Alle crema, 10 mg + 250 UI/g, 35 g, Fiterman

heparina sodica 250 UI, diclofenac sodic 10 mg

0 (din 0 evaluari)
Evalueaza produsul

Alta cantitate

Brand: FITERMAN MEDICAL

Gama: Alle

Cod produs: 5944732002237

Data expirarii: 01-07-2025

Tip: Medicament fara reteta

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Optiuni Livrare
Ridicare de la casa <span style="color: #6ab833;">Click&Collect</span>
Ridicare de la casa Click&Collect
Taxa ambalare: 0,50 LEI
Livrare prin curier
Produsele OTC pot fi livrate doar in București și Constanța. Pret: de la 13,09 LEI
vezi toate optiunile de livrare
23,50 LEI
> 10 în stoc Ultima actualizare: 24-03-2024 11:13:01
Nu s-au inregistrat inca opinii
Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.
Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

La noi, prețul afișat este valabil atât pentru comenzile online cât și pentru toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Alle crema, 10 mg + 250 UI/g, 35 g, Fiterman [5944732002237]

Indicatii:
Alle crema este indicat in:
- Tratamentul bolilor venoase cronice (tromboflebite, tromboze superficiale) si al complicatiilor inflamatorii ale acestora precum si al bolilor inflamatorii acute venoase (flebite superficiale)
- Profilaxia flebitelor
- Tratamentul leziunilor post-traumatice ale articulatiilor si tesuturilor moi insotite de revarsat sanguin si edem local (luxatii, entorse, contuzii, intinderi musculare, afectiuni ale meniscului, tenosinovite, contracturi, hematoame)

Actiune sinergica antiinflamatoare, analgezica, antitrombotica si antiedematoasa foarte benefica in afectiunile inflamatorii de natura venoasa sau musculo-scheletica, datorata asocierii diclofenacului sodic cu heparina sodica.
Absorbtie rapida a substantelor active, potentata de actiunea mentolului din compozitie.
Forma farmaceutica de crema permite administrarea topica insotita de masaj, mai ales pentru afectiunile subacute sau cronice.

Contraindicatii:
Nu utilizaţi Alle crema:
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la heparină, la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene, la acidul acetilsalicilic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să utilizaţi Alle crema, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Utilizarea medicamentului poate fi făcută cu precauţie în primele 2 trimestre de sarcină, doar dacă este neapărat necesar şi doar dacă beneficiul terapeutic matern depăşeşte riscul potenţial fetalşi este contraindicată în al III-lea trimestru de sarcină.
Deoarece antiinflamatoarele nesteroidiene sunt excretate în laptele matern, se recomandă evitarea administrării acestui medicament în perioada de alăptare.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Administrat în dozele recomandate, acest medicament nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Totuşi, pacienţii trebuie avertizaţi că în cazul în care există condiţii care cresc absorbţia sistemică pot să apară reacţii adverse care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Mod de administrare:
Pe pielea zonei dureroase (pe o lungime de aproximativ 5 cm la nivelul zonei lezate) se aplica 2-3 g de crema de 1-3 ori pe zi si se maseaza usor. In cazul tratamentului afectiunilor venoase, nu este recomandata masarea zonei ci aplicarea unui pansament oclusiv peste zona pe care a fost aplicata crema. Durata tratamentului depinde de recomandarile medicului si de efectul terapeutic obtinut.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Compozitie:
1 gram crema contine diclofenac sodic 10 mg si heparina sodica 250 UI.
Contine si levomentol, alcool cetostearilic emulgator tip A, parafina lichida, octildodecanol, glicerol, etanol 96%, p-hidroxibenzoat de metil (E218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E216), apa purificata.

Prezentare:
35 g

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Alle crema 10 mg + 250 UI/g 35 g Fiterman(heparina sodica 250 UI, diclofenac sodic 10 mg) face parte din grupa medicament:anticoagulante, antiinflamatoare nesteroidiene (ains) , contine substanța activă:diclofenac, heparina si poate fi utilizat in baza recomandarii medicului in afecțiuni medicale cum ar fi:flebita , insuficienta venoasa cronica, tromboembolism venos, ulcer varicos, varice si are indicații in:durere, hematoame.
Informatii utile despre Alle crema, 10 mg + 250 UI/g, 35 g, Fiterman gasiti in articolele: Umflarea picioarelor si retentia de apa (edemul).
Substanța activă: Diclofenac , Heparina
Indicații: Durere , Hematoame
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Alle crema, 10 mg + 250 UI/g, 35 g, Fiterman [5944732002237]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12553/2019/01-02 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
ALLÉ 10 mg + 250 UI/g cremă
Diclofenac sodic, heparină sodică
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.
-Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
-Dacă după 5 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.Ce este ALLÉ cremă şi pentru ce se utilizează
2.Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ALLÉ cremă
3.Cum să utilizaţi ALLÉ cremă
4.Reacţii adverse posibile
5.Cum se păstrează ALLÉ cremă
6.Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.Ce este ALLÉ cremăşi pentru ce se utilizează
ALLÉ cremă este un medicament care face parte din grupa farmacoterapeutică: medicaţie
antivaricoasă, topice cu heparină sau heparinoizi, combinaţii.
ALLÉ cremă este indicat în:
-tratamentul bolilor venoase cronice (tromboflebite, tromboze superficiale) şi al complicaţiilor
inflamatorii ale acestora precum şi al bolilor inflamatorii acute venoase (flebite superficiale);
-profilaxia flebitelor;
-tratamentul leziunilor post-traumatice ale articulaţiilor şi ţesuturilor moi însoţite de revărsat
sanguin şi edem local (luxaţii, entorse, contuzii, întinderi musculare, afecţiuni meniscale,
tenosinovite, contracturi, hematoame).
2.Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţiALLÉ cremă
Nu utilizaţi ALLÉ cremă
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la heparină, la diclofenac, la alte antiinflamatoare
nesteroidiene, la acidul acetilsalicilic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6);
-dacă zona de piele pe care doriţi să aplicaţi crema prezintă dermatite supurative, eczeme, plăgi,
hemoragii, infecţii cutanate, arsuri;
-dacă sunteţi gravidă în ultimele 3 luni de sarcină.
Atenţionări şi precauţii
Acest medicament este indicat numai aplicării pe piele. Evitaţi contactul cu ochii sau mucoasele.
În cazul apariţiei unei erupţii la nivelul pielii, administrarea trebuie întreruptă imediat. După fiecare
aplicare, mâinile trebuie spălate. În cazul în care crema este aplicată în mod repetat de către o altă
persoană, aceasta trebuie să poarte mănuşi de protecţie.
Trebuie să utilizaţi cu prudenţă ALLÉ cremă în următoarele situaţii:
-afecţiuni gastro-intestinale (de exemplu ulceraţii şi sângerări);
-afecţiuni cardiace (hipotensiune arterială, cardiopatie ischemică);
-insuficienţă renală sau hepatică;
-hipovolemie;
-hipoalbuminemie severă;
-tulburări ale coagulării;
-diabet zaharat;
-epilepsie;
-sindroame parkinsoniene;
-afecţiuni psihiatrice;
-infecţii acute sau subacute;
-persoane care conduc vehicule sau folosesc utilaje.
ALLÉ cremăîmpreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente.
În cazul utilizării medicamentului în dozele recomandate şi datorită absorbţiei sistemice scăzute a
substanţelor active este puţin probabil să se producă interacţiuni medicamentoase semnificative clinic.
Sarcina, alăptareași fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Utilizarea medicamentului poate fi făcută cu precauţie în primele 2 trimestre de sarcină, doar dacă este
neapărat necesar şi doar dacă beneficiul terapeutic matern depăşeşte riscul potenţial fetalşi este
contraindicată în al III-lea trimestru de sarcină.
Deoarece antiinflamatoarele nesteroidiene sunt excretate în laptele matern, se recomandă evitarea
administrării acestui medicament în perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Administrat în dozele recomandate, acest medicament nu influenţează capacitatea de a conduce
vehicule sau de a folosi utilaje.
Totuşi, pacienţii trebuie avertizaţi că în cazul în care există condiţii care cresc absorbţia sistemică pot
apară reacţii adverse care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
ALLÉ cremă conţine alcool cetostearilic emulgator tip Ace poate determina reacţii adverse
cutanate locale (de exemplu dermatită de contact).
ALLÉ cremăconţine p-hidroxibenzoat de metil (E218) şi p-hidroxibenzoat de propil(E216) ce
pot determina reacţii alergice (posibil de tip întârziat).
3.Cum să utilizaţiALLÉ cremă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Pe pielea zonei dureroase (pe o lungime de aproximativ 5 cm, la nivelul zonei lezate) se aplică 2-3 g
cremă de 1-3 ori pe zi, după care se masează uşor.
În cazul tratamentului afecţiunilor venoase, nu este recomandată masarea zonei, ci aplicarea unui
pansament ocluziv peste zona pe care a fost aplicată crema.
Durata tratamentului depinde de efectul terapeutic. Dacă după 2 săptămâni de tratament nu se observă
ameliorarea simptomelor sau acestea se agravează, diagnosticul şi tratamentul trebuie reevaluate.
Dacă aţi utilizat mai mult ALLÉ cremă decât trebuie
Dacă aţi aplicat prea mult ALLÉ cremă, zona pe care a fost aplicatătrebuie spălată cu săpun şi apă
caldă din abundenţă.
Dacă aţi uitat să utilizaţi ALLÉ cremă
Dacă aţi omis o aplicare a ALLÉ cremă, continuaţi tratamentul aşa cum v-a recomandat medicul
dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
4.Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
ALLÉ cremă poate determina reacţii adverse tipice antiinflamatoarelor nesteroidiene, heparinei şi
mentolului. Reacţiile adverse pot fi locale, precum eritem sau iritaţie cutanată dar şi sistemice, în cazul
în care există condiţii care cresc absorbţia sistemică, precum cefalee, ameţeli, tinitus, vertij, tulburări
gastrointestinale (greaţă, vărsături, durere epigastrică, diaree), hemoragii şi ulceraţii gastrice, reacţii de
hipersensibilitate cu manifestări cutanate, respiratorii (astm bronşic) sau generalizate (reacţii
anafilactice), somnolenţă, confuzie mentală, depresie, halucinaţii, exacerbarea manifestărilor epileptice
sau parkinsoniene, convulsii, rareori leucopenie, trombocitopenie, anemie, hematurie, hipertensiune
arterială şi hiperglicemie şi, foarte rar, hepatită gravă însoţită de icter, neuropatie periferică şi tulburări
vizuale şi auditive.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile
adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478-RO
Tel.: +4 0757 177 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5.Cum se păstrează ALLÉ cremă
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine ALLÉ cremă
-Substanţele active sunt diclofenacul sodic şi heparina sodică. Un gram de cremă conţine
diclofenac sodic 10 mg şi heparină sodică 250 UI.
-Celelalte componente sunt: levomentol, alcool cetostearilic emulgator tip A, parafină lichidă,
glicerol, octildodecanol, p-hidroxibenzoat de metil (E218), p-hidroxibenzoat de n-propil
(E216), etanol 96%, apă purificată.
Cum arată ALLÉ cremă şi conţinutul ambalajului
ALLÉ cremă se prezintă sub formă de masă omogenă semisolidă albă, cu miros caracteristic de
mentol.
Este disponibil în cutii cu un tub din Al a 35 g sau 50 g cremă.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Fiterman Pharma S.R.L.
Str. Moara de Foc nr. 35, 700520, Iaşi, România
Fabricantul
Fiterman Pharma S.R.L.
DJ 249E Km 0,9, sat Tomeşti, comuna Tomeşti, 707515, Iaşi, România
Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a
deținătorului autorizației de punere pe piață.
Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2019.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale: http://www.anm.ro.
Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Alle crema, 10 mg + 250 UI/g, 35 g, Fiterman pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.
Pagina actualizata la data de:  24-03-2024  |  ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente din aceeasi categorie

Alte produse ale producatorului FITERMAN MEDICAL

Vezi Politica de confidentialitate date personale