Dostinex, 0,5 mg, 2 comprimate, Pfizer

cabergolină

Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

0 (din 0 evaluari)
Evalueaza produsul

Brand: PFIZER

Cod produs: 5415062347881

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Pentru a primi notificări legate de stoc trebuie să fii logat în cont sau să îți creezi un cont aici.

Nu s-au inregistrat inca opinii
Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.
Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Dostinex, 0,5 mg, 2 comprimate, Pfizer [5415062347881]

Indicatii:
Dostinex este utilizat pentru oprirea lactaţiei în perioada imediat următoare naşterii copilului, a unui avort sau a pierderii unei sarcini. Poate fi, de asemenea, utilizat dacă deja sunteţi în perioada de alăptare, dar nu doriţi să continuaţi alăptarea.

Dostinex poate fi utilizat şi pentru alte afecţiuni determinate de tulburări hormonale care pot duce la creşterea concentraţiei de prolactină. Aceasta include şi concentraţiile mari de prolactină cauzate de tumori ale glandei pituitare atât la bărbaţi, cât şi la femei.
Dostinex se utilizează numai la adulţi. Nu este potrivit pentru utilizarea la copii și adolescenții cu vârsta mai mică de 16 ani.

Contraindicatii:
Nu luaţi Dostinex:
- dacă sunteţi alergic la cabergolină, la alte medicamente numite alcaloizi de ergot (de exemplu pergolidă, bromocriptină, lisuridă, ergotamină sau ergometrină) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să luaţi Dostinex, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina:
Înainte de a începe să luaţi Dostinex, verificaţi dacă sunteţi gravidă. După ce aţi oprit tratamentul cu Dostinex, trebuie să aveţi grijă să nu rămâneţi gravidă cel puţin o lună după aceea.
Alăptarea:
Dacă doriţi să alăptaţi, nu luaţi Dostinex, deoarece medicamentul afectează producerea laptelui matern. Dacă trebuie să luaţi Dostinex, trebuie să utilizaţi o altă metodă de alăptare a copilulului dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
În timpul tratamentului, mai ales în primele zile, trebuie să fiţi atent la capacitatea dumneavoastră de reacţie, deoarece poate fi scăzută, puteţi avea somnolenţă sau chiar puteţi să adormiţi brusc. Dacă apar aceste manifestări, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Mod de administrare:
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală pentru prevenirea lactaţiei este de 1 mg (2 comprimate) în prima zi după ce aţi născut.
Doza uzuală pentru oprirea lactaţiei, odată ce aţi început să alăptaţi, este de 0,25 mg (jumătate de comprimat) de două ori pe zi (o dată la 12 ore), timp de 2 zile.

Pentru a scădea concentraţia de prolactină în anumite situaţii, doza iniţială de Dostinex este de un comprimat (care se ia în două doze) pe parcursul unei săptămâni (de exemplu, se ia o jumătate de comprimat în ziua de luni, iar cealaltă jumătate a comprimatului se ia în ziua de joi).
Doza poate fi crescută până la maximum 4,5 mg sau până cand răspundeţi complet la tratament.
Comprimatele Dostinex se înghit, preferabil în timpul meselor sau după mese, pentru a preveni apariţia senzaţiei de greaţă sau a vărsăturilor.

La începutul tratamentului se recomandă să vă schimbaţi încet poziţia când vreţi să vă aşezaţi, să vă ridicaţi în picioare sau să vă întindeţi deoarece Dostinex vă poate scădea tensiunea arterială şi poate apărea senzaţie de ameţeală la schimbarea poziţiei. Este recomandat, de asemenea, să evitaţi consumul de băuturi alcoolice şi alte medicamente care pot provoca somnolenţă deoarece acestea pot creşte riscul de apariţie a senzaţiei de ameţeală.

În timpul tratamentului, medicul poate fi nevoit să vă verifice tensiunea arterială, mai ales în primele zile de tratament. Vă poate fi recomandat să efectuaţi şi examinarea la microscop a secreţiei vaginale (testul Papanicolau).

Dostinex nu este recomandat pacienţilor cu vârsta mai mică de 16 ani.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Compozitie:
- Substanţa activă este cabergolina. Un comprimat conţine cabergolină 0,5 mg.
- Celelalte componente sunt lactoza anhidră şi leucina.

Prezentare:
2 comprimate

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Specificatie Valori
Categorie Medicamente
Brand Pfizer
Cod produs 5415062347881

Dostinex, 0,5 mg, 2 comprimate, Pfizer [5415062347881]

1
AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 11765/2019/01-02-03-04 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Dostinex 0,5 mg comprimate
Cabergolină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Dostinex şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Dostinex
3. Cum să luaţi Dostinex
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Dostinex
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Dostinex şi pentru ce se utilizează
Dostinex conţine cabergolină şi aparţine unui grup de medicamente denumite „agonişti de
dopamină”. Dopamina este produsă natural în corpul uman şi ajută la transmiterea mesajelor către
creier. Cabergolina mimează acţiunea dopaminei de reducere a producţiei de prolactină în sânge.
Prolactina este hormonul care stimulează producerea de lapte matern.
Dostinex este utilizat pentruoprirea lactaţiei în perioada imediat următoare naşterii copilului, a
unui avort sau a pierderii unei sarcini. Poate fi, de asemenea, utilizat dacă deja sunteţi în perioada
de alăptare, dar nu doriţi să continuaţi alăptarea.
Dostinex poate fi utilizat şi pentru alte afecţiuni determinate de tulburări hormonale care pot duce
la creşterea concentraţiei de prolactină. Aceasta include şi concentraţiile mari de prolactină
cauzate de tumori ale glandei pituitare atât la bărbaţi, cât şi la femei.
Dostinex se utilizează numai la adulţi. Nu este potrivit pentru utilizarea la copii și adolescenții cu
vârsta mai mică de 16 ani.
2
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţiDostinex
Nu luaţi Dostinex
-dacă sunteţi alergic la cabergolină, la alte medicamente numite alcaloizi de ergot (de
exemplu pergolidă, bromocriptină, lisuridă, ergotamină sau ergometrină) sau la oricare
dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
-dacă suferiţi de afecţiuni grave ale ficatului;
-dacă aţi suferit de tensiune arterială mare în timpul sarcinii, asociată cu umflături şi
prezenţa proteinelor în urină (toxemia gravidică);
-dacă urmaţi tratament cu medicamente antipsihotice sau aţi avut tulburări psihice asociate
cu naşterea (psihoză puerperală);
-dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi;
-dacă luaţi Dostinex de o perioadă lungă de timp şi dacă aveţi sau aţi avut reacţii fibrotice
(ţesut cicatriceal) care vă afectează inima.
Atenţionări şi precauţii
Înaintea tratamentului cu Dostinex, spuneţi medicului dacă:
-aveţi afecţiuni care implică inima şi vasele de sânge (boală cardiovasculară);
-aveţi mâinile şi picioarele reci (sindrom Raynaud);
-aveţi dureri abdominale când vă este foame (ulcer peptic) sau sângerări la nivelul
stomacului şi intestinelor (sângerări gastrointestinale);
-aţi avut afecţiuni mentale grave, în special tulburări psihice;
-aveţi boli de ficat sau de rinichi;
-funcţionarea rinichilor vă este efectată;
-aveţi hipertensiune arterială după ce aţi dat naştere unui copil;
-aveţi sau aţi avut reacţii fibrotice (ţesut cicatriceal) afectând inima, plămânii sau
abdomenul dumneavoastră. În cazul în care vi se administrează Dostinex pe o perioadă
lungă de timp, înaintea tratamentului, medicul dumneavoastră va controla dacă inima,
plămânii, sau rinichii dumneavoastră sunt în stare bună. Medicul vă va efectua o
ecocardiogramă (un examen cu ultrasunete al inimii) înaintea începerii tratamentului şi la
intervale regulate în timpul tratamentului. Dacă apar reacţii fibrotice, tratamentul va fi
întrerupt.
-suferiţi de hipotensiune arterială sau luaţi medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau cineva din familie/aparţinător observă
la dumneavoastră apariţia unei insistenţe sau dorinţe nestăvilite de a vă comporta într-un fel ce nu
vă este obişnuit şi faptul că dumneavoastră nu puteţi rezista impulsului, tendinţei sau tentaţiei de a
face anumite activităţi care ar putea să vă cauzeze vătămări dumneavoastră sau altora. Acestea
sunt denumite tulburări de control al impulsurilor şi pot include comportamente cum sunt
dependenţă de jocuri de noroc, mâncat în exces sau cheltuieli excesive, o activitate sexuală
anormal de intensă ori o înmulţire a gândurilor şi senzaţiilor sexuale. Medicul dumneavoastră
poate decide să vă modifice doza ori să oprească utilizarea medicamentului.
Femeilor cu tulburări hormonale care urmează tratament cu Dostinex pe o perioadă lungă de timp
li se recomandă să efectueze periodic controale ginecologice, inclusiv examinarea la microscop a
secreţiei vaginale (testul Papanicolau).
Dostinex conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele
categorii de glucide vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
Dostinex împreună cu alte medicamente
3
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte
medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală. Acestea includ
medicamentele pe bază de plante.
În special spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
medicamente din clasa derivaţilor de ergot;
antagonişti ai dopaminei – fenotiazinele, butirofenonele, tioxantenele, metoclopramida;
antibiotice din clasa macrolidelor – eritromicină.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent
orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
Dostinex împreună cu alimente şi băuturi
De preferinţă, comprimatele Dostinex trebuie luate în timpul sau după mese, pentru a favoriza
reducerea reacţiilor adverse.
Efectele consumului simultan de băuturi alcoolice nu se cunosc, prin urmare, acesta trebuie evitat.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Înainte de a începe să luaţi Dostinex, verificaţi dacă sunteţi gravidă. După ce aţi oprit tratamentul
cu Dostinex, trebuie să aveţi grijă să nu rămâneţi gravidă cel puţin o lună după aceea.
Alăptarea
Dacă doriţi să alăptaţi, nu luaţi Dostinex, deoarece medicamentul afectează producerea laptelui
matern. Dacă trebuie să luaţi Dostinex, trebuie să utilizaţi o altă metodă de alăptare a copilulului
dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În timpul tratamentului, mai ales în primele zile, trebuie să fiţi atent la capacitatea dumneavoastră
de reacţie, deoarece poate fi scăzută, puteţi avea somnolenţă sau chiar puteţi să adormiţi brusc.
Dacă apar aceste manifestări, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Dostinex conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la
unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Dostinex
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală pentru prevenirea lactaţiei este de 1 mg (2 comprimate) în prima zi după ce aţi
născut.
Doza uzuală pentru oprirea lactaţiei,odată ce aţi început să alăptaţi, este de 0,25 mg
(jumătate de comprimat) de două ori pe zi (o dată la 12 ore), timp de 2 zile.
4
Pentru a scădea concentraţia de prolactină în anumite situaţii, doza iniţială de Dostinex este
de un comprimat (care se ia în două doze) pe parcursul unei săptămâni (de exemplu, se ia o
jumătate de comprimat în ziua de luni, iar cealaltă jumătate a comprimatului se ia în ziua de joi).
Doza poate fi crescută până la maximum 4,5 mg sau până cand răspundeţi complet la tratament.
Comprimatele Dostinex se înghit, preferabil în timpul meselor sau după mese, pentru a preveni
apariţia senzaţiei de greaţă sau a vărsăturilor.
La începutul tratamentului se recomandă să vă schimbaţi încet poziţia când vreţi să vă aşezaţi, să
vă ridicaţi în picioare sau să vă întindeţi deoarece Dostinex vă poate scădea tensiunea arterială şi
poate apărea senzaţie de ameţeală la schimbarea poziţiei. Este recomandat, de asemenea, să
evitaţi consumul de băuturi alcoolice şi alte medicamente care pot provoca somnolenţă deoarece
acestea pot creşte riscul de apariţie a senzaţiei de ameţeală.
În timpul tratamentului, medicul poate fi nevoit să vă verifice tensiunea arterială, mai ales în
primele zile de tratament. Vă poate fi recomandat să efectuaţi şi examinarea la microscop a
secreţiei vaginale (testul Papanicolau).
Dostinex nu este recomandat pacienţilor cu vârsta mai mică de 16 ani.
Dacă luaţi mai mult Dostinex decât trebuie
Dacă ați luat prea multe comprimate odată, anunţaţi imediat medicul sau adresaţi-vă secţiei
primiri urgenţe a celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să luaţi Dostinex
Este important să nu uitaţi să luaţi comprimatele. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi următoarea
doză imediat ce vă amintiţi şi spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă aveţi dificultăţi să vă
amintiţi să luaţi comprimatele. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Dostinex
Urmaţi tratamentul pe toată durata recomandată de medic.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Spuneţi imediat medicului dumneavostră dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome
după utilizarea acestui medicament. Aceste simptome pot fi severe:
-Gânduri anormale sau neobişnuite
-Tulburări ale valvelor inimii şi afecţiuni înrudite, de exemplu inflamaţia (pericardită) sau
revărsarea fluidului în pericard (epanşament pericardic). Această reacţie adversă este foarte
frecventă (afectează mai mult de un pacient din zece). Simptomele precoce pot fi una sau
mai multe dintre manifestările următoare - dificultăţi în respiraţie, scurtarea respiraţiei,
dureri toracice sau de spate şi umflarea picioarelor. Acestea pot fi simptome ale unei
5
afecţiuni numită fibroză pulmonară, care poate afecta plămânii, inima/valvele inimii sau
partea de jos a spatelui.
-Apariţia pe o suprafaţă întinsă a unei erupţii însoţită de senzaţie de mâncărime, dificultăţi
în respiraţie cu sau fără şuierat, senzaţie de leşin, umflarea corpului sau limbii sau orice alt
simptom care vă deranjază şi care apare imediat după administrarea medicamentului.
Acestea pot fi semne ale unei reacţii alergice.
Mai pot apărea următoarele reacţii adverse:
Incapacitate de a rezista impulsului, pornirii sau tentaţiei de a face activităţi care vă pot vătăma pe
dumneavoastră sau pe ceilalţi. Acestea pot include:
-Dorinţă puternică de a juca jocuri de noroc în ciuda urmărilor grave personale sau familiale
-Agresivitate şi creşterea sau afectarea apetitului şi comportamentului sexual, îngrijorătoare
pentru individ sau pentru ceilalţi, de exemplu, o creştere a pornirilor sexuale
-Pornire necontrolabilă pentru cumpărături şi cheltuieli în exces.
Tendinţă de a înfuleca (a mânca într-un timp scurt cantităţi mari de mâncare) şi de alimentare
compulsivă (a mânca mai multă mâncare decât este normal sau este necesar pentru satisfacerea
foamei).
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi apariţia oricăruia dintre aceste
comportamente. Va discuta modalitatea de a stăpâni sau reduce aceste simptome.
În timpul tratamentului pot apărea şi următoarele reacţii adverse:
- Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori): somnolenţă, greaţă, dureri
de cap, senzaţie de ameţeală, dureri de stomac, indigestie, inflamaţia mucoasei stomacului,
oboseală, erupţii tranzitorii, stare de slăbiciune.
- Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 utilizatori): constipaţie, vedere înceţoşată,
scăderea tensiunii arteriale după naştere, care poate să fie însoţită de alte simptome, dureri
la nivelul sânilor, depresie, tulburări de somn, somnolenţă excesivă în timpul zilei,
vărsături, scăderea tensiunii arteriale, senzaţie de “valuri de căldură” cu înroşirea bruscă a
feţei.
- Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 de utilizatori): episoade de
instalare bruscă a somnului, căderea părului, senzaţie puternică de mâncărime, scurtarea
respiraţiei, leşin, sângerări nazale, crampe la nivelul picioarelor, bătăi ale inimii neregulate
sau puternice (palpitaţii), senzaţie de înţepături sau furnicături, scăderea hemoglobinei la
femeile cu amenoree, pierderea parţială şi temporară a vederii.
- Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 de utilizatori): reacţii alergice la nivelul pielii,
slăbiciune musculară, mâini şi picioare reci.
- Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): umflături
cauzate de acumularea de lichid în ţesuturi, funcţie hepatică anormală şi rezultate anormale
ale testelor hepatice, tulburări de respiraţie cu aport inadecvat de oxigen, creştere a
concentraţiei unor enzime din sânge, tulburări de vedere.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest
lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii
din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul
sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale
a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.
6
5. Cum se păstrează Dostinex
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”. Data de
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
La interiorul capacului este ataşat un material desicant. Deoarece comprimatele absorb umezeală,
acest desicant nu trebuie desprins de pe capac. Din acelaşi motiv, după ce aţi luat comprimatul
din flacon, înşurubaţi capacul la loc; de asemenea, nu puneţi comprimatele în alt recipient.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.
6 Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Dostinex
- Substanţa activă este cabergolina. Un comprimat conţine cabergolină 0,5 mg.
- Celelalte componente sunt lactoza anhidră şi leucina.
Cum arată Dostinex şi conţinutul ambalajului
Comprimate aplatizate, ovale, de culoare albă, gravate “PU” şi cu un şanţ de rupere pe una din
părţi, şi gravate “700” şi cu un şanţ superficial de rupere deasupra şi dedesubtul lui “0” central, pe
cealaltă parte. Şanţul are rol de divizare în doze egale.
Cutie cu un flacon din sticlă brună, închis cu capac cu filet din aluminiu, conținând 2 comprimate.
Cutie cu un flacon din sticlă brună, închis cu capac cu filet din aluminiu, conținând 8 comprimate.
Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate, închis cu capac din polipropilenă, prevăzut
cu sistem de închidere securizat pentru copii, conținând 2 comprimate.
Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate, închis cu capac din polipropilenă, prevăzut
cu sistem de închidere securizat pentru copii, conținând 8 comprimate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
PFIZER EUROPE MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles, Belgia
Fabricantul
Pfizer Italia S.r.l.,
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
Italia
Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reperezentanța locală a
deținătorului autorizației de punere pe piață:
7
Pfizer Romania S.R.L.
Tel: +40 (0)21 207 28 00
Acest prospect a fost revizuit în mai 2019.
Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Dostinex, 0,5 mg, 2 comprimate, Pfizer pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.
Pagina actualizata la data de:  15-10-2024  |  ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

Alte produse ale brandului Pfizer

Vezi Politica de confidentialitate date personale