3
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi
Astm bronşic
Se recomandă să se administreze în medie o doză de 12,5-25 mg /zi intravenos lent, intramuscular sau
subcutanat.
Hipotensiunea arterială din decursul rahianesteziei
Doza recomandată de 3-6 mg se administrează intravenoslent (maxim 9 mg), repetând în funcţie de
răspuns la 3-4 minute, până la o doză maximă recomandată de 30 mg.
Hipotensiune arterială
Efedrina se administrează în doza recomandată de 10-50 mg intramuscular sau subcutanat sau 5-25 mg
lent intravenos repetând la nevoie până la 50 mg intramuscular sau 25 mg intravenos
Doza zilnică administrată parenteral la adulţi nu trebuie să depăşească 150 mg.
Copii
Doza recomandată de 0,1-0,2 mg/kg se administrează intramuscular, intravenos lent sau subcutanat, în
4-6 prize.
Dacă utilizați mai mult EFEDRINĂ ZENTIVA decât trebuie
Semnele supradozajului acut sunt: greaţă, varsături, iritabilitate, tulburări de personalitate, midriază,
tulburări de vedere, tahicardie, hipertensiune arterială.
În cazurile severe de supradozaj pot să apară convulsii, edem pulmonar, insuficienţă respiratorie,
cianoză, tahiaritmii, hipertensiune arterială urmată de hipotensiune arterială şi anurie.
Supradozajul se asociază cu tahicardie, hemoragie cerebrală, efecte nervoase centrale. Principala
manifestare este apoplexia.
În caz de supradozaj se va înterupe administrarea efedrinei şi se va institui tratament simptomatic.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
S-au raportat: insomnie, nervozitate, cefalee, inapetenţă, vertij, vomă, uscăciunea mucoaselor,
hipertensiune arterială, aritmii ectopice, dureri precordiale, palpitaţii, hipersudoraţie, paloare,
tahicardie, tremor, anxietate ce poate evolua spre phsihoze în cazul administrării cronice, depresie,
stimulare psihomotorie (de tip amfetaminic), modificări ale hemostazei,retenţie de urină (la bolnavii
cu adenom de prostată).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
http://www.anm.ro/
. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează EFEDRINĂ ZENTIVA
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţiacest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi etichetă după EXP. Data de
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.