Azitrox, 500 mg, 3 comprimate filmate, Zentiva

Name: Azitrox, 500 mg, 3 comprimate filmate, Zentiva
Brand: Zentiva
SKU: 8594739012769
Price: 17.73 RON
Availability: InStock

azitromicină

Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

0 (din 0 evaluari)

Evalueaza produsul

Brand: ZENTIVA

Cod produs: 8594739012769

Data expirarii: 01-09-2026

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.

17,73 LEI

Nu s-au inregistrat inca opinii

Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Biharia

Str. Biharia 67-77 Bucuresti disponibil 17,73 Lei

Barbu Vacarescu

Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Bucuresti disponibil 17,73 Lei

Rahova

Strada Pucheni 42 Bucuresti disponibil 17,73 Lei

Vivo Constanta

Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta disponibil 17,73 Lei

Pitesti Gavana

Str. C-tin Dobrogeanu Gherea 1 Pitesti disponibil 17,73 Lei

Craiova

Calea Bucuresti 80 Craiova disponibil 17,73 Lei

Dristor

Bd. Camil Ressu 7 Bucuresti disponibil 17,73 Lei

Brasov

Str. Zaharia Stancu nr. 2A Brasov disponibil 17,73 Lei

Plaza Romania

Bd. Timișoara 26 Bucuresti disponibil 17,73 Lei

Popesti-Leordeni

Sos. Oltenitei 27A Popesti-Leordeni disponibil 17,73 Lei

Lacul Tei

Bd. Lacul Tei 56 Bucuresti disponibil 17,73 Lei

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Azitrox, 500 mg, 3 comprimate filmate, Zentiva [8594739012769]

Indicatii:
Azitrox este un antibiotic indicat pentru tratamentul şi prevenirea infecţiilor. Face parte din clasa antibioticelor macrolide, numite azalide. Este eficace împotriva unui spectru larg de bacterii care pot provoca infecţii.
Medicamentul poate fi utilizat pentru tratamentul următoarelor infecţii:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare: infecţii bacteriene ale faringelui, amigdalelor, sinusurilor nazale adiacente şi urechii mijlocii;
- infecţii ale căilor respiratorii inferioare: infecţii ale bronhiilor şi plămânilor;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi: acnee vulgară moderată, roşeaţă migratoare (prima fază a bolii Lyme –infecţie posibilă în urma unei muşcături provocate de o căpuşă infectată), erizipel, boală dermatologică veziculară bacteriană şi infecţii dermatologice supurante secundare.

Contraindicatii:
Nu luaţi Azitrox:
- dacă sunteţi alergic la azitromicină, la alte macrolide sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precauţii:
Înainte să luaţi Azitrox, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Gravidele sau femeile care alăptează trebuie să ia Azitrox, numai dacă este absolut necesar, la recomandarea medicului.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Nu există date disponibile privind efectul Azitrox 500 mg asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Mod de administrare:
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi şi copii cu greutate corporală peste 45 kg:
Azitromicina se administrează o dată pe zi, cel puţin cu 1 oră înainte de masă sau la 2 ore după masă.
În cazul infecţiilor căilor respiratorii doza recomandată este de 500 mg azitromicină, o dată pe zi timp de trei zile.

Acnee vulgară moderată:
În tratamentul acneei vulgare moderate, este recomandată o doză totală de 6 g, în următorul regim terapeutic: un comprimat de 500 mg o dată pe zi timp de 3 zile, urmat de un comprimat de 500 mg o dată pe săptămână, timp de 9 săptămâni. Din a doua săptămână, doza trebuie administrată la şapte zile de la primul comprimat, iar următoarele 8 doze trebuie administrate la intervale de 7 zile.

Eritem cronic migrator:
În prima zi doza recomandată este de 1 g azitromicină (două comprimate de Azitrox 500 mg într-o singură priză); în zilele 2-5 doza recomandată este de 500 mg azitromicină zilnic (un comprimat de Azitrox 500 mg).

Boli cu transmitere sexuală:
Doza recomandată este de 1 g (două comprimate de Azitrox 500 mg).

Copii cu greutate corporală sub 45 kg:
În cazul acestei forme famaceutice, medicamentul este destinat copiilor cu vârsta peste 6 ani.
Azitromicina se administrează o dată pe zi, cu cel puţin 1 oră înainte de masă sau la 2 ore după masă.
În cazul infecţiilor căilor respiratorii, doza recomandată este de 10 mg/kg o dată pe zi timp de trei zile.
În cazul eritemului cronic migrator (prima fază a bolii Lyme), dozele sunt următoarele: în prima zi, copiilor li se administrează 20 mg/kg o dată la 24 ore, iar în zilele 2-5 câte 10 mg/kg o dată la 24 ore.
Pacienţi cu afecţiuni ale rinichilor sau ficatului
Trebuie să îi spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme cu rinichii sau ficatul deoarece este posibil să fie necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza uzuală.
Azitrox se administrează o dată pe zi, cel puţin cu 1 oră înainte de masă, sau la 2 ore după masă.
Comprimatele filmate trebuie înghițite întregi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Substanţa activă este azitromicină. Fiecare comprimat filmat conţine azitromicină 500 mg sub formă de azitromicină dihidrat.
- Celelalte componente sunt: nucleu- amidon de porumb pregelatinizat, croscarmeloză sodică, hidrogenofosfat de calciu anhidru, stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu; film- hidroxipropilmetilceluloză 2910/5, dioxid de titan (E 171), macrogol 6000, talc, simeticonă emulsie SE4, polisorbat 80.

Prezentare:
3 comprimate filmate

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Azitrox 500 mg 3 comprimate filmate Zentiva(azitromicină) face parte din grupa medicament:antibiotice- macrolide..

Grupa medicament: Antibiotice- Macrolide

Specificatie	Valori
Categorie	Medicamente
Brand	Zentiva
Stoc	În stoc
Disponibil in farmacii	Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni
Cod produs	8594739012769
Data de expirare	2026-09-01

Azitrox, 500 mg, 3 comprimate filmate, Zentiva [8594739012769]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9156/2016/01 Anexa 1

Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Azitrox 500 mg comprimate filmate

Azitromicină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor

persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Azitrox şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Azitrox

3. Cum să utilizaţi Azitrox

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Azitrox

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Azitrox şi pentru ce se utilizează

Azitrox este un antibiotic indicat pentru tratamentul şi prevenirea infecţiilor. Face parte din clasa

antibioticelor macrolide, numite azalide. Este eficace împotriva unui spectru larg de bacterii care pot

provoca infecţii.

Medicamentul poate fi utilizat pentru tratamentul următoarelor infecţii:

- infecţii ale căilor respiratorii superioare: infecţii bacteriene ale faringelui, amigdalelor,

sinusurilor nazale adiacente şi urechii mijlocii;

- infecţii ale căilor respiratorii inferioare: infecţii ale bronhiilor şi plămânilor;

- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi: acnee vulgară moderată, roşeaţă migratoare (prima fază a

bolii Lyme –infecţie posibilă în urma unei muşcături provocate de o căpuşă infectată), erizipel,

boală dermatologică veziculară bacteriană şi infecţii dermatologice supurante secundare.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Azitrox

Nu luaţi Azitrox

- dacă sunteţi alergic la azitromicină, la alte macrolide sau la oricare dintre celelalte componente

ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);

- dacă pacientul este un copil cu greutatea corporală sub 25 kg.

- dacă aveţi afectare gravă a ficatului.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Azitrox, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În cazul acestei forme famaceutice, medicamentul este destinat copiilor cu vârsta peste 6 ani.

Spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a începe să utilizaţi acest medicament:

- dacă aveţi probleme cu ficatul: este posibil să fie necesar ca medicul dumneavoastră să vă

monitorizeze funcţia ficatului sau să vă întrerupă tratamentul.

- dacă aveţi probleme cu rinichii;

- dacă apare diaree sau observaţi apariţia altor semne de infecţie în timpul tratamentului;

- dacă aveţi o cantitate scăzută de potasiu sau magneziu în sânge;

- dacă aţi avut tulburări de ritm ale inimii: bătăi anormale ale inimii (aritmie ventriculară), scădere

a ritmului bătăilor inimii (bradicardie), istoric de sindrom de prelungire a intervalului QT (în

special dacă sunteți femeie sau persoană vârstnică);

- dacă aveţi miastenia gravis.

Medicamentul trebuie administrat cu precauţie pacienţilor cu afectare uşoară până la moderată a

ficatului.

Azitrox împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi

orice alte medicamente.

Azitrox şi alte medicamente se pot influenţa reciproc.

Antiacidele scad viteza de absorbţie a azitromicinei, de aceea azitromicina trebuie administrată cu 1

oră înainte sau la 2 ore după administrarea antiacidelor.

Acest medicament nu trebuie utilizat concomitent cu derivaţi de ergot, de exemplu ergotamina,

dihidroergotamină (utilizaţi în tratamentul migrenei): poate să apară ergotism (manifestat prin

mâncărimi la nivelul membrelor, crampe musculare şi gangrena mâinilor şi picioarelor ca urmare a

circulaţiei insuficiente a sângelui).

Azitrox 500 mg poate fi administrat concomitent cu următoarele medicamente numai la indicaţia unui

medic:

- zidovudină (medicament utilizat pentru tratamentul infecţiei cu HIV)

- rifabutină (pentru tratamentul tuberculozei)

- ciclosporină (utilizată pentru suprimarea sistemului imunitar pentru a preveni şi trata respingerea

unui organ sau a măduvei osoase transplantate)

- digoxină (utilizată pentru tratamentul afectării funcţiei de pompă a inimii)

- warfarină (utilizată pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge)

- alte antibiotice (cum sunt eritromicină, lincomicină şi clindamicină)

- cisapridă (pentru tratamentul problemelor cu stomacul), terfenadină (utilizată pentru tratamentul

afecţiunilor alergice inclusiv a febrei fânului), antipsihotice (pentru probleme psihice), cum este

pimozida, antidepresive (pentru tratamentul depresiei), cum este citalopramul, fluorochinolone

(medicamente antimicrobiene utilizate în tratamentul infecțiilor), cum sunt moxifloxacina și

levofloxacina, unor medicamente pentru tratamentul tulburărilor de ritm ale inimii: utilizarea

acestor medicamente împreună cu Azitrox poate provoca tulburări ale inimii.

Se cunoaşte că antibioticele macrolide (asemănătoare azitromicinei) interacţionează cu astemizol şi

alfentanil, de aceea se recomandă prudenţă la administrarea concomitentă cu azitromicină a acestor

medicamente.

Azitrox împreună cu alimente şi băuturi

Azitrox se administrează o dată pe zi, cel puţin cu 1 oră înainte de masă, sau la 2 ore după masă.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,

adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Gravidele sau femeile care alăptează trebuie să ia Azitrox, numai dacă este absolut necesar, la

recomandarea medicului.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu există date disponibile privind efectul Azitrox 500 mg asupra capacităţii de a conduce vehicule şi

de a folosi utilaje.

3. Cum să luaţi Azitrox

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi şi copii cu greutate corporală peste 45 kg

Azitromicina se administrează o dată pe zi, cel puţin cu 1 oră înainte de masă sau la 2 ore după masă.

În cazul infecţiilor căilor respiratorii doza recomandată este de 500 mg azitromicină, o dată pe zi timp

de trei zile.

Acnee vulgară moderată

În tratamentul acneei vulgare moderate, este recomandată o doză totală de 6 g, în următorul regim

terapeutic: un comprimat de 500 mg o dată pe zi timp de 3 zile, urmat de un comprimat de 500 mg o

dată pe săptămână, timp de 9 săptămâni. Din a doua săptămână, doza trebuie administrată la şapte zile

de la primul comprimat, iar următoarele 8 doze trebuie administrate la intervale de 7 zile.

Eritem cronic migrator

În prima zi doza recomandată este de 1 g azitromicină (două comprimate de Azitrox 500 mg într-o

singură priză); în zilele 2-5 doza recomandată este de 500 mg azitromicină zilnic (un comprimat de

Azitrox 500 mg).

Boli cu transmitere sexuală

Doza recomandată este de 1 g (două comprimate de Azitrox 500 mg).

Copii cu greutate corporală sub 45 kg

În cazul acestei forme famaceutice, medicamentul este destinat copiilor cu vârsta peste 6 ani.

Azitromicina se administrează o dată pe zi, cu cel puţin 1 oră înainte de masă sau la 2 ore după masă.

În cazul infecţiilor căilor respiratorii, doza recomandată este de 10 mg/kg o dată pe zi timp de trei zile.

În cazul eritemului cronic migrator (prima fază a bolii Lyme), dozele sunt următoarele: în prima zi,

copiilor li se administrează 20 mg/kg o dată la 24 ore, iar în zilele 2-5 câte 10 mg/kg o dată la 24 ore.

Pacienţi cu afecţiuni ale rinichilor sau ficatului

Trebuie să îi spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme cu rinichii sau ficatul deoarece

este posibil să fie necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza uzuală.

Azitrox se administrează o dată pe zi, cel puţin cu 1 oră înainte de masă, sau la 2 ore după masă.

Comprimatele filmate trebuie înghițite întregi.

Dacă luaţi mai mult Azitrox decât trebuie

Dacă luaţi mai multe comprimate în acelaşi timp, adresaţi-vă imediat medicului. Arătaţi-i

comprimatele rămase. Reacţiile adverse apărute la doze mai mari decât cele recomandate au fost

similare celor observate la doze uzuale. Supradozajul de antibiotice macrolidice se manifestă prin

pierderea reversibilă a auzului, greaţă severă, vărsături şi diaree. În caz de supradozaj, adresaţi-vă

imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă a celui mai apropiat spital.

Dacă uitaţi să luaţi Azitrox

Dacă uitaţi să luaţi un comprimat, luaţi-l cât mai repede posibil. Luaţi următoarea doză la un interval

de 24 ore.

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Azitrox

Nu întrerupeţi tratamentul pe durata prescrisă de medic, chiar dacă vă simţiţi mai bine. Dacă

întrerupeţi administrarea medicamentului înainte de terminarea tratamentului, bacteriile pot rămâne

active şi pot provoca recidive ale infecţiei.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Întrerupeţi imediat administrarea medicamentului şi adresaţi-vă unui medic dacă prezentaţi oricare

dintre reacţiile adverse de mai jos:

 Erupții grave pe piele care implică frecvent ulcere ale gurii, gâtului, nasului, organelor genitale și

conjunctivită (ochi roșii si umflați) și poate progresa la vezicule larg răspândite și descuamarea

pielii - frecvența de apariție nu este cunoscută.

 Umflare a diferitelor părți ale corpului, cel mai des în zona feței sau a gâtului - apare mai puțin

frecvent

 Reacție alergică gravă care provoacă probleme de respirație sau amețeli, care pot duce chiar la o

stare de șoc - frecvența de apariție nu este cunoscută

 Bătăi rapide sau neregulate - frecvența de apariție nu este cunoscută (pot fi mai frecvente la femei

și la vârstnici).

În timpul tratamentului cu Azitrox pot să apară următoarele reacţii adverse, împărţite în funcţie de

frecvenţa de apariţie:

Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

 Diaree.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

 dureri de cap;

 vărsături (Dacă vărsați într-o perioadă de 5 minute după înghițirea comprimatului, adresați-vă

medicului dumneavoastră, deoarece poate aveți nevoie de o doză suplimentară), durere de

stomac, greață (senzație de rău);

 număr scăzut de limfocite (un tip de celule albe ale sângelui), număr crescut de eozinofile,

bazofile, monocite și neutrofile (tipuri de celule albe ale sângelui), scăderea concentraţiei de

bicarbonat în sânge.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

 candidoză (infecție cu ciuperci), candidoză orală, infecţii la nivelul vaginului, inflamarea de

cauză infecțioasă a plămânilor, infecții cu ciuperci, infecții bacteriene, durere în gât (faringită),

inflamație de cauză infecțioasă a stomacului și intestinului subțire (gastroenterită), tulburări ale

respirației, curgere a nasului;

 scăderea numărului unor tipuri de celule albe din sânge (leucopenie, neutropenie), număr

crescut ale unui anumit tip de celule albe (eozinofilie);

 reacţii de hipersensibilitate;

 anorexie (pierdere a poftei de mâncare);

 stare de nervozitate, lipsa somnului;

 amețeli, somnolență, modificare a simțului gustului, parestezie (modificări ale senzațiilor -

senzații de gâdilare, furnicături, mâncărime);

 afectare a vederii;

 tulburări ale funcțiilor urechii;

 palpitaţii;

 bufeuri;

 dificultăți la respirație, sângerare din nas;

 constipaţie (dificultate în eliminarea scaunului), eliminarea de gaze (flatulență), indigestie,

inflamație a stomacului, dificultăți de înghițire, distensie a abdomenului, uscăciunea gurii,

eliminarea de gaze din stomac pe gură (eructație), ulcerații în gură, secreție crescută de salivă

 erupție trecătoare pe piele, mâncărime, urticarie, inflamare a pielii, piele uscată, transpirații

excesive;

 artroză (boală a articulațiilor), durere musculară, durere de spate sau de gât;

 dureri la urinat, durere de rinichi;

 sângerare uterină anormală care apare între menstruații, tulburări ale testiculelor;

 umflare (de exemplu a feței sau a membrelor inferioare), astenie (senzație de slăbiciune fizică

generalizată), stare generală de rău, oboseală, durere în piept, febră;

 valori crescute ale unor rezultate ale analizelor de laborator care indică afecţiuni ale ficatului

(creşterea enzimelor care indică afecţiuni ale ficatului), de asemenea creșterea valorilor

bilirubinei (pigmentul din bilă), ureei, creatininei și fosfatazei alcaline în sânge, modificări ale

concentraţiei de potasiu și sodiu în sânge (care arată funcția rinichiului), creștere a nivelului

clorului în sânge, a glucozei și bicarbonatului, creșterea numărului trombocitelor, scăderea

hematocritului (procentajul de volumal celulelor roșii ale sângelui în tot volumul de sânge al

organismului);

 complicații legate de procedurile utilizate.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):

 agitaţie;

 funcţie anormală a ficatului, icter (colorație galbenă a pielii și albului ochilor) colestatic;

 sensibilitate la lumina soarelui.

 erupție pe piele, caracterizată prin apariția rapidă a unor zone roșii pe piele, acoperite cu mici

pustule (mici bășici pline cu lichid alb-gălbui).

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):

 inflamație a colonului;

 scădere a numărului trombocitelor, anemie hemolitică (scădere a numărului de celule roșii);

 agresivitate, anxietate (teamă fără motiv), delir, halucinații (vederea, auzirea sau simțirea unor

lucruri care nu sunt prezente);

 leşin (pierderea de scurtă durată a conștienței), convulsii, scăderea senzațiilor, hiperactivitate

psihomotorie, pierderea sau alterarea simțului mirosului, pierderea simțului gustului, miastenia

gravis (tulburare neuromusculară – tulburare a mișcărilor și oboseală musculară);

 tulburări de auz inclusiv surditate și/sau țiuituri în urechi;

 prelungirea pe electrocardiogramă (ECG) a intervalului QT (o măsură a repolarizării

ventriculare, astfel fiind legată de modificări ale ritmului de bătaie al inimii);

 tensiune arterială scăzută;

 inflamaţie a pancreasului, decolorarea limbii;

 inflamare a ficatului, necroză a ficatului și evenimente la nivelul ficatului care au dus în rare

cazuri la deces;

 durere în articulații;

 afectare acută a funcţiei rinichilor (insuficiență renală acută), inflamare a rinichilor.

Reacții adverse posibil legate de utilizarea în profilaxia și tratamentul infecției cu Complexul

Mycobacterium Avium diferă față de raportările în cazul utilizării în alte indicații.

Când Azitrox este luat pentru profilaxia și tratamentul infecției cu Complexul Mycobacterium Avium,

pot apărea următoarele reacții adverse împărțite în funcție de incidența lor:

Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

 diaree, durere de stomac, greaţă (senzație de rău), eliminarea de gaze(flatulenţă), disconfort la

nivelul stomacului.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

 anorexie (pierdere a poftei de mâncare);

 ameţeli, dureri de cap, parestezie (modificări ale senzațiilor- senzații de gâdilare, furnicături,

mâncărime), modificare a simțului gustului;

 tulburări de vedere;

 surditate;

 erupţie trecătoare pe piele, mâncărime;

 dureri în articulații;

 oboseală.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

 sensibilitate scăzută;

 afectare a auzului, țiuituri în urechi;

 palpitaţii;

 inflamare a ficatului (hepatită);

 erupții grave pe piele (sindrom Stevens-Johnson), sensibilitate la lumina soarelui;

 astenie (senzație de slăbiciune fizică generalizată), stare generală de rău.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta

reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate

pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa

acestui medicament.

5. Cum se păstrează Azitrox

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP:”. Data de

expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Azitrox

- Substanţa activă este azitromicină. Fiecare comprimat filmat conţine azitromicină 500 mg sub

formă de azitromicină dihidrat.

- Celelalte componente sunt: nucleu- amidon de porumb pregelatinizat, croscarmeloză sodică,

hidrogenofosfat de calciu anhidru, stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu; film-

hidroxipropilmetilceluloză 2910/5, dioxid de titan (E 171), macrogol 6000, talc, simeticonă

emulsie SE4, polisorbat 80.

Cum arată Azitrox 500 mg şi conţinutul ambalajului

Azitrox 500 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate de formă oblongă, de culoare albă până

la aproape albă.

Azitrox 500 mg este disponibil în cutii cu un blister din Al/PVC cu 3 comprimate filmate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Zentiva, k.s.

U kabelovny 130, 102 37 Praga 10, Dolní Měcholupy

Republica Cehă

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a

deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

Tel.: + 40 21 317 31 36

Fax: + 40 21 317 31 34

zentivaro@zentiva.ro

Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2018.

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Azitrox, 500 mg, 3 comprimate filmate, Zentiva pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.

Pagina actualizata la data de: 25-11-2024 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

ZENTIVA

23,13 LEI

PRODUSE ADAUGATE IN COS

Azitrox, 500 mg, 3 comprimate filmate, Zentiva

azitromicină

Azitrox, 500 mg, 3 comprimate filmate, Zentiva [8594739012769]

Azitrox, 500 mg, 3 comprimate filmate, Zentiva [8594739012769]

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

Tinizol, 500 mg, 4 comprimate filmate, Zentiva

Rispen, 3 mg, 50 comprimate filmate, Zentiva

Rispen, 1 mg, 50 comprimate filmate, Zentiva

Rispen, 4 mg, 50 comprimate filmate, Zentiva

Rispen, 2 mg, 50 comprimate filmate, Zentiva

Zenofor, 1000 mg, 60 comprimate filmate, Zentiva

Glucovance 500 mg/5 mg, 60 comprimate filmate, Merck

Glucovance 500 mg/2,5 mg, 60 comprimate filmate, Merck

Klabax, 250 mg, 14 comprimate filmate, Terapia

Gerovital H3, 100 mg, 24 comprimate filmate, Zentiva

Fleraday, 500 mg, 7 comprimate filmate, Dr. Reddys Laboratories

Klabax, 500 mg, 14 comprimate filmate, Terapia

Alte produse ale producatorului Zentiva

Algocalmin, 500 mg/ml picături orale, soluţie, 100 ml, Zentiva

Xanirva, 2,5 mg, 100 comprimate filmate, Zentiva

Zirvin, 400 mg, 10 comprimate, Zentiva

Zirvin, 200 mg, 20 comprimate, Zentiva

Vitamina C Zentiva, 100 mg/ml solutie injectabila/perfuzabia,...

VIVAIRE, 100 micrograme/6 micrograme/doză soluţie de inhalat...

Pricoron, 10 mg, 30 comprimate filmate, Zentiva

Zeliftan, 6 mg/0,4 mg, 30 comprimate cu eliberare modificata,...

Jazeta, 25 mg/ml solutie orala, 1 flacon x 100 ml, Zentiva

Dilochob, 18 micrograme capsule cu pulbere de inhalat, 30 capsule,...

Algocalmin, 500 mg, 20 comprimate filmate, Zentiva

Taruza, 1 mg, 30 comprimate, Zentiva