Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Entecavir Teva 0,5 mg, 30 comprimate filmate, Teva

Cod bare: 5053058001623
Data expirarii: 30-05-2023
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
163,90 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Dristor : Stoc critic
  • Plaza Romania : Stoc critic
  • Rahova : Stoc critic
  • Barbu Vacarescu : Indisponibil
  • Vivo Constanta : Indisponibil

Entecavir Teva 0,5 mg, 30 comprimate filmate, Teva [5053058001623]

Substanţa activă este entecavir. Fiecare comprimat filmat conţine entecavir 0,5 mg.

Prezentare:
30 comprimate filmate


Data ultimei actualizari: 27-11-2021

Entecavir Teva 0,5 mg, 30 comprimate filmate, Teva [5053058001623]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 10021/2017/01-14 Anexa 1
10022/2017/01-14
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Entecavir Teva 0,5 mg comprimate filmate
Entecavir Teva 1 mg comprimate filmate
Entecavir
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect
1. Ce este Entecavir Teva şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Entecavir Teva
3. Cum să luaţi Entecavir Teva
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Entecavir Teva
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Entecavir Teva şi pentru ce se utilizează
Entecavir Teva comprimate este un medicament antiviral, utilizat pentru tratamentul infecţiei
cronice (de lungă durată) cu virusul hepatitei B (VHB) la adulţi. Acest medicament poate fi
utilizat la persoane al căror ficat este afectat, dar care încă funcţionează corespunzător (boală hepatică
compensată) şi la persoane al căror ficat este afectat şi nu funcţionează corespunzător (boală hepatică
decompensată).
De asemenea, Entecavir Teva comprimate este utilizat pentru tratamentul infecţiei cronice (de
lungă durată) cu VHB la copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 2 şi mai puţin de 18 ani.
Acest medicament poate fi utilizat la copii şi adolescenţi al căror ficat este afectat, dar care încă
funcţionează corespunzător (boală hepatică compensată).
Infecţia cu virusul hepatitei B poate duce la afectarea ficatului. Entecavir Teva reduce cantitatea de
virus din organismul dumneavoastră şi îmbunătăţeşte starea ficatului.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Entecavir Teva
Nu luaţi Entecavir Teva
- dacă sunteţi alergic la entecavir sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Entecavir Teva, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
2
- dacă aţi avut vreodată probleme cu rinichii, spuneţi medicului dumneavoastră. Acest lucru
este important, deoarece Entecavir Teva este eliminat din corpul dumneavoastră prin rinichi şi s-
ar putea să aveţi nevoie de modificarea dozei sau a schemei de administrare.
- nu încetaţi să luaţi Entecavir Teva fără recomandarea medicului dumneavoastră, deoarece
hepatita se poate agrava după întreruperea tratamentului. Atunci când tratamentul cu Entecavir
Teva este întrerupt, medicul dumneavoastră va continua să vă supravegheze şi să vă facă analize
de sânge timp de mai multe luni.
- discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă ficatul dumneavoastră funcţionează
corespunzător şi, dacă nu, care ar putea fi posibilele reacţii adverse la tratamentul cu Entecavir
Teva.
- dacă sunteţi infectaţi cu HIV (virusul imunodeficienţei umane) trebuie să spuneţi medicului
dumneavoastră. Nu trebuie să luaţi Entecavir Teva pentru tratarea infecţiei cu virusul hepatitei
B, decât dacă luaţi în acelaşi timp medicamente pentru infecţia cu HIV, deoarece eficacitatea
tratamentului viitor anti-HIV poate fi redusă. Acest medicament nu va controla infecţia cu HIV.
- utilizarea Entecavir Teva nu previne faptul că dumneavoastră puteți să infectați cu
virusul hepatitei B (VHB) alte persoane prin contact sexual sau prin transferul de lichide ale
organismului (inclusiv contaminare prin sânge). Ca urmare, este important să luaţi măsuri
adecvate de precauţie pentru a preveni infectarea altor persoane cu VHB. Este disponibil un
vaccin pentru a-i proteja pe cei expuşi riscului de infectare cu VHB.
- Entecavir Teva aparţine unei clase de medicamente care pot provoca acidoză lactică
(exces de acid lactic în sângele dumneavoastră) şi mărirea ficatului. Simptomele cum sunt
greaţă, vărsături şi dureri de stomac pot indica producerea acidozei lactice. Această reacţie
adversă rară, dar gravă, a fost ocazional letală. Acidoza lactică apare mai frecvent la femei, în
special dacă sunt obeze. Medicul dumneavoastră vă va supraveghea regulat în perioada în care
luați acest medicament.
- dacă aţi fost tratat anterior pentru hepatită B cronică, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră.
Copii şi adolescenţi
Entecavir Teva nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 2 ani sau cu greutatea mai mică de 32,6 kg.
Entecavir Teva împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
Entecavir Teva împreună cu alimente şi băuturi
În cele mai multe cazuri puteţi lua acest medicament cu sau fără alimente. Totuşi, dacă anterior aţi fost
tratat cu un medicament care conţine substanţa activă lamivudină, trebuie să aveţi în vedere
următoarele. Dacă l-aţi înlocuit cu acest medicament, deoarece tratamentul cu lamivudină nu a fost
eficace, trebuie să luaţi acest medicament pe stomacul gol, o dată pe zi. De asemenea, dacă boala
dumneavoastră de ficat este foarte avansată, medicul dumneavoastră vă va recomanda să luaţi acest
medicament pe stomacul gol. Stomacul gol înseamnă la cel puţin 2 ore după o masă şi cu cel puţin 2
ore înainte de următoarea masă.
Copiii şi adolescenţii (cu vârsta între 2 ani şi sub 18 ani) pot lua acest medicament cu sau fără
alimente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu s-a
demonstrat că utilizarea Entecavir Teva este sigură în timpul sarcinii. Acest medicament nu trebuie
utilizat în timpul sarcinii în afara cazului în care medicul dumneavoastră vi-l recomandă în mod
3
specific. Este important ca femeia aflată la vârstă fertilă care urmează tratament cu acest medicament
să utilizeze o formă sigură de contracepţie, pentru a evita să rămână gravidă.
Nu trebuie să alăptaţi în timpul tratamentului cu Entecavir Teva. Spuneţi medicului dumneavoastră
dacă alăptaţi. Nu se ştie dacă entecavir, substanţa activă din acest medicament, se excretă în laptele
matern.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ameţelile, oboseala (fatigabilitatea) şi somnolenţa sunt reacţii adverse frecvente, care vă pot afecta
capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Dacă aveţi orice motiv de îngrijorare, discutaţi
cu medicul dumneavoastră.
3. Cum să luaţi Entecavir Teva
Nu toţi pacienţii trebuie să ia aceeaşi doză de Entecavir Teva.
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Pentru adulţi doza recomandată este fie de 0,5 mg, fie de 1 mg, administrată o dată pe zi pe cale orală
(prin înghiţire).
Doza dumneavoastră va depinde de:
- dacă aţi mai fost tratat pentru infecţia cu VHB şi ce medicamente aţi primit.
- dacă aveţi probleme cu rinichii. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică sau
să vă recomande să luaţi mai puţin decât o dată pe zi.
- starea ficatului dumneavoastră.
Utilizarea la copii și adolescenți
Pentru copii şi adolescenţi (cu vârsta între 2 şi sub 18 ani), medicul copilului dumneavoastră va
decide care este doza adecvată în funcţie de greutatea copilului sau adolescentului. Copiii şi
adolescenţii cu greutatea de cel puţin 32,6 kg pot lua comprimatul de 0,5 mg sau poate fi disponibil
entecavir sub formă de soluţie orală. Entecavir sub formă de soluţie orală se recomandă pentru
utilizare la pacienţi cu greutatea cuprinsă între 10 kg şi 32,5 kg. Indiferent de forma utilizată, doza se
administrează o dată pe zi, pe cale orală (prin înghiţire). Nu există recomandări privind doza de
entecavir la copii cu vârsta mai mică de 2 ani sau cu greutatea mai mică de 10 kg.
Medicul copilului dumneavoastră va decide care este doza adecvată în funcţie de greutatea copilului
sau adolescentului.
Pentru copii şi adolescenţi (cu vârsta între 2 şi sub 18 ani), cu greutatea mai mică de 32,6 kg și care
necesită o doză de 0,5 mg (=jumătate dintr-un comprimat de 1 mg), este disponibil și Entecavir Teva
0,5 mg comprimate. Indiferent de forma utilizată, doza se administrează o dată pe zi, pe cale orală
(prin înghiţire).
Pentru copii şi adolescenţi cu greutatea mai mică de 32,6 kg și care necesită doze mai mici de 0,5 mg,
poate fi disponibil entecavir sub formă de soluţie orală.
Medicul copilului dumneavoastră va decide care este doza adecvată în funcţie de greutatea copilului
sau adolescentului.
Medicul vă va recomanda doza corectă pentru dumneavoastră. Luaţi întotdeauna doza recomandată de
medicul dumneavoastră pentru a vă asigura că medicamentul realizează efectul optim şi pentru a
reduce dezvoltarea rezistenţei la tratament. Luați Entecavir Teva atât timp cât v-a spus medicul
dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va spune dacă şi când trebuie să opriţi tratamentul.
4
Unii pacienţi trebuie să ia Entecavir Teva pe stomacul gol (vezi Entecavir Teva împreună cu
alimente şi băuturi la punctul 2). Dacă medicul dumneavoastră vă recomandă să luaţi acest
medicament pe stomacul gol, stomac gol înseamnă cu cel puţin 2 ore după o masă şi cel puţin 2 ore
înaintea mesei dumneavoastră următoare.
Dacă luaţi mai mult Entecavir Teva decât trebuie
Anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Entecavir Teva
Este important să nu omiteți nicio doză. Dacă uitaţi să luaţi o doză din acest medicament, luaţi-o cât
mai curând posibil, apoi luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Dacă este aproape timpul pentru
următoarea doză, nu mai luaţi doza uitată. Aşteptaţi şi luaţi doza următoare la timpul potrivit. Nu luaţi
o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Entecavir Teva
Nu întrerupeți tratamentul cu Entecavir Teva fără recomandarea medicului dumneavoastră. Unele
persoane pot avea simptome foarte grave de hepatită când încetează să mai ia acest medicament.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră despre orice modificare a simptomelor pe care o observaţi
după întreruperea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Pacienţii trataţi cu Entecavir Teva au raportat următoarele reacţii adverse:
frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- dureri de cap
- incapacitate de a adormi (insomnie)
- oboseală extremă (fatigabilitate)
- ameţeli
- somnolenţă
- vărsături
- diaree
- greaţă
- indigestie (dispepsie)
- creştere a concentraţiilor enzimelor hepatice în sânge.
mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- erupţii trecătoare pe piele
- cădere a părului.
rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- reacţii alergice severe.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
5
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Entecavir Teva
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu luați acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon, blister sau cutie, după EXP. Data
de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Entecavir Teva
- Substanţa activă este entecavir.
Fiecare comprimat filmat conţine entecavir 0,5 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine entecavir 1 mg.
- Celelalte componente sunt:
Nucleu: manitol (E 421), celuloză microcristalină PH 101, amidon de porumb pregelatinizat Rx
1500, crospovidonă tip A, stearat de magneziu.
Film: alcool (poli)vinilic parțial hidrolizat, dioxid de titan (E 171), macrogol 3350, talc.
Nucleu: manitol (E 421), celuloză microcristalină PH 101, amidon de porumb pregelatinizat Rx
1500, crospovidonă tip A, stearat de magneziu.
Film: alcool (poli)vinilic parțial hidrolizat, dioxid de titan (E 171), macrogol 3350, talc, oxid
roșu de fer (E 172).
Cum arată Entecavir Teva şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate rotunde, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu “05” pe una dintre fețe
şi cu “E” pe cealaltă față, cu diametrul de aproximativ 5,96 - 6,26 mm.
Comprimate filmate rotunde, de culoare roz deschis până la roz, cu linie mediană, marcate cu "1" pe
una dintre fețe și cu “E/E” pe cealaltă față, cu diametrul de aproximativ 8,42 – 8,86 mm. Comprimatul
poate fi divizat în două doze egale.
Comprimatele filmate sunt disponibile în:
- cutii cu blistere din PVC-PVdC/Al care conțin 10, 30, 60 sau 90 comprimate filmate.
- cutii cu blistere din PVC-PVdC/Al perforate pentru eliberarea unei unităţi de dozare care conțin
30x1 comprimat filmat.
- cutii cu blistere din Al-OPA-PVC/Al care conțin 10, 30, 60 sau 90 comprimate filmate.
- cutii cu blistere din Al-OPA-PVC/Al perforate pentru eliberarea unei unităţi de dozare care
conțin 30x1 comprimat filmat.
- cutii cu flacoane din PEÎD prevăzute cu sistem de închidere din PE securizat pentru copii care
conțin 30 sau 100 comprimate filmate.
- cutii cu flacoane din PEÎD prevăzute cu sistem de închidere din PE securizat pentru copii și
desicant silicagel care conțin 30 sau 100 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricanții
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
Teva Pharmaceuticals S.R.L.
Str. Domniţa Ruxandra nr. 12, parter, sector 2, Bucureşti
România
Fabricanţii
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3, Blaubeuren 89143
Germania
PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.)
Prilaz baruna Filipovica 25, Zagreb, 10000, Croația
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Italia Entecavir Teva
Norvegia Entecavir Teva B.V
România ENTECAVIR TEVA 0,5 mg comprimate filmate
ENTECAVIR TEVA 1 mg comprimate filmate
Acest prospect a fost revizuit în mai 2017.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza