Leptoprol 5 mg implant, 1 seringa preumpluta, Sandoz

Name: Leptoprol 5 mg implant, 1 seringa preumpluta, Sandoz
Brand: SANDOZ
SKU: 4030855505166
Availability: OutOfStock

leuprorelină

Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

0 (din 0 evaluari)

Evalueaza produsul

Brand: SANDOZ

Cod produs: 4030855505166

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament nu este pentru moment in stoc in farmaciile noastre.

Nu s-au inregistrat inca opinii

Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Barbu Vacarescu

Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Bucuresti indisponibil

Dristor

Bd. Camil Ressu 7 Bucuresti indisponibil

Plaza Romania

Bd. Timișoara 26 Bucuresti indisponibil

Vivo Constanta

Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta indisponibil

Rahova

Strada Pucheni 42 Bucuresti indisponibil

Lacul Tei

Bd. Lacul Tei 56 Bucuresti indisponibil

Biharia

Str. Biharia 67-77 Bucuresti indisponibil

Popesti-Leordeni

Sos. Oltenitei 27A Popesti-Leordeni indisponibil

Pitesti Gavana

Str. C-tin Dobrogeanu Gherea 1 Pitesti indisponibil

Brasov - locatie temporara

Str. Matei Basarab nr. 6 Brasov indisponibil

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Leptoprol 5 mg implant, 1 seringa preumpluta, Sandoz [4030855505166]

Indicatii:
Substanța activă din Leptoprol (leuprorelină acetat) aparține unui grup de inhibitori ai anumitor hormoni sexuali.
Leptoprol acționează la nivelul glandei hipofize, stimulând pe termen scurt apoi reducând producerea de hormoni care controlează producerea de hormoni sexuali de la nivelul testiculelor.
Acest lucru însemnă că, concentrațiile de hormoni sexuali scad ulterior, și pe măsură ce continuă administrarea, rămân la acest nivel. După întreruperea tratamentului cu Leptoprol concentrațiile de hormoni hipofizari și hormoni sexuali revine din nou în intervalul normal.
Leptoprol este utilizat pentru tratamentul simptomatic al tumorilor prostatice (carcinom de prostată) hormono-dependente în stadiu avansat.

Contraindicatii:
Nu utilizaţi Leptoprol:
- dacă sunteți alergic la leuprorelină sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să utilizaţi Leptoprol, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Leptoprol este destinat doar pacienților de sex masculin.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Acest medicament, precum și boala tumorală pot provoca oboseală. Acest este nult mai probabil să se întâmple atunci când consumați alcool.
De aceea, dacă vi se întâmplă acest lucru, nuconduceți vehicule și nu folosiți utilajefără a avea acordul medicului dumneavoastră.

Mod de administrare:
Pentru administarea Leptoprol:
- Trebuie curățat locul de injectare.
- Poate fi administrat un anestezic local pentru a reduce durerea provocată de injectarea implantului.
- Leptoprol se va administra sub formă de injecție sub piele (subcutanată) în zona stomacului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Substanța activă esteleuprorelină (sub formă de leuprorelină acetat) 1 implant conține leuprorelină 5 mg (sub formă de leuprorelină acetat).
- Celălalt component este acidul polilactic.

Prezentare:
1 seringa preumpluta

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Leptoprol 5 mg implant, 1 seringa preumpluta, Sandoz [4030855505166]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7133/2014/01-02-03-04 Anexa 1

Prospect

Prospect: informații pentru utilizator

Leptoprol 5 mg implant

Leuprorelină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau

asistentei medicale.

-Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau

asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi

pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Leptoprol și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Leptoprol

3. Cum să utilizați Leptoprol

4 Reacții adverse posibile

5 Cum se păstrează Leptoprol

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Leptoprol și pentru ce se utilizează

Substanța activă din Leptoprol (leuprorelină acetat) aparține unui grup de inhibitori ai anumitor hormoni

sexuali.

Leptoprol acționează la nivelul glandei hipofize, stimulând pe termen scurt apoi reducând producerea de

hormoni care controlează producerea de hormoni sexuali de la nivelul testiculelor.

Acest lucru însemnă că, concentrațiile de hormoni sexuali scad ulterior, și pe măsură ce continuă

administrarea, rămân la acest nivel. După întreruperea tratamentului cu Leptoprol concentrațiile de hormoni

hipofizari și hormoni sexuali revine din nou în intervalul normal.

Leptoprol este utilizat pentru tratamentul simptomatic al tumorilor prostatice (carcinom de prostată)

hormono-dependente în stadiu avansat.

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Leptoprol

Nu utilizați Leptoprol:

- dacă sunteți alergic la leuprorelină sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament

(enumerate la pct. 6),

- dacă sunteți alergic la substanțe similare cu leuprorelină, cum sunt goserelinăsaubuserelină

-dacă cancerul dumneavoastră nu este afectat de hormoni.

-dacă sunteți femeie sau copil.

Atenţionări şi precauţii

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale înainte să utilizați Leptoprol

• Dacă se știe că aveți hipertensiune arterială. În acest caz, medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu

atenție.

• Dacă ambele testicule v-au fost extirpate pe cale chirurgicală. În acest caz, Leptoprol nu produce o

scădere suplimentară a concentrațiilor sanguine de hormoni sexuali masculini.

• Dacă, înainte de începera tratamentului, aveți deja simptome ale sistemului nervos (presiune asupra

măduvei spinării, metastaze la nivelul coloanei vertebrale) sau discomfort la urinare datorat deplasării la

nivelul tractului urinar. Trebuie să vă adresați fără întârziere medicului dumneavoastră: el/ea vă va

monitoriza cu atenție în primele săptămâni, dacă este posibil vă va interna în spital.

• Dacă reapar simptome ale bolii (cum sunt durere, dificultate la urinare sau slăbiciune la nivelul

picioarelor la utilizarea prelungită a Leptoprol). În acest caz medicul dumneavoastră va verifica succesul

tratamentului în mod regulat prin intermediul unor examene clinice (examinarea digitală rectală a

prostatei, examinări imagistice) și prin verificarea concentrațiilor plasmatice ale fosfatazelor și ale

antigenului specific al prostatei și a hormonului sexual masculin (testosteron).

• Dacă există un risc de apariție a osteoporozei. Medicul dumneavoastră vă va da un medicament

suplimentar, atunci când este posibil, pentru a preveni pierderea osoasă.

• Dacă aveți diabet. În acest caz medicul dumneavoastră vă va monitoriza îndeaproape.

Au fost raportate cazuri de depresie, care pot fi severe, la pacieții care au luat Leptoprol. Dacă luați

Leptoprol și vă confruntați cu o stare depresivă, informați medicul dumneavoastră.

Vă rugăm spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele: oriceafecțiune a inimii

sau a vaselor de sânge, inclusiv probleme de ritm al inimii (aritmie), sau sunteți tratat cu medicamente

pentru aceste afecțiuni. Riscul de probleme ale inimii poate crește la utilizarea de Leptoprol.

Leptoprol împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar

putea să luaţi orice alte medicamente.

Leptoprol poate interfera cu unele medicamente utilizate pentru tratamentul problemelor de ritm al inimii

(de exemplu chinidină, procainamidă, amiodaronă și sotalol) sau poate crește riscul de probleme de ritm al

inimii atunci când Leptoprol este utilizat împreună cu alte câteva medicamente (de exemplu metadonă

(utilizată pentru ameliorarea durerii și ca parte a tratamentului de detoxifiere în cazul dependenței de

droguri), moxifloxacină (un antibiotic), antipsihotice utilizate pentru bolile mentale grave).

Copii și adolescenți

Leptoprol este destinat doar pacienților adulți.

Sarcina și alăptarea

Leptoprol este destinat doar pacienților de sex masculin.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Acest medicament, precum și boala tumorală pot provoca oboseală. Acest este nult mai probabil să se

întâmple atunci când consumați alcool.

De aceea, dacă vi se întâmplă acest lucru, nuconduceți vehicule și nu folosiți utilajefără a avea acordul

medicului dumneavoastră.

3. Cum să utilizați Leptoprol

Pentru administarea Leptoprol

• Trebuie curățat locul de injectare.

• Poate fi administrat un anestezic local pentru a reduce durerea provocată de injectarea implantului.

• Leptoprol se va administra sub formă de injecție sub piele (subcutanată) în zona stomacului.

Cât de mult se administrează

Doza recomandată este 1 implant de Leptoprol cu 5 mg leuprorelină la fiecare 3 luni.

• Injecția va fi administrată în mod normal de către un medic sau o asistentă medicală.

• Urmați recomandările medicului dumneavoatră referitoare la când trebuie administrat Leptoprol și la

intervalul dintre injecții.

• Injecția de Leptoprolvă va fi administrată la fiecare 3 luni. Dacă, în cazuri excepționale, următoarea

injecție este amânată pentru o perioadă de până la 4 săptămâni, de obicei efectul terapeutic nu este

afectat.

• Este injectat conținutul unei seringi preumplute.

• Seringa conține un implant pentru administrarea unei doze de 5 mg de leuprorelină.

Analize de sânge

Medicul dumneavostră trebuie să vă efectueze periodic analize de sânge pentru a verifica dacă acest

medicament are efect.

De obicei, după 3 luni de tratament, medicul se clarifică dacă în cazul dumneavoastră cancerul de prostată

poate fi tratat cu Leptoprol. De aceea, medicul trebuie să verifice antigenul specific prostatic (PSA) și

concentrațiile de testosteron.

Durata tratamentului

Durata tratamentului va fi decisă de către medicul dumneavoastră. Tratamentul trebuie continuat, chiar dacă

simptomele asociate cancerului s-au diminuat sau dacă cancerul s-a ameliorat.

Cancerul de prostată poate fi tratat cu acest medicament timp de câțiva ani. Prin urmare, dacă este eficient și

îl puteți tolera, puteți să îl folosiți continuu. Medicul dumneavoastră vă va face analize la intervale regulate

pentru a evalua terapia, mai ales dacă reapar următoarele simptome:

-durere

-dificultate la urinare

-slăbiciune în picioare

Dacă Leptoprol este administrat mai des decât trebuie

Este puțin probabil ca medicul dumneavostră sau asistenta medicală să vă administreze prea mult din acest

medicament.

Dacă accidental se adinistrează o cantitate mai mare, medicul dumneavoastră vă va monitoriza și, dacă va fi

necesar, vă va da un tratament adecvat.

Dacă uitaţi să utilizaţi Leptoprol

Adresați-vă medicului dumnavoastră dacă considerați că doza dumneavoastră de Leptoprol, care trebuie

administrată la 3 luni, a fost uitată.

Dacă încetați să utilizați Leptoprol

Dacă tratamentul este interupt fără aprobarea medicului dumneavoastră, simptomele asociate bolii

dumneavoastră se pot agrava.

De aceea, tratamentul nu trebuie întrerupt prematur fără permisiunea medicului dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră

sau asistentei medicale.

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Contactați imediat mediculuil dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital de urgențe dacă

prezentați următoarele reacții adverse severe:

• Reacții alergice (reacții anafilactice). Simptomele pot include apariția bruscă a următoarelor simptome:

- Senzație de cald, erupții pe piele, mâncărime sau urticarie pepiele și/sau mucoase.

-Umflarea feței, alimbii sau a altor părți ale corpului.

- Scurtarea respirației, respirație șuierătoare sau dificultăți de respirație.

- Scăderea a tesiunii arteriale, accelerarea bătăilor inimii, convulsii, și în cele mai severe cazuri,

insuficiență a sistemului cardiovascular care pune viața în pericol

• Umflare și durere într-o parte a corpului datorate unui cheag de sânge la nivelul unei vene.

• Dificultăți de respirație, durere în piept, leșin, ritm al inimii rapid, piele albăstruie și schimbarea

culorii datorate unui cheag de sânge la nivelul plămânilor.

Aceste reacții adverse sunt rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane).

În mod obișnuit, există o creștere inițială pe termen scurt a hormonului sexual masculin (testosteron) în

sânge. Ca rezultat, următoarele simptome asociate bolii se pot agrava temporar:

• Apariția sau creștrea durerii osoase

•Dificultate la urinare datorată deplasării la nivelul tractului urinar.

•Presiune pe măduva spinării

•Slăbiciune musculară la nivelul picioarelor

•Umflături datorate acumulării lichide în țesuturi (edem limfatic)

Acestă creștere a simptomelor regresează, în mod normal, fără a fi necesară întreruperea tratamentului cu

Leptoprol.

La începutul tratamentului, trenuie luată în considerare administrarea unui antagonist adecvat al hormonului

sexual masculin (anti-androgen), pentru a reduce posibilele consecințe ale creșterii inițiale ale hormonului

sexual masculin.

Pe parcursul tratamentului hormonul sexual masculin scade până la un nivel foarte mic. Ca urmare, la

anumiți pacienți apar următoarele reacții adverse

Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane

• bufeuri

• transpirații excesive

• dureri osoase

• reducerea sau pierderea apetitului sau a potenței sexuale

• reducerea dimensiunilor testiculelor

• creștere în greutate

• reacții pe piele locale, cum sunt înroșire sau indurație, durere, umflare și mâncărimi la locul injecţiei,

care în mod normal dispar chiar dacă tratamentul continuă, în cazuri izolate a apărut un abces.

Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane

• creșterea sânilor la bărbați

• scăderea apetitului alimentar

• creșterea apetitului alimentar

• depresie, modificări ale dispoziției

• tulburări de somn

• dureri de cap

• senzații anormale, cum ar fi senzații de furnicături sau amorțeală

• greață/vărsături

• dureri articulare sau de spate

• slăbiciune musculară

• durere în zona dintre anus și organele genitale

• durere la nivelul abdomenului superior

• creșterea nevoii de a urina pe timpul nopții

• nevoie de a urina excesiv de frecvent în timpul zilei

• dificultate și durere la urinare

•oboseală

• umflarea gleznelor, picioarelor sau degetelor (edem periferic)

• piedere în greutate

• slăbiciune generală

• creșterea concentrațiilor sanguine ale enzimelorhepatice (ALT, AST, gamma-GT) și a altor enzime

(LDH, fosfataza alcalină și acidă).

Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane

• reacții alergice generale precum febră, mâncărimi, creșterea eozinofilelor din sânge, erupție pe piele

• diaree

•piele și mucoase uscate

• durere testiculară

• incapacitatea de a goli complet și în mod spontan vezica urinară

• transpirație crescută în timpul nopții

Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane

• concentrații scăzute sau ridicate ale zahărului din sânge

• amețeală

• modificări trecătoare ale gustului

• tensiune arterialăscăzută sau crescută

• căderea părului

Very rare,poate afecta până la 1 din 10000 persoane

• Similar altor medicamente din această clasă de substanțe: infarct hipofizar după prima administrare la

pacienții cu tumoră hipofizară

Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)

•Boli pulmonare neinfecțioase (pneumonie) (raportate în special în Japonia)

•În cazuri isolate apare un abces la locul de injectare

• Modificări ale ECG (prelungirea internavulului QT)

Informații speciale

Efectul tratamentului cu Leptoprol poate fi monitorizat prin măsurarea concentrațiilor sanguine ale

hormonului sexual masculin (testosteron) și prin efectuarea altor analize sanguine (fosfataza acidă, PSA =

antigenul specific prostatei). Nivelul de testosteron crește inițial la începutul tratamentului apoi scade pe o

perioadă de două săptămâni. După 2 până la 4 săptămâni, concentrațiile de testosteron atinse sunt similare

celor observate după extirpareachirurgicală a ambelor testicule, rămânând apoi constante pe întreaga

perioadă de tratament.

O creștere temporară a concentrațiilor plasmatice de fosfatază alcalină poate să apară în faza inițială a

tratamentului. Concentrații normale sau aproape normale au fost atinse după câteva săptămâni.

Scăderea concentrației de hormon sexual testosteron, care apare după îndepărtarea testiculelor sau după

tratamentul cu medicamente pentru inhibarea hormonilor sexuali (cum este Leptoprol), poate cauza

reducerea densității osoase cu o creștere a riscului de fracturi osoase (vezi: Atenționări și precauții).

Reducerea densității osoase după îndepărtarea testiculelor este, totuși, mai marcată decât după administrarea

de Leptoprol. Medicul dumneavoastră va lua în considerare administrarea unui medicament pentru reglarea

metabolismului calciului (cunoscut ca un bisfosfonat).

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea

includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse

direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul

Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile

adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Leptoprol

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 30°C.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe punga sterilă și pe eticheta

seringii după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conține Leptoprol

Substanța activă esteleuprorelină (sub formă de leuprorelină acetat)

1 implant conține leuprorelină 5 mg (sub formă de leuprorelină acetat).

Celălalt component este acidul polilactic.

Cum arată Leptoprol şi conţinutul ambalajului

Seringă preumplută din policarbonat cu un piston din copolimer acrilonitril-butadien-stiren și un ac sigilat

într-o pungă din folie conpozit polietilen-tereftalat/aluminiu/PE.

Amabalajul conține:

1 x 1 implant cu 5 mg leuprorelină (sub formă de leuprorelină acetat)

2 x 1 implant cu 5 mg leuprorelină (sub formă de leuprorelină acetat)

3 x 1 implant cu 5 mg leuprorelină (sub formă de leuprorelină acetat)

5 x 1 implant cu 5 mg leuprorelină (sub formă de leuprorelină acetat)

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanții

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Sandoz SRL

Str Livezeni Nr 7A,

540472 Târgu Mureş

România

Fabricanţii

EVER Pharma Jena GmbH

Otto-Schott-Strasse 15,

07745 Jena

Germania

EBEWE Pharma Ges.m.b.H Nfg. KG

Mondseestrasse 11,

4866 Unterach

Austria

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub

următoarele denumiri comerciale:

Cehia

LEPTOPROL 5 mg

Finlanda

Leuprorelin Sandoz 5 mg implantaatti

Franța

LEPTOPROL

Germania

LEPTOPROL

Grecia

Leuprorelin/Sandoz

Letonia

LEPTOPROL 5 mg implants pilnšļircē

Malta

LEPTOPROL

Romania

LEPTOPROL

Slovenia

LEPTOPROL 5 mg implantat v napolnjeni

injekcijski brizgi

Spania

LEPTOPROL

Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2014.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii

Indicații pentru utilizare

1. Dezinfectați locul injectării pe peretele abdominal anterior sub linia buricului.

2. Scoateți seringa din punga sterilă și verificați dacă implantulul este vizibil în depozit.

Dacă este necesar, observați seringa în lumină sau agitați-o ușor.

3. Trageți complet pistonul în afară până în poziția

de stop. În timpul acestei proceduri veți auzi un clic

de mai multe ori. Apoi îndepărtați capacul de protecție

al acului.

Atenție: Pistonul poate fi împins înainte pentru a

injecta implantul numai dacă anterior a fost tras în

afară complet până în poziția de stop!

4. Tineți corpul principal al seringii cu o mână. Cu cealaltă mână

prindeți pielea pacientului. Introduceți tot acul sub un unghi mic,

aproape paralel cu pielea, cu deschiderea acului cu fața în sus, în

țesutul subcutanat al peretelui abdominal anterior sub linia buricului.

5. Trageți cu atenție seringa în afară aproximativ 1 cm (canal

de puncție pentru implant). Pentru a injecta implantul în

canalul de puncție, impingeți pistonul complet înainte până

când se fixează în poziție și se aude un clic.

6. Scoateți acul. Pentru a vă asigura că implantul a fost

injectat corect, verificați dacă vârful albastru deschis al pistonului

este vizibil în vârful acului.

Pentru informații privind dozarea consultați punctul 3 “ Cum să utilizați Leptoprol”.

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Leptoprol 5 mg implant, 1 seringa preumpluta, Sandoz pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.

Pagina actualizata la data de: 09-04-2024 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

SANDOZ

85,72 LEI

PRODUSE ADAUGATE IN COS

Leptoprol 5 mg implant, 1 seringa preumpluta, Sandoz

leuprorelină

Leptoprol 5 mg implant, 1 seringa preumpluta, Sandoz [4030855505166]

Leptoprol 5 mg implant, 1 seringa preumpluta, Sandoz [4030855505166]

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

Hyrmoz, 40mg/0.8ml, 2 seringi preumplute, Sandoz

Zarzio, 48 MU/0,5 ml solutie injectabila sau perfuzabila, 1...

Zoladex 10.8mg, 1 seringa preumpluta, AstraZeneca

Buccolam, 10 mg soluţie bucofaringiană, 4 seringi preumplute,...

Buccolam, 2,5 mg soluţie bucofaringiană, 4 seringi preumplute,...

Buccolam, 5 mg soluţie bucofaringiană, 4 seringi preumplute,...

Buccolam, 7,5 mg soluţie bucofaringiană, 4 seringi preumplute,...

Ziextenzo, 6 mg soluţie injectabila, 1 seringa preumpluta, Sandoz

Erelzi, 50 mg soluţie injectabilă, 4 seringi preumplute, Sandoz

Arixtra, 2,5 mg/0,5 ml soluţie injectabilă, 10 seringi preumplute,...

Arixtra, 7,5 mg/0,6 ml soluţie injectabilă, 10 seringi preumplute,...

Xeplion 100 mg suspensie injectabila, 1 seringa preumpluta,...

Alte produse ale producatorului SANDOZ

Airbufo Forspiro, 320 micrograme/9 micrograme pulbere de inhalat,...

Rixathon, 100 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă, 2 flacoane...

Coleatez, 10 mg/40 mg, 30 comprimate filmate, Sandoz

Coleatez, 10 mg/20 mg, 30 comprimate filmate, Sandoz

Coleatez, 10 mg/10 mg, 30 comprimate filmate, Sandoz

Dipperam, 10 mg/160 mg, 56 comprimate filmate, Sandoz

Amoksiklav, 156,25 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală, 1...

Amoksiklav Quicktab, 625 mg, 14 comprimate pentru dispersie...

Dipperam, 5 mg/160 mg, 56 comprimate filmate, Sandoz

Dipperam, 5 mg/80 mg, 56 comprimate filmate, Sandoz

Amoksiklav, 600 mg/42,9 mg/5 ml, pulbere pentru suspensie orala,...

Adimuplan, 100 mg, 28 comprimate filmate, Sandoz