Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Levetiracetam Terapia 500 mg, 30 comprimate filmate, Terapia

Cod bare: 8901296032732
Data expirarii: 30-10-2023
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
21,43 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Dristor : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Rahova : Disponibil

Levetiracetam Terapia 500 mg, 30 comprimate filmate, Terapia [8901296032732]

Substanţa activă este levetiracetam. Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 500 mg

Prezentare:
30 comprimate filmate


Data ultimei actualizari: 27-11-2021

Levetiracetam Terapia 500 mg, 30 comprimate filmate, Terapia [8901296032732]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9650/2017/01-02-03-04-05-06-07-08 Anexa 1
9651/2017/01-02-03-04-05-06-07-08
9652/2017/01-02-03-04-05 Prospect
Prospect: informaţii pentru pacient
Levetiracetam Terapia 250 mg comprimate filmate
Levetiracetam Terapia 500 mg comprimate filmate
Levetiracetam Terapia 1000 mg comprimate filmate
Levetiracetam
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte ca dumneavoastră sau copilul
dumneavoastră să începeţi să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante
pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Levetiracetam Terapia şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Levetiracetam Terapia
3. Cum să luaţi Levetiracetam Terapia
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Levetiracetam Terapia
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Levetiracetam Terapia şi pentru ce se utilizează
Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat pentru tratamentul crizelor
epileptice).
Levetiracetam Terapia este utilizat:
ca tratament unic la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 16 ani într-o anumită formă de
epilepsie. Epilepsia este o afecţiune în care pacienţii au crize (convulsii) repetate. Levetiracetam este
utilizat pentru forma de epilepsie în care convulsiile afectează iniţial o singură parte a creierului, dar se
pot extinde apoi către zone mai mari, în ambele jumătăţi ale creierului (crize convulsive parţiale, cu
sau fără generalizare secundară). Levetiracetam v-a fost prescris de medicul dumneavoastră pentru a
reduce numărul crizelor.
ca tratament adăugat, asociat altui medicament antiepileptic pentru:
- crizele convulsive parţiale, cu sau fără generalizare, la adulţi, adolescenţi, copii şi sugari
începând cu vârsta de 1 lună
- crizele mioclonice (contracţii scurte, ca un şoc, ale unui muşchi sau ale unui grup de muşchi)
la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă
- crizele tonico-clonice primar generalizate (crize majore, incluzând pierdere a cunoştinţei)
la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică
(tipul de epilepsie despre care se crede că are o cauză genetică).
2
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Levetiracetam Terapia
Nu luaţi Levetiracetam Terapia
dacă sunteţi alergic la levetiracetam, la derivaţi de pirolidonă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Levetiracetam Terapia adresaţi-vă medicului dumneavoastră
Dacă aveţi probleme cu rinichii, urmaţi sfatul medicului dumneavoastră. Acesta poate decide
dacă dozaadministrată trebuie modificată.
Dacă observaţi oîncetinire a creşterii sau o dezvoltare pubertară neaşteptată la copilul
dumneavoastră, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
La un număr mic de pacienţi trataţi cu medicamente antiepileptice, cum este Levetiracetam
Terapia, s-a constatat apariţia unor gânduri de autovătămare sau de sinucidere. Dacă aveţi orice
simptom de depresie şi/sau ideaţie suicidară, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vreuna dintre următoarele reacții adverse
devine gravă sau durează mai mult de câteva zile:
Gânduri anormale, senzație de iritare sau reacție mai agresivă decât de obicei sau dacă
dumneavoastră sau familia și prietenii observați schimbări importante ale dispoziției sau
comportamentului.
Copii şi adolescenţi
Levetiracetam Terapia nu este indicat la copii şi adolescenţi sub 16 ani ca tratament unic
(monoterapie).
Levetiracetam Terapia împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
alte medicamente.
Dacă sunteți tratat cu metotrexat și levetiracetam în același timp, concentrațiile serice ale acestor
medicamente trebuie monitorizate cu atenție.
Nu luaţi macrogol (un medicament utilizat ca laxativ) cu o oră înainte şi o oră după luarea
levetiracetamului, deoarece aceasta poate avea ca rezultat pierderea efectului.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Levetiracetamul se poate utiliza în timpul sarcinii doar dacă, după o evaluare atentă, medicul
dumneavoastră consideră necesar acest lucru.
Nu trebuie să opriți tratamentul fără a discuta acest aspect cu medicul dumneavoastră.
Riscul unor defecte (malformaţii) la naştere pentru făt nu poate fi complet exclus.
Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Levetiracetam Terapia vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi orice unelte sau
utilaje, deoarece Levetiracetam Terapia vă poate provoca stare de somnolenţă. Aceasta se întâmplă
îndeosebi la începutul tratamentului sau după creşterea dozei.
Nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje până când nu se stabileşte că abilitatea
dumneavoastră pentru aceste activităţi nu este afectată.
3
3. Cum să luaţi Levetiracetam Terapia
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul daca nu sunteţi sigur.
Luaţi numărul de comprimate recomandat de medicul dumneavoastră.
Levetiracetam Terapia trebuie luat de două ori pe zi, o dată dimineaţa şi o dată seara, aproximativ la
aceeaşi oră în fiecare zi.
Monoterapie
Doze recomandate la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 16 ani):
Doza uzuală: între 1000 mg şi 3000 mg în fiecare zi.
Când veţi începe să luaţi Levetiracetam Terapia, medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai
mică în primele 2 săptămâni, apoi vă va prescrie cea mai mică doză recomandată.
Exemplu: dacă doza dumneavoastră zilnică este de 1000 mg, doza dumneavoastră redusă de inițiere a
tratamentului este de 2 comprimate de 250 mg dimineaţa şi două comprimate de 250 mg seara.
Terapie adăugată
Doze recomandate la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta între 12 şi 17 ani) cu greutate de 50 kg sau
peste:
Doza uzuală: între 1000 mg şi 3000 mg în fiecare zi.
Exemplu: dacă doza dumneavoastră zilnică este de 1000 mg, puteți să luaţi 2 comprimate de 250 mg
dimineaţa şi 2 comprimate de 250 mg seara.
Doze recomandate la sugari şi copii mici (cu vârsta între 1 şi 23 luni), copii (cu vârsta între 2 şi
11 ani) şi adolescenţi (cu vârsta între 12 şi 17 ani) cu greutate mai mică de 50 kg:
Medicul dumneavoastră vă va prescrie forma farmaceutică cea mai adecvată, în funcţie de vârstă,
greutatea corporală şi doză.
Levetiracetam soluţie orală 100 mg/ml este o formă farmaceutică mai potrivită pentru sugari şi copii
cu vârsta sub 6 ani şi pentru copii şi adolescenţi (de la 6 la 17 ani) cu greutate mai mică de 50 kg şi
atunci când comprimatele nu permit administrarea dozei exacte.
Mod de administrare
Înghiţiţi comprimatele filmate de Levetiracetam Terapia cu o cantitate suficientă de lichid (de
exemplu, un pahar cu apă). Puteţi lua Levetiracetam Terapia cu sau fără alimente. După administrarea
orală este posibil să se simtă gustul amar al levetiracetamului.
Durata tratamentului
Levetiracetam Terapia este utilizat ca tratament de lungă durată. Utilizaţi Levetiracetam
Terapia atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Nu întrerupeţi tratamentul fără a discuta în prealabil cu medicul dumneavoastră, pentru că
întreruperea tratamentului poate fi urmată de creşterea numărului de crize.
Dacă luaţi mai mult Levetiracetam Terapia decât trebuie
Reacţiile adverse care pot să apară în caz de supradozaj cu Levetiracetam Terapia sunt somnolenţă,
agitaţie, agresivitate, scădere a vigilenţei, inhibare a respiraţiei şi comă.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră în cazul în care aţi luat mai multe comprimate filmate decât
trebuie. Medicul dumneavoastră va stabili cel mai bun tratament posibil pentru supradozaj.
Dacă uitaţi să luaţi Levetiracetam Terapia
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă nu aţi luat una sau mai multe doze.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetaţi să luaţi Levetiracetam Terapia
4
Ȋntreruperea tratamentului cu Levetiracetam Terapia trebuie făcută treptat, pentru a evita creşterea
numărului de crize. Medicul dumneavoastră trebuie să decidă întreruperea tratamentului cu
Levetiracetam Terapia şi vă va instrui în legătură cu modul în care se face aceasta, prin scăderea
gradată a dozei administrate.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat serviciu de
urgență, dacă manifestaţi:
• slăbiciune, leşin sau amețeli sau aveți dificultate la respirație, deoarece acestea pot fi semne ale unei
reacții alergice grave (anafilactice)
• umflare a feței, buzelor, limbii și gâtului (edem Quincke)
• simptome asemănătoare gripei și o erupție pe față, urmată de o erupție extinsă pe piele, însoţită de
febră, valori crescute ale enzimelor hepatice observate la analizele de sânge și o creștere a unui tip de
celule albe din sânge (eozinofilie) și mărire a ganglionilor limfatici (erupţie cutanată medicamentoasă
cu eozinofilie şi simptome sistemice [DRESS])
• simptome cum ar fi un volum redus de urină, oboseală, greață, vărsături, confuzie și umflare la
nivelul picioarelor, gleznelor sau tălpilor, deoarece acest lucru poate fi un semn de scădere bruscă a
funcției rinichilor
• o erupție pe piele care se poate manifesta sub formă de vezicule care arată ca nişte ținte mici (pete
centrale închise la culoare înconjurate de o zonă palidă, cu un inel întunecat în jurul marginii) (eritem
polimorf)
• o erupție generalizată, cu vezicule și descuamare a pielii, în special în jurul gurii, nasului, ochilor și
organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson)
• o formă mai severă de erupţie pe piele, care provoacă descuamare a pielii pe mai mult de 30% din
suprafața corpului (necroliză epidermică toxică)
• semne de modificări psihice grave sau în cazul în care cineva din jurul tău observă semne de
confuzie, somnolență (somn), amnezie (pierdere a memoriei), tulburări de memorie (uitare),
comportament anormal sau alte semne neurologice, inclusiv mișcări involuntare sau necontrolate.
Acestea ar putea fi simptome ale unei encefalopatii.
Reacţiile adverse raportate cel mai frecvent sunt rinofaringită, somnolenţă, durere de cap, oboseală şi
ameţeli. La începutul tratamentului sau la creşterea dozei, unele reacţii adverse, cum sunt somnolenţa,
oboseala şi ameţelile pot fi mai frecvente. Totuşi, aceste reacţii adverse se vor diminua în timp.
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
rinofaringită;
somnolenţă, dureri de cap.
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
anorexie (lipsă a poftei de mâncare);
depresie, ostilitate sau agresivitate, anxietate, insomnie, nervozitate sau iritabilitate;
convulsii, tulburări de echilibru, ameţeli (senzaţie de dezechilibru), letargie (lipsă de energie şi
entuziasm), tremor (tremurături involuntare);
vertij (senzaţie de învârtire);
tuse;
dureri abdominale, diaree, dispepsie (indigestie), vărsături, greaţă;
erupţii trecătoare pe piele;
astenie/fatigabilitate (oboseală).
5
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
număr scăzut de plachete sanguine, număr scăzut de celule albe în sânge;
scădere în greutate, creştere în greutate;
tentativă de sinucidere şi gânduri de sinucidere, tulburări mintale, comportament anormal,
halucinaţii, furie, confuzie, atac de panică, instabilitate emoţională/modificări ale dispoziţiei,
agitaţie;
amnezie (pierderea memoriei), afectare a memoriei (uitare), coordonare anormală/ataxie
(afectare a mişcărilor coordonate), parestezii (furnicături), tulburări de atenţie (incapacitate de
concentrare);
diplopie (vedere dublă), vedere înceţoşată;
valori crescute/anormale ale testelor funcţiei ficatului;
cădere a părului, eczeme, mâncărime;
slăbiciune musculară, mialgie (dureri musculare);
leziuni.
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
infecţii;
număr scăzut al tuturor tipurilor de celule din sânge;
reacții alergice severe (DRESS, reacţie anafilactică [reacţie alergică severă şi importantă],
edem Quincke [umflare a feţei, buzelor, limbii şi gâtului];
scăderea concentrației de sodiu din sânge;
sinucidere, tulburări de personalitate (probleme de comportament), tulburări de gândire
(gândire înceată, incapacitate de concentrare);
delir;
encefalopatie (vezi subpunctul „Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră” pentru o
descriere detaliată a simptomelor);
spasme musculare necontrolate care afectează capul, trunchiul şi membrele, dificultăţi de
controlare a mişcărilor, hiperkinezie (hiperactivitate);
pancreatită;
insuficienţă hepatică, hepatită;
scădere bruscă a funcției renale;
erupţii trecătoare pe piele care pot forma vezicule şi se prezintă ca nişte mici ţinte (puncte
centrale închise la culoare, înconjurate de o zonă mai palidă, cu un inel închis la culoare în
jurul marginii) (eritem polimorf), o erupţie întinsă cu vezicule şi piele care se descuamează, în
special în jurul gurii, nasului, ochilor şi zonei genitale (sindromul Stevens-Johnson) şi o formă
mai severă care cauzează descuamarea pielii la peste 30% din suprafaţa corpului (necroliză
epidermică toxică);
rabdomioliză (distrugere a ţesutului muscular) și creștere asociată a valorilor
creatinfosfokinazei în sânge. Frecvenţa de manifestare este semnificativ mai mare la pacienții
japonezi, în comparație cu pacienții non-japonezi.
șchiopătare sau dificultăți de mers.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ
orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin
intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
6
5. Cum se păstrează Levetiracetam Terapia
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister, după EXP. Data de
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Levetiracetam Terapia
Substanţa activă este levetiracetam.
250 mg
Fiecare comprimat conţine levetiracetam 250 mg.
Celelalte componente sunt: amidon de porumb, povidonă (K-30), celuloză microcristalină, dioxid de
siliciu coloidal anhidru, crospovidonă (tip B), talc, stearat de magneziu, Opadry Blue [hipromeloză
6cP, dioxid de titan (E 171), macrogol 400, talc, macrogol 4000, indigotină (E 132)].
500 mg
Fiecare comprimat conţine levetiracetam 500 mg.
Celelalte componente sunt: amidon de porumb, povidonă (K-30), celuloză microcristalină, dioxid de
siliciu coloidal anhidru, crospovidonă (tip B), talc, stearat de magneziu, Opadry Yellow [hipromeloză
6cP, dioxid de titan (E 171), macrogol 400, talc, macrogol 4000, oxid galben de fer (E 172), indigotină
(E 132)].
1000 mg
Fiecare comprimat conţine levetiracetam 1000 mg.
Celelalte componente sunt: amidon de porumb, povidonă (K-30), celuloză microcristalină, dioxid de
siliciu siliciu coloidal anhidru, crospovidonă (tip B), talc, stearat de magneziu, Opadry White
[hipromeloză 5cP, dioxid de titan (E 171), macrogol 400, talc].
Cum arată Levetiracetam Terapia şi conţinutul ambalajului
250 mg: comprimate filmate de formă ovală, cu dimensiuni de 15 x 7 mm, de culoare albastră, marcate
cu „RB” şi „18” de o parte şi de alta a liniei mediane pe o faţă şi plane pe cealaltă faţă.Comprimatele
pot fi divizate in doze egale.
500 mg: comprimate filmate de formă ovală, cu dimensiuni de 18,5 x 9 mm, de culoare galbenă,
marcate cu „RB” şi „19” de o parte şi de alta a liniei mediane pe o faţă şi plane pe cealaltă faţă.
Comprimatele pot fi divizate in doze egale.
1000 mg: comprimate filmate de formă ovală, cu dimensiuni de 19,1 x 10,2 mm, de culoare albă,
marcate cu „LT” şi „4” de o parte şi de alta a liniei mediane pe o faţă şi plane pe cealaltă faţă.
Comprimatele pot fi divizate in doze egale.
Comprimatele filmate Levetiracetam Terapia sunt furnizate în cutii cu blistere.
Mărimile de ambalaj sunt prezentate mai jos:
7
250 mg: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 120, 200 comprimate filmate
500 mg: 10, 20, 30,50, 60, 100, 120, 200 comprimate filmate
1000 mg: 30, 50, 60, 100, 200 comprimate filmate
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Terapia S.A.
Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca
România
Fabricanţi:
Terapia S.A.
Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca
România
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132JH Hoofddorp
Olanda
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Germania: Levetiracetam Basics 250 mg, 500 mg, 1000 mg Film-coated Tablets
Spania: Levetiracetam SUN 500 mg, 1000 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Franţa: LEVETIRACETAM SUN 500 mg, comprimé pelliculé sécable
România: Levetiracetam Terapia 250 mg, 500 mg, 1000 mg comprimate filmate
Acest prospect a fost revizuit în Aprilie 2020.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza