Dacă aţi luat mai mult Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr decât trebuie
Dacă în mod accidental luaţi mai multe pastile sau dacă un copil cu vârsta sub 12 ani ia pastilele,
adresaţi-vă medicului sau celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră ambalajul acestui
medicament.
Dacă aţi uitat să luaţi Strepsils Intensiv Portocalefără zahăr
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Strepsils Intensiv Portocalefără zahăr
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează.
Strepsils Intensiv Portocale fără zahăr se utilizează numai la nevoie. Puteţi opri tratamentul imediat ce
văsimţiţi bine.
Dacăaveţi orice întrebări suplimentare cu privire la produs, adresaţi-vămedicului dumneavoastră sau
farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate cănu apar la toate
persoanele.
Frecvente(pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Ameţeli, dureri de cap, rigiditate şi senzaţii de furnicături (parestezii),iritaţii ale gâtului, diaree,
ulceraţii la nivelul gurii, greaţă, durere la nivelul gurii, senzaţii anormale la nivelul gurii (parestezie
orală), durere orofaringiană,disconfort (senzaţie de căldură sau de arsură, furnicături la nivelul gurii
sau iritație tranzitorie a mucoasei bucale).
Mai puţin frecvente(pot afecta până la 1 din 100 persoane)
Somnolenţă, apariţia de vezicule la nivelul gurii sau gâtului,balonare, dureri abdominale, vânturi,
constipaţie, senzaţie de arsură sau durere apărută în partea superioară a abdomenului, vărsături,gură
uscată, senzaţie de arsură şi amorţeală în gură, modificarea gustului, pierderea parţială a sensibilităţii
la nivelul gurii şi gâtului, mâncărimi ale pielii, febră, durere, dificultăţi în a adormi, agravare a
astmului bronșic, bronhospasm, dificultăţi de respiraţie, erupţii trecătoare pe piele, de diferite tipuri.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Reacţii anafilactice.
Foarte rare
Îngălbenire a pielii, anemie aplastică, scădere a numărului de granulocite sau de trombocite din sânge
(fără a se stabili însă o relaţie de cauzalitate cu administrarea flurbiprofenului).
Cu frecvenţă necunoscută(frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
Anemie, indigestie, greaţă, vărsături, sângerări gastro-intestinale, diaree, ulceraţii ale mucoasei bucale,
exacerbare a simptomelor ulcerului gastric sau duodenal, perforaţie gastrică, retenţie de fluide, edem,
tulburări ale vederii, tensiune arterială mare, insuficienţă cardiacă, urticarie, edem la nivelul feţei,
limbii sau gâtului, forme severe de reacţii pe piele, cum sunt reacţii buloase, inclusiv sindromul
Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică (afecţiuni rare din cauzareacţiilor adverse severe la
medicamente sau infecţiilor în care pielea şi membranele mucoaselor reacţionează grav), hepatită
(inflamaţie a ficatului).
Reacţii adverse raportate în asociere cu tratamentul cu AINS au fost edemul, hipertensiunea arterială şi
insuficienţa cardiacă.
Medicamente precum flurbiprofenul se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord
(„infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acesteainclud orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta