Defumoxan, 1,5 mg, 100 comprimate, Aflofarm

renunțarea la fumat și reducerea poftei de nicotină la fumătorii

Defumoxan, 1,5 mg, 100 comprimate, Aflofarm

0 (din 0 evaluari)

Evalueaza produsul

Brand: AFLOFARM OTC

Cod produs: 5902802702012

Data expirarii: 30-09-2025

Tip: Medicament fara reteta

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Optiuni Livrare

Ridicare de la casa Click&Collect

Taxa ambalare: 0,50 LEI

Alege farmacia:

Produsele OTC pot fi livrate doar in București și Constanța. Pret: de la 13,09 LEI

114,00 LEI

> 10 în stoc Ultima actualizare: 18-04-2024 20:39:59

Cantitate

Nu s-au inregistrat inca opinii

Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Plaza Romania

Bd. Timișoara 26 Bucuresti disponibil 114,00 Lei

Dristor

Bd. Camil Ressu 7 Bucuresti disponibil 114,00 Lei

Popesti-Leordeni

Sos. Oltenitei 27A Popesti-Leordeni disponibil 114,00 Lei

Rahova

Strada Pucheni 42 Bucuresti disponibil 114,00 Lei

Barbu Vacarescu

Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Bucuresti disponibil 114,00 Lei

Vivo Constanta

Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta disponibil 114,00 Lei

Lacul Tei

Bd. Lacul Tei 56 Bucuresti disponibil 114,00 Lei

Brasov - locatie temporara

Str. Matei Basarab nr. 6 Brasov disponibil 114,00 Lei

Biharia

Str. Biharia 67-77 Bucuresti disponibil 114,00 Lei

Pitesti Gavana

Str. C-tin Dobrogeanu Gherea 1 Pitesti stoc critic 114,00 Lei

La noi, prețul afișat este valabil atât pentru comenzile online cât și pentru toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Defumoxan, 1,5 mg, 100 comprimate, Aflofarm [5902802702012]

Indicatii:
Defumoxan ajuta la:
Renunțarea la fumat și reducerea poftei de nicotină la fumătorii care doresc să se oprească din fumat. Obiectivul tratamentului cu Defumoxan este renunțarea permanentă la utilizarea produselor cu conținut de nicotină.

Contraindicaţii:
Nu utilizați Defumoxan:
- dacă sunteți alergic la citizină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precauţii:
Înainte să utilizaţi Defumoxan, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Dacă sunteți femeie în perioada fertilă, trebuie să utilizați metode eficiente de contracepție. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări.
Defumoxan este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Defumoxan nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doze Un ambalaj de Defumoxan (100 comprimate) este suficient pentru un ciclu complet de tratament. Durata tratamentului este de 25 de zile.
Defumoxan trebuie luat în conformitate cu următoarea schemă:
Zile de tratament
Doza recomandată
Doza zilnică maximă
- Zilele de la 1 la 3
1 comprimat la fiecare 2 ore 6 comprimate
- Zilele de la 4 la 12
1 comprimat la fiecare 2,5 ore 5 comprimate
- Zilele de la 13 la 16
1 comprimat la fiecare 3 ore 4 comprimate
- Zilele de la 17 la 20
1 comprimat la fiecare 5 ore 3 comprimate
- Zilele de la 21 la 25
1 - 2 comprimate pe zi Până la 2 comprimate
Fumatul trebuie oprit cel târziu în ziua 5 de tratament. Fumatul nu trebuie continuat în timpul tratamentului, deoarece acest lucru ar putea agrava reacțiile adverse (vezi pct. 4.4). În caz de eșec al tratamentului, tratamentul trebuie întrerupt și poate fi reluat după 2 - 3 luni.
Defumoxan trebuie luat pe cale orală împreună cu o cantitate adecvată de apă.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Substanța activă este citizina. Un comprimat conține citizină 1,5 mg.
- Celelalte componente sunt:manitol (E 421), celuloză microcristalină, stearat de magneziu, dibehenat de glicerol, hipromeloză 3 mPas.

Prezentare:
100 comprimate

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Defumoxan 1 5 mg 100 comprimate Aflofarm(renunțarea la fumat și reducerea poftei de nicotină la fumătorii).
Informatii utile despre Defumoxan, 1,5 mg, 100 comprimate, Aflofarm gasiti in articolele: Dependenta de nicotina si renuntarea la fumat, Fumatul pasiv, Sanatatea inimii, Tigarile electronice versus tigarile traditionale.

Informatii utile: Dependenta de nicotina si renuntarea la fumat , Fumatul pasiv , Sanatatea inimii , Tigarile electronice versus tigarile traditionale

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Defumoxan, 1,5 mg, 100 comprimate, Aflofarm [5902802702012]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 10506/2018/01 Anexa 1

Prospect

Prospect: Informații pentru utilizator

Defumoxan, 1,5 mg, comprimate

Citizină

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament

deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor

medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.

- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.

- Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

Ce găsiți în acest prospect

1. Ce este Defumoxan și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Defumoxan

3. Cum să utilizați Defumoxan

4. Reacții adverse posibile

5. Cum se păstrează Defumoxan

6. Conținutul ambalajului și alte informații

1. Ce este Defumoxan și pentru ce se utilizează

Renunțarea la fumat și reducerea poftei de nicotină la fumătorii care doresc să se oprească din fumat.

Obiectivul tratamentului cu Defumoxan este renunțarea permanentă la utilizarea -produselor cu

conținut de nicotină.

Utilizarea Defumoxan permite o reducere treptată a dependenței de nicotină prin ameliorarea

simptomelor de sevraj.

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Defumoxan

Nu utilizați Defumoxan:

- dacă sunteți alergic la citizină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament

(enumerate la pct. 6).

- dacă aveți angină instabilă,

- dacă aveți antecedente de infarct miocardic recent,

- dacă aveți bătăi neregulate ale inimii semnificative din punct de vedere clinic,

- dacă ați avut recent un accident vascular cerebral,

- dacă sunteți gravidă sau alăptați.

Atenționări și precauții

Defumoxan trebuie utilizat cu precauție în caz de cardiopatie ischemică, insuficiență cardiacă,

hipertensiune arterială, feocromocitom (o tumoră a glandei suprarenale), ateroscleroză (întărirea

arterelor) și alte boli vasculare periferice, ulcer gastric și duodenal, boală de reflux gastroesofagian,

hipertiroidism (tiroidă hiperactivă), diabet, schizofrenie, insuficiență renală și hepatică.

Defumoxan trebuie luat doar de persoanele care au intenția serioasă să se dezobișnuiască de nicotină.

Utilizarea Defumoxan și continuarea fumatului poate duce la agravarea reacțiilor adverse ale nicotinei.

Copii și adolescenți

Din cauza experienței limitate, nu se recomandă utilizarea medicamentului la persoane cu vârsta sub

18 ani.

Vârstnici

Din cauza experienței clinice limitate, nu se recomandă utilizarea Defumoxan la pacienți vârstnici cu

vârsta peste 65 de ani.

Pacienți cu insuficiență renală și hepatică

Nu există experiență clinică privind utilizarea Defumoxan la pacienți cu insuficiență renală sau

hepatică, prin urmare nu se recomandă utilizarea medicamentului la astfel de pacienți.

Defumoxan împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați

orice alte medicamente.

Nu luați Defumoxan împreună cu medicamente antituberculoase.

În unele cazuri, ca rezultat al opririi fumatului, cu sau fără Defumoxan, este posibil să fie necesară

ajustarea dozei altor medicamente. Acest lucru este important în special dacă utilizați alte

medicamente care conțin teofilină (pentru tratamentul astmului), tacrină (pentru boala Alzheimer),

clozapină (pentru schizofrenie) și ropinirol (pentru tratamentul bolii Parkinson). Discutați cu medicul

dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

În prezent nu se cunoaște dacă Defumoxan poate să reducă eficacitatea contraceptivelor hormonale cu

acțiune sistemică. Dacă utilizați contraceptive hormonale cu acțiune sistemică, trebuie să adăugați o

a doua metodă de barieră (de exemplu prezervative).

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,

adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Dacă sunteți femeie în perioada fertilă, trebuie să utilizați metode eficiente de contracepție. Adresați-

vă medicului dumneavoastră pentru recomandări.

Defumoxan este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Defumoxan nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Oprirea fumatului

Efectele modificărilor rezultate în organismul dumneavoastră în urma opririi fumatului, cu sau fără

tratament cu Defumoxan, pot influența modul de acțiune al altor medicamente. Prin urmare, este

posibil să fie necesară ajustarea dozei în unele cazuri. Vezi secțiunea de mai sus „Defumoxan

împreună cu alte medicamente” pentru detalii suplimentare.

La unele persoane, oprirea fumatului cu sau fără tratament a fost asociată cu un risc crescut de a

prezenta modificări de gândire sau comportament, sentimente de depresie și anxietate (arareori

incluzând ideație suicidară și tentativă de suicid) și poate fi asociată cu o agravare a unei tulburări

psihice. Dacă aveți antecedente de tulburare psihică, trebuie să vorbiți despre acest lucru cu medicul

dumneavoastră.

3. Cum să utilizați Defumoxan

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a

spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul

dacă nu sunteți sigur.

Un ambalaj de Defumoxan (100 comprimate) este suficient pentru un tratament complet. Durata

tratamentului este de 25 de zile. Defumoxan este pentru utilizare orală și trebuie luat împreună cu o

cantitate adecvată de apă în conformitate cu următoarea schemă.

Zile de tratament Doza recomandată Doza zilnică maximă

Zilele de la 1 la 3 1 comprimat la fiecare 2 ore6 comprimate

Zilele de la 4 la 121 comprimat la fiecare 2,5 ore5 comprimate

Zilele de la 13 la 161 comprimat la fiecare 3 ore4 comprimate

Zilele de la 17 la 201 comprimat la fiecare 5 ore3 comprimate

Zilele de la 21 la 251 - 2 comprimate pe ziPână la 2 comprimate

Fumatul trebuie oprit cel târziu în ziua 5 de tratament. Fumatul nu trebuie continuat în timpul

tratamentului, deoarece acest lucru ar putea agrava reacțiile adverse. În caz de eșec al tratamentului,

tratamentul trebuie întrerupt și poate fi reluat după 2 - 3 luni.

Dacă utilizați mai mult Defumoxan decât trebuie

În cazul unui supradozaj cu Defumoxan sunt observate simptome de intoxicație cu nicotină.

Simptomele de supradozaj includ stare generală de rău, greață, vărsături, creșterea frecvenței inimii,

fluctuații ale tensiunii arteriale, probleme de respirație, încețoșarea vederii, convulsii.

Dacă prezentați oricare dintre simptomele descrise sau un simptom care nu este menționat în acest

prospect, încetați să luați Defumoxan și contactați-l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist.

Dacă uitați să utilizați Defumoxan

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să utilizați Defumoxan

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Aceste reacții adverse pot apărea cu anumite frecvențe, care sunt definite după cum urmează:

Foarte frecvente - pot afecta mai mult de 1 din 10 utilizatori:modificare a apetitului (în principal

creștere), creștere în greutate, amețeli, iritabilitate, modificări ale dispoziției, anxietate, creșterea

tensiunii arteriale (hipertensiune arterială), gură uscată, diaree, erupții trecătoare pe piele, oboseală,

tulburări de somn (insomnie, somnolență, letargie, vise anormale, coșmaruri), cefalee, creșterea

frecvenței inimii, greață, modificări ale gustului, pirozis, constipație, vărsături, dureri abdominale (în

special la nivelul etajului abdominal superior), dureri musculare.

Frecvente - pot afecta între 1 și 10 din 100 utilizatori: dificultate de concentrare, încetinirea

frecvenței inimii, distensie abdominală, senzație de arsură la nivelul limbii, stare generală de rău.

Mai puțin frecvente- pot afecta între 1 și 10 din 1000 utilizatori: senzația de greutate în cap,

scăderea libidoului, lăcrimare, dispnee, creșterea expectorației, salivație excesivă, transpirații, scăderea

elasticității pielii, epuizare, creșterea nivelului transaminazelor serice.

Majoritatea reacțiilor adverse de mai sus apar la începutul tratamentului și se remit odată cu

continuarea acestuia. Aceste simptome pot fi, de asemenea, și rezultatul renunțării la fumat (simptome

de sevraj), nu al tratamentului cu Defumoxan.

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți

raporta reacțiile adverse direct prin intermediul Agenţia Naţională a Medicamentului şi

a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucureşti 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497

e-mail: adr@anm.ro

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța

acestui medicament.

5. Cum se păstrează Defumoxan

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25 °C în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate și lumină.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la

ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să

aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Defumoxan

- Substanța activă este citizina. Un comprimat conține citizină 1,5 mg.

- Celelalte componente sunt:manitol (E 421), celuloză microcristalină, stearat de magneziu,

dibehenat de glicerol, hipromeloză 3 mPas.

Cum arată Defumoxan și conținutul ambalajului

Defumoxan este un comprimat rotund, biconvex, de culoare albă, cu diametrul de 6 mm.

Blistere din PVC-PCTFE/Al plasate într-o cutie de carton care conține 100 comprimate.

Deținătorul autorizației de punere pe piață

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Partyzancka 133/151, 95-200 Pabianice,

Polonia

Fabricantul

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

ul. Szkolna 31,

95-054 Ksawerów,

Polonia

Acest prospect a fost revizuit în mai 2020.

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Defumoxan, 1,5 mg, 100 comprimate, Aflofarm pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.

Pagina actualizata la data de: 18-04-2024 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa