Tamsol 0,4mg, 30 capsule cu eliberare modificata, Gedeon Richter

succinat de solifenacin, clorhidrat de tamsulosin

Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

Brand: GEDEON RICHTER ROMANIA

Cod produs: 5944712090001

Data expirarii: 31-03-2029

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.

31,59 LEI

în stoc Ultima actualizare: 16-04-2026 18:07:12

Nu s-au inregistrat inca opinii

Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Pitesti Gavana

Str. C-tin Dobrogeanu Gherea 1 Pitesti disponibil 31,59 Lei

Brasov

Str. Zaharia Stancu nr. 2A Brasov disponibil 31,59 Lei

Barbu Vacarescu

Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Sector 2 disponibil 31,59 Lei

Vivo Constanta

Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta disponibil 31,59 Lei

Craiova

Calea Bucuresti 80 Craiova disponibil 31,59 Lei

Dristor

Bd. Camil Ressu 7 Sector 3 disponibil 31,59 Lei

Plaza Romania

Bd. Timișoara 26 Sector 6 disponibil 31,59 Lei

Rahova

Strada Pucheni 42 Sector 5 disponibil 31,59 Lei

Popesti-Leordeni

Sos. Oltenitei 27A Popesti-Leordeni disponibil 31,59 Lei

Biharia

Str. Biharia 67-77 Sector 1 disponibil 31,59 Lei

Blejoi (Ploiesti)

Str. Campinii 2 Blejoi disponibil 31,59 Lei

Lacul Tei

Bd. Lacul Tei 56 Bucuresti disponibil 31,59 Lei

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Tamsol 0,4mg, 30 capsule cu eliberare modificata, Gedeon Richter [5944712090001]

Indicatii:
Tamsol conţine substanţa activă clorhidrat de tamsulosin. Aceasta este un blocant al receptorilor alfa1, care reduce tensiunea din muşchii prostatei şi uretrei (canalul prin care urina este eliminată din corp).
Astfel, se obţine o curgere mai uşoară a urinei prin uretră şi, implicit o urinare mai uşoară.
Tamsol este folosit la bărbați pentru tratarea dificultăţilor asociate cu mărirea benignă a prostatei, cum ar fi: dificultăţi de urinare, pierderi urinare, nevoia urgentă de urinare, urinare frecventă pe timpul nopţii, precum şi în timpul zilei.

Contraindicatii:
Nu luaţi Tamsol:
- dacă sunteţi alergic la clorhidrat de tamsulosin sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să luaţi Tamsol, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Sarcina și alăptarea
Acest medicament se administrează exclusiv bărbaţilor și, în consecință, informațiile cu privire la sarcină și alăptare nu sunt relevante.
Fertilitatea:
La utilizarea tamsulosinului au fost raportate dificultăți la ejaculare (vezi punctul 4).

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
În cursul tratamentului pot apărea amețeli. În consecință, activităţile care necesită atenţie sporită pot fi
efectuate numai dacă medicul vă permite.

Mod de administrare:
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de o capsulă pe zi. Aceasta trebuie luată după micul dejun sau după prima masă a zilei. Capsula trebuie înghiţită întreagă, cu un pahar de apă. Nu deschideți, striviți sau mestecaţi capsula.

Compozitie:
- Substanţa activă este clorhidrat de tamsulosin. Fiecare capsulă cu eliberare modificată conține clorhidrat de tamsulosin 0,4 mg.
- Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei: stearat de calciu, citrat de trietil, talc, copolimer de acid metacrilic-acrilat de etil 1:1(polisorbat 80 şi lauril sulfat de sodiu), celuloză microcristalină; capsulă: oxid roşu de fer (E172), oxid negru de fer (E172), oxid galben de fer (E172), dioxid de titan (E171), gelatină.

Prezentare:
30 capsule cu eliberare modificată

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

. Tamsol 0 4mg 30 capsule cu eliberare modificata Gedeon Richter (succinat de solifenacin, clorhidrat de tamsulosin) , contine substanța activă:tamsulosin.

Substanța activă: Tamsulosin

Specificatie	Valori
Categorie	Medicamente
Brand	Gedeon Richter Romania
Stoc	În stoc
Disponibil in farmacii	Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni, Blejoi (Ploiesti)
Cod produs	5944712090001
Data de expirare	2029-03-31

Tamsol 0,4mg, 30 capsule cu eliberare modificata, Gedeon Richter [5944712090001]

AUTORIZAȚIE DE PUNERE PE PIAȚĂ NR. 6258/2006/01 Anexa 1

Prospect

Prospect: Informaţii pentru pacient

TAMSOL 0,4 mg capsule cu eliberare modificată

clorhidrat de tamsulosin

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor

persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Tamsol şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tamsol

3. Cum să luaţi Tamsol

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Tamsol

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Tamsol şi pentru ce se utilizează

Tamsol conţine substanţa activă clorhidrat de tamsulosin. Aceasta este un blocant al receptorilor alfa1,

care reduce tensiunea din muşchii prostatei şi uretrei (canalul prin care urina este eliminată din corp).

Astfel, se obţine o curgere mai uşoară a urinei prin uretră şi, implicit o urinare mai uşoară.

Tamsol este folosit la bărbați pentru tratarea dificultăţilor asociate cu mărirea benignă a prostatei, cum

ar fi: dificultăţi de urinare, pierderi urinare, nevoia urgentă de urinare, urinare frecventă pe timpul

nopţii, precum şi în timpul zilei.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tamsol

Nu luaţi Tamsol:

- dacă sunteţi alergic la clorhidrat de tamsulosin sau la oricare dintre celelalte componente ale

acestui medicament (enumerate la punctul 6);

- dacă aveți o afectare severă a funcției ficatului;

- dacă aveți sau ați avut în trecut amețeli sau leșinuri determinate de scăderi importante ale

tensiunii arteriale la ridicarea la verticală (hipotensiune ortostatică).

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Tamsol, adresaţi-vămedicului dumneavoastră sau farmacistului.

În cazul folosirii acestui medicament pe o perioadă lungă de timp, este necesară efectuarea de

examinări medicale periodice.

În cazuri mai puțin frecvente a fost raportată scădere a tensiunii arteriale, și rareori leșin, la ridicarea în

verticală, în timpul folosirii medicamentului Tamsol. La primul semn de ameţeală sau slăbiciune

trebuie să vă aşezaţi sau să vă întindeţi până la dispariţia acestor semne.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o afectare gravă a funcției rinichilor deoarece nu există

date suficiente din studiile clinice referitor la această categorie de pacienți.

Rar, după utilizarea de tamsulosin (substanța activă din Tamsol), a fost raportată apariția

angioedemului (umflare a feței și extremităților din cauza unei reacții alergice). În cazul apariției

angioedemului cereți asistență medicală de urgență și întrerupeți utilizarea de Tamsol. Medicamentul

nu mai trebuie administrat ulterior.

Dacă sunteți programat pentru intervenție chirurgicală la ochi din cauza vederii încețoșate (cataractă)

sau a tensiunii intraoculare crescute (glaucom), vă rugăm să-l informați pe medicul dumneavostră că

luați sau ați luat recent Tamsol.

Copii şi adolescenţi

Nu a fost stabilită încă eficacitatea şi siguranţa tamsulosinului la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18

ani, de aceea acesta nu este recomandat la această categorie de vârstă.

Tamsol împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi

orice alte medicamente.

În mod particular spuneți medicului dumneavoastră dacă luați:

- cimetidină – recomandat pentru tratamentul arsurilor de stomac;

- furosemid – recomandat pentru eliminarea apei în exces din organism;

- diclofenac – folosit pentru tratarea unor inflamații;

- warfarină – folosită pentru subțierea sângelui;

- medicamente care pot scădea eliminarea Tamsol din organism: de exemplu, ketoconazol –

recomadat pentru tratamentul unor infecții cu fungi (ciuperci), și eritromicină – antibiotic;

- paroxetină – recomandată pentru tratamentul depresiei;

- alte medicamente din clasa blocanților receptorilor α1-adrenergici.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Sarcina și alăptarea

Acest medicament se administrează exclusiv bărbaţilor și, în consecință, informațiile cu privire la

sarcină și alăptare nu sunt relevante.

Fertilitatea

La utilizarea tamsulosinului au fost raportate dificultăți la ejaculare (vezi punctul 4).

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În cursul tratamentului pot apărea amețeli. În consecință, activităţile care necesită atenţie sporită pot fi

efectuate numai dacă medicul vă permite.

3. Cum să luaţi Tamsol

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu

medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este de o capsulă pe zi. Aceasta trebuie luată după micul dejun sau după prima

masă a zilei. Capsula trebuie înghiţită întreagă, cu un pahar de apă. Nu deschideți, striviți sau

mestecaţi capsula.

Dacă luaţi mai mult Tamsol decât trebuie

După o supradoză poate apărea scăderea tensiunii arteriale. Tensiunea arterială și ritmul de bătaie al

inimii vor reveni la normal, prin așezarea pacientului în poziție culcat.

Dacă luaţi mai mult de o capsulă o dată, sau în caz de înghiţire accidentală a medicamentului de către

un copil, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră pentru sfaturi.

Dacă uitaţi să luaţi Tamsol

Dacă aţi uitat să luaţi Tamsol, conform schemei de tratament, luaţi-l în orice alt moment al aceleiași

zile. Dacă vă daţi seama de acest lucru a doua zi, respectaţi schema obişnuită de tratament. Nu luaţi o

doză dublă pentru a compensa capsula uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Tamsol

Nu întrerupeți administrarea medicamentului fără să fiți sfătuit astfel de medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Dacă prezentați ameţeli sau slăbiciune, este necesar să vă aşezaţi sau să staţi întins până la

dispariţia acestor simptome.

Încetaţi să luaţi acest medicament şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar

oricare dintre următoarele reacţii adverse –puteţi avea nevoie de tratament medical:

- Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): umflare a feţei, limbii sau gâtului cu dificultăţi la

respiraţie sau înghițire (angioedem).

- Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): erupţii pe piele cu apariţia de vezicule,

înroşire sau descuamare a pielii și/sau a mucoaselor de la nivelul buzelor, gurii, ochilor, nasului

sau al organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson); erecție prelungită şi dureroasă, de obicei

fără a fi legată de activitatea sexuală.

Următoarele reacții adverse au fost de asemenea raportate:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

 amețeli,

 tulburări de ejaculare, inclusiv ejaculare retrogradă (sperma nu se eliberează în exterior, ci

retrograd în vezica urinară - acesta nu este un fenomen dăunător), spermă puțină sau lipsa

spermei la ejacularea din timpul contactului sexual.

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

 oboseală (astenie),

 erupții trecătoare la nivelul pielii,

 mâncărimea pielii (prurit),

 erupții la nivelul pielii, însoțite sau nu de mâncărime (urticarie),

 constipație,

 diaree,

 senzație de rău digestiv (greață),

 stare de rău digestiv (vărsătură),

 inflamația mucoasei nasului (rinită),

 senzație de bătăi puternice și neregulate ale inimii (palpitații),

 scăderea tensiunii arteriale la ridicarea la verticală, manifestată prin amețeli,

 durere de cap.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):

stare de leșin.

Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):

 vedere încețoșată,

 tulburări ale vederii,

 sângerări minime de la nivelul nasului,

 erupții circumscrise la nivelul pielii,

 erupții severe însoțite de descuamarea pielii (dermatită exfoliativă).

După punerea pe piață a acestui medicament au fost raportate și următoarele reacții adverse, dar nu a

putut fi stabilită o corelație certă între administrarea acestuia și aceste reacții:

 bătăi rapide ale inimii,

 bătăi neregulate ale inimii (aritmie, fibrilație atrială),

 respirație dificilă.

Ca și în cazul altor medicamente asemănătoare, la utilizarea acestui medicament pot apare somnolență,

uscăciune a gurii și umflare a mâinilor și picioarelor (edem).

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta

reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate

pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa

acestui medicament.

5. Cum se păstrează Tamsol

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister, după EXP. Data de expirare se

referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra în ambalajul original.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Tamsol

- Substanţa activă este clorhidrat de tamsulosin. Fiecare capsulă cu eliberare modificată conține

clorhidrat de tamsulosin 0,4 mg.

- Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei: stearat de calciu, citrat de trietil, talc, copolimer

de acid metacrilic-acrilat de etil 1:1(polisorbat 80 şi lauril sulfat de sodiu), celuloză

microcristalină; capsulă: oxid roşu de fer (E172), oxid negru de fer (E172), oxid galben de fer

(E172), dioxid de titan (E171), gelatină.

Cum arată Tamsol şi conţinutul ambalajului

Capsule gelatinoase tari; capac de culoare brun opac şi corp de culoare galben-deschis opac.

Este disponibil în cutii cu 3 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 capsule cu eliberare modificată.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul

Gedeon Richter România S.A.

Str. Cuza Vodă Nr. 99-105, 540306 Târgu-Mureş, România

Acest prospect a fost revizuit în martie 2016.

Alte surse de informaţii

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/

Intră în contul tău și adresează o întrebare despre acest produs.

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Tamsol 0,4mg, 30 capsule cu eliberare modificata, Gedeon Richter pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor/etichetei acestuia, fara a ne informa in prealabil. In cazul aparitiei unor diferente, prevaleaza informatia de pe etichetele produsului fizic.

Pagina actualizata la data de: 16-04-2026 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa