Borenar 20mg, 30 comprimate, Menarini

bilastină

Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

0 (din 0 evaluari)
Evalueaza produsul

Brand: MENARINI

Cod produs: 4013054023358

Data expirarii: 30-11-2027

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

41,18 LEI
Nu s-au inregistrat inca opinii
Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.
Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Borenar 20mg, 30 comprimate, Menarini [4013054023358]

Indicatii:
Borenar conţine substanţa activă bilastină care este un antihistaminic. Borenar este utilizat pentru ameliorarea simptomelor febrei fânului (strănut, mâncărime nazală, curgere a nasului, obstrucţie nazală şi ochi roşii, secreţie lacrimală abundentă) şi a altor forme de rinite alergice. Poate fi folosit şi pentru a trata erupţii şi mâncărimi ale pielii (erupţii cutanate sau urticarie).

Contraindicaţii:
Nu luaţi Borenar:
- dacă sunteţi alergic la bilastină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să utilizaţi Borenar, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Nu există sau există date limitate despre utilizarea bilastinei la femeile gravide sau în timpul alăptării şi despre efectele asupra fertilităţii.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
S-a demonstrat faptul că bilastina 20 mg nu afectează capacitatea de a conduce vehicule la adulţi.
Totuşi, răspunsul fiecărui pacient la acest medicament poate fi diferit. De aceea, trebuie să verificați modul în care acest medicament vă afectează înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Mod de administrare:
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată la adulţi, inclusiv la vârstnici şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste este de
1 comprimat (20 mg) pe zi.
- Comprimatul trebuie administrat pe cale orală.
- Comprimatul trebuie luat cu o oră înainte sau două ore după consumul de alimente sau suc de fructe .
- Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă.
- Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveţi dificultăţi la înghiţirea comprimatului întreg.
În ceea ce priveşte durata tratamentului, medicul dumneavoastră va stabili natura afecţiunii pe care o aveți şi va stabili cât timp trebuie sa luaţi Borenar.

Utilizarea la copii:
Alte forme farmaceutice ale acestui medicament – bilastina 10 mg comprimate orodispersabile sau bilastina 2,5 mg/ml soluţie orală - pot fi mai potrivite pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 11 ani şi greutatea de cel puţin 20 kg - întrebați medicul sau farmacistul.
Nu administraţi acest medicament copiilor cu vârsta sub 6 ani şi greutatea sub 20 kg deoarece nu sunt disponibile date suficiente.

Compozitie:
- Substanţa activă este bilastina. Fiecare comprimat conţine bilastină 20 mg.
- Celelalte componente sunt celuloză microcristalină PH 102, amidonglicolat de sodiu tip A (amidon de cartof), dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.

Prezentare:
30 comprimate 

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Borenar 20mg, 30 comprimate, Menarini [4013054023358]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8562/2016/01-02-03-04-05 Anexa1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Borenar 20 mg comprimate
Bilastină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cadumneavoastră.
-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Borenar şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Borenar
3. Cum să utilizaţi Borenar
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Borenar
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.Ce este Borenar şi pentru ce se utilizează
Borenar conţine substanţa activăbilastină care este un antihistaminic. Borenar este utilizat pentru
ameliorarea simptomelor febrei fânului (strănut, mâncărime nazală, curgerea nasului, obstrucţie
nazală şi ochi roşii, secreţie lacrima abundentă) şi a altor forme de rinite alergice. Poate fi folosit şi
pentru a trata erupţiişi mâncărimi ale pielii (erupţii cutanate sau urticarie).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Borenar
Nu luaţi Borenar:
- dacă sunteţi alergic la bilastină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastrăsau farmacistului înainte să luaţi Borenar, dacă aveţi
insuficienţă renală moderată sau severă şi, în plus, luaţi alte medicamente (vezi “Borenar împreună
cu alte medicamente).
Copii
Nu administraţi acest medicament copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Nu depăşiţi doza recomandată. Dacă simptomele persistă, adresaţi- medicului.
Borenar împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţiemedicală.
În special, discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre medicamentele următoare:
2
Ketoconazol (un medicament antifungic)
Eritromicină (un antibiotic)
Diltiazem (pentru tratamentul anginei pectorale)
Ciclosporină (pentru scăderea activităţii sistemului imunitar, pentru a evita respingerea unui
transplant sau pentru a reduce activitatea bolii în boli autoimune şi alergice cum sunt
psoriazis, dermatită atopică sau artrită reumatoidă)
Ritonavir (pentru tratamentul SIDA)
Rifampicină (un antibiotic)
Borenar împreună cu alimente, băuturişi alcool
Aceste comprimate nutrebuie luate împreună cu alimente sau suc de grepfrut sau alte sucuri de
fructe, deoarece acestea vor scădea efectul bilastinei. Pentru a evita acest lucru, puteţi:
să luaţi comprimatul şi să aşteptaţi timp de o oră înainte de a consuma alimente sau sucuri de
fructe sau
dacă aţi consumat alimente sau aţi băut sucuri de fructe să aşteptaţi două ore înainte de a lua
comprimatul.
Bilastina, la doza recomandată (20 mg), nu creşte starea de somnolenţă provocată de alcool etilic.
Sarcina, alăptareaşi fertilitatea
Nu există sau există date limitate despre utilizarea bilastinei la femeile gravide sau în timpul alăptării
şi despre efectele asupra fertilităţii.
Dacă sunteţi gravidăsau alăptaţi, credeţi că aţi putea figravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă mediculuipentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Adresaţi- medicului
dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
S-a demonstrat faptul că bilastina 20mg nu afectează capacitatea de a conduce vehicule la adulţi.
Totuşi, răspunsul fiecărui pacient la acest medicament poate fi diferit. De aceea, trebuie să verificați
modul în care acest medicament vă afectează înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3.Cum să utilizaţi Borenar
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată la adulţi, inclusiv la vârstnici şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste este de
1 comprimat (20 mg) pe zi.
-Comprimatul trebuie administrat pe cale orală.
-Comprimatul trebuie luatcu o oră înainte sau două ore după consumul de alimente sau suc de
fructe (vezi pct. 2, Borenar împreună cu alimente, băuturi şi alcool).
-Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cuapă.
-Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveţi dificultăţi la
înghiţirea comprimatului întreg.
În ceea ce priveşte durata tratamentului, medicul dumneavoastră va stabili natura afecţiunii pe care o
aveți şi va stabili cât timp trebuie sa luaţi Borenar.
Utilizarea la copii
Alte forme farmaceutice ale acestui medicament bilastina 10 mg comprimate orodispersabile sau
bilastina 2,5 mg/ml soluţie orală - pot fi mai potrivite pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 11 ani
şi greutatea de cel puţin 20 kg - întrebați medicul sau farmacistul.
Nu administraţi acest medicament copiilor cu vârsta sub 6 ani şi greutatea sub 20 kg deoarece nu sunt
disponibile date suficiente.
3
Dacă luaţi mai mult Borenar decât trebuie
Dacă dumneavoastră sau altcineva aţi luat prea multe comprimate de Borenar, adresaţi-imediat
medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeți la serviciul de urgență al celui mai apropiat
spital. Nu uitați să luați cu dumneavoastră cutia acestui medicament sau acest prospect.
Dacă uitaţisă luaţi Borenar
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensadoza uitată.
Dacă aţi uitatsă luaţi doza la timp, luaţi-o cât mai curând posibil, iar apoi reveniţi la programul
dumneavoastră obişnuit de dozare.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse care pot apărea la adulţi şi adolesccenţi sunt:
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
cefalee
•somnolenţă
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
traseu electric al inimii (ECG) anormal
analize de sânge care arată modificări ale modului în care funcţionează ficatul
ameţeli
durere de stomac
oboseală
apetit crescut
bătăi neregulate ale inimii
creşterea greutăţii corporale
greaţă (senzaţie de rău)
stare de nelinişte
senzație de nas uscat sau disconfort nazal
dureri abdominale
diaree
gastrită (inflamaţie a mucoasei stomacului)
vertij (senzaţie de ameţeală sau învârtire)
stare de slăbiciune
sete
dispnee (dificultate în respiraţie)
senzație de gură uscată
indigestie
mâncărimi
răni la gură (herpes oral)
febră
tinitus (ţiuit în urechi)
tulburări de somn
analize de sânge care arată modificări ale modului în care funcționează rinichii
creştere a valorilor grăsimilor din sânge
4
Frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
palpitaţii (perceperea bătăilor inimii)
tahicardie (bătăi rapide ale inimii)
Reacții alergice ale căror semne pot include dificultăți în respirație, amețeală, colaps sau
pierderea conștienței, umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului și / sau umflarea și înroșirea
pielii. Dacă observați oricare dintre aceste reacții adverse grave, întrerupeți administrarea
medicamentului și solicitați imediat asistență medicală de urgenţă.
Vărsături
Reacţiile adverse care pot apărea la copii sunt:
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
rinită (iritaţie nazală)
conjunctivită alergică (ochi iritaţi)
cefalee
durere de stomac (dureri abdominale/dureri în abdomenul superior)
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
ochi iritaţi
•ameţeli
pierderea cunoştinţei
diaree
greaţă (senzaţie de rău)
umflarea buzelor
•eczemă
urticarie (erupţie cutanată)
fatigabilitate
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt
publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din
România http://www.anm.ro/.
Agenţia Naţionalăa Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Borenar
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutieşi blister după EXP. Data de
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
5
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Borenar
-Substanţa activă este bilastina. Fiecare comprimat conţine bilastină 20 mg.
-Celelalte componente sunt celuloză microcristalină PH 102, amidonglicolat de sodiu tip A
(amidon de cartof), dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.
Cum arată Borenar şi conţinutul ambalajului
Comprimate de Borenar sunt albe, ovale, biconvexe, cu linie mediană (lungime 10 mm, lăţime 5 mm).
Comprimatele sunt furnizate în blistere a 10, 20, 30, 40 sau 50 comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanții
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A.
1, Avenue De La Gare
L-1611 Luxembourg
Luxemburg
{Sigla}
Fabricanţii
Faes Farma S.A.
Máximo Aguirre, 14
48940 Leioa (Vizcaya), Spania
Menarini - Von Heyden GmbH
Leipziger Strasse 7-13; 01097 Dresden, Germania
A.Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l.
Campo di Pile, 67100 L’Aquila (AQ), Italia
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
DE/H/2300/001
Austria: Nasitop 20 mg Tabletten
Belgia: Bellozal 20 mg Tablet
Bulgaria: Fortecal 20 mg Таблетка
Cipru: Bilaz 20 mg Δισκίο
Republica Cehă: Xados 20 mg Tablety
Danemarca: Revitelle 20 mg Tablet
Estonia: Opexa
Finlanda: Revitelle 20 mg Tabletti
Franţa: Bilaska 20 mg Comprimé
Germania: Bilaxten 20 mg Tabletten
Grecia: Bilaz 20 mg Δισκίο
Ungaria: Lendin 20 mg tabletta
Islanda: Bilaxten 20 mg Tafla
Irlanda: Drynol 20 mg tablets
Italia: Olisir 20 mg Compressa
Letonia: Opexa 20 mg Tabletes
Lituania: Opexa 20 mg Tabletìs
Luxemburg: Bellozal 20 mg Tablet
6
Malta: Gosall 20 mg tablets
Norvegia: Zilas 20 mg Tablett
Polonia: Clatra
Portugalia: Lergonix 20 mg Comprimido
România: Borenar 20 mg comprimate
Republica Slovacia: Omarit 20 mg Tableta
Slovenia: Bilador 20 mg tablete
Spania: Ibis 20 mg Comprimido
Suedia: Bilaxten 20 mg Tablett
Marea Britanie: Ilaxten 20 mg tablets
Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2019.
Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Borenar 20mg, 30 comprimate, Menarini pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.
Pagina actualizata la data de:  28-03-2024  |  ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

Alte produse ale producatorului MENARINI

Vezi Politica de confidentialitate date personale