Amiodaronă LPH, 200 mg, 30 comprimate, Labormed

clorhidrat de amiodarona

Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

0 (din 0 evaluari)

Evalueaza produsul

Brand: LABORMED PHARMA

Cod produs: 021571748246

Data expirarii: 30-09-2027

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.

11,65 LEI

Nu s-au inregistrat inca opinii

Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Dristor

Bd. Camil Ressu 7 Bucuresti disponibil 11,65 Lei

Popesti-Leordeni

Sos. Oltenitei 27A Popesti-Leordeni disponibil 11,65 Lei

Plaza Romania

Bd. Timișoara 26 Bucuresti disponibil 11,65 Lei

Biharia

Str. Biharia 67-77 Bucuresti disponibil 11,65 Lei

Barbu Vacarescu

Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Bucuresti disponibil 11,65 Lei

Vivo Constanta

Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta disponibil 11,65 Lei

Brasov

Str. Zaharia Stancu nr. 2A Brasov disponibil 11,65 Lei

Rahova

Strada Pucheni 42 Bucuresti disponibil 11,65 Lei

Pitesti Gavana

Str. C-tin Dobrogeanu Gherea 1 Pitesti disponibil 11,65 Lei

Lacul Tei

Bd. Lacul Tei 56 Bucuresti disponibil 11,65 Lei

Craiova

Calea Bucuresti 80 Craiova stoc critic 11,65 Lei

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Amiodaronă LPH, 200 mg, 30 comprimate, Labormed [021571748246]

Indicatii:
Amiodaronă LPH conţine clorhidrat de amiodaronă, o substanţă activă care aparţine unei clase de medicamente denumite antiaritmice.
Este recomandat pentru prevenirea şi tratamentul anumitor tulburări de ritm cardiac – bătăi neregulate ale inimii (numite aritmii). Administrarea comprimatelor ajută inima dumneavoastră să revină la un ritm normal.

Amiodaronă LPH poate fi folosit pentru:
- tratamentul bătăilor neregulate ale inimii, atunci când alte medicamante fie nu au funcţionat, fie nu pot fi folosite;
- tratamentul unei boli numite Sindromul Wolff-Parkinson-White, în care inima dumneavoastră bate neobişnuit de repede;
- tratamentul altor tipuri de bătăi rapide sau neregulate ale inimii, cunoscute ca „flutter atrial” sau „fibrilaţie atrială”; Amiodaronă LPH este utilizat doar atunci când alte medicamente nu pot fi folosite;
- tratamentul bătăilor rapide ale inimii care pot apărea brusc şi pot fi neregulate. Comprimatele de Amiodaronă LPH sunt utilizate doar atunci când alte medicamente nu pot fi folosite.

Contraindicatii:
Nu utilizaţi Amiodaronă LPH:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la amiodaronă, iod, sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.

Precauţii:
Înainte să utilizaţi Amiodaronă LPH, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Amiodaronă LPH nu se administrează în mod normal în sarcină.
Nu utilizaţi acest medicament dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi. Aceasta deoarece, cantităţi mici din medicament pot trece în laptele matern.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
În timpul tratamentului cu amiodaronă, pot să apară (mai ales la început), somnolenţă, oboseală, vertij, vedere înceţoşată, care pot să afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până când nu ştiţi sigur că nu sunteţi afectat (ă).

Mod de administrare:
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Înghiţiţi comprimatul întreg. Nu striviţi şi nu mestecaţi comprimatele.
Dacă aveţi impresia că efectul medicamentului dumneavoastră este prea slab sau prea puternic, nu vă schimbaţi singur/ă doza, ci adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Adulţi:
Doza de iniţiere este de 200 mg de trei ori pe zi, timp de 8-10 zile.
Apoi doza va fi redusă la 200 mg de două ori pe zi, timp de o săptămână.
Apoi doză va fi redusă la 200 mg o dată pe zi, până când vi se spune altfel.
În anumite cazuri şi sub strictă supraveghere (care poate include efectuarea electrocardiogramei), medicul vă poate creşte sau scade doza pe care o luaţi în fiecare zi. Aceasta va depinde de modul în care reacţionaţi la acest medicament.
Doza de întreţinere este de 1-2 comprimate pe zi, timp de 5 zile pe săptămână (cu 2 zile de pauză, neconsecutiv).

Utilizarea la copii şi adolescenţi:
Amiodaronă LPH nu trebuie administrată la copii şi adolescenţi.

Vârstnici:
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai redusă. De asemenea, medicul dumneavoastră trebuie să vă verifice tensiunea arterială şi funcţia tiroidei în mod regulat.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Substanţa activă din Amiodaronă LPH este clorhidrat de amiodaronă.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă K 30, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu.

Prezentare:
30 comprimate

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Amiodaronă LPH 200 mg 30 comprimate Labormed(clorhidrat de amiodarona) face parte din grupa medicament:antiaritmice , contine substanța activă:amiodarona..

Grupa medicament: Antiaritmice

Substanța activă: Amiodarona

Specificatie	Valori
Categorie	Medicamente
Brand	Labormed Pharma
Stoc	În stoc
Disponibil in farmacii	Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni
Cod produs	021571748246
Data de expirare	2027-09-30

Amiodaronă LPH, 200 mg, 30 comprimate, Labormed [021571748246]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 202/2007/01-02-03 Anexa 1

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Amiodaronă LPH 200 mg, comprimate

Clorhidrat de amiodaronă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor

persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Amiodaronă LPH şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Amiodaronă LPH

3. Cum să luați Amiodaronă LPH

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Amiodaronă LPH

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1.Ce este Amidaronă LPH și pentru ce se utilizează

Medicamentul Amiodaronă LPH conţine clorhidrat de amiodaronă, o substanţă activă cu proprietăţi

antiaritmice.

Este recomandat pentru prevenirea şi tratamentul anumitor tulburări de ritm cardiac.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Amiodaronă LPH

Nu luați Amiodaronă LPH:

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la amiodaronă, sau la oricare dintre celelalte componente ale

medicamentului, enumerate la pct. 6;

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la iod;

- dacă suferiţi de anumite tulburări de ritm şi/sau tulburări de conducere cardiacă (boala nodului

sinusal cu bradicardie sinusală marcată şi bloc sinoatrial fără pacemaker (stimulator cardiac), bloc

atrioventricular de grad mare fără pacemaker, bloc bifascicular sau trifascicular, episoade de

bradicardie care provoacă sincopă);

- dacă suferiţi de hipertiroidie;

- dacă aveţi tensiunea arterială foarte mică;

- dacă sunteţi gravidă în trimestrul II sau III;

- dacă alăptaţi;

- dacă sunteţi în tratament cu alte medicamente, care pot determina torsada vârfurilor (tulburare gravă

de ritm cardiac), de exemplu bepridil, difemanil, cisapridă, disopiramidă, hidrochinidină, chinidinice,

forme i.v. de eritromicină, mizolastină, sultopridă, vincamină administrată intravenos, sotalol,

dofetilidă, ibutilidă, bretilium, sparfloxacină.

Dacă nu ştiţi sigur dacă aţi suferit sau suferiţi de oricare dintre afecţiunile menţionate mai sus, trebuie

să-l întrebaţi pe medicul dumneavoastră.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi Amiodaronă LPH adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

- dacă suferiţi de afecţiuni ale ficatului (medicul vă poate recomanda doze mai mici);

- dacă sunteţi vârstnic (puteţi fi mai sensibil la efectele amiodaronei asupra funcţiilor tiroidei, iar

anumite reacţii adverse pot apărea mai frecvent);

- dacă suferiţi o intervenţie chirurgicală.

În timpul tratamentului cu Amiodaronă LPH trebuie să evitaţi expunerea la razele solare. Trebuie să vă

protejaţi prin purtarea de îmbrăcăminte adecvată şi prin aplicarea produselor cosmetice cu factor de

protecţie solară mare pe suprafeţele de piele expuse.

Trebuie să semnalaţi medicului dumneavoastră apariţia unei senzaţii neobişnuite de sufocare, a unei

dificultăţi în respiraţie sau a tusei uscate izolată sau asociată cu alterarea stării generale, apariţia unei

stări de oboseală sau a febrei inexplicabile sau prelungite, a diareei, pierderii în greutate, a durerilor

musculare, a scăderii acuităţii vizuale sau reapariţia ritmului cardiac prea rapid.

Înaintea şi pe parcursul tratamentului, medicul vă poate solicita efectuarea anumitor analize de sânge,

controlul aparatului respirator, radiografii pulmonare, efectuarea electrocardiogramei, şi a unor

examene oftalmologice.

Copii şi adolescenţi

Siguranţa şi eficacitatea amiodaronei la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite.

Amiodaronă LPH împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi

orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Medicul va decide dacă este sigur să utilizaţi Amiodaronă LPH cu alte medicamente.

Amiodaronă LPH împreună cu alimente şi băuturi

Sucul de grapefruit poate creşte concentraţia de amiodaronă în sânge. Trebuie să evitaţi consumul de

suc de grapefruit pe durata tratamentului cu Amiodaronă LPH 200 mg.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi ca aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,

adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest

medicament.

Se recomandă evitarea utilizării Amiodaronă LPH în primul trimestru de sarcină.

Nu utilizaţi Amiodaronă LPH în trimestrul doi sau trei de sarcină şi în perioada de alăptare.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În timpul tratamentului cu amiodaronă, pot să apară (mai ales la început), somnolenţă, oboseală, vertij,

care pot să afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până când nu ştiţi sigur că nu sunteţi afectat (ă).

Amiodaronă LPH conţine lactoză. Dacă medicul v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii

de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să utilizaţi Amiodaronă LPH

Utilizaţi întotdeauna Amiodaronă LPH exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să

discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi

Doza de atac este de 600 mg (3 comprimate) clorhidrat de amiodaronă pe zi, timp de 8-10 zile.

În anumite cazuri şi sub strictă supraveghere (care poate include efectuarea electrocardiogramei),

medicul vă poate creşte doza până la 800-1000 mg (4-5 comprimate) clorhidrat de amiodaronă pe zi.

Doza de întreţinere este de 1-2 comprimate pe zi, timp de 5 zile pe săptămână (cu 2 zile de pauză,

neconsecutiv).

Vârstnici

Medicul poate prescrie doze mai mici pentru tratamentul vârstnicilor.

Utilizaţi comprimatele cu un volum suficient de apă.

Nu utilizaţi mai multe comprimate decât v-a recomandat medicul.

Utilizarea la copii şi adolescenţi

Există doar date limitate privind eficacitatea şi siguranţa la copii şi adolescenţi. Medicul

dumneavoastră va decide care este doza adecvată.

Dacă luați mai mult decât trebuie din Amiodaronă LPH

Contactaţi imediat medicul sau adresaţi-vă celui mai apropiat spital dacă aţi luat o doză mai mare

decât trebuie, chiar dacă vă simţiţi bine.

Dacă uitaţi să luațiAmiodaronă LPH

Utilizaţi doza pe care aţi uitat-o imediat ce v-aţi adus aminte. Dacă mai este puţin timp până când

trebuie să vă luaţi următoarea doză, nu o mai luaţi pe cea pe care aţi uitat-o, urmându-vă programul

obişnuit.

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luați Amiodaronă LPH

Nu întrerupeţi tratamentul şi nu reduceţi doza fără recomandarea medicului, chiar dacă simţiţi o

ameliorare a simptomelor.

Dacă întrerupeţi tratamentul fără recomandarea medicului, afecţiunea dumneavoastră se poate agrava.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Amiodaronă LPH poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea de amiodaronă:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 utilizatori):

 acumulare în ochi, care uneori poate fi asociată cu vedere încețoșată și cercuri colorate,

 sensibilizare a pielii la expunerea la soare – trebuie să folosiți o cremă de protecție,

 creștere a concentrației unor enzime ale ficatului numite transaminaze,

 greaţă,

 vărsături,

 modificări ale gustului.

Frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 utilizatori):

 coloraţie albastru-gri a zonelor de piele expuse la soare – dispare la întreruperea tratamentului,

 afectare a plămânului care se manifestă prin tuse seacă sau respirație dificilă, cu sau fără

alterarea stării generale (oboseală, scădere ponderală, febră mică) – este recomandat să

anunțați medicul pentru a decide dacă este cazul să efectuați o radiografie pulmonară,

 eczeme,

 afectare a ficatului de diferite grade, până la forme severe; poate apare colorare în galben a

albului ochilor și pielii – trebuie să anunțați medicul despre aceste simptome,

 tremurături,

 coșmaruri,

 tulburări de somn,

 scăderea funcției glandei tiroide care se poate manifesta prin apatie, sensibilitate la frig,

somnolenţă, creştere în greutate,

 accentuarea funcţiei glandei tiroide care se poate manifesta prin scădere în greutate, tulburări

ale bătăilor inimii, angină, insuficienţă cardiacă,

 rărirea bătăilor inimii,

 constipație.

Mai puțin frecvente (pot afecta mai puținn de 1 din 100 utilizatori):

 senzație de furnicături/înțepături, amorţeală la nivelul mâinilor și picioarelor – dispar la

întreruperea tratamentului,

 apariția/accentuarea unor tulburări ale bătăilor inimii,

 uscăciune a gurii.

Foarte rare (pot afecta mai puțin de 1 din 10000 utilizatori):

 înroșire a pielii pe parcursul radioterapiei,

 erupţii cutanate tranzitorii puţin specifice,

 căderea părului,

 exfoliere a pielii,

 îngustare a căilor respiartorii la pacienţii cu insuficienţă respiratorie, mai ales la pacienții cu

astm,

 senzație de sufocare instalată brusc,

 afectarea activității ficatului până la insuficiență – uneori ireversibilă,

 tulburări de echilibru,

 creșterea presiunii în cap,

 durere de cap,

 secreţie inadecvată de hormon antidiuretic,

 scădere marcată a frecvenței bătăilor inimii,

 scăderea numărului de globule albe din sânge responsabile de coagularea acestuia, care se

manifestă prin sângerări frecvente, vânătăi,

 scăderea numărului de globule roşii din sânge (anemie),

 inflamația testiculelor,

 impotenţă,

 inflamare a vaselor de sânge (vasculită),

 tulburări de vedere incluzând vedere neclară/înceţoşată, scădere a acuităţii vizuale, edem

papilar (nevrită/neuropatie optică), care pot progresa spre orbire

 creșterea nivelului creatininei serice.

Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):

 reacții alergice (edem angioneurotic), reacţii alergice severe (reacţie anafilactică, şoc

anafilactic),

 senzație de ochi uscați,

 fotofobie,

 erupții cutanate cu băşici însoțite de mâncărimea pielii (urticarie),

 reacții alergice cutanate foarte severe, manifestate prin erupţie pe piele, apariţie de vezicule,

exfoliere a pielii şi durere (necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson, dermatită

buloasă),

 reacție alergică foarte severă manifestată prin acumulare de eozinofile (sindrom DRESS),

 hemoragie pulmonară,

 vertij, tulburări ale mirosului,

 confuzie (delir)

 mişcări neobişnuite ale muşchilor, rigiditate, tremurături şi nelinişte (tulburări asemănătoare

bolii Parkinson),

 alterare severă a funcției inimii, manifestată prin oboseală rapid instalată la efort,

 modificări severe ale activității electrice a inimii (torsada vârfurilor),

 inflamația pancreasului,

 scădere a poftei de mâncare până la dispariție,

 noduli localizaţi (granuloame).

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta

reacţiile adverse direct la:

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucureşti 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497

e-mail: adr@anm.ro.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa

acestui medicament.

5. Cum se păstrează Amiodaronă LPH

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi Amiodaronă LPH după data de expirare înscrisă pe ambalaj, (după EXP.). Data de

expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Amiodaronă LPH

- Substanţa activă din Amiodaronă LPH este clorhidrat de amiodaronă.

- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă K 30, dioxid de

siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu.

Cum arată Amiodaronă LPH şi conţinutul ambalajului

Comprimate neacoperite, biconvexe, de culoare albă, cu diametrul de 9 mm, având gravate pe una din

feţe specificaţia A şi 200 separate de o linie mediană.

Ambalaje

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate

Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate

Cutie cu 100 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul

LABORMED PHARMA S.A.

Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3, Bucureşti, România

Acest prospect a fost aprobat în mai 2016.

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Amiodaronă LPH, 200 mg, 30 comprimate, Labormed pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.

Pagina actualizata la data de: 23-11-2024 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

LABORMED PHARMA

9,12 LEI

PRODUSE ADAUGATE IN COS

Amiodaronă LPH, 200 mg, 30 comprimate, Labormed

clorhidrat de amiodarona

Amiodaronă LPH, 200 mg, 30 comprimate, Labormed [021571748246]

Amiodaronă LPH, 200 mg, 30 comprimate, Labormed [021571748246]

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

Amlodipina LPH, 5 mg, 30 comprimate,, Labormed

Meloxicam LPH, 15 mg, 20 comprimate, Labormed

Ketotifen LPH, 1 mg, 30 comprimate, Labormed

Diltiazem LPH, 60 mg, 60 comprimate, Labormed

Alprazolam LPH, 0,5 mg, 30 comprimate, Labormed

Enalapril LPH, 5 mg, 30 comprimate, Labormed

Amlodipina LPH, 10 mg, 30 comprimate, Labormed

Meloxicam LPH, 7,5 mg, 20 comprimate, Labormed

Neostigmina LPH, 15 mg, 60 comprimate, Labormed Pharma

Enalapril LPH, 10 mg, 30 comprimate, Labormed

Medazepam LPH 10 mg, 30 comprimate, Labormed

Alprazolam LPH, 1 mg, 30 comprimate, Labormed

Alte produse ale producatorului Labormed Pharma

Pentoxifilina Retard LPH, 400 mg, 60 comprimate cu eliberare...

Bicalutamida Labormed, 150 mg, 28 comprimate filmate, Labormed

Entecavir Labormed, 0,5 mg, 30 comprimate filmate, Labormed...

Codeina fosfat LPH, 15mg, 20 comprimate, Labormed Pharma

Vinorelbină Labormed, 20 mg, 1 capsula, Labormed

Omeprazol LPH, 20 mg, 30 capsule gastrorezistente, Labormed...

Nitrazepam LPH 5 mg, 30 comprimate, Labormed Pharma

Nitrazepam LPH 2,5 mg, 30 comprimate, Labormed Pharma

Nicergolina LPH 30 mg, 30 comprimate filmate, Labormed Pharma

Neostigmina LPH, 15 mg, 60 comprimate, Labormed Pharma

Medazepam LPH 10 mg, 30 comprimate, Labormed

Fluconazol LPH 150 mg, 1 capsula, Labormed Pharma