Prelungeşte timpul de înjumătăţire plasmatică a procainei, îndeosebi în cazul insuficienţei renale
sau hepatice.
Creşte riscul de precipitare cristalină în urină prin asociere cu metenamina.
Atenţionări speciale
Copii
Produsul nu se va administra la copii sub 6 ani.
Vârstnici
Când se administrează la pacienţi cu risc crescut – vârstnici – se recomandă monotorizarea
ionogramei sanguine, glicemiei, uricemiei şi formulei sanguine.
Aceleaşi recomandări sunt valabile şi pentru diabetici, stări de acidoză sau în cazul administrării
timp îndelungat.
Sarcina şi alăptarea
Sarcina:
Acetazolamida, administrată oral sau parenteral, a demonstrat un potenţial teratogen la animale
(şoareci, şobolani, hamsteri şi iepuri). Nu există însă studii corespunzătoare la femei gravide,
motiv pentru care produsul nu se va administra în timpul sarcinii (îndeosebi în primul trimestru),
decât dacă efectul benefic potenţial justifică riscul potenţial al tratamentului asupra fătului.
Alăptarea:
Datorită riscului de apariţie a fenomenelor secundare la copil, se va decide de către medic dacă
se va sista alăptarea sau tratamentul cu acetazolamidă, ţinând cont de importanţa tratamentului
pentru mamă.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Pacienţii care utilizează doze mari de acetazolamidă trebuie atenţionaţi asupra posibilităţii
apariţiei somnolenţei (rareori).
Doze şi mod de administrare
Tratamentul cu acetazolamidă va fi strict individualizat, în funcţie de starea bolnavului şi de
răspunsul acestuia la tratament. Acest produs este rezervat adulţilor şi copiilor peste 6 ani.
Adulţi: doza uzuală este de 1-2 comprimate pe zi, repartizate la mese, putând fi crescută până la
4 comprimate pe zi.
Copii mai mari de 6 ani: 5-10 mg/kg şi zi.
Glaucom (congestiv acut şi secundar):
- adulţi - 250-1000 mg/zi, în 3-4 prize;
- copii mai mari de 6 ani - 125-750 mg/zi, în 3-4 prize.
Insuficienţa cardiacă congestivă, edem medicamentos, obezitate:
- numai pentru adulţi, 250-375 mg/zi, priză unică administrată dimineaţa, timp de două zile,
urmate de o zi pauză, după care ciclul se repetă.
Epilepsie:
- adulţi - 250-1000 mg/zi;
- copii - 125-750 mg/zi în 3-4 prize.
Rău de munte:
- 500 – 1000 mg/zi în 2-3 prize, începând cu 24-48 ore înainte de ascensiune şi se continuă încă
48 ore la altitudine.
Reacţii adverse
Dozele mari provoacă hipokaliemie (se recomandă administrarea de săruri de potasiu),
somnolenţă, parestezii ale feţei şi extremităţilor, mai rar oboseală, nervozitate, tremor, depresie,
dezorientare, ataxie, sete, tulburări digestive (anorexie, vomă), uneori erupţii cutanate alergice.
Poate determina comă hepatică la pacienţii cirotici.