2
4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Administrarea prelungită determină tahifilaxie.
Administrarea medicamentului pe o perioadă mai mare de 7 zile poate produce fenomene congestive ale
mucoasei nazale, datorită acţiunii iritante locale.
Se recomandă prudenţă la pacienţii cu hipertensiune arterială, afecţiuni cardiace, hipertiroidie, având
în vedere acţiunea alfa-simpatomimetică a efedrinei.
Ser efedrinat 5mg/ml conţine clorură de benzalconiu, un excipient cu acţiune iritantă care poate
provoca reacţii adverse cutanate.
Atenţionare pentru sportivi
Sportivii trebuie atenţionaţi asupra faptului că efedrina pozitivează testele antidoping.
4.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Dacă se utilizează concomitent şi alte medicamente vasoconstrictoare, efectul poate fi amplificat. Prin
utilizarea simultană de medicamente vasodilatatoare se ajunge la diminuarea efectului.
Administrarea efedrinei este contraindicată la pacienţii care utilizează inhibitori ai monoamiooxidazei
sau care au utilizat aceste medicamente în ultimele 14 zile.
Medicamentele vasoconstrictoarele trebuie utilizate cu prudenţă la pacienţii care utilizează
antidepresive triciclice şi antihipertensive precum medicamentele blocante β-adrenergice.
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Ser efedrinat 5mg/mlpoate fi utilizat în timpul sarcinii numai la recomandarea medicului.
Efedrina se excretă în laptele matern. Acest medicament nu este recomandat în timpul alăptării, datorită
riscului de reacţii adverse cardiovasculare (tahicardie) la sugar.
4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ser efedrinat 5mg/ml nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8 Reacții adverse
Locale
Senzaţie de uscăciune nazală
Administrarea o perioadă îndelungată poate produce fenomene de iritaţie locală mergând până la
atrofia mucoasei nazale.
Sistemice
În cazul utilizării prelungite şi administrării de doze mari pot să apară cefalee, insomnie, palpitaţii.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
4.9Supradozaj
În cazul utilizării prelungite şi administrării de doze mari pot să apară tulburări sistemice mai ales
cardiovasculare sau nervoase: cefalee, insomnie, palpitaţii.