- umflare a feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, sau dificultăţi în respiraţie,
- ameţeli severe sau leşin,
- bătăi ale inimii neobişnuit de rapide sau neregulate.
În ordine descrescătoare a frecvenţei, reacţiile adverse pot include:
- Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): durere de cap, ameţeli, senzaţie
de învârtire, senzaţie de furnicături şi înţepături, tulburări de vedere, tinitus (senzaţie de
zgomote în urechi), stare confuzională determinată de tensiunea arterială mică, tuse, scurtare a
respiraţiei, tulburări gastro-intestinale (greaţă, vărsături, dureri abdominale, tulburări ale
gustului, dispepsie sau dificultăţi de digestie, diaree, constipaţie), reacţii alergice (cum sunt
erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi), crampe musculare, senzaţie de oboseală,
- Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): tulburări ale
dispoziţiei, tulburări ale somnului, bronhospasm (senzaţie de constricţie la nivelul pieptului,
respiraţie şuierătoare şi scurtată), uscăciunea gurii, angioedem (simptome cum sunt respiraţie
şuierătoare, umflare a feţei, limbii sau gâtului, senzaţie intensă de mâncărime sau erupţii
trecătoare severe pe piele), probleme la nivelul rinichilor, impotenţă, transpiraţii,
- Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): agravare a psoriazisului,
- Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane): confuzie, tulburări
cardiovasculare (bătăi neregulate ale inimii, angină, infarct miocardic sau accident vascular
cerebral), pneumonie eozinofilică (o formă rară de pneumonie), rinită (nas înfundat sau cu
secreţii abundente), eritem polimorf, tulburări ale sângelui, pancreasului sau ficatului,
- La pacienţii cu diabet zaharat poate să apară hipoglicemie (valori foarte mici ale glucozei în
sânge),
- Au fost raportate cazuri de vasculită (inflamaţia vaselor de sânge).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Perindopril tosilat Teva
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se utiliza în termen de 100 de zile de la deschidere.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe flacon, după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra flaconul bine închis, pentru a fi protejat de lumină şi de umiditate. Acest medicament nu
necesită condiţii de temperatură speciale pentru depozitare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Perindopril tosilat Teva