Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.

Ambroxol Rompharm 15 mg/5 ml, sirop, 100 ml, Rompharm

Cod bare: 5944728000209
Data expirarii: 01-01-2023
Document:
Optiuni Livrare
Livrare la usa in Bucuresti si Constanta
Pret: de la 17.85 RON
Pret: de la 0.50 RON
5.00 RON
17 în stoc, acum 11 ore
Disponibilitate in locatii:
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia.

Ambroxol Rompharm 15 mg/5 ml, sirop, 100 ml, Rompharm [5944728000209]

Proprietati:
Tratament secretolitic, utilizat in tratamentul afectiunilor bronsice acute si episoadelor de acutizare ale bronhopneumopatiei, sau ale altor afectiuni bronhopnumonare cronice asociate cu secretie anormala de mucus si afectare a transportului mucusului
Potrivit in tratamentul afectiunilor bronsice acute si episoadelor de acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor afectiuni bronhopnumonare cronice asociate cu secretie anormala de mucus si afectare a transportului mucusului
Produs fara zahar, absorbtie rapida

Compozitie:
5 ml sirop (o linguriţă dozatoare mare) conţin clorhidrat de ambroxol 15 mg. 2,5 ml sirop (o linguriţă dozatoare mică) conţin clorhidrat de ambroxol 7,5 mg.

Mod de administrare:
Copii cu vârste cuprinse între 1 şi 12 ani
Se recomandă următoarele doze în funcţie de gravitatea afecţiunii:
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 – 12 ani: 5 ml sirop Ambroxol Rompharm (1 linguriţă dozatoare mare) de 2 –3 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 6 ani: 2,5 ml sirop Ambroxol Rompharm (1 linguriţă dozatoare mică) de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 – 2 ani: 2,5 ml sirop Ambroxol Rompharm (1 linguriţă dozatoare mică) de 2 ori pe zi.
Adulţi, adolescenţi şi copii peste 12 ani
Doza recomandată este de 10 ml sirop Ambroxol Rompharm (2 linguriţe dozatoare mari) de 3 ori pe zi în primele 2-3 zile, ulterior 10 ml sirop Ambroxol Rompharm (2 linguriţe dozatoare mari) de 2 ori pe zi.
Pentru adulţi, la nevoie dozele pot fi crescute până la 60 mg clorhidrat de ambroxol (20 ml sirop Ambroxol Rompharm) de două ori pe zi.
Ambroxol trebuie administrat în timpul meselor.
Nu trebuie utilizat mai mult de 4 - 5 zile fără recomandarea medicului.

Prezentare:
100 ml



Ambroxol Rompharm 15 mg/5 ml, sirop, 100 ml, Rompharm [5944728000209]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8376/2015/01 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Ambroxol Rompharm 15 mg/5 ml sirop
Clorhidrat de ambroxol
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 4 - 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Ambroxol Rompharm şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ambroxol Rompharm
3. Cum să utilizaţi Ambroxol Rompharm
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Ambroxol Rompharm
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Ambroxol Rompharm şi pentru ce se utilizează
Ambroxol Rompharm conţine ca substanţă activă clorhidrat de ambroxol, care acţionează prin
scăderea vâscozităţii mucusului.
Ambroxol Rompharm este un medicament mucolitic care ajută mucusul să devină mai fluid şi astfel
poate fi eliminat mai uşor prin tuse.
Ambroxol Rompharm se administrează în bolile respiratorii acute şi cronice însoţite de secreţii
vâscoase, greu de eliminat.
Dacă după 4 - 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţiAmbroxol Rompharm
Nu utilizaţi Ambroxol Rompharm:
- dacă sunteţi alergic la clorhidrat de ambroxol sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Ambroxol Rompharm, adresaţi-vămedicului dumneavoastră sau farmacistului,
dacă:
-aţi avut reacţii alergice foarte severe la nivelul pielii, care pot ameninţa viaţa, precum sindrom
Stevens-Johnson, sindrom Lyell. În acest caz, dacă observaţi modificări la nivelul pielii sau
mucoaselor, trebuie să întrerupeţi administrarea Ambroxol Rompharm şi să vă prezentaţi
imediat la medic.
2
Sindromul Stevens-Johnson este o boală în care apare febră foarte mare şi erupţie pe piele şi
mucoase, cu formare de vezicule.
Sindromul Lyell este cunoscut ca sindromul pielii arse. Semnele acestuia sunt erupţie pe piele,
acoperită de vezicule, cu caracter sever, asemănătoare unei arsuri.
- aveţi afecţiuni severe ale ficatului sau rinichilor. În acest caz, întrebaţi medicul dumneavoastră
înainte de a utiliza Ambroxol Rompharm. Medicul vă poate recomanda administrarea dozelor la
intervale mai mari de timp sau micşorarea dozelor.
- aveţi o boală rară a bronhiilor cu secreţie crescută de mucus sau în care mucusul nu poate fi
eliminat din plămâni (exemplu: sindromul cililor imobili). În acest caz, administrarea Ambroxol
Rompharm se face sub supravegherea unui medic.
- aţi avut sau aveţi ulcer, Ambroxol Rompharm poate avea acţiune iritantă gastrică. În acest caz,
întrebaţi medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Ambroxol Rompharm.
- suferiţi de astm bronşic, după ce luaţi Ambroxol Rompharm, acesta vă poate intensifica senzaţia
de sufocare sau lipsa de aer. De aceea, luaţi un medicament bronhodilatator înainte de a
administra Ambroxol Rompharm.
Ambroxol Rompharm împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, ați utilizat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente.
Utilizarea în același timp de Ambroxol Rompharm şi cu anumite antibiotice (amoxicilină, cefuroximă,
eritromicină, doxiciclină) duce la o creştere a concentraţiei antibioticului la nivelul plămânilor.
În timp ce utilizaţi Ambroxol Rompharm, nu trebuie să luaţi medicamente care scad tusea (denumite
medicamente antitusive) pentru că tusea este importantă în eliminarea mucusului din plămâni.
Ambroxol Rompharm împreună cu alimente şi băuturi
Ambroxol Rompharm trebuie administrat în timpul mesei.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu utilizaţi Ambroxol Rompharm în timpul sarcinii sau alăptării decât la recomandarea medicului
dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ambroxol Rompharm nu are efect sau efectul este neglijabil asupra capacităţii de a conduce vehicule
şi de a folosi utilaje.
Ambroxol Rompharm conţine sorbitol. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi
intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Ambroxol Rompharm conţine metabisulfit de sodiu (E 223), ce poate provoca rar reacţii de
hipersensibilitate grave (reacţii alergice grave) şi bronhospasm (dificultăţi de respiraţie).
3. Cum să utilizaţiAmbroxol Rompharm
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Doza recomandată este:
Adulţi şi adolescenţi:
-în primele 2-3 zile,doza uzuală este de 2 linguriţe dozatoare mari (10 mililitri sirop), de 3 ori pe zi;
3
-ulterior, doza uzuală este de 2 linguriţe dozatoare mari (10 mililitri sirop), de 2 ori pe zi.
Pentru adulţi, la nevoie, dozele pot fi crescute până la 4 linguriţe dozatoare mari (20 mililitri sirop), de
2 ori pe zi.
Utilizarea la copii:
Copii cu vârsta cuprinîntre: Doza
6 12ani1 linguriţădozatoare mare (5 mililitri sirop), de2-3 ori pe zi
2 6ani1 linguriţădozatoare mică (2,5 mililitri sirop), de 3 ori pe zi
1 2ani1 linguriţădozatoare mică (2,5 mililitri sirop), de 2 ori pe zi
Ambroxol Rompharm trebuie administrat în timpul meselor.
Durata tramentului
Ambroxol Rompharm nu trebuie utilizat mai mult de 4 - 5 zile fără recomandarea medicului.
Dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează după 4 - 5 zile sau chiar se agravează, trebuie să
vă adresaţi imediat medicului.
Dacă utilizaţi mai mult Ambroxol Rompharm decât trebuie
În cazul în care doza administrată a fost foarte mare pot să apară: salivaţie excesivă, eliminarea pe
gură a gazelor conţinute în stomac, vărsături, scăderea tensiunii arteriale cu tulburări circulatorii,
agitaţie de scurtă durată şi diaree. Dacă apar aceste manifestări, vă rugăm să vă adresaţi medicului
dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Ambroxol Rompharm
Dacă aţi uitat să luaţi medicamentul, luaţi medicamentul imediat ce v-aţi adus aminte. Dacă este
aproape timpul să luaţi următoarea doză, săriţi peste doza omisă şi aşteptaţi până la momentul
administrării dozei următoare.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Dacă observaţi vreuna dintre reacţiile adverse următoare, întrerupeţi tratamentul cu Ambroxol
Rompharm şi prezentaţi-vă imediat la medic:
Reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la 1 până la 10 utilizatori din 1000):
-greaţă, dureri de stomac, vărsături;
-reacţii alergice, cum sunt: erupţie trecătoare pe piele, umflarea feţei (edem), dificultate în
respiraţie, mâncărime, febră.
Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 utilizator din 10000):
-afecţiuni severe la nivelul pielii, cum sunt sindromul Lyell şi sindromul Stevens-Johnson
(vezi pct. 2 „Atenţionari şi precauţii”).
-reacţii alergice severe: constricţia căilor respiratorii, scădere bruscă a tensiunii arteriale ce
determină puls rapid, precum şi slăbiciune, paloare, confuzie mentală şi inconştienţă (şoc
anafilactic).
4
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Ambroxol Rompharm
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A se utiliza în cel mult 20 de zile de la prima deschidere a flaconului.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Ambroxol Rompharm
- Substanţa activă este clorhidrat de ambroxol.
5 mililitri sirop (o linguriţă dozatoare mare) conţin clorhidrat de ambroxol 15 mg.
2,5 mililitri sirop (o linguriţă dozatoare mică) conţin clorhidrat de ambroxol 7,5 mg.
- Celelalte componente sunt: acid benzoic (E 210), acid tartric, propilenglicol, glicerol, sorbitol
lichid necristalizabil (E 420), metabisulfit de sodiu (E 223), zaharină sodică, aromă de căpşuni,
apă purificată.
Cum arată Ambroxol Rompharm şi conţinutul ambalajului
Ambroxol Rompharm se prezintă sub formă de lichid limpede, slab vâscos, incolor, cu gust dulce-
amărui și aromă de căpşuni.
Cutie cu 1 flacon din plastic prevazut cu capac cu inel de siguranţă alb și o linguriță dozatoare dublă a
2,5 ml respectiv 5 ml. Un flacon conţine 100 ml sirop.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
S. C. Rompharm Company S.R.L.
Str. Eroilor Nr. 1A, Otopeni
Cod 075100, jud. Ilfov
România
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
Acest prospect a fost revizuit în luna noiembrie 2015.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza