Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Diltiazem LPH 60 mg, 60 comprimate, Labormed

Cod bare: 5944719009525
Data expirarii: 30-09-2022
Document:
Produsele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online
17.98 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Dristor : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil

Diltiazem LPH 60 mg, 60 comprimate, Labormed [5944719009525]

-substanţa  activă  este clorhidratul  de  diltia zem.  Fiecare  comprimatconţine 60 mg  clorhidrat  de  dilatiazem.

Prezentare:
60 comprimate


Data ultimei actualizari: 03-06-2020

Diltiazem LPH 60 mg, 60 comprimate, Labormed [5944719009525]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 271/2007/01-02-03 Anexa 1
Prospect
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Diltiazem LPH 60 mg comprimate
Clorhidrat de diltiazem
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă auaceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
-Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În acest prospect găsiţi:
1.Ceeste DiltiazemLPHşi pentru ce se utilizează
2.Înainte să utilizaţi Diltiazem LPH
3.Cum să utilizaţi Diltiazem LPH
4.Reacţii adverse posibile
5.Cum se păstrează Diltiazem LPH
6.Informaţii suplimentare
1.CE ESTE DILTIAZEM LPHŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Diltiazem LPH conţine ca substanţă activă clorhidratul de diltiazem. Acesta aparţine grupului de
medicamente denumite „blocante ale canalelor de calciu”.
Diltiazem LPH este folosit în:
- tratamentul crizelor cardiace dureroase – în angina pectorală cronică stabilă, angina vasospastică
(angina Prinzmetal) şi angina instabilă (în asociere cu alte medicamente pentru inimă).
- tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune), singur sau în asociere cu alte medicamente
pentru tensiune arterială crescută.
2.ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DILTIAZEM LPH
Nu utilizaţi Diltiazem LPH
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la diltiazem sau la oricare dintre celelalte componente ale
Diltiazem LPH;
- dacă aveţi tulburări ale conducerii impulsurilor nervoase la nivelul inimii (bloc atrio-ventricular
de gradul II sau III, „sindromul de sinus atrial bolnav” sau alte afecţiuni ale nodului sinusal) în
cazul în care nu aveţi un dispozitiv numit stimulator cardiac (pacemaker);
- dacă aveţi o afecţiune a inimii numită „insuficienţă ventriculară stângă cu stază pulmonară”,
manifestată prin oboseală instalată rapid şi greutate în respiraţie la efort;
- dacă aveţi bătăi rare ale inimii (bradicardie);
- dacă aveţi tensiune arterială mică;
- dacă sunteţi în tratament cu dantrolen administrat intravenos.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Diltiazem LPH
Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă vreuna din afirmaţiile de mai jos vi se potriveşte
dumneavoastră:
- aveţi probleme cu inimiaincluzând bătăi rare ale inimii, bloc atrioventricular de gradul I, o
modificare a activităţii electrice a inimii (sindrom Wolf-Parkinson White), tensiune arterială
uşor scăzută;
2
- aveţi funcţia hepatică modificată;
- aveţi funcţia renală modificată;
- sunteţi vârstnic;
- urmeză să fiţi supus unei intervenţii chirurgicale cu anestezie generală.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Spuneţi neapărat medicului dacă folosiţi oricare dintre următoarele medicamente:
- dantrolen administrat intravenos (relaxant muscular);
- medicamente antiaritmice precum amiodarona (utilizatăîn tratamentul bătăilor neregulate la nivelul
inimii);
- derivaţi de nitraţi (medicamente pentru tratamentul anginei pectorale);
- medicamente antihipertensive (utilizate pentru a scădea tensiunea arterială);
- neuroleptice (medicamente utilizate în anumite afecţiuni psihice);
- litiu (folosit în anumite afecţiuni psihice);
- midazolam (utilizat în sedare şi anestezie);
- rifampicină (utilizată în tratamentul tuberculozei);
- imipramina şi alte antidepresante triciclice (utilizate în tratamentul depresiei);
- carbamazepină (utilizată în tratamentul epilepsiei);
- ciclosporină (utilizată în supresia sistemului imunitar de exemplu transplantul de organ);
- teofilină (utilizată în anumite probleme cu respiraţia, precum astmul);
- glicozideletonicardiace de exemplu digoxină (utilizată în anumite afecţiuni ale inimii);
- betablocante precum propranololul (utilizat în anumite afecţiuni ale inimii);
- antagonişti H2 de exemplu cimetidină, ranitidină (utilizate de exemplu în ulcerul gastric);
- alfa-blocante(utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale sau al adenomului de prostată);
- baclofen (relaxant muscular);
- corticosteroizi, tetracosactid.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidăsau alăptaţi, adresaţi-vă mediculuidumneavoastră înainte de a lua acest
medicament.Nu se recomandă administrarea acestui medicament dacă sunteţi gravidă,plănuiţi să
rămâneţi gravidă, sau vă aflaţi în perioada fertilă şi nu utilizaţi măsuri contraceptive.
Nu se recomandă administrarea acestui medicament în timpul alăptării.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă observaţi după ce aţi luat medicamentul că aveţi
ameţeli, somnolenţă, dureri de cap, oboseală, tensiune arterială scăzută, halucinaţii pentru
medicamentul vă poate afecta această capacitate.
Informaţii importante privind unele componente ale Diltiazem LPH
Medicamentul Diltiazem LPH conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a
atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua
acest medicament.
3.CUM SĂ UTILIZAŢI DILTIAZEM LPH
Utilizaţi întotdeauna Diltiazem LPHexact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi
Doza iniţială recomandată este de 120 mg clorhidrat de diltiazem (2 comprimate Diltiazem LPH 60
mg). Doza maximă este de 480 mg clorhidrat de diltiazem (8 comprimate Diltiazem LPH 60 mg).
Medicul dumneavoastră va decide care este cea mai bună doză pentru dumneavoastră.
3
Vârstnici şi pacienţicare au funcţia renală afectată
Doza iniţială recomandată este de 120 mg clorhidrat de diltiazem (2 comprimate Diltiazem LPH 60
mg). Medicul dumneavoastră va ajusta dozele în funcţie de răspunsul la tratament.
Copii şi adolescenţi
Nu se recomandă administrarea la copii şi adolescenţi.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Diltiazem LPH
Dacă aţi luat mai multe doze Diltiazem LPH decât trebuie, întrerupeţi administrarea şi contactaţi
imediat medicul dumneavoastră sau adresaţi-vă celui mai apropiat spital. Simptomele în caz de
supradozaj sunt: scăderea severă a tensiunii arteriale până la colaps, bătăi rare ale inimii, tulburări ale
conducerii impulsurilor nervoase la nivelul inimii (resimţite ca palpitaţii).
Dacă uitaţi să luaţi Diltiazem LPH
Luaţi doza recomandată imediat ce vă amintiţi. Dacă se apropie momentul stabilit pentru administrarea
celei de-a doua doze, nu luaţi doza pe care aţi uitat-o, luaţi doar următoarea doză la momentul corect.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
4.REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Diltiazem LPH poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 pacient din 10)
-acumulare de lichid în ţesuturi(edem periferic).
Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi)
- blocuri atrioventriculare de diferite grade, palpitaţii;
-înroşirea feţei;
-dureri de cap, ameţeli;
- constipaţie, indigestie, dureri la nivelul stomacului, greaţă;
-înroşirea pielii;
-stare generală de rău.
Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi)
-iritabilitate, insomnie;
-bătăi rare ale inimii (bradicardie sinusală );
-tensiune arterială mică la ridicarea în picioare ( hipotensiune ortostatică );
-vărsături, diaree;
-creşterea enzimelor hepatice (creşterea AST,ALT, LDH, fosfataza alcalină).
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi)
-uscăciunea gurii;
-urticarie.
Cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)
- scăderea numărului de trombocite din sânge (tendinţă la sângerare sau vânătăi);
- modificări ale dispoziţiei (inclusiv depresie), halucinaţii, tulburări de personalitate;
-dureri în piept, tulburări de ritm cardiac resimţite ca palpitaţii (sincope, extrasistole
ventriculare), incapacitate a inimii de a pompa suficient sânge (insuficienţă cardiacă
congestivă), modificări ale traseului electro-cardiografic;
-inflamaţia vaselor de sânge (vasculite);
- pierderea memoriei, somnolenţă, tremurături, amorţeli,modificări ale tonusului muscular şi în
coordonarea mişcărilor (sindrom extrapiramidal);
- scăderea poftei de mâncare, inflamarea gingiilor, creştere în greutate;
- durere sau mărire în volum a sânilor, impotenţă;
4
-sensibilitate crescută a pielii după expunere la soare sau radiaţii UV, însoţită de erupţii
trecătoare, pete roşii, leziuni, scuame, mâncărime, exfoliere(însoţită sau nu de febră),
transpiraţie excesivă;
-inflamare şi ulceraţii alepielii şi mucoaselor, însoţite de umflarea feţei, laringelui, mâinilor,
picioarelor, probleme de respiraţieşi alterarea stării generale. Acestea pot fi semne ale unei
reacţii alergice grave. Dacă apar, adresaţi-vă imediat medicului.
-edeme la nivelul picioarelor;
-excepţional au fost raportate cazuri de hepatită clinic manifestă, reversibilă la oprirea
tratamentului;
-creşterea moderată şi tranzitorie a valorilor enzimelor hepaticeîn sânge;
- urinare frecventă în timpul nopţii, creșterea cantităţii de urină excretată.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
5.CUM SE PĂSTREAZĂ DILTIAZEM LPH
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original, pentru a fi ferit de lumină şi umiditate.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister (după EXP.) Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.
6.INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ceconţine Diltiazem LPH
-substanţa activă este clorhidratul de diltiazem. Fiecare comprimatconţine 60 mg clorhidrat de
dilatiazem.
-excipienţi: lactoză monohidrat cu 3,5% povidonă K30 (Ludipress LCE), hipromeloză (Methocel K 15
M), dioxid de siliciu coloidal (Aerosil), amidonglicolat de sodiu, stearat de magneziu.
Cum arată Diltiazem LPH
Comprimate neacoperite, deculoare albă sau aproape albă,de formă cilindrică, plate, cu diametrul de
9 mm.
Conţinutul ambalajului
Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate
Cutie cu 100 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate
Cutie cu 6 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate
Deţinătorul autorizaţiei de punere pepiaţă și fabricantul
Labormed Pharma SA,
Bd. Theodor Pallady 44B, Sector 3, Bucureşti, România
Acest prospect a fost aprobat în Februarie, 2015

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza