3
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Gerovital H3 poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Administrarea de Gerovital H3 poate determina reacţii alergice la pacienţii cu hipersensibilitate la oricare
dintre excipienţi, de tipul: erupţie trecătoare pe piele, prurit, până la şoc anafilactic (reacţie alergică gravă
manifestată prin probleme de respiraţie sau dificultăţi la înghiţire, umflarea buzelor, feţei, gâtului sau limbii).
Dacă aveţi o reacţie alergică, întrerupeţi imediat tratamentul şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră
sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
Reacţii adverseminore pot apărea mai ales la începutul tratamentului: ameţeli, stare de slăbiciune, leşinşi
palpitaţii. Aceste reacţii adversepot fi evitate dacă, după administrarea soluţiei injectabile, veţi rămâne
aşezat pe spate timp de 10 – 15 minute.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversănemenţionată în
acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ GEROVITAL H3
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Gerovital H3 după data de expirare înscrisă pe etichetădupă EXP. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Gerovital H3
- Substanţa activă este clorhidrat de procaină. Fiecare 5 ml soluţie injectabilă (o fiolă) conţine 100 mg
clorhidrat de procaină.
- Celelalte componente sunt: acid benzoic, metabisulfit de potasiu, fosfat disodic dodecahidrat, apă
pentru preparate injectabile.
Cum arată Gerovital H3 şi conţinutul ambalajului
Gerovital H3se prezintă sub forma unei soluţii limpede, incoloră, lipsită de particule vizibile.
Gerovital H3 este ambalat în cutii cu câte:
- 5 fiole din sticlă borosilicată, neutră de culoare brună prevăzute cu inel de rupere, cu punct de rupere sau cu
inel de rupere şidouă inele de identificare (portocaliu şi galben) pe gâtul fiolei a câte 5 ml soluţie injectabilă
- 10 fiole din sticlă borosilicată, neutră de culoare brună prevăzute cu inel de rupere, cu punct de rupere sau
cu inel de rupere şi două inele de identificare (portocaliu şi galben) pe gâtul fiolei a câte 5 ml soluţie
injectabilă
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
SC Zentiva SA,
Bd. Theodor Pallady, nr. 50,
sector 3, Bucureşti, România
Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2012.