Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.

Spray nazal soluție, Olynth 1 mg, 10 ml, Johnson & Johnson

Cod bare: 3574661188959
Data expirarii: 31-10-2023
Document:
Optiuni Livrare
Pret: de la 0,50 RON
Livrare doar in Bucuresti
Pret: de la 17,85 RON
11,00 RON
> 10 în stoc, acum 4 ore
Disponibilitate in locatii:
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia.

Spray nazal soluție, Olynth 1 mg, 10 ml, Johnson & Johnson [3574661188959]

Compoziție:
Substanța activă este clorhidrat de xilometazolină, 1 mg per mililitru de soluție. Fiecare pulverizare de Olynth 1mg/ml (=0.140 ml) conține 140 ug (sau 0.140 mg) clorhidrat de xilometazolină. Celelalte componente sunt: edetat disodic, clorură de sodiu, dihihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, hidrogenofosfat de disodiu dihidrat, sorbitol (E420), clorură de benzalconiu și apă purificată.
Olynth 1mg/ml conține xilometazolină, care ajută la reducerea congestiei nazale, reducând inflamația membranei mucoase (mucoasa nazală), pentru a vă ajuta să respirați mai ușor. Medicamentul este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată al congestiei nazale însoțite de secreții nazale, asociate cu răceală sau sinuzită.

Contraindicații:
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Olynth 1 mg/ml
Nu utilizati Olynth 1 mg/ml dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră:
- sunteți alergic la xilometazolină sau la oricare din celelalte componente ale medicamentului;
- aveți tensiune mare în interiorul ochiului, în special dacă aveți glaucom cu unghi închis;
- aveți rinită cronică (iritație nazală de lungă durată) cu puține secreții sau fără secreții (rinită sicca);
- sunteți în tratament cu inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO) sau dacă ați utilizat IMAO în ultimele 2 săptămâni;
- urmați tratament cu alte medicamente care vă pot crește tensiunea arterială;
- aveți inflamație cauzată de hipersensibilitatea vaselor de sânge din nasul dumneavoastră;
- aveți inflamație asociată cu subțierea membranelor nazale însoțită sau nu de secreții;
- vi s-a efectuat o intervenție chirurgicală la nivelul creierului prin nas sau gură.

Acest medicament NU se utilizează la copii cu vârsta sub 12 ani.
Dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Olynth 1 mg/ml nu trebuie utilizat în timpul sarcinii deoarece nu se cunoaște cum acționează asupra copilului nenăscut. Dacă alăptați, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament. Nu se știe dacă substanța activă trece în laptele matern.
Conservantul (clorură de benzalconiu) conținută în Olynth 1 mg/ml poate provoca umflarea membranei mucoase nazale, în special în timpul utilizării de lungă durată.
Dacă se suspectează o astfel de reacție (congestie nazală persistentă), ar trebui să fie utilizat în cazul în care este posibil, un produs cu administrare nazală care nu conține conservanți. Dacă astfel de produse pentru administrare nazală nu sunt disponibile, fără conservant, trebuie luată în considerare utilizarea unei alte forme de dozare.

Mod de administrare:
Adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 12 ani.
Dacă medicul sau farmacistul nu vă recomandă altfel, utilizați un puf de Olynth 1 mg/ml în fiecare nară de până la 3 ori pe zi, timp de maxim 7 zile.
Nu depășiți doza recomandată.
Pentru a reduce riscul de transmitere a infecțiilor, fiecare flacon trebuie utilizat de o singură persoană, iar duza trebuie clătită după fiecare utilizare.

Prezentare:
10 ml


Data ultimei actualizari: 03-12-2021

Spray nazal soluție, Olynth 1 mg, 10 ml, Johnson & Johnson [3574661188959]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12105/2019/01 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
OLYNTH 1 mg/ml spray nazal, soluţie
Clorhidrat de xilometazolină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece
conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Aceasta include orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4
- Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Olynth 1 mg/ml şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Olynth 1 mg/ml
3. Cum să utilizaţi Olynth 1 mg/ml
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Olynth 1 mg/ml
6. Conţinutul ambalajului şi informaţii suplimentare
1. Ce este Olynth 1 mg/ml şi pentru ce se utilizează
Olynth 1 mg/ml conţine xilometazolină, care ajută la reducerea congestiei mucoasei nazale, reducând
inflamaţia mucoasei (mucoasa de la nivelul nasului), pentru a vă ajuta să respiraţi mai uşor.
Medicamentul este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată al congestiei nazale însoţite de secreţii
nazale, asociate cu răceala sau sinuzita.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Olynth 1 mg/ml
Nu utilizaţi Olynth 1 mg/ml dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră:
- sunteţi alergic la xilometazolină sau la oricare din celelalte componente ale medicamentului
(enumerate la pct. 6)
- aveţi presiune mare în interiorul ochiului, în special dacă aveţi glaucom cu unghi îngust
- aveţi rinită cronică (iritaţie nazală de lungă durată) cu puţine secreţii sau fără secreţii (rinita sica)
- sunteţi în tratament cu inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO) sau dacă aţi utilizat
IMAO în ultimele 2 săptămâni
- urmaţi tratament cu alte medicamente care vă pot creşte tensiunea arterială
- aveţi inflamaţie cauzată de hipersensibilitatea vaselor de sânge din nasul dumneavoastră
- dacă aveţi inflamaţie asociată cu subţierea mucoasei nazale, însoţită sau nu de secreţii
- vi s-a efectuat recent o intervenţie chirurgicală la nivelul creierului, prin nas sau gură
Acest medicament NU se utilizează la copii cu vârsta sub 12 ani.
Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament dacă
2
dumneavoastră sau copilul dumneavoastră:
- aveţi reacţii puternice la medicamentele simpatomimetice (medicamente de tipul adrenalinei),
deoarece utilizarea Olynth 1 mg/ml poate provoca insomnie, vertij, tremor, bătăi anormale ale
inimii sau o creştere a tensiunii arteriale.
- aveţi probleme ale inimii, aveți o boală a inimii (de exemplu sindrom de QT prelungit), aveți
probleme ale vaselor de sânge sau tensiune arterială mare
- aveţi activitate crescută a glandei tiroide, diabet zaharat sau alte boli metabolice
- aveţi afecţiuni ale glandelor suprarenale
- aveţi prostata mărită (hipertrofie de prostată).
Utilizarea continuă a medicamentului pe perioade lungi de timp poate duce la agravarea simptomelor de
congestie.
Alte medicamente şi Olynth 1 mg/ml
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Olynth 1 mg/ml.
NU utilizaţi medicamentul dacă luaţi:
anumite antidepresive, cum sunt antidepresive triciclice sau tetraciclice sau inhibitori IMAO
(inhibitori ai monoamino oxidazei) în ultimele 2 săptămâni (vezi punctul ’Nu utilizaţi’).
alte medicamente care vă pot creşte tensiunea arterială.
Vă rugăm să spuneţi farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre
cele eliberate fără prescripţie medicală.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Olynth 1 mg/ml nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, deoarece nu se cunoaşte cum acţionează asupra
copilului nenăscut.
Dacă alăptaţi, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament. Nu se ştie dacă
substanţa activă trece în laptele matern.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Olynth 1 mg/ml nu are niciun efect cunoscut asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi
utilaje.
Olynth 1 mg/ml conţine clorură de benzalconiu
Acest medicament conține 0,2 mg clorură de benzalconiu per 1 ml, care este echivalent cu 0,028 mg /
0,140 ml spray. Clorura de benzalconiu poate provoca iritații sau umflături în interiorul nasului, mai ales
dacă este utilizată pentru o lungă perioadă de timp.
3. Cum să utilizaţi Olynth 1 mg/ml
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani
Dacă medicul sau farmacistul nu vă recomandă altfel, utilizaţi un puf de Olynth 1 mg/ml în fiecare nară,
de până la 3 ori pe zi, timp de maxim 7 zile. Nu depăşiţi doza recomandată.
1. Scoateţi capacul protector. Amorsaţi flaconul înainte de utilizare, apăsând de mai multe ori
3
până când spray-ul iese cu un jet constant (vezi Figura 1). Spray-ul este acum gata de utilizare.
2. Ţineţi flaconul în sus. Introduceţi duza în nară – nu pulverizaţi sub nară (vezi Figura 2).
3. Apăsaţi pompa o dată. În momentul pulverizării, inspiraţi pe nas. Repetaţi şi pentru cealaltă nară.
4. După utilizare, acoperiţi cu capacul de protecţie.
.
Pentru a reduce riscul de transmitere a infecţiilor, fiecare flacon de trebuie utilizat de o singură persoană,
iar duza trebuie clătită după fiecare utilizare.
NU utilizaţi acest medicament la copii cu vârsta sub 12 ani. Pentru copii cu vârsta între 2-12 ani este
comercializat medicamentul cu o concentraţie mai mică, Olynth 0,5 mg/ml.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Olynth 1 mg/ml
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau serviciului de urgenţă al celui mai apropiat
spital şi luaţi medicamentul sau acest prospect cu dumneavoastră.
Doze excesive pot duce la paralizia sistemului nervos central, de exemplu pierderea funcţiei musculare,
oboseală, uscăciune a gurii, transpiraţie, bătăi rapide, neregulate ale inimii şi creştere a tensiunii arteriale
Dacă uitaţi să utilizaţi Olynth 1 mg/ml
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o de îndată ce vă aduceţi aminte, dar în cazul în care este aproape
timpul pentru următoarea doză, săriţi peste doza uitată şi continuaţi ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă
pentru a compensa o doză uitată.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
OPRIŢI utilizarea spray-ului şi cereţi ajutor medical imediat dacă prezentaţi oricare din următoarele,
care pot fi semne ale unei reacţii alergice:
dificultăţi la respiraţie sau înghiţire, umflare a feţei, buzelor, a limbii sau a gâtului
mâncărimi severe pe piele, cu o erupţie de culoare roşie sau umflături
Alte reacţii adverse pot include:
Frecvente (pot să apară până la 1 din 10 persoane)
înţepături sau senzaţie de arsură la nivelul nasului şi gâtului şi uscare a mucoasei nasului
(mucoasa nazală)
Rare (pot să apară până la 1 din 1000 persoane)
dureri de cap, creştere a tensiunii arteriale, nervozitate, greață, insomnie şi palpitaţii
tulburări de vedere şi reacţii alergice
Cu frecvenţă necunoscută (a căror frecvenţă nu poate fi estimată din datele valabile):
agravare a inflamaţiei sinusurilor sau a mucoasei nazale după oprirea utilizării acestui
medicament.
4
sângerare nazală
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei
medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt
publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Olynth 1 mg/ml
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 300C.
După deschidere, NU utilizaţi Olynth 1 mg/ml mai mult de 20 săptămâni.
Nu utilizaţi Olynth 1 mg/ml după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi informaţii suplimentare
Ce conţine Olynth 1 mg/ml
Substanţa activă este clorhidrat de xilometazolină, 1 mg per mililitru de soluţie. Fiecare pulverizare de
Olynth 1 mg/ml (= 0,140 ml) conţine 140 μg (sau 0,140 mg) clorhidrat de xilometazolină.
Celelalte componente sunt: edetat de sodiu, clorură de sodiu, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat,
hidrogenofosfat de disodiu dihidrat, sorbitol (E420), clorură de benzalconiu, soluţie şi apă purificată.
Cum arată Olynth 1 mg/ml şi conţinutul ambalajului
Soluţia este limpede, incoloră și este disponibilă într-un flacon de 10 ml din sticlă brună, cu pompă de
dozare.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
McNeil Healthcare (Ireland) Limited
Airton Road, Tallaght, Dublin 24,
Irlanda
Fabricantul
Famar Orleans
5, avenue de Concyr, 45071 Orleans Cedex 2,
Franţa
5
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Letonia: Olynth 1 mg/ml deguna aerosols, šķīdums
Italia: Xilometazolina Carlo Erba 1 mg/ml spray nasale, soluzione
România: Olynth 1 mg/ml spray nazal, soluție
Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2020.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza