Ultracod, 500 mg/30 mg, 30 comprimate, Zentiva

paracetamol, fosfat de codeina hemihidrat

Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

0 (din 0 evaluari)
Evalueaza produsul

Brand: ZENTIVA

Cod produs: 8594739031579

Data expirarii: 30-08-2024

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

40,44 LEI
Nu s-au inregistrat inca opinii
Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.
Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Ultracod, 500 mg/30 mg, 30 comprimate, Zentiva [8594739031579]

Indicatii:
Ultracod este indicat în tratamentul durerilor de intensitate medie până la severă şi poate fi utilizat de adulţi în caz de dureri de diverse origini, de exemplu dureri de cap, dureri de dinţi, dureri ale aparatului locomotor sau în caz de menstruaţie dureroasă.
Ultracod poate fi utilizat o perioadă scurtă de timp la adolescenţi cu vârsta peste 12 ani, pentru ameliorarea durerilor moderate, care nu sunt ameliorate de alte analgezice, cum sunt paracetamolul sau ibuprofenul administrate singure.

Contraindicatii:
Nu luaţi Ultracod:
- Dacă sunteţi alergic la paracetamol, codeină sau la oricare dintre celelalte componentele ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să luaţi Ultracod, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Ultracod trebuie utilizat în timpul primului și celui de-al doilea trimestru de sarcină numai în cazuri strict necesare şi numai după ce medicul evaluează raportul beneficiu/risc.
Utilizarea medicamentului trebuie evitată în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină și în timpul nașterii.
Nu luaţi Ultracod în timpul alăptării. Codeina şi morfina trec în laptele matern.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Ultracod poate afecta negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, reducând capacitatea de reacţie rapidă. Acest lucru este valabil, în special, în cazul utilizării concomitente de Ultracod cu medicamente care determină deprimarea activităţii sistemului nervos central (de exemplu somnifere).

Mod de administrare:
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani:
Utilizați 1 – 2 comprimate, până la de 4 ori pe zi (la nevoie); intervalul dintre administrarea dozelor individuale trebuie să fie de cel puţin 6 ore. Doza depinde de greutatea corporală; 2 comprimate odată pot fi luate numai de către pacienţii cu greutatea peste 60 kg. Nu luaţi mai mult de 8 comprimate într- un interval de 24 ore.
Acest medicament nu trebuie administrat mai mult de 3 zile. Dacă durerea nu se ameliorează după 3 zile, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru a fi sfătuit.
Ultracod nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani, din cauza riscului de apariţie a problemelor severe de respiraţie.
Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă de lichid.

Vârstnici:
Utilizați aceleași doze ca adulţii; cu toate acestea, medicul dumneavoastră va decide dacă este necesar să reduceţi sau nu dozele.

Pacienţi cu modificări ale funcţiei ficatului şi/sau ale funcţiei rinichilor:
Dozele trebuie stabilite de către medic. La aceşti pacienţi, de obicei, doza trebuie redusă sau intervalul dintre administrarea dozelor individuale trebuie prelungit. În caz de afectare a funcţiei rinichilor, poate fi administrat cel mult 1 comprimat la interval de 6-8 ore.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Substanţele active sunt paracetamolul şi fosfatul de codeină hemihidrat. Fiecare comprimat conţine paracetamol 500 mg şi fosfat de codeină hemihidrat 30 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, amidon de porumb pregelatinizat, croscarmeloză sodică, povidonă 30, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal anhidru.

Prezentare:
30 comprimate

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Ultracod 500 mg/30 mg 30 comprimate Zentiva(paracetamol, fosfat de codeina hemihidrat) face parte din grupa medicament:analgezice antipiretice, analgezice opioide , contine substanța activă:codeina, paracetamol..

Ultracod, 500 mg/30 mg, 30 comprimate, Zentiva [8594739031579]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4561/2012/01-02-03-04-05 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
ULTRACOD 500 mg/30 mg comprimate
paracetamol/fosfat de codeină hemihidrat
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Ultracod şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ultracod
3. Cum să luaţi Ultracod
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Ultracod
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Ultracod şi pentru ce se utilizează
Acest medicament conţine codeină şi paracetamol. Codeina aparţine unei clase de medicamente
denumită analgezice opioide (împotriva durerilor) şi în combinaţie cu analgezicul paracetamol
ameliorează durerea prin acţiunea lor.
Ultracod este indicat în tratamentul durerilor de intensitate medie până la severă şi poate fi utilizat de
adulţi în caz de dureri de diverse origini, de exemplu dureri de cap, dureri de dinţi, dureri ale
aparatului locomotor sau în caz de menstruaţie dureroasă.
Ultracod poate fi utilizat o perioadă scurtă de timp la adolescenţi cu vârsta peste 12 ani, pentru
ameliorarea durerilor moderate, care nu sunt ameliorate de alte analgezice, cum sunt paracetamolul sau
ibuprofenul administrate singure.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ultracod
Nu luaţi Ultracod
- Dacă sunteţi alergic la paracetamol, codeină sau la oricare dintre celelalte componentele ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- Dacă aveţi crize de astm bronşic sau probleme respiratorii severe;
- În caz de leziuni la nivelul capului şi de tensiune intracraniană mare (de exemplu, ca urmare a unei
hemoragii cerebrale sau tumori cerebrale);
- În caz de insuficienţă hepatică acută şi afectare gravă a ficatului;
- Dacă vi s-a efectuat recent o intervenţie chirurgicală la nivelul ficatului, vezicii biliare sau
canalului biliar (tract biliar);
- Dacă luaţi medicamente pentru tratamentul depresiei numite IMAO (inhibitori de
monoaminooxidază) sau aţi luat astfel de medicamente în ultimele 2 săptămâni;
2
-Dacă aveţi ileus paralitic (o situaţie în care musculatura intestinelor nu permite deplasarea
mâncării prin ele, rezultând un blocaj intestinal).
- Pentru ameliorarea durerii la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 0-18 ani) după
îndepărtarea amigdalelor sau a vegetaţiilor adenoide (polipilor) pentru tratamentul sindromului de
apnee obstructivă în somn;
-Dacă ştiţi că metabolizaţi foarte repede codeina la morfină;
- Dacă alăptaţi.
Medicamentul nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Ultracod adresaţi-vămedicului dumneavoastră sau farmacistului:
- Dacă aveţi afectare acută a ficatului.
- Dacă aveţi afecţiuni severe ale rinichilor.
- Dacă utilizaţi în exces alcool etilic sau medicamente psihoactive sau narcotice sau sunteţi
dependent de opiacee (morfină, codeină). La pacienţii dependenţi de alcool etilic, pot apare leziuni
ale ficatului în cazul administrării concomitente de Ultracod.
- Dacă aveţi tulburări ale conştienţei.
- Daca sunteţi alergic la acid acetilsalicilic şi/sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
- Dacă utilizați alte medicamente care afectează ficatul.
Este necesară precauţie:
- dacă aveţi constipaţie cronică, boală inflamatorie sau obstructivă a intestinului, diaree severă,
transpiraţii extreme sau sângerări severe, bătăi neregulate ale inimii, miastenia gravis (boală
autoimună care determină slăbiciune musculară), dacă aveţi pietre la vezica biliară, dacă sunteți o
persoană în vârstă, dacă aveţi hipertrofie de prostată, în caz de abdomen acut, dacă ştiţi că aveţi
deficit al enzimei glucozo-6-fosfat dehidrogenază, dacă aveți un număr mic de celule roșii ale
sângelui (anemie hemolitică).
Nu utilizați Ultracod concomitent cu alte medicamente care conţin paracetamol şi codeină.
În cazul utilizării de lungă durată de Ultracod, trebuie monitorizate valorile enzimelor ficatului.
În cazul utilizării de lungă durată de doze mari de Ultracod, contrar recomandărilor medicului, poate
apărea durerea de cap. În acest caz nu creşteţi doza. Întrerupeţi administrarea medicamentului şi
solicitaţi asistenţă medicală.
Utilizarea de doze mai mari decât cele recomandate poate duce la risc de lezare severă a
ficatului.
În cazul utilizării de lungă durată în doze mari, medicamentul poate da dependenţă.
Codeina este transformată în morfină de către o enzimă de la nivelul ficatului. Morfina este o
substanţă care determină ameliorarea durerii. Anumite persoane au o altă variantă a acestei enzime, iar
acest fapt le poate afecta în diferite moduri. La unele persoane nu se produce morfină sau se produce
în cantităţi foarte mici şi nu va apărea o ameliorare suficientă a durerii. Alte persoane sunt mai
predispuse la apariţia de reacţii adverse grave, din cauză că se produce o cantitate foarte mare de
morfină. Dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, trebuie să opriţi administrarea
acestui medicament şi să vă adresaţi imediat unui medic: frecvenţă scăzută a respiraţiilor sau respiraţie
superficială, confuzie, somnolenţă, pupile mici, greaţă sau vărsături, constipaţie, lipsa poftei de
mâncare.
Copii şi adolescenţi
Utilizarea la copii şi adolescenţi după intervenţii chirurgicale
Codeina nu trebuie utilizată pentru ameliorarea durerii la copii şi adolescenţi după îndepărtarea
amigdalelor sau vegetaţiilor adenoide (polipilor) pentru tratamentul sindromului de apnee obstructivă
în somn.
3
Utilizarea la copii cu probleme cu respiraţia
Codeina nu este recomandată la copiii cu probleme cu respiraţia, deoarece simptomele toxicităţii la
morfină pot fi mai grave la aceşti copii.
Ultracod împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
- Medicamentul Ultracod poate potenţa efectele altor medicamente care deprimă activitatea
sistemului nervos, de exemplu: somnifere, calmante, medicamente antialergice, medicamente
antidepresive, alte antialgice.
Utilizarea concomitentă de Ultracod și medicamente sedative cum sunt benzodiazepinele sau
medicamentele înrudite crește riscul de somnolență, dificultăți la respirație (deprimare
respiratorie), comă și poate pune viața în pericol. Din această cauză, utilizarea concomitentă
trebuie luată în considerare numai atunci când alte opțiuni terapeutice nu sunt posibile.
Cu toate acestea, dacă medicul dumneavoastră vă prescrie Ultracod împreună cu medicamente
sedative, doza și durata tratamentului concomitent trebuie să fie limitate de către medicul
dumneavoastră.
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele sedative pe care le
luați și să urmați îndeaproape recomandările medicului dumneavoastră cu privire la doze. Poate
fi de ajutor să informați prietenii și rudele dumneavoastră să fie atenți la semnele și simptomele
enumerate mai sus. Anunțați-l pe medicul dumneavoastră atunci când aveți astfel de simptome.
- Utilizarea concomitentă de Ultracod şi de anumite somnifere, medicamente antiepileptice sau
rifampicină (un antibiotic) poate determina leziuni ale ficatului.
- În cazul administrării concomitente de Ultracod şi lamotrigină (medicament antiepileptic),
eficacitatea lamotriginei poate fi redusă.
- Utilizarea concomitentă de Ultracod şi cloramfenicol (un antibiotic) poate duce la acumularea
antibioticului în organism şi la potenţarea reacţiilor sale adverse.
- Debutul acţiunii Ultracod poate fi întârziat de utilizarea concomitentă de substanţe care
încetinesc evacuarea stomacului (de exemplu propantelină) sau substanţe care reduc valorile
concentraţiilor de colesterol (colestiramină). Acţiunea Ultracod poate fi accelerată de utilizarea
concomitentă de substanţe care accelerează evacuarea stomacului (de exemplu metoclopramidă
sau domperidonă).
- Utilizarea concomitentă cu flucloxacilina (un antibiotic) poate duce la acidoză metabolică.
- Contraceptivele orale pot reduce efectul paracetamolului.
- Administrarea concomitentă de codeină cu expectorante (de exemplu ambroxol) trebuie evitată,
deoarece codeina poate inhiba reflexul tusei.
- Utilizarea concomitentă de paracetamol şi de zidovudină (medicament antiviral) poate duce la
scăderea numărului de celule albe din sânge şi la afectare a ficatului.
- În cazul utilizării pe termen lung de Ultracod în doze mari (mai mult de 4 comprimate pe zi),
concomitent cu anumite medicamente care scad coagularea sângelui (warfarină şi alte substanţe
care contracarează efectul vitaminei K), s-a înregistrat favorizarea sângerărilor. Prin urmare, în
cazul unui astfel de tratament concomitent, trebuie verificată mai frecvent coagularea sângelui.
Ultracod împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Luați medicamentul înaintea sau în timpul mesei. Utilizarea după masă poate duce la o întârzierea a
apariției efectului. Nu consumați băuturi alcoolice când luați acest medicament. Asocierea abuzului de
alcool etilic cu administrarea de Ultracod poate duce la leziuni ale ficatului. Cel mai mare risc de
leziuni ale ficatului îl prezintă consumatorii cronici de alcool etilic, dacă utilizează Ultracod după o
abstinenţă de scurtă durată (aproximativ 12 ore).
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Ultracod trebuie utilizat în timpul primului și celui de-al doilea trimestru de sarcină numai în cazuri
strict necesare şi numai după ce medicul evaluează raportul beneficiu/risc.
4
Utilizarea medicamentului trebuie evitată în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină și în timpul
nașterii.
Nu luaţi Ultracod în timpul alăptării. Codeina şi morfina trec în laptele matern.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ultracod poate afecta negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, reducând
capacitatea de reacţie rapidă. Acest lucru este valabil, în special, în cazul utilizării concomitente de
Ultracod cu medicamente care determină deprimarea activităţii sistemului nervos central (de exemplu
somnifere).
Ultracod conține sodiu
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, deci practic „nu conține
sodiu”.
3. Cum să luaţi Ultracod
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani:
Utilizați 1 – 2 comprimate, până la de 4 ori pe zi (la nevoie); intervalul dintre administrarea dozelor
individuale trebuie să fie de cel puţin 6 ore. Doza depinde de greutatea corporală; 2 comprimate odată
pot fi luate numai de către pacienţii cu greutatea peste 60 kg. Nu luaţi mai mult de 8 comprimate într-
un interval de 24 ore.
Acest medicament nu trebuie administrat mai mult de 3 zile. Dacă durerea nu se ameliorează după 3
zile, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru a fi sfătuit.
Ultracod nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani, din cauza riscului de apariţie a
problemelor severe de respiraţie.
Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă de lichid.
Vârstnici:
Utilizați aceleași doze ca adulţii; cu toate acestea, medicul dumneavoastră va decide dacă este necesar
să reduceţi sau nu dozele.
Pacienţi cu modificări ale funcţiei ficatului şi/sau ale funcţiei rinichilor:
Dozele trebuie stabilite de către medic. La aceşti pacienţi, de obicei, doza trebuie redusă sau intervalul
dintre administrarea dozelor individuale trebuie prelungit. În caz de afectare a funcţiei rinichilor, poate
fi administrat cel mult 1 comprimat la interval de 6-8 ore.
Dacă luaţi mai mult Ultracod decât trebuie
În caz de supradozaj sau de ingestie accidentală de către un copil, prezentaţi-vă imediat la medic chiar
dacă vă simțiți bine. Supradozajul se poate manifesta ca deprimare a respirației, somnolenţă, pierdere
de scurtă durată a conștienței, tulburări de vedere, micşorare a pupilelor, greaţă, vărsături (vărsătura
poate să conţină sânge sau particule închise la culoare care seamănă cu zaţul de cafea), dureri de cap,
modificare a abilităților de mișcare, retenţie de urină şi materii fecale, eliminarea de scaune negre sau
asemănătoare cu păcura, învineţire a pielii şi mucoaselor, piele rece, transpiraţii, icter.
Dacă uitaţi să luaţi Ultracod
Luați doza omisă de îndată ce vă amintiți. Dacă s-a apropiat momentul pentru următoarea doză, săriţi
peste doza omisă şi luaţi următoarea doză, conform indicațiilor. Întotdeauna păstraţi un interval de cel
puţin 4 ore între administrarea dozelor individuale. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza
uitată.
5
Dacă încetaţi să luaţi Ultracod
După întreruperea bruscă a unei utilizări de lungă durată de doze mai mari decât cele recomandate de
Ultracod au fost raportate dureri de cap şi oboseală, durere musculară, nervozitate şi tulburări digestive.
Aceste probleme scad în intensitate după câteva zile de la întrerupere. Ulterior medicamentul trebuie
utilizat numai la recomandarea medicului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Întrerupeţi imediat administrarea medicamentului şi prezentaţi-vă la medic fără întârziere în
cazul apariţiei oricărei din următoarele reacţii adverse foarte rare:
- Febră mare, durere în gât și leziuni în gură apărute brusc - acestea sunt semne ale unei tulburări
foarte grave a sângelui (număr scăzut de celule albe în sânge).
- Reacții alergice grave care determină umflare a laringelui, dificultăți de respirație, transpirație
abundentă, greață, scăderea tensiunii arteriale până la şoc.
- Au fost raportate reacții grave pe piele, inclusiv înroșire, vezicule și descuamare a pielii.
La utilizarea de paracetamol şi codeină (substanţele active din Ultracod), au fost raportate următoarele
reacţii adverse (în ordinea frecvenţei):
Reacţii adverse frecvente(pot afecta până la 1 din 10 persoane):
Oboseală, leşin (pierderea trecătoare a conştienţei la utilizarea de doze mari), ameţeli, durere
de cap uşoară, scădere a tensiunii arteriale, constipaţie şi, în special la începutul tratamentului,
greaţă şi vărsături.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
Tulburări ale somnului, mâncărimi, înroşire a pielii, urticarie.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
Țiuituri şi ţârâit în urechi, senzaţie de lipsă de aer, uscăciune a gurii, erupţie alergică pe piele,
tulburări vizuale/micşorarea pupilei (la doze mari).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
Scădere a numărului de celule albe şi roşii din sânge, precum şi a numărului de plachete din
sânge, îngustare a bronhiilor (astm bronşic).
Deprimarea funcţiei respiratorii (la doze mari sau la pacienţi cu presiune crescută în interiorul
capului sau leziuni ale capului), stare de fericire sau tristeţe pronunţată (euforie/disforie la
doze mari), afectarea coordonării ochi-mână (la doze mai mari).
Edem al plămânilor (la doze mari, mai ales la persoane cu tulburări ale funcţiei plămânilor).
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
Inflamație a ficatului (pot să apară dureri de stomac, pierdere a poftei de mâncare, senzație sau
stare de rău), care poate duce la insuficiență acută a ficatului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
6
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478 - RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: + 4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Ultracod
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Ultracod
Substanţele active sunt paracetamolul şi fosfatul de codeină hemihidrat. Fiecare comprimat conţine
paracetamol 500 mg şi fosfat de codeină hemihidrat 30 mg.
Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, amidon de porumb pregelatinizat, croscarmeloză
sodică, povidonă 30, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
Cum arată Ultracod şi conţinutul ambalajului
Ultracod se prezintă sub formă de comprimate ovale, biconvexe, de culoare aproape albă.
Ambalajul conţine 10, 20, 30, 60 sau 100 de comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Zentiva, k.s.
U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37, Praga 10
Republica Cehă
Fabricanţi
Zentiva, k.s.
U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37, Praga 10
Republica Cehă
Saneca Pharmaceuticals, a.s.
Nitrianská 100, 920 27, Hlohovec
Republica Slovacia
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale: Ultracod în Republica Cehă, Letonia, Lituania, Polonia, România
și Algocalm în Estonia.
Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2018
Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Ultracod, 500 mg/30 mg, 30 comprimate, Zentiva pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.
Pagina actualizata la data de:  14-04-2024  |  ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

Alte produse ale producatorului ZENTIVA

Vezi Politica de confidentialitate date personale