Buscopan, 10 mg, 20 drajeuri, Sanofi

10 mg butilscopolamină

Buscopan, 10 mg, 20 drajeuri, Sanofi 528942

Buscopan, 10 mg, 20 drajeuri, Sanofi 528943

Buscopan, 10 mg, 20 drajeuri, Sanofi 528944

0 (din 0 evaluari)

Evalueaza produsul

Brand: SANOFI

Cod produs: 9006968003504

Data expirarii: 30-07-2026

Tip: Medicament fara reteta

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Optiuni Livrare

Produsele OTC pot fi livrate doar in București și Constanța. Pret: de la 13,09 LEI

Livrare în 1 până la 4 zile lucrătoare

24,50 LEI

> 10 în stoc Ultima actualizare: 22-12-2024 09:51:26

Cantitate

Nu s-au inregistrat inca opinii

Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Dristor

Bd. Camil Ressu 7 Bucuresti disponibil 24,50 Lei

Barbu Vacarescu

Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Bucuresti disponibil 24,50 Lei

Rahova

Strada Pucheni 42 Bucuresti disponibil 24,50 Lei

Plaza Romania

Bd. Timișoara 26 Bucuresti disponibil 24,50 Lei

Vivo Constanta

Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta disponibil 24,50 Lei

Biharia

Str. Biharia 67-77 Bucuresti disponibil 24,50 Lei

Brasov

Str. Zaharia Stancu nr. 2A Brasov disponibil 24,50 Lei

Popesti-Leordeni

Sos. Oltenitei 27A Popesti-Leordeni disponibil 24,50 Lei

Pitesti Gavana

Str. C-tin Dobrogeanu Gherea 1 Pitesti disponibil 24,50 Lei

Craiova

Calea Bucuresti 80 Craiova disponibil 24,50 Lei

Lacul Tei

Bd. Lacul Tei 56 Bucuresti disponibil 24,50 Lei

La noi, prețul afișat este valabil atât pentru comenzile online cât și pentru toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Buscopan, 10 mg, 20 drajeuri, Sanofi [9006968003504]

Indicații:
Buscopan este utilizat pentru ameliorarea contracţiilor spastice ale muşchilor netezi de la nivelul tractului gastro-intestinal şi tractului genitourinar (în stomac, intestine, tract biliar şi urinar). Poate fi utilizat, de exemplu, în caz de colici biliare sau renale, spasme gastro-intestinale de diverse origini, sindrom de intestin iritabil sau dureri din timpul ciclului menstrual.

Contraindicatii:
Nu utilizați Buscopan:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la bromură de butilscopolamină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să utilizați Buscopan, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Ca măsură de precauţie, este de preferat să evitaţi să utilizaţi Buscopan în timpul sarcinii şi alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Nu sunt disponibile studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Mod de administrare:
Doza uzuală este de:
Adulţi: doza recomandată este de 2 drajeuri Buscopan, de 4 ori pe zi. Pentru ameliorarea simptomelor sindromului de colon iritabil, doza iniţială recomandată este de un drajeu Buscopan, de 3 ori pe zi. Dacă este necesar, această doză poate fi crescută la 2 drajeuri Buscopan, de 4 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12 ani: doza recomandată este de un drajeu Buscopan, de 3 ori pe zi.
Buscopan se administrează pe cale orală.
Drajeurile se administrează întregi, cu o cantitate suficientă de lichid.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Compozitie:
- Substanţa activă este bromura de butilscopolamină. Fiecare drajeu conţine bromură de butilscopolamină 10 mg.
- Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de calciu anhidru, amidon de porumb uscat, amidon de porumb solubil, dioxid de siliciu coloidal anhidru, acid tartric, acid stearic, povidonă, zahăr, talc, -gumă arabică pulbere, dioxid de titan (E 171), macrogol 6000, ceară albă, ceară Carnauba.

Prezentare:
20 drajeuri

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Buscopan 10 mg 20 drajeuri Sanofi(10 mg butilscopolamină) face parte din grupa medicament:antispastice , contine substanța activă:butilscopolamina si poate fi utilizat in baza recomandarii medicului in afecțiuni medicale cum ar fi:cistita, colica abdominala, colica biliara, colica renala, constipatia, dismenoree, endometrioza, gastrita, gastroenterita, sindromul colonului iritabil si are indicații in:durere.
Informatii utile despre Buscopan, 10 mg, 20 drajeuri, Sanofi gasiti in articolele: Durere epigastrica.

Grupa medicament: Antispastice

Informatii utile: Durere epigastrica

Substanța activă: Butilscopolamina

Utilizat în baza recomandării medicale în: Cistita , Colica abdominala , Colica biliara , Colica renala , Constipatia , Dismenoree , Endometrioza , Gastrita , Gastroenterita , Sindromul colonului iritabil

Indicații: Durere

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Specificatie	Valori
Categorie	Antispastice
Brand	Sanofi
Stoc	În stoc
Disponibil in farmacii	Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni
Cod produs	9006968003504
Tip produs	Medicament fara reteta
Data de expirare	2026-07-30

Buscopan, 10 mg, 20 drajeuri, Sanofi [9006968003504]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7337/2015/01-02 Anexa 1

Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Buscopan 10 mg drajeuri

Bromură de butilscopolamină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.

-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

-Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

-Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Buscopan şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Buscopan

3. Cum să utilizaţi Buscopan

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Buscopan

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Buscopan şi pentru ce se utilizează

Bromura de butilscopolamină, substanţa activă a medicamentului Buscopan, este un antispastic.

Antispasticele sunt medicamente care atenuează spasmele (contracţii asemănătoare crampelor) la nivelul

unor organe interne, ca de exemplu tractul gastro-intestinal, al căilor biliare, al aparatului urogenital sau

cel reproductiv la femei şi astfel diminuând durerea. Sunt utilizate în dureri de tip colică (dureri

abdominale interne, caracterizate prin intensitate oscilantă, crescută şi/sau redusă, care se repetă precum

acţionează un val, fără o localizare precisă) şi dureri la nivelul organelor interne menţionate.

Buscopan este utilizat pentru ameliorarea contracţiilor spastice ale muşchilor netezi de la nivelul tractului

gastro-intestinal şi tractului genitourinar (în stomac, intestine, tract biliar şi urinar). Poate fi utilizat, de

exemplu, în caz de colici biliare sau renale, spasme gastro-intestinale de diverse origini, sindrom de

intestin iritabil sau dureri din timpul ciclului menstrual.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Buscopan

Nu utilizaţi Buscopan

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la bromură de butilscopolamină sau la oricare dintre celelalte

componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);

- dacă suferiti de miastenia gravis (o boală caracterizată prin slăbiciune musculară marcată sau chiar

prin imposibilitatea de a mişca corpul);

-dacă suferiti de gaucom cu unghi închis;

- dacă sunteţi afectat de aşa-numitul megacolon (o distensie masivă a intestinului gros);

- dacă inima dumneavoastră bate prea repede;

Atenţionări şi precauţii

-dacă suferiţi de o boală a inimii (bătăi neregulate ale inimii, tensiune arterială mare);

-dacă suferiţi de glaucomcu unghi închis

-dacă aţi suferit sau aţi fost suspectat de obstrucţie intestinală;

-dacă aţi suferit sau aţi fost suspectat de obstrucţie a tractului urinar;

-dacă aveţi prostata mărită;

-dacă simptomele sau durerile actuale sunt diferite de durerile sau tulburările abdominale cunoscute

pentru care v-a fost recomandat Buscopan de către medicul dumneavoastră;

-dacă manifestaţi o durere bruscă, intensă sau ascuţită, care este în mod clar diferită de durerile sau

tulburările abdominale obişnuite asociate cu crampe;

-dacă durerile sau tulburările abdominale asociate cu crampe se agravează rapid;

-dacă durerea abdominală este sensibilă la atingere (apare durere când vă este atins abdomenul);

-dacă temperatura corpului dumneavoastră creşte;

-dacă vă simţiţi rău (greaţă) sau vărsaţi;

-dacă tensiunea dumneavoastră arterială (presiunea sângelui) este mică, simţiţi că leşinaţi sau v-aţi

pierdut cunoştiinţa;

-dacă apre sânge în materiile fecale;

-dacă observaţi modificări neaşteptate în mişcările intestinale, de exemplu diaree;

-dacă pierdeţi în greutate rapid şi în mod neaştepta;

-dacă luaţi în mod obişnuit orice alt medicament pentru a trata dureri abdominale şi spasme, care v-

au fost prescrise de un medic.

Dacă sunteţi în vreuna dintre situaţiile menţionate anterior, nu trebuie să utilizaţi Buscopan fără

recomandare medicală. Medicul dumneavoastră va începe să ia măsurile de diagnosticare necesare pentru

a investiga cauzele durerii abdominale.

Nu trebuie să mai luaţi Buscopan şi adresaţi-vă medicul dumneavoastră

-dacă durerea se agravează după 24 de ore sau durează mai mult de 3 zile;

-dacă observaţi sângerări rectale;

-dacă se repetă episoade de sângerări;

-dacă apar noi simptome.

Buscopan împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să

utilizaţi orice alte medicamente.

Înainte să luaţi Buscopan trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă utilizaţi:

- antidepresive tri- şi tetraciclice (pentru tratamentul depresiei);

-antihistaminice (pentru tratamentul unor afecţiuni alergice);

-antipsihotice (medicamente care reduc simptomele psihice ale bolilor mentale);

-beta-simpatomimetice (pentru tratamentul insuficienţei cardiace şi/sau tratamentul astmului

bronşic);

-chinidină (pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii);

-amantadină (pentru tratamentul bolii Parkinson);

-disopiramidă (pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii) –medicamentul poate influenţa

motilitatea tractului gastro-intestinal, să grăbească golirea stomacului şi să împiedice vărsăturile;

-alte anticolinergice cum sunt ipratropiu sau tiotropiu (pentru tratamentul bolilor pulmonare cronice

obstructive) sau compuşi asemănători atropinei;

Efectele acestor medicamente pot fi mărite de către Buscopan.

Trebuie de asemenea să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru recomandări dacă utilizaţi

metoclopramidă (administrat în caz de vărsături, de stare de rău (greaţă) sau de alte tulburări gastro-

intestinale), deoarece pot fi reduse atât efectele Buscopan, cât şi ale metoclopramidei.

Dacă sunteţi sub tratament cu medicamente care vă „subţiază” sângele (anticoagulante), medicul

dumneavoastră va evita să vă facă injecţii în muşchi, deoarece se pot produce hematoame (umflătri la

locul de injectare umplute cu sânge).

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,

adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Ca măsură de precauţie, este de preferat să evitaţi să utilizaţi Buscopan în timpul sarcinii şi alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu sunt disponibile studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Buscopan conţine zahăr. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de

malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest

medicament.

3. Cum să utilizaţiBuscopan

Utilizaţi întotdeauna Buscopan exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul

dumneavoastra sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală este de:

Adulţi: doza recomandată este de 2 drajeuri Buscopan, de 4 ori pe zi. Pentru ameliorarea simptomelor

sindromului de colon iritabil, doza iniţială recomandată este de un drajeu Buscopan, de 3 ori pe zi. Dacă

este necesar, această doză poate fi crescută la 2 drajeuri Buscopan, de 4 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12 ani: doza recomandată este de un drajeu Buscopan, de 3 ori pe zi.

Buscopan se administrează pe cale orală.

Drajeurile se administrează întregi, cu o cantitate suficientă de lichid.

Nu trebuie să luaţi Buscopan mai mult de 3 zile fără recomandare medicală. Dacă aveţi nevoie să luaţi

Buscopan zilnic sau pe perioade îndelungate, luaţi legătura cu medicul dumneavoastră pentru a investiga

cauza durerilor dumneavoastră abdominale.

Copii cu vârsta peste 6 ani trebuie să utilizeze Buscopan numai cu recomandare medicală.

Nu se recomandă utilizarea Buscopan drajeuri 10 mg la copii cu vârsta sub 6 ani, datorită concentaţiei

mari în substanţă activă.

Dacă utilizaţi mai mult Buscopan decât trebuie

Dacă luaţi mai mult Buscopan decât trebuie , sau dacă un copil ia Buscopan, adresaţi-vă imediat unui

medic.

Pot să apară următoarele simptome: uscăciunea gurii, înroşirea pielii, dificultăţi la urinare, creşterea

ritmului bătăilor inimii şi tulburări vizuale.

Dacă uitaţi să utilizaţi Buscopan

Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi una imediat ce vă aminitiţi, dar nu luaţi o doză dublă pentru a compensa

doza uitată. Luaţi apoi doza următoare, ca de obicei.

Dacă încetaţi să utilizaţi Buscopan

Trebuie să luaţi Buscopan numai la nevoie şi trebuie să întrerupeţi dacă simptomele dumneavoastră s-au

ameliorat.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:

Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10

Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi

Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi

Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi

Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi

Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile

Reacţiile adversemai puţin frecvente

-creşterea ritmului bătăilor inimii;

-uscăciunea gurii;

-dishidroză;

-şoc anafilactic (o reacție alergică bruscă, gravă, caracterizată prin dificultăți în respirație,colaps

circulator și umflare bruscă);

-reacţii anafilactice;

-dificultate în respiraţie;

-urticarie;

-erupţie trecătoare pe piele;

-înroșire a pielii (roşeaţă)

-mâncărimi;

-alte reacţii de hipersensibilitate.

Reacţiile adverse rare

-retenţie urinară.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea

includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse

direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul

Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând

reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui

medicament.

5. Cum se păstreazăBuscopan

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se

referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 30ºC, în ambalajul original.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Buscopan

-Substanţa activă este bromura de butilscopolamină. Fiecare drajeu conţine bromură de

butilscopolamină 10 mg.

-Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de calciu anhidru, amidon de porumb uscat, amidon de

porumb solubil, dioxid de siliciu coloidal anhidru, acid tartric, acid stearic, povidonă, zahăr, talc,

-gumă arabică pulbere, dioxid de titan (E 171), macrogol 6000, ceară albă, ceară Carnauba.

Cum arată Buscopan şi conţinutul ambalajului

Buscopan se prezintă sub formă de drajeuri rotunde, biconvexe, de culoare albă.

Ambalaj

Cutie cu 1 blister din PVC/Al a câte 20 drajeuri.

Cutie cu 1 blister din PVC/PVDC-Al a câte 20 drajeuri.

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

SANOFI ROMÂNIA S.R.L.

Str. Gara Herăstrău, nr. 4, Clădirea B, Etajele 8-9

Sector 2, București, România

Fabricantul

DELPHARM REIMS

10 Rue Colonel Charbonneaux

51100 Reims

Franţa

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi deţinătorul autorizaţiei de

punere pe piaţă:

Sanofi Romania SRL

Tel: +40 21 317 31 36

{sigla Sanofi}

Acest prospect a fost revizuit în Iunie, 2017.

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Buscopan, 10 mg, 20 drajeuri, Sanofi pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.

Pagina actualizata la data de: 22-12-2024 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa