Clindamycin, 300 mg/2 ml soluție injectabilă, 10 fiole x 2 ml, Stada

Indicatii:
Clindamycin conține o substanță activă numită clindamicină, care este un antibiotic, adică un medicament folosit pentru tratarea infecțiilor cu germeni sensibili.
Este folosit în terapia infecţiilor cauzate de bacterii anaerobe sensibile şi bacterii aerobe Gram-pozitiv, în special cele determinate de tulpini bactericide de streptococi microaerofili, stafilococi şi pneumococi, cum sunt:
-infecţii ale tractului respirator superior: amigdalite, faringite, sinuzite, otite medii, scarlatină;
-infecţii ale tractului respirator inferior: bronşite, pneumonii, empiem şi abces pulmonar;
-infecţii ale pielii şi fanerelor: acnee, furuncul, celulită, impetigo, abcese, erizipel şi paronichie (panariţiu);
-infecţii osteo-articulare: osteomielită şi artrită septică;
-infecţii genitale, incluzând endometrita, infecţii vaginale, abcese tubo-ovariene, salpingita şi boli inflamatorii pelvine (în asociere cu un antibiotic cu acţiune asupra germenilor gram negativ);
- infecţii intra-abdominale - peritonită şi abcese abdominale (în asociere cu un antibiotic cu acţiune asupra germenilor Gram negativ);
-septicemie şi endocardită: eficacitatea clindamicinei în terapia cazurilor selecţionate de endocardită este demonstrată, dacă efectul bactericid al clindamicinei faţă de agentul etiologic a fost corespunzător testat in vitro;
-infecţii dentare: abces periodontal şi periodontită.
Se recomandă testarea sensibilităţii pacientului la clindamicină, înainte de începerea tratamentului. 

Contraindicatii:
Nu utilizați Clindamycin:
-dacă sunteți alergic la clindamicină, lincomicină sau sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. 

Precautii:
Înainte să utilizați Clindamycin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina şi alăptarea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Studiile asupra reproducerii efectuate la animale nu au evidențiat riscuri pentru făt, dar, până în prezent, nu exista studii adecvate și controlate efectuate la gravide.
De aceea, clindamicina trebuie administrată în timpul sarcinii numai dacă beneficiile materne justifică riscurile potențiale pentru făt.
Clindamicina se excretă în laptele matern în concentraţii cuprinse între 0,7 - 3,8 μg/ml; în funcţie de importanţa tratamentului pentru mamă se recomandă, fie întreruperea alăptării, fie întreruperea administrării produsului. 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Clindamicina nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 

Mod de administrare:
Utilizați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Dozele și modul de administrare vor fi stabilite de către medic în funcție de severitatea infecției, starea pacientului și sensibilitatea agentului etiologic.

Recomandări generale:
Dozele de fosfat de clindamicină recomandate (administrare intramusculară sau intravenoasă):
Severitatea infecției Adulți (mg pe zi) Copii*(mg/kg şi zi) Nr de prize severă 1200-1800 20 2 - 4 foarte severă 2400-2700 25 - 40 2 - 4 *) copii cu vârsta peste o lună
Doza poate fi crescută în infecții severe sau cu risc letal, în special când au fost suspicionate sau detectate în organism Bacteroides fragilis, tulpini de Peptococcus sau tulpini de Clostridium cum sunt
Clostridium perfringens. La adulți, dozele mai mari de până la 2400 mg clindamicină pe zi se administrează intravenos.

Doza zilnică maximă este de 4800 mg clindamicină (fosfat).

Nu se recomandă administrarea intramusculară a unei doze mai mari de 600 mg clindamicină.

Alternativ, prima doză de clindamicină se poate administra în perfuzie de scurtă durată, în decurs de 10 minute sau mai mult, apoi sub formă de perfuzie prelungită, după cum urmează:
Menţinerea concentraţiei plasmatice de clindamicină
Rata perfuziei de scurtă durată Rata perfuziei de întreţinere peste 4 μ/ml 10 mg/min în decurs de 30 min 0,75 mg/min
- peste 5 μ/ml 15 mg/min în decurs de 30 min 1,00 mg/min
- peste 6 μ/ml 20 mg/min în decurs de 30 min 1,25 mg/min

Recomandări speciale:
- copii sub o lună: 15 - 20 mg clindamicină/kg şi zi, administrată i.v., în 3 - 4 prize egale. La prematurii cu greutate mică poate fi necesară reducerea dozelor.
-infecții ginecologice (BIP): 900 mg clindamicină administrată i.v. la fiecare 8 ore, în asociere cu un antibiotic cu spectru asupra germenilor Gram-negativ, aerobi, de exemplu: gentamicina. Dupa maxim 4 zile şi minim 48 ore, se poate trece la administrarea orală - 450 mg clindamicină la 6 ore, timp de 10 - 14 zile. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului.

Compozitie:
- Substanţa activă este clindamicina. 2 ml soluție injectabilă (o fiola) conțin clindamicină 300 mg, sub formă de fosfat de clindamicină.
- Celelalte componente sunt: alcool benzilic, edetat disodic, hidroxid de sodiu soluție 10%, apă pentru preparate injectabile. 

Prezentare:
10 fiole x 2 ml

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.