Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Paxetin 20 mg, 30 comprimate filmate, Teva

Cod bare: 5690528143133
Data expirarii: 31-07-2022
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
16.72 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil

Paxetin 20 mg, 30 comprimate filmate, Teva [5690528143133]

Substanţa activă este paroxetina (sub formă de clorhidrat). Un comprimat conţine paroxetină  20 mg sub formă de clorhidrat de paroxetină 22,22 mg.

Prezentare:
30 comprimate filmate


Data ultimei actualizari: 22-10-2021

Paxetin 20 mg, 30 comprimate filmate, Teva [5690528143133]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8210/2006/01-02-03-04-05-06 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informații pentru utilizator
Paxetin 20 mg comprimate filmate
Paroxetină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament,
deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct 4.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Paxetin şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Paxetin
3. Cum să luaţi Paxetin
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Paxetin
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii
1. Ce este Paxetin și pentru ce se utilizează
Paxetin face parte dintr-un grup de medicamente numit inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei
(ISRS). În mod normal organismul conţine o substanţă numită serotonină. Este cunoscut faptul că
scăderea cantităţii de serotonină la nivelul creierului poate determina depresie (şi alte boli înrudite)
Paxetin acţionează prin refacerea cantităţii normale de serotonină în creier.
Paxetin este utilizat pentru tratamentul:
- Episoadelor moderate până la severe ale depresiei
- Comportamentelor obsesive şi compulsive
- Atacurilor de panică, cu sau fără agorafobie (teama de spaţii deschise).
- Pacienţilor care evită sau sunt înspăimântaţi de contactele sociale (fobie socială) şi pacienţii care
suferă de anxietate generală (teamă fără motiv).
- Tulburărilor de stres post traumatic (situaţie în care pacienţii retrăiesc experienţa periculoasă şi
terifiantă a evenimentului traumatic)
Medicul dumneavoastră vă va spune exact pentru ce vă prescrie acest medicament.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Paxetin
Nu luaţi Paxetin
- dacă sunteţi alergic la clorhidratul de paroxetină sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6),
- dacă luaţi sau aţi luat în ultimele 2 săptămâni alte medicamente pentru tratamentul depresiei
numite inhibitori de monoaminooxidază (IMAO),
- dacă luaţi un medicament numit tioridazină (neuroleptic),
- dacă luaţi un medicament numit pimozidă (medicament pentru afecţiunile psihiatrice, precum
schizofrenia),
- dacă aveţi vârsta sub 18 ani, deoarece paroxetina nu trebuie utilizată până la această vârstă.
2
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Paxetin, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- dacă suferiţi sau aţi suferit în trecut de manie sau hipomanie (agitaţie extremă, halucinaţii,
dificultate de concentrare sau de a sta liniştit),
- dacă aveţi probleme cu ochii, cum ar fi unele forme de glaucom (creşterea presiunii din interiorul
ochiului),
- dacă suferiţi de boli de ficat, rinichi sau inimă,
- dacă suferiţi de epilepsie sau aveţi istoric de crize convulsive,
- dacă suferiţi de diabet zaharat,
- dacă aveţi valori scăzute ale sodiului în sânge (hiponatremie)
- dacă sunteţi trataţi cu terapie electro-convulsivantă,
- dacă aţi suferit în trecut de tulburări hemoragice (tendinţă de a face cu uşurinţă vânătăi).
Paxetin poate să provoace o senzaţie de nelinişte sau incapacitatea de a sta liniştit, aşezat sau în
picioare. Dacă vi se întâmplă acest lucru, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră.
Gânduri de sinucidere şi agravarea stării dumneavoastră de depresie sau de anxietate
Depresia şi/sau tulburările de anxietate de care suferiţi vă pot provoca uneori idei de auto-vătămare
sau sinucidere. Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente antidepresive,
deoarece acţiunea tuturor acestor medicamente se produce în timp, de obicei în aproximativ două
săptămâni şi câteodată şi mai mult.
Sunteţi mai înclinat spre astfel de idei:
- dacă aţi avut anterior gânduri de sinucidere sau auto-vătămare.
- dacă sunteţi de vârstă adultă tânără. Informaţia rezultată din studiile clinice arată existenţa unui
risc crescut de comportament suicidar la adulţii cu vârsta sub 25 de ani, care suferă de o
afecţiune psihică şi au urmat un tratament cu un antidepresiv.
În cazul în care aveţi gânduri de auto-vătămare sau sinucidere, indiferent de moment, contactaţi
imediat medicul sau adresaţi-vă fără întârziere unui spital.
Poate fi util să vă adresaţi unei rude sau unui prieten apropiat, căruia să-i spuneţi că vă simţiţi
deprimat sau că suferiţi de o tulburare de anxietate şi pe care să-l rugaţi să citească acest
prospect. În acelaşi timp, puteţi ruga persoana respectivă să vă spună dacă nu consideră că starea dvs.
de depresie sau anxietate s-a agravat sau dacă o îngrijorează vreo modificare apărută în
comportamentul dvs.
Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
În mod normal, Paxetin nu trebuie utilizat la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani. De asemenea,
trebuie să ştiţi că pacienţii sub 18 ani prezintă un risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse precum
tentativele de sinucidere, gândurile de sinucidere şi ostilitatea (predominant agresivitate,
comportament opoziţional şi mânie), atunci când utilizează medicamente din această clasă. În ciuda
acestora, medicul curant poate să prescrie Paxetin unor pacienţi sub 18 ani, dacă decide că acest lucru
este în interesul lor. Dacă medicul a prescris Paxetin unui pacient sub 18 ani şi doriţi să discutaţi acest
lucru, vă rugăm să reveniţi la medicul dumneavoastră. Trebuie să-i aduceţi la cunoştinţă dacă oricare
din simptomele mai sus apare sau se agravează atunci când pacientul sub 18 ani ia Paxetin. Nu a fost
încă demonstrată siguranţa pe termen lung a paroxetinei privind creşterea, maturizarea şi dezvoltarea
cognitivă şi comportamentală la această grupă de vârstă.
Paxetin împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați
orice alte medicamente.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă urmaţi tratament cu oricare dintre următoarele
medicamente:
- medicamente serotoninergice (inclusiv IMAO, L-triptofan- supliment dietetic sau antidepresiv,
triptani- pentru tratamentul migrenei, tramadol- pentru tratamentul durerilor puternice, albastru
de metilen (folosit în cazul prezenţei nivelurilor crescute ale methemoglobinei în sânge ),
3
linezolid - un antibiotic, alte medicamente din grupa ISRS, litiu şi preparate pe bază de
sunătoare); administrarea concomitentă poate duce la apariţia de efecte asociate cu excesul de
serotonină (sindrom serotoninergic: nelinişte, confuzie, transpiraţii, halucinaţii, accentuarea
reflexelor, contracţii musculare involuntare (mioclonii), frisoane, bătăi rapide ale inimii,
tremurături, greaţă şi diaree.
- anticoagulante orale (warfarina), medicamente care afectează funcţia plachetară sau cresc riscul
de sângerare (de exemplu antipsihotice atipice cum ar fi clozapina, fenotiazinele, majoritatea
antidepresivelor triciclice, acid acetil salicilic, alte antiinflamatoare, dipiridamol, ticlopidină)
- prociclidină (medicament pentru boala Parkinson)
- fenitoină sau alte medicamente împotriva epilepsiei,
- cimetidină (pentru scăderea acidităţii gastrice)
- metoprolol (antianginos, antihipertensiv)
- tamoxifen (medicament pentru tratamentul cancerului de sân)
- pravastatină (utilizat pentru scăderea colesterolului din sânge), în special dacă aveți diabet
zaharat, deoarece vă poate modifica concentrația de zahăr din sânge.
- pravastatină (utilizat pentru scăderea colesterolului din sânge), în special dacă aveți diabet
zaharat, deoarece vă poate modifica concentrația de zahăr din sânge.
În timpul tratamentului cu Paxetin informaţi medicul sau farmacistul înainte de a începe să luaţi orice
alt medicament nou, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Paxetin împreună cu alimente şi băuturi
Paxetin se poate lua cu sau fără alimente. Ca şi în cazul altor medicamente psihotrope trebuie să evitaţi
consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu paroxetină.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau inteționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacisului înainte de a lua acest medicament.
S-a dovedit un risc crescut de malformaţii congenitale (în special cardiovasculare), în asociere cu
utilizarea paroxetinei în primul trimestru de sarcină.
Nu trebuie să utilizaţi Paxetin decât după ce aţi discutat cu medicul dumneavoastră potenţialele
beneficii aşteptate şi orice riscuri potenţiale pentru copilul încă nenăscut.
Dacă alăptaţi, trebuie să întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul cu privire la recomandările
cu privire la alăptare. Utilizarea Paxetin în cursul alăptării nu este recomandată.
S-a demonstrat că paroxetina scade calitatea spermei la animale. Teoretic, paroxetina poate afecta
fertilitatea, însă impactul asupra fertilităţii la oameni nu a fost observat până acum.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Unele reacţii adverse ale tratamentului cu paroxetină (afectarea capacităţii de concentrare, somnolenţă,
ameţeli, tremor, dureri de cap, convulsii, confuzie, agitaţie, halucinaţii) afectează capacitatea de a
conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Dacă observaţi aceste reacţii, nu conduceţi vehicule şi nu
folosiţi utilaje.
3. Cum să luați Paxetin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
Medicul va stabili numărul de comprimate pe care trebuie să-l luaţi în funcţie de afecţiunea de care
suferiţi şi de modul cum răspundeţi la tratament. Luaţi comprimatele o singură dată pe zi, dimineaţa în
timpul mesei.
4
Pacienţii cu depresie: doza uzuală este de un comprimat Paxetin (20 mg paroxetină) pe zi, dar medicul
dumneavoastră poate decide dacă este necesar, o creştere până la 50 mg/zi. În această situaţie doza
trebuie crescută gradat.
Pacienţi cu tulburări obsesiv compulsive: doza uzuală este de 2 comprimate Paxetin, dar medicul
dumneavoastră poate decide dacă este necesar, o creştere până la 3 comprimate Paxetin. Doza trebuie
crescută gradat.
Pacienţi cu tulburări de panică: doza uzuală este de 2 comprimate Paxetin dar medicul dumneavoastră
poate decide dacă este necesară o creştere până la 50 mg /zi; doza trebuie crescută gradat.
Pacienţii cu tulburări tip anxietate socială: doza uzuală este de un comprimat Paxetin o dată pe zi.
Dacă nu se obţine nicio îmbunătăţire după 2 săptămâni de tratament, medicul poate decide să crească
doza cu 10 mg la fiecare săptămână până când se obţine beneficiul clinic aşteptat. Doza maximă
zilnică este de 50 mg.
Pacienţi cu tulburări în urma stres-ului post traumatic: doza uzuală este de un comprimat Paxetin o
data pe zi. Dacă nu s-a obţinut nicio ameliorare, medicul poate decide să crească doza cu 10 mg la
fiecare săptămână până când apare beneficiul terapeutic. Doza maximă zilnică nu trebuie să
depăşească 50 mg.
La vârstnici doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 2 comprimate Paxetin (40 mg paroxetină )
pe zi indiferent de afecţiunea tratată.
Dacă aveţi boli de ficat sau rinichi, medicul vă va prescrie probabil doze mai mici decât cele
recomandate în mod uzual.
Durata tratamentului
După începerea tratamentului cu Paxetin simptomele dumneavoastră nu vor dispărea imediat ci este
nevoie de o durată de cel puţin una-două săptămâni până la observarea unei ameliorări. Pentru alţi
pacienţi poate dura chiar mai mult până la instalarea beneficiului terapeutic.
Nu opriţi tratamentul fără a discuta cu medicul dumneavoastră. Chiar daca vă simţiţi mai bine, trebuie
să continuaţi administrarea Paxetin aşa cum v-a fost prescris. În caz contrar simptomele pot reveni şi
starea dumneavoastră se poate agrava.
Tratamentul trebuie continuat cel puţin şase luni după recuperarea în urma depresiei, sau chiar mai
mult în cazul tulburărilor obsesiv compulsive sau de panică.
Medicul dumneavoastră vă va sfătui cât timp e nevoie să urmaţi tratamentul în cazul stresului post
traumatic.
Dacă aţi luat mai mult Paxetin decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe comprimate Paxetin decât trebuia sau în cazul în care copiii înghit
medicamentul din greşeală, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat
spital. Luaţi acest prospect sau cutia cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.
Dacă uitaţi să luaţi Paxetin
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Dacă este timpul pentru doza următoare,
săriţi peste doza uitată şi reveniţi la schema de administrare obişnuită.Nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Paxetin
La oprirea bruscă a tratamentului pot să apară simptome de sevraj. De obicei acestea sunt moderate ca
intensitate şi dispar în cel mult două săptămâni. Ocazional însă pot fi mai severe şi cu durată mai
lungă. Pentru a evita apariţia acestor reacţii, medicul vă va reduce doza treptat cu câte 10 mg la
interval de câte o săptămână.
5
Reacţii care apar la întreruperea tratamentului: greaţă, tulburări de vedere, senzaţii de şoc electric,
tremurături, tulburări ale somnului sau vise intense, anxietate, dureri de cap.
Mai puţin frecvent pot apărea: agitaţie, stare de rău, dureri oculare (un simptom al glaucomului),
tremurături, confuzie, tulburări de vedere, halucinaţii, transpiraţii, instabilitate emoţională, fluctuaţii
ale comportamentului, iritabilitate, diaree.
Dacă oricare din reacţiile mai sus menţionate apar şi sunt severe sau de lungă durată contactaţi
medicul cât mai curând posibil.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Intensitatea şi frecvenţa unora dintre reacţiile adverse enumerate mai jos se pot reduce în cursul
tratamentului continuu şi nu necesită întreruperea tratamentului. Reacţiile adverse ale medicamentului
sunt enumerate mai jos și clasificate pe sisteme, aparate şi organe şi în funcţie de frecvenţă.
Frecvenţele sunt definite astfel: foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane), frecvente
(pot afecta până la 1 din 10 persoane), mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane), rare
(pot afecta până la 1 din 1000 persoane), foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane), cu
frecvență necunoscută (frecvența lor nu poate fi estimată din datele disponibile).
Reacții adverse foarte frecvente:
- afectarea capacității de concentrare,
- greață,
- disfuncție sexuală.
Reacții adverse frecvente:
- creșterea cantității de grăsimi (colesterol) în sânge,
- scăderea apetitului alimentar,
- somnolenţă, tulburări ale somnului, insomnie, agitaţie, vise anormale (inclusiv coşmaruri),
- amețeli,
- tremor,
- dureri de cap,
- vedere înceţoşată,
- căscat,
- constipaţie, diaree, vărsături,
- uscăciune a gurii,
- transpirații,
- astenie,
- creștere în greutate.
Reacții adverse mai puțin frecvente:
- sângerări anormale, mai ales la nivelul pielii şi mucoaselor (mai ales vânătăi),
- confuzie, halucinaţii,
- mişcări involuntare ale gurii şi limbii, dificultăţi de mişcare, rigiditate, tremurături,
-dilatarea pupilelor,
- bătăi anormale ale inimii,
- creșterea sau scăderea tensiunii arteriale, scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în poziție
verticală,
- erupții pe piele, mâncărimi,
- retenţie urinară, incontinenţă urinară
- modificări ale cantității de zahăr din sânge (la pacienții diabetici).
6
Reacții adverse rare:
- scăderea concentrației de sodiu din sânge,
- reacţii maniacale, agitaţie, anxietate, depersonalizare, atacuri de panică, agitație psihomotorie,
- convulsii,
- sindromul picioarelor neliniștite,
- scăderea ritmului bătăilor inimii,
- creșterea valorilor enzimelor ficatului,
- lactație,
- dureri articulare, dureri musculare.
Reacții adverse foarte rare:
- scăderea numărului tromobocitelor (celule care ajută la coagularea sângelui),
- reacții alergice severe, posibil fatale,
- sindrom de secreţie inadecvată de hormon antidiuretic,
-sindrom serotoninergic (simptomele pot include agitaţie, confuzie, transpirație abundentă,
halucinaţii, reflexe exagerate, contracții musculare involuntare, frisoane, bătăi accelerate ale inimii
şi tremor)
- creșterea presiunii la nivelul ochiului (glaucom),
- hemoragii la nivelul tractului digestiv,
- inflamația ficatului (hepatită), asociată cu icter și/sau insuficiență hepatică,
- reacții grave la nivelul pielii si mucoaselor (erupții, descumare, apariția de vezicule), asociate cu
febră și stare generală de rău,
- erecție prelungită și dureroasă,
- umflare a extremităților.
Cu frecvență necunoscută:
- idei suicidare, comportament suicidar,
- țiuit în urechi.
- agresivitate
Reacţii adverse obervate în studiile clinice la copii şi adolescenţi
- comportament suicidar (inclusiv tentative de sinucidere şi gânduri suicidare), comportament auto-
agresiv şi agresivitate crescută
- scăderea poftei de mâncare, greaţă, dureri abdominale, sângerări
- nervozitate, ameţeli, tremor, transpiraţii, agitaţie, instabilitate emoţională (inclusiv plâns şi variaţii
ale dispoziţiei).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea,
puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http:/www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii
suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Paxetin
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, flacon sau blister, după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor
menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai utilizaţi. Aceste
măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
7
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conţine Paxetin
- Substanţa activă este paroxetina (sub formă de clorhidrat). Un comprimat conţine paroxetină
20 mg sub formă de clorhidrat de paroxetină 22,22 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu- amidonglicolat de sodiu, celuloză microcristalină, manitol
DC, stearat de magneziu, film- copolimer pe bază de dimetilaminoetilmetacrilat şi esteri butil
sau metil metacrilici în etanol alcool polivinilic parţial hidrolizat, dioxid de titan (E171), talc,
lecitină de soia, gumă de xantan.
Cum arată Paxetin şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmatePaxetin sunt rotunde, albe sau aproape albe, biconvexe, cu o linie de divizare pe
câte o faţă şi pe pereţii laterali, marcate cu “P” pe o faţă şi cu “20” pe cealaltă faţă.
Paxetin este disponibil în următoarele mărimi de ambalaj:
Cutie cu 2 blistere din OPA-Al-PVC/PVC-Al-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 3 blistere din OPA-Al-PVC/PVC-Al-OPA a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu un flacon din PP cu 20 comprimate filmate
Cutie cu un flacon din PP cu 30 comprimate filmate
Cutie cu un flacon din PP cu 60 comprimate filmate
Cutie cu un flacon din PP cu 100 comprimate filmate
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţǎ
TEVA B.V.
Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Olanda
Fabricanţi
ACTAVIS GROUP Hf.
Reykjavikurvegur 76-78, IS-220 Hafnafjordur, Islanda
ACTAVIS LTD.
BLB016 Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 3000, Malta
BALKANPHARMA – DUPNITSA AD
3 Samokovsko Shosse Str.
Dupnitsa 2600, Bulgaria
Acest prospect a fost aprobat în Aprilie, 2018

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza