Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Lipantil Nano 145 mg, 30 comprimate filmate, Mylan

Brand: MYLAN
Cod bare: 8002660012388
Data expirarii: 30-11-2023
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
34.46 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Dristor : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil

Lipantil Nano 145 mg, 30 comprimate filmate, Mylan [5099151014061]

Substanţa activă este fenofibratul. Un comprimat filmat  Lipantil Nano conţine 145 mg fenofibrat.  

Prezentare:
30 comprimate


Data ultimei actualizari: 23-10-2021

Lipantil Nano 145 mg, 30 comprimate filmate, Mylan [5099151014061]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9126/2016/01 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Lipantil Nano 145 mg comprimate filmate
Fenofibrat
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Lipantil Nano şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lipantil Nano
3. Cum să utilizaţi Lipantil Nano
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Lipantil Nano
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Lipantil Nano şi pentru ce se utilizează
Lipantil Nano aparţine unui grup de medicamente cunoscute în mod obișnuit sub numele de fibraţi. Aceste
medicamente sunt utilizate pentru a scădea valorile grăsimilor (lipidelor) în sânge, de exemplu, grăsimile
cunoscute sub numele de „trigliceride”.
Lipantil Nano este utilizat pentru a scădea valorile grăsimilor în sânge, în asociere cu o dietă alimentară cu
conținut scăzut de grăsimi şi cu alte tratamente nemedicamentoase, cum sunt activitatea fizică și scăderea în
greutate.
Lipantil Nano este utilizat în asociere cu alte medicamente (numite „statine”) în anumite situații în care
valorile grăsimilor în sânge nu sunt controlate numai prin tratamentul cu o statină.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţiLipantil Nano
Nu utilizaţi Lipantil Nano:
- dacă sunteţi alergic la fenofibrat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6);
- dacă sunteți alergic la alune, ulei de arahide, lecitină din soia, sau la produse înrudite;
- dacă aţi suferit reacţii fotoalergice (reacţie alergică determinată de expunerea la lumină solară sau la
lumină UV) sau reacţii fototoxice (leziuni ale pielii determinate de expunerea la lumină solară sau la
lumină UV) în timpul tratamentului cu fibraţi (medicamente care modifică concentraţiile lipidelor) sau
ketoprofen (medicament antiinflamator);
- dacă suferiţi de afecțiuni severe ale ficatului, rinichilor sau vezicii biliare;
- dacă aveţi pancreatită acută sau cronică (inflamarea pancreasului) - de altă cauză decât creşterea în exces
a grăsimilor din sânge;
- dacă aveţi sub 18 ani.
2
Nu luați Lipantil Nano dacă vi se aplică vreuna din situațiile mai sus menționate. Dacă nu sunteți sigur,
discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luați Lipantil Nano.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Lipantil Nano, adresaţi-vămedicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă:
- aveţi orice fel de probleme renale sau hepatice;
- ați putea avea o inflamție a ficatului (hepatită) - semnele includ: îngălbenirea pielii și a albului ochilor
(icter) și creșterea enzimelor hepatice (fapt indicat de testele de sânge);
- aveți activitate diminuată a glandei tiroide (hipotiroidism).
Efectele asupra mușchilor:
Întrerupeți administrarea Lipantil Nano și consultați imediat un medic dacă aveți dureri și crampe
musculare inexplicabile sau slăbiciune musculară în timp ce luați acest medicament.
Aceasta, din cauza faptului că Lipantil Nano poate cauza probleme musculare, ce pot deveni serioase.
Astfel de probleme sunt rare, dar ele pot cauza inflamații și leziuni ale mușchilor, fapt ce poate determina
afecțiuni renale și chiar moarte.
Medicul dumneavoastră poate efectua un test de sânge pentru a verifica starea mușchiilor dumneavoastră
înainte și după începerea tratamentului.
Riscul de leziuni musculare este mai mare la anumiți pacienți. Informați medicul dumneavoastră dacă:
- aveţi afecțiuni renale;
- luați medicamente pentru scăderea colesterolului, denumite „statine”, ca de exemplu: simvastatin,
atorvastatin, pravastatin, rosuvastatin sau fluvastatin;
- dacă ați avut vreodată probleme musculare în timpul tratmentului cu statine sau fibrați, ca de exemplu:
fenofibrat, bezafibrat sau gemfibrozil;
- aveţi vârsta peste 70 ani;
- dumneavoastră sau membrii apropiați ai familiei dumneavoastră suferă de afecţiuni musculare moștenite;
- aveți afecțiuni tiroidiene;
- consumaţi alcool etilic în exces.
Lipantil Nano împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi
orice alte medicamente.
În mod special spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați unul din următoarele
medicamente:
-anti-coagulante pentru subţierea sângelui (de exemplu, warfarină);
-alte medicamente folosite pentru a controla nivelul grăsimilor din sânge (de exemplu, “statine” sau
“fibraţi”). Utilizarea unei “statine” în asociere cu Lipantil Nano poate creşte riscul afecţiunilor
musculare;
-o anumită clasă de medicamente utilizate în tratamentul diabetului (ca de exemplu: rosiglitazonă sau
pioglitazonă), ciclosporină (un imunosupresor).
Dacă vreuna din situațiile de mai sus vi se aplică (sau nu sunteți sigur), discutați cu medicul dumneavoastră
sau farmacistul înainte de a lua Lipantil Nano.
Lipantil Nano împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Luaţi comprimatul cu un pahar cu apă. Puteţi lua medicamentul împreună sau fără alimente, în orice moment
al zilei. Alimentele nu influenţează efectul medicamentului.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Nu luați Lipantil Nano și discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi
gravidă sau intenționați să rămâneți însărcinată.
Nu luați Lipantil Nano dacă alăptați.
3
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-
vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acest medicament nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Lipantil Nano conţine lactoză și zaharoză (tipuri de zahăr). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că
aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să îl întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Lipantil Nano conține ulei de soia. Dacă sunteți alergic la alune sau soia, nu utilizați acest medicament.
3. Cum să utilizaţiLipantil Nano
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Înghițiți comprimatul întreg cu o cantitate suficientă de apă (un pahar cu apă).
Nu mestecați comprimatul.
Doza recomandată pentru adulţi este de un comprimat pe zi. Dacă în prezent luaţi o capsulă de Lipanthyl 200 mg sau
un comprimat de Lipanthyl Supra 160 mg, puteţi schimba doza la un comprimat de Lipantil Nano 145 mg.
Persoanele cu afecțiuni renale
Dacă aveți afecțiuni renale, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați o doză mai mică. Discutați
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul despre acest aspect.
Utilizarea la copii și adolescenți
Utilizarea Lipantil Nano 145 mg nu este recomandată persoanelor sub 18 ani.
Dacă utilizaţi mai mult Lipantil Nano decât trebuie
Dacă ați luat mai multe comprimate de Lipantil Nano, sau dacă credeţi că altcineva a înghiţit comprimatele,
mergeţi imediat la camera de gardă a celui mai apropiat spital sau spuneţi medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Lipantil Nano
Dacă uitaţi să luaţi o doză de Lipantil Nano luaţi doza următoare în timpul mesei următoare şi continuaţi
apoi administrarea ca de obicei.
Dacă aţi uitat să luaţi medicamentul nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Lipantil Nano
Nu întrerupeţi administrarea Lipantil Nano decât la recomandarea medicului dumneavoastră sau în cazul în
care nu vă simţiţi bine din cauza medicamentului. Acest lucru este necesar, datorită faptului că nivelul
anormal al colesterolului necesită tratament pe o perioadă îndelungată. De asemenea, trebuie să continuați o
dietă săracă în grăsimi și să faceți regulat exerciții.
Dacă medicul dumneavoastră vă întrerupe medicamentul, nu păstraţi comprimatele rămase decât în cazul în
care medicul vă indică acest lucru.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
4
Opriți administrarea Lipantil Nano și consultați imediat un medic, dacă observați oricare din
următoarele reacții adverse grave – este posibil să aveți nevoie de tratament medical de urgență:
-reacții alergice – semnele pot include: umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului, ceea ce poate cauza
dificultăți în respirație;
-dureri și crampe musculare inexplicabile sau slăbiciune musculară care pot fi semne ale inflamațiilor și
leziunilor musculare, evenimente ce pot determina afecțiuni renale și chiar moarte;
-dureri abdominale - acest lucru poate fi un semn ca pancreasul este inflamat (pancreatită);
-dureri în piept și dificultate în respirație-aceastea pot fi semne ale unui cheag de sânge în plămâni
(embolie pulmonară);
-durere, roșață sau umflarea picioarelor- acestea pot fi semne ale unui cheag de sânge la nivelul
picioarelor (tromboză venoasă profundă);
-îngălbenirea pielii și albului ochilor (icter) sau creșterea enzimelor hepatice - acestea pot fi semne ale
unui ficat inflamat (hepatită).
Alte efecte secundare includ:
Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi):
-diaree
-dureri abdominale
-flatulență
-greață
-vărsături
-valori crescute ale enzimelor hepatice (indicate de testele de sânge).
Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi):
-durere de cap
-calculi biliari
-astenie sexuală (lipsa dorinţei de a face sex)
-erupție cutanată, senzație de mâncărime sau roșu pe piele
-creşterea creatininemiei serice (analiză care reflectă funcţia rinichilor) - indicate de testele de sânge.
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1 000 pacienţi)
-căderea părului (alopecie)
-senzație de amețeală (vertij)
-senzație de epuizare (oboseală)
-creşterea ureei serice (analiză care reflectă funcţia rinichilor) - indicate de testele de sânge
-creşterea sensibilității pielii la lumina solară sau la lumină UV artificială (de exemplu, lămpi solare) -
reacții de fotosensibilitate
-scăderea hemoglobinemiei (componenta sângelui care transportă oxigenul), leucopenie (scăderea
numărului celulelor albe din sânge).
Efecte secundare la care frecvența de apariție nu este cunoscută:
-probleme pulmonare pe termen lung
-rabdomioliză (distrugerea țesutului muşchilor striați)
-icter, complicații ale litiazei biliare (de exemplu, colecistită, colangită, colică biliară)
-reacții cutanate severe (de exemplu: eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică
toxică).
Dacă constatați orice discomfort neobișnuit în respirație, spuneți imediat medicului dumneavoastră.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5
5. Cum se păstrează Lipantil Nano
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Lipantil Nano
-Substanţa activă este fenofibratul. Un comprimat filmat Lipantil Nano conţine 145 mg fenofibrat.
-Celelalte componente sunt: nucleu: hipromeloză 3 cP, docusat de sodiu, zahăr, laurilsulfat de sodiu,
lactoză monohidrat, celuloză microstalină silicifiată, crospovidonă, stearat de magneziu; film: Opadry
care conţine: alcool polivinilic, dioxid de titan (E 171), talc, lecitină din soia, gumă xantan.
Cum arată Lipantil Nano şi conţinutul ambalajului
Se prezintă sub formă de comprimate filmate, de culoare albă, oblongi, marcate cu ,,145” pe una din feţe şi
cu logo-ul ,,Fournier” pe cealaltă faţă.
Este disponibil în cutii cu 3 blistere din PVC-PE-PVdC/Al a câte 10 comprimate filmate
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
MYLAN MEDICAL SAS
40/44 Rue Washington, 75008 Paris, Franţa
Fabricanţii
RECIPHARM FONTAINE
Rue de Prés Potets, 21121 Fontaine-lès-Dijon, Franţa
MYLAN LABORATORIES SAS
Route de Belleville- Lieu-dit Maillard
01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Franţa
MYLAN HUNGARY KFT/MYLAN HUNGARY LTD
Mylan utca 1., Komárom, 2900, Ungaria
Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie, 2020.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza