Stamaril pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă, 1 seringă preumplută, Sanofi

Name: Stamaril pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă, 1 seringă preumplută, Sanofi
Brand: Sanofi Pasteur
SKU: 3660053105267
Price: 249.67 RON
Availability: InStock

Vaccin pentru febra galbena (viu)

Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

0 (din 0 evaluari)

Evalueaza produsul

Brand: SANOFI PASTEUR

Cod produs: 3660053105267

Data expirarii: 30-09-2025

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.

249,67 LEI

în stoc Ultima actualizare: 05-07-2025 11:00:54

Nu s-au inregistrat inca opinii

Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Dristor

Bd. Camil Ressu 7 Bucuresti disponibil 249,67 Lei

Biharia

Str. Biharia 67-77 Bucuresti stoc critic 249,67 Lei

Plaza Romania

Bd. Timișoara 26 Bucuresti stoc critic 249,67 Lei

Rahova

Strada Pucheni 42 Bucuresti stoc critic 249,67 Lei

Barbu Vacarescu

Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Bucuresti stoc critic 249,67 Lei

Popesti-Leordeni

Sos. Oltenitei 27A Popesti-Leordeni stoc critic 249,67 Lei

Pitesti Gavana

Str. C-tin Dobrogeanu Gherea 1 Pitesti stoc critic 249,67 Lei

Vivo Constanta

Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta stoc critic 249,67 Lei

Brasov

Str. Zaharia Stancu nr. 2A Brasov stoc critic 249,67 Lei

Lacul Tei

Bd. Lacul Tei 56 Bucuresti indisponibil

Craiova

Calea Bucuresti 80 Craiova indisponibil

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Stamaril pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă, 1 seringă preumplută, Sanofi [3660053105267]

Indicatii:
STAMARIL este un vaccin care oferă protecţie împotriva unei boli infecţioase grave numite febră galbenă.
Febra galbenă apare în anumite zone ale lumii şi se răspândeşte la om prin muşcăturile ţânţarilor infectaţi.
STAMARIL este administrat unor persoane care:
- călătoresc, trec sau trăiesc într-o zonă în care apare febra galbenă
- călătoresc într-o ţară care necesită un Certificat Internaţional de Vaccinare la intrare (aceasta poate depinde şi de ţările anterior vizitate în cadrul aceleiaşi călătorii)
- pot manipula materiale infecţioase, cum ar fi angajaţii laboratoarelor.
Pentru a obţine un certificat valabil de vaccinare împotriva febrei galbene, este necesar să se administreze vaccinul într-un centru aprobat de vaccinare, astfel încât să se poată emite un Certificat Internaţional de Vaccinare. Acest certificat este valabil de la 10 zile după prima doză de vaccin. Când este necesară o doză de rapel, certificatul (vezi pct. 3) este valabil imediat după injectare.

Contraindicatii:
Nu utilizați STAMARIL dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră:
- sunteţi alergic la:
- substanța activă
- oricare dintre celelalte ingrediente ale acestui vaccin
- ouă sau proteine de pui
- aţi avut o reacţie alergică gravă după o doză anterioară a vaccinului împotriva febrei galbene.

Precautii:
Înainte să utilizaţi STAMARIL, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptați, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenționați să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.
Nu trebuie să vi se administreze STAMARIL în afară de cazul în care acest lucru nu poate fi evitat.
Medicul dumneavoastră vă poate recomanda dacă este esenţial să fiţi vaccinată în timpul sarcinii sau alăptării.

Mod de administrare:
Doze:
STAMARIL este administrat ca doză unică de 0,5 mililitri adulţilor şi copiilor cu vârsta de peste 6 luni.

Prima doză trebuie administrată cu cel puţin 10 zile înainte de a fi necesară protecţia la febră galbenă.
Aceasta deoarece durează 10 zile până când prima doză de vaccin are efect şi oferă o bună protecţie împotriva virusului de febră galbenă. Protecţia oferită de această doză se preconizează că va dura cel puțin 10 ani și poate dura întreaga viață.
O doză de rapel (0,5 mililitri) poate fi necesară:
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați avut un răspuns insuficient la prima doză,
- sau după cel puțin 10 ani dacă este cerută ca o condiție pentru intrarea în anumite țări.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Compozitie:
După reconstituire, pentru o doză (0,5 ml):
- Substanţa activă este:
Virus 1 (viu, atenuat) al febrei galbene, tulpina 17D-204 ................nu mai puţin de 1000 UI
1 produs în embrioni de pui fără agenţi patogeni specifici
- Celelalte componente sunt:
Lactoză, sorbitol (E420), clorhidrat de L-histidină, L-alanină, clorură de sodiu, clorură de potasiu, fosfat disodic dihidrat, dihidrogenofosfat de potasiu, clorură de calciu, sulfat de magneziu şi apă pentru preparate injectabile.

Prezentare:
1 seringă preumplută

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

. Stamaril pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă 1 seringă preumplută Sanofi (Vaccin pentru febra galbena (viu)) face parte din grupa medicament:vaccinuri.

Grupa medicament: Vaccinuri

Specificatie	Valori
Categorie	Vaccinuri
Brand	Sanofi Pasteur
Stoc	În stoc
Disponibil in farmacii	Brasov, Biharia, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni
Cod produs	3660053105267
Data de expirare	2025-09-30

Stamaril pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă, 1 seringă preumplută, Sanofi [3660053105267]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 278/2007/01-09 Anexa 1

Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

STAMARIL

Pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilăîn seringă preumplută

Vaccin pentru febra galbenă (viu)

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de vaccinarea dumneavoastră sau a

copilului dumneavoastră deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau

asistentei medicale.

- Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau pentru copilul dumneavoastră. Nu

trebuie să îl daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca

dumneavoastră.

- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau

asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

Vezi pct. 4.

Ce găsiți în acest prospect:

1. Ce este STAMARIL şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați STAMARIL

3. Cum să utilizați STAMARIL

4. Reacţii adverse posibile

5.Cum se păstrează STAMARIL

6. Conținutul ambalajului și alte informaţii

1. Ce este STAMARILși pentru ce se utilizează

STAMARILeste un vaccin care oferă protecţie împotriva unei boli infecţioase grave numite febră

galbenă.

Febra galbenă apare în anumite zone ale lumii şi se răspândeşte la om prin muşcăturile ţânţarilor

infectaţi.

STAMARIL este administrat unor persoane care:

- călătoresc, trec sau trăiesc într-o zonă în care apare febra galbenă,

- călătoresc într-o ţară care necesită un Certificat Internaţional de Vaccinare la intrare (aceasta

poate depinde şi de ţările anterior vizitate în cadrul aceleiaşi călătorii),

- pot manipula materiale infecţioase, cum ar fi angajaţii laboratoarelor.

Pentru a obţine un certificat valabil de vaccinare împotriva febrei galbene, este necesar să se

administreze vaccinul într-un centru aprobat de vaccinare, astfel încât să se poată emite un Certificat

Internaţional de Vaccinare. Acest certificat este valabil de la 10 zile după prima doză de vaccin. Când

este necesară o doză de rapel, certificatul (vezi pct. 3) este valabil imediat după injectare.

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați STAMARIL

Este important să spuneți medicului sau asistentei dacă se aplică vreuna din situaţiile de mai jos

dumneavoastră sau copilului dumneavoastră. Dacă există ceva ce nu înţelegeţi, solicitați medicului sau

asistentei să vă explice.

Nu utilizați STAMARIL dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră:

- sunteţi alergic la:

-substanța activă, sau

-oricare dintre celelalte ingrediente ale acestui vaccin (menționate la pct. 6) sau

-ouă sau proteine de pui

- aţi avut o reacţie alergică gravă după o doză anterioară a vaccinului împotriva febrei galbene

- are vârsta sub 6 luni

- aveţi un sistem imunitar slab sau slăbit din orice motiv, cum ar fi boli sau tratamente medicale

(spre exemplu, corticoizi sau chimioterapie)

- aveţi un sistem imunitar slăbit din cauza infecţiei cu HIV. Medicul dumneavoastră vă va

recomanda dacă să luaţi STAMARIL pe baza rezultatelor de la analizele de sânge

- sunteţi infectaţi cu HIV şi aveţi simptome active din cauza acestei infecţii

- aveţi un istoric cu probleme cu glanda timus sau vi s-a scos glanda timus indiferent de motiv

- aveţi o maladie cu temperatură ridicată sau moderată sau o maladie acută. Vaccinarea va fi

amânată până când vă veţi face bine.

Atenționări și precauții

Înainte să utilizaţi STAMARILadresaţi-vămedicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei

medicale

- Dacă aveţi vârsta peste 60 de ani sau dacă copilul dumneavoastră are sub 9 luni, deoarece

prezentaţi un risc mărit pentru anumite tipuri de reacţii grave dar rare la vaccin (inclusiv reacţii

grave care afectează creierul, nervii şi organele vitale, a se vedea pct. 4). Vi se va administra

vaccinul dacă riscul de infectare cu virusul este bine stabilit în ţările unde veţi trăi.

- Dacă copilul dumneavoastră are între 6 şi 9 luni. STAMARIL poate fi administrat copiilor cu

vârsta cuprinsă între 6 şi 9 luni doar în situaţii speciale şi pe baza unor recomandări oficiale în

vigoare.

- Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteţi infectat cu virusul HIV, dar nu aveţi

simptome active datorate infecţiei. Medicul vă va recomanda dacă se poate administra

STAMARIL pe baza rezultatelor testelor de laborator şi recomandărilor unui specialist.

- Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi tulburări ale sângelui (cum ar fi hemofilia

sau un nivel scăzut de trombocite) sau luaţi medicamente care opresc coagularea normală a

sângelui. Vi se poate încă administra STAMARIL, cu condiţia să fie administrat sub piele şi nu

intramuscular (vezi pct. 3).

- Dacă ați avut vreo reacție alergică la latex. Capacul seringii preumplute conține un derivat de

latex, din cauciuc natural, care poate provoca o reacție alergică.

La fel ca în cazul tuturor vaccinurilor, STAMARIL poate să nu protejeze complet toate persoanele

vaccinate.

Leșinul poate surveni după, sau chiar înaintea oricărei injectări. Așadar, adresați-vă medicului sau

asistentei dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați leșinat la o injectare anterioară.

STAMARIL împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați

orice alte medicamente.

Dacă aţi urmat de curând vreun tratament sau aţi luat un medicament care este posibil să vă fi slăbit

sistemul imunitar, vaccinarea trebuie amânată până când rezultatele de laborator arată că sistemul

imunitar şi-a revenit. Medicul dumneavoastră vă va recomanda momentul când este sigur să vi se

administreze vaccinul.

STAMARILpoate fi administrat în acelaşi timp cu vaccinul impotriva rujeolei sau vaccinul impotriva

febrei tifoide (cele care conţin polizaharidă capsulară Vi) şi/sau împotriva hepatitei A.

Vaccinarea cu STAMARIL poate duce la rezultate fals-pozitive ale analizelor de sânge pentru febra

denga sau encefalita japoneză. Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți programate astfel

de analize în viitor, informați medicul cu privire la această vaccinare.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptați, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenționați să rămâneţi gravidă,

adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.

Nu trebuie să vi se administreze STAMARIL în afară de cazul în care acest lucru nu poate fi evitat.

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda dacă este esenţial să fiţi vaccinată în timpul sarcinii sau

alăptării.

STAMARIL conține sodiu, potasiu și sorbitol

Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per doză, adică practic „nu conține

sodiu” și mai puțin de 1 mmol de potasiu (39 mg) per doză, adică practic „nu conține potasiu”.

Acest medicament conține aproximativ 8 mg sorbitol per doză.

3. Cum să utilizați STAMARIL

Doze

STAMARIL este administrat ca doză unică de 0,5 mililitri adulţilor şi copiilor cu vârsta de peste

6 luni.

Prima doză trebuie administrată cu cel puţin 10 zile înainte de a fi necesară protecţia la febră galbenă.

Aceasta deoarece durează 10 zile până când prima doză de vaccin are efect şi oferă o bună protecţie

împotriva virusului de febră galbenă. Protecţia oferită de această doză se preconizează că va dura cel

puțin 10 ani și poate dura întreaga viață.

O doză de rapel (0,5 mililitri) poate fi necesară:

- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați avut un răspuns insuficient la prima doză,

- sau după cel puțin 10 ani dacă este cerută ca o condiție pentru intrarea în anumite țări.

Cum se administrează STAMARIL

STAMARIL este administrat ca injecție de către medic sau asistentă. De obicei se injectează sub piele,

însă poate fi administrat și intramuscular.

Nu trebuie să fie injectat într-un vas de sânge.

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră utilizați mai mult STAMARIL decât trebuie

În anumite cazuri, s-a utilizat mai mult decât doza recomandată.

În aceste cazuri, când au fost raportate reacții adverse, informațiile au fost conforme cu ceea ce este

descris la pct. 4.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest vaccin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Reacţii adverse grave

Au fost uneori raportate următoarele reacţii adverse:

Reacţii alergice

- Erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi sau urticarie pe piele

- Umflarea feţei, buzelor, limbii sau altor părţi ale corpului

- Dificultate la înghiţire sau la respiraţie

- Pierderea conştienţei

Reacţii care afectează creierul sau nervii

Acestea se pot produce în decurs de o lună de la vaccinare şi uneori sunt letale.

Simptomele includ:

- Febră mare cu dureri de cap şi confuzie

- Oboseală extremă

- Înţepenirea gâtului

- Inflamaţia creierului şi ţesuturilor nervoase

- Convulsii

- Pierderea posibilităţii de mişcare sau amorţirea parţială sau totală a corpului (sindrom

Guillain-Barré sau deficit neurologic focal)

Reacţii grave care afectează organele vitale

Se pot produce în decurs de 10 zile de la vaccinare şi pot determina deces. Reacţia poate semăna cu o

infecţie cu virusul febrei galbene. În general, începe cu oboseală, febră, durere de cap, dureri

musculare şi, uneori, cu tensiune arterială mică. Apoi, se poate transforma într-o tulburare severă a

muşchilor şi a ficatului, scăderea numărului anumitor tipuri de celule ale sângelui, care are drept

consecinţă învineţire sau sângerări neobişnuite şi un risc crescut de infecţii, precum şi pierderea

funcţionării normale a rinichilor şi plămânilor.

Dacă aveţi ORICARE din simptomele de mai sus, contactaţi IMEDIAT medicul dumneavoastră.

Alte reacţii adverse

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

 Cefalee

 Oboseală sau slăbiciune ușoară sau moderată (astenie)

 Durere sau disconfort la locul injectării

 Dureri musculare

 Febră (la copii)

 Vărsături (la copii)

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

 Febră (la adulți)

 Vărsături (la adulți)

 Dureri articulare

 Stare de rău (greață)

 Reacții la locul injectării: înroșire, învinețire, umflături sau apariția unei excrescențe tari

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)

 Amețeli

 Dureri stomacale

 O pustulă (papulă) la locul injectării

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

 Diaree

 Nas curgând, înfundat sau cu mâncărimi (rinită)

Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)

 Umflare a glandelor (limfadenopatie)

 Amorțeală sau senzație de pișcături (parestezie)

 Maladie similară gripei

Reacții adverse suplimentare la copii

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

 Iritabilitate, plâns

 Pierdere a apetitului

 Somnolență

Aceste reacții adverse au apărut în general în primele 3 zile după vaccinare și durează în general mai

puțin de 3 zile. Majoritatea acestor reacții adverse au fost de intensitate scăzută.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi dumneavoastră sau copilul dumneavoastră orice reacţii adverse, adresaţi-vă

medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta

reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate

pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

http://www.anm.ro/.

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

București 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497

e-mail: adr@anm.ro.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa

acestui medicament.

5. Cum se păstrează STAMARIL

- Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

- Nu utilizaţi acest vaccin după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare

se referă la ultima zi a lunii respective.

- A se păstra la frigider (2ºC – 8ºC). A nu se congela.

- Păstraţi flaconul cu pulbere şi seringa cu solvent în cutie pentru a fi protejate de lumină.

- A se utiliza imediat după reconstituire.

- Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul

cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea

mediului.

6. Conținutul ambalajului și alte informaţii

Ce conţine STAMARIL

După reconstituire, pentru o doză (0,5 ml):

- Substanţa activă este:

Virus1 (viu, atenuat) al febrei galbene, tulpina 17D-204 …………….nu mai puţin de 1000 UI

1 produs în embrioni de pui fără agenţi patogeni specifici

-Celelalte componente sunt:

Lactoză, sorbitol (E420), clorhidrat de L-histidină, L-alanină, clorură de sodiu, clorură de

potasiu, fosfat disodic dihidrat, dihidrogenofosfat de potasiu, clorură de calciu, sulfat de

magneziu şi apă pentru preparate injectabile.

Cum arată STAMARIL şi conţinutul ambalajului

Stamaril se prezintă sub formă de pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă (pulbere într-un

flacon (doză de 0,5 ml) + solvent în seringă preumplută (doză de 0,5 ml) cu sau fără ac). Cutii cu 1, 10

sau 20.

După reconstituire, suspensia este bej spre roz bej, mai mult sau mai puțin opalescentă.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Sanofi Pasteur

14 Espace Henry Vallée, 69007 Lyon, Franţa

Fabricantul

Sanofi Pasteur

14 Espace Henry Vallée, 69007 Lyon, Franţa

Sanofi-Aventis Zrt.

1225 Budapest

Campona u. 1 (Harbor Park), Ungaria

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub

următoarele denumiri comerciale:

STAMARIL: Austria, Belgia, Bulgaria, Republica Cehă, Croația, Danemarca, Estonia, Finlanda,

Franţa, Germania, Ungaria, Irlanda, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburg, Malta, Olanda, Polonia,

Portugalia, România, Slovacia, Spania, Suedia, Marea Britanie, Islanda, Norvegia.

Acest prospect a fost revizuit în August 2020.

Alte surse de informaţii

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe websiteul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România: www.anm.ro.

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii:

Instrucţiuni pentru reconstituire:

Înainte de utilizare, pulberea de culoare bej spre bej-portocaliu se amestecă cu solventul clorură de

sodiu, clar şi incolor, furnizat în seringa preumplută, rezultând o suspensie injectabilă de culoare bej

până la roz-bej, mai mult sau mai puțin opalescentă.

Numai pentru seringa fără ac ataşat: după îndepărtarea capacului de protecţie al seringii, trebuie ataşat

ferm un ac la capătul seringii şi fixat printr-o rotaţie de 90 de grade.

Vaccinul este reconstituit prin adăugarea în flacon a solventului furnizat în seringa preumplută. Se

agită flaconul şi, după dizolvarea completă, suspensia obţinută este aspirată în aceeaşi seringă pentru

injectare.

Contactul cu dezinfectanții trebuie evitat, deoarece virusul poate fi inactivat.

A se utiliza imediat după reconstituire.

Înainte de administrare, vaccinul reconstituit trebuie agitat energic.

Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările

locale.

A se vedea, de asemenea, pct. 3. Cum se utilizează STAMARIL.

Intră în contul tău și adresează o întrebare despre acest produs.

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Stamaril pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă, 1 seringă preumplută, Sanofi pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor/etichetei acestuia, fara a ne informa in prealabil. In cazul aparitiei unor diferente, prevaleaza informatia de pe etichetele produsului fizic.

Pagina actualizata la data de: 05-07-2025 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

SANOFI PASTEUR

195,23 LEI

PRODUSE ADAUGATE IN COS

Stamaril pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă, 1 seringă preumplută, Sanofi

Vaccin pentru febra galbena (viu)

Stamaril pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă, 1 seringă preumplută, Sanofi [3660053105267]

Stamaril pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă, 1 seringă preumplută, Sanofi [3660053105267]

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

Avaxim pediatric suspensie injectabilă, 80U, 1 seringă preumplută,...

Tetavax suspensie injectabilă, 1 seringă preumplută, Sanofi

TYPHIM Vi soluţie injectabilă, 1 seringă preumplută (monodoză),...

Adacel suspensie injectabilă, 1 seringă preumplută, Sanofi

Avaxim suspensie injectabilă, 160U, 1 seringă preumplută, Sanofi

Hexacima suspensie injectabilă, 1 seringă preumplută, Sanofi

Nimenrix pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă, 1 flacon...

Havrix Junior 720 suspensie injectabilă, 1 seringă preumplută...

MenQuadfi soluție injectabilă, Sanofi Pasteur

Rhophylac, 300 micrograme/2 ml soluţie injectabilă, 1 seringă...

Trumenba suspensie injectabilă, 1 seringă preumplută, Pfizer

Priorix, pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă, 1 seringă...

Alte produse ale brandului Sanofi Pasteur

MenQuadfi soluție injectabilă, Sanofi Pasteur

Adacel suspensie injectabilă, 1 seringă preumplută, Sanofi

Hexacima suspensie injectabilă, 1 seringă preumplută, Sanofi

TYPHIM Vi soluţie injectabilă, 1 seringă preumplută (monodoză),...

Tetavax suspensie injectabilă, 1 seringă preumplută, Sanofi

Verorab pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă, 1 flacon,...

Avaxim suspensie injectabilă, 160U, 1 seringă preumplută, Sanofi

Avaxim pediatric suspensie injectabilă, 80U, 1 seringă preumplută,...