- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acidul acetilsalicilic, la alţi salicilaţi sau la oricare dintre
celelalte componente ale Protecardin;
- dacă aţi avut astm bronşic legat de utilizarea salicilaţilor sau a substanţelor înrudite, în special
antiinflamatoare nesteroidiene, utilizate, în general, pentru tratamentul durerilor şi pentru
scăderea febrei; dacă vă amintiţi că aţi avut crize de sufocare după ce aţi utilizat un astfel de
medicament, nu luaţi Protecardin fărăsă-l informaţi mai întâi pe medicul dumneavoastră;
- dacă aveţi ulcer gastric sau duodenal activ;
- dacă sângeraţi cu uşurinţă la traumatisme minore sau spontan; de exemplu dacă aţi constatat că
vă apar vânătăi (echimoze) fără să vă amintiţi că v-aţi lovit;
- dacă aveţi hemofilie(o afecţiune congenitală care determină tendinţă la apariţia cu uşurinţă a
sângerărilor);
- dacă aveţi trombocitopenie (o afecţiune caracterizată de un număr scăzut de trombocite);
- dacă aveţi fenilcetonurie(şi urmaţi o dietă din care sunt eliminate alimentele care conţin un
aminoacid numit fenilalanină);
- dacă aveţi ulcer lanivelul stomacului sau intestinului subţire;
- dacă utilizaţi Protecardin concomitent cu metotrexat în doze ≥15 mg/săptămână;
- dacă sunteţi gravidă.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Protecardin
Protecardin nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi, datorită riscului de apariţie a sindromului
Reye (manifestat prin: vărsături persistente, deshidratare, afectarea stării de conştienţăşi convulsii,
care necesită terapie intensivă).
Trebuie evitată administrarea suplimentară a altor salicilaţi sau a altor antiinflamatoare nesteroidiene.
Protecardin poate determina ocazional hemoragie gastro-intestinală.
Pacienţii cu hipertensiune arterială vor fi atent monitorizaţi.
Protecardin poate fi administrat în următoarele cazuri numai după evaluarea atentă a raportului risc
potenţial/beneficiu terapeutic:
- la pacienţi cu teren alergic; în caz de astm bronşic şi alte bronhopneumopatii obstructive cronice,
alergie la polen, rinită alergică, polipi nazali, reacţii alergice la alte medicamente sau alergii alimentare
tratamentul se face sub supraveghere medicală, deoarece aceştia pot reacţiona la analgezicele
nesteroidiene prin crize de astm bronşic, inflamaţii localizate ale pielii sau mucoaselor (edem
Quincke) sau prin urticarie mai frecvent decât alţi pacienţi.
- antecedente de ulcer gastric sau duodenal, incluzând ulcer cronic sau recurent sau antecedente de
hemoragii gastro-intestinale;
- afecţiuni inflamatorii ale tractului gastro-intestinal, incluzând colita ulceroasă, boala Crohn;
- tulburări severe ale funcţiei hepatice sau renale;
- insuficienţă cardiacă necontrolată prin tratament;
- primul şi al doilea trimestru de sarcină;
- alăptare;
- afecţiuni cu tendinţă la retenţie hidrosalină;
- aveţi anumite afecţiuni care cresc riscul de hemoragii;
- deficit congenital de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază;
- intervenţii chirurgicale sau alte intervenţii cu risc crescut de hemoragii; se recomandă întreruperea
administrării acidului acetilsalicilic cu minim 5 zile înainte de intervenţia chirurgicală.
Utilizarea altor medicamente
Ce trebuie să evitaţi când luaţi acest medicament?
Efectul tratamentului poate fi influenţat în cazul în care acidul acetilsalicilic este administrat
concomitent cu alte medicamente utilizate pentru:
împiedicarea formării cheagurilor desânge (de exemplu warfarină);
rejetul de organ după transplant (ciclosporină, tacrolimus);
hipertensiune arterială (de exemplu diuretice şi inhibitori de enzimă de conversie);
Favorite
Cosul meu
Cumpara 
