Piroxicam gel, 10 mg/g, 50 g, Fiterman [5944732011208]
Indicatii:
Este indicat la adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani în tratamentul local simptomatic al:
- afecţiunilor inflamatorii extraarticulare (dureri musculare, inflamaţii ale tendoanelor şi ale tecilor sinoviale care înconjoară tendoanele, dureri de spate fără compresie a măduvei spinării);
- afecţiunilor reumatice inflamatorii şi degenerative, precum şi inflamaţiilor ţesuturilor din vecinătatea articulaţiei umărului.
Substanta activa:
Substanţa activă este piroxicamul. Un gram de gel conţine piroxicam 10 mg.
Celelalte componente sunt: carbomer 980, trolamină, dietanolamină, alcool etilic 96%, edetat disodic, p-hidroxibenzoat de metil (E218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E216), apă purificată.
Mod de utilizare:
Piroxicam Fiterman 10 mg/g gel se poate utiliza şi în tratamentul simptomatic al afecţiunilor musculoarticulare traumatice (întinderi, contuzii, entorse, luxaţii).
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani: Piroxicam Fiterman 10 mg/g gel se administrează de 3-4 ori pe zi la nivelul zonei afectate. Doza administrată la fiecare aplicare variază în funcţie de suprafaţa zonei afectate, fiind de aproximativ 0,5 - 1 g gel (aproximativ 3 – 4 cm).
Pentru a realiza absorbţia gelului, se efectuează un masaj uşor şi prelungit la nivelul zonei dureroase şi/sau inflamate.
După fiecare aplicare, mâinile se spală atent.
Copii cu vârsta sub 15 ani: Siguranţa şi eficacitatea Piroxicam Fiterman 10 mg/g gel la copii cu vârsta sub 15 ani nu au fost încă stabilite. Nu există date disponibile.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Contarindicatii:
Hipersensibilitate la piroxicam, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţi.
Precauţii:
Înainte să utilizaţi Piroxicam, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea: studiile de reproducere cu piroxicam oral la animale nu au evidenţiat efecte asupra fertilităţii. Cu toate că nu s-au observat efecte teratogene în cazul administrării orale de piroxicam în testele efectuate pe animale, în trimestrele I şi II de sarcină, folosirea piroxicamului, ca şi a altor antiinflamatoare nesteroidiene, trebuie făcută cu prudenţă şi numai după evaluarea raportului risc potenţial fetal/beneficiu terapeutic matern.
În ultimul trimestru de sarcină, piroxicamul este contraindicat.
Deoarece nu se ştie dacă piroxicamul aplicat local se excretă în laptele uman, administrarea Piroxicam gel la femeile care alăptează nu este recomandată.
Prezentare:
50 ml
Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Piroxicam gel 10 mg/g 50 g Fiterman(contine ca substanta activa piroxicam)
si poate fi utilizat in baza recomandarii medicului in afecțiuni medicale cum ar fi:artrita,
bursita,
cifoza,
coxartroza,
hernia de disc,
poliartrita reumatoida,
reumatismul,
spondiloza cervicala,
tendinita,
torticolis.
Informatii utile despre Piroxicam gel, 10 mg/g, 50 g, Fiterman gasiti in articolele:
Fracturile.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Specificatie |
Valori |
Categorie |
Traumatisme si dureri musculare, Traumatisme |
Brand |
Fiterman Medical |
Stoc |
În stoc |
Disponibil in farmacii |
Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Rahova, Barbu Vacarescu |
Info produs |
Eligibil ELITE |
Cod produs |
5944732011208 |
Tip produs |
Medicament fara reteta |
Data de expirare |
2025-05-01 |
Piroxicam gel, 10 mg/g, 50 g, Fiterman [5944732011208]
Intră în contul tău și adresează o întrebare despre acest produs.
Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Piroxicam gel, 10 mg/g, 50 g, Fiterman pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.
Pagina actualizata la data de:
 28-02-2025
|
ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa