Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Gerovital H3, 5 ml x5 fiole , Zentiva

Brand: ZENTIVA
Cod bare: 5944705002141
Data expirarii: 30-03-2023
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
30.49 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Rahova : Disponibil

Gerovital H3, 5 ml x5 fiole , Zentiva [5944705002141]

COMPOZITIE

Gerovital® H 3 solutie injectabila
O fiola a 5 ml solutie injectabila contine clorhidrat de procaina 100 mg, acid benzoic 6 mg, fosfat disodic dodecahidrat 0,5 mg, metabisulfit de potasiu 5 mg si excipienti: apa pentru preparate injectabile.

Gerovital® H 3 drajeuri
Un drajeu contine clorhidrat de procaina 100 mg, acid benzoic 6 mg, fosfat disodic dodecahidrat 0,5 mg, metabisulfit de potasiu 5 mg si excipienti: nucleu: amidon de porumb, manitol, gelatina, talc, stearat de magneziu vegetal; strat de drajefiere: zahar, talc, polividona K30, carboximetilceluloza sodica, dioxid de siliciu coloidal, polisorbat 80, dioxid de titan, shellack, ceara Carnauba pulbere.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICA
Tonice, combinatii

INDICATII TERAPEUTICE
Util in prevenirea fenomenelor de imbatranire;
Tratament adjuvant in:
• Depresie usoara-moderata, in special cand terapia conventionala nu este bine tolerata sau este contraindicata;
• Sindroame parkinsoniene – in monoterapie sau asociat cu medicamente antiparkinsoniene, in special cu agenti dopaminergici;
• Reumatism cronic degenerativ;
• Ateroscleroza sistemica insotita de hipercolesterolemie, cardiopatie ischemica, arterita, ateroscleroza cerebrala

CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la oricare dintre componentii produsului.
Hipotensiune arteriala severa.
Tratament concomitent cu sulfamide (cu exceptia celor antidiabetice) si cu agenti acetilcolinesterazici: neostigmina, ezerina (fizostigmina) si piridostigmina, deficit de colinesteraza.
Epilepsie necontrolata medicamentos.
Bloc atrioventricular de grad II sau III fara stimulator cardiac.
Injectare intravasculara.

PRECAUTII
Inainte de inceperea tratamentului cu Gerovital® H 3, este obligatoriu sa fie testata sensibilitatea la clorhidratul de procaina, dupa cum urmeaza: se va administra subcutanat 1 ml solutie injectabila Gerovital® H 3, iar dupa 24 de ore testul se va repeta cu 1,5 ml solutie injectabila administrata intramuscular. Daca apare orice reactie alergica tratamentul este contraindicat.
Tratamentul trebuie facut sub supraveghere medicala, mai ales prima serie, pentru a stabili doza optima.

INTERACTIUNI
Gerovital® H 3 nu trebuie sa fie administrat simultan cu:
• sulfamide (mecanism de actiune antagonist) – cu exceptia celor antidiabetice;
• anticolinesterazice: neostigmina, ezerina (fizostigmina) si piridostigmina.

ATENTIONARI SPECIALE
Produsul trebuie sa fie administrat cu prudenta la pacientii cu hipotensiune ortostatica.
Desi nu s-a demonstrat efect carcinogen pentru clorhidratul de procaina, produsul nu se recomanda pacientilor cu cancer, deoarece nu este exclus efectul de stimulare asupra potentialului mitotic al celulelor neoplazice.
Clorhidratul de procaina trebuie utilizat cu precautie la pacientii cu interval QT prelungit. Dozele si modul de administrare trebuie adaptate pentru a evita orice risc de concentratii plasmatice mari, care pot fi la originea unor tulburari de ritm ventriculare severe.
Produsul poate pozitiva testele antidoping.

Sarcina si alaptarea
Studiile la animale nu au demonstrat efecte teratogene. In absenta efectelor teratogene la animale, nu sunt probabile efecte malformative la om. Nu sunt disponibile informatii suficiente privind administrarea produsului in timpul sarcinii si alaptarii. Din aceste motive, nu se recomanda folosirea produsului in timpul sarcinii si al alaptarii.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
In general, produsul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totusi, pacientii trebuie avertizati asupra riscului de aparitie a ametelilor dupa administrarea injectabila.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Solutie injectabila: doza recomandata este de 5 ml (1 fiola) solutie injectabila Gerovital® H 3 intramuscular, de 3 ori pe saptamana (cate 1 fiola solutie injectabila Gerovital® H 3 din doua in doua zile), timp de 4 saptamani.
Drajeuri: doza recomandata este de 2 drajeuri Gerovital® H 3 pe zi, dupa mese, dimineata si dupa amiaza, timp de 12 zile.
Seriile de tratament se vor succeda anual, continuu sau cu o luna de pauza intre ele. Schema si frecventa pauzelor va fi decisa de medicul geriatru, in functie de starea pacientului.

Sindrom depresiv:
In prima saptamana doza recomandata este de 5 ml (1 fiola) solutie injectabila Gerovital® H 3 pe zi, intramuscular, de 3 ori pe saptamana (de exemplu, luni, miercuri si vineri);
In saptamana a doua si a treia: doza recomandata este de 7,5 ml (1 ½ fiole) solutie injectabila Gerovital® H 3 pe zi, intramuscular, de 3 ori pe saptamana.
In saptamana a patra: doza recomandata este de 10 ml (2 fiole) solutie injectabila Gerovital® H 3 pe zi, intramuscular de 3 ori pe saptamana.
Tratamentul trebuie sa fie repetat de 4 – 6 ori pe an.

Sindroame parkinsoniene:
Doza recomandata este de 5 ml (1 fiola) solutie injectabila Gerovital® H 3, intramuscular si 2 drajeuri Gerovital® H 3 pe zi, timp de 15 zile.

Reumatism cronic degenerativ:
Doza recomandata este de 5 ml (1 fiola) solutie injectabila Gerovital® H 3, intramuscular pe zi, timp de 15 – 21 de zile si apoi cate 1 fiola solutie injectabila Gerovital® H 3, intramuscular de 3 ori pe saptamana (din doua in doua zile), timp de 4 saptamani. Tratamentul se repeta de 4 – 5 ori pe an. In timpul pauzelor dintre seriile de tratament injectabil, se vor administra cate 1 – 2 drajeuri Gerovital® H 3 pe zi, 12 – 18 zile pe luna.

Ateroscleroza sistemica:
Doza recomandata este de 5 ml (1 fiola) solutie injectabila Gerovital® H 3 intramuscular pe zi, de 3 ori pe saptamana, 4 saptamani. Tratamentul se repeta de 5 – 6 ori pe an.
Intre seriile de tratament injectabil se va adauga tratament oral – cate 2 drajeuri Gerovital® H 3 pe zi, 12 zile.
In unele cazuri, in functie de intensitatea si localizarea procesului, tratamentul poate fi exclusiv oral: cate 3 drajeuri Gerovital® H 3 pe zi, timp de 21 zile, in 6 – 8 serii pe an.

REACTII ADVERSE
Administrarea de Gerovital H3® poate produce reactii alergice la pacientii cu hipersensibilitate la oricare dintre componentii produsului, de tipul: rash, prurit, pana la soc anafilactic. Aceste efecte impun oprirea imediata a tratamentului.
Efecte minore pot aparea mai ales la inceputul tratamentului: ameteli, stare de slabiciune, lipotimie si palpitatii. Aceste efecte pot fi evitate daca dupa administrarea solutiei injectabile pacientul se odihneste in pat 10 – 15 minute.

SUPRADOZAJ
Manifestarile toxice pot sa apara fie imediat dupa injectarea intravasculara accidentala, fie tardiv, dupa o supradoza; acestea pot fi dupa cum urmeaza:
• efecte asupra sistemului nervos central: nervozitate, tremuraturi, nistagmus, cefalee, logoree, vertij, zgomote in urechi; aceste simptome necesita supraveghere atenta, pentru a preveni o eventuala agravare, insotita de convulsii si deprimare a sistemului nervos central.
• Efecte asupra aparatului respirator: tahipnee, apoi apnee;
• Efecte asupra aparatului cardiovascular: tahicardie, bradicardie, deprimare la nivelul aparatului cardiovascular cu hipotensiune arteriala pana la colaps, tulburari de ritm (extrasistole ventriculare, fibrilatie ventriculara), tulburari de conducere (bloc atrioventricular). Aceste simptome pot duce la stop cardiac.
Tratamentul este simptomatic si de sustinere a functiilor vitale.

PASTRARE
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 250C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.

AMBALAJ

Gerovital® H 3 solutie injectabila
Cutie cu 5 fiole a cate 5 ml solutie injectabila
Cutie cu 10 fiole a cate 5 ml solutie injectabila

Gerovital® H 3 drajeuri.

Cutie cu un flacon a 25 drajeuri


Data ultimei actualizari: 22-10-2021

Gerovital H3, 5 ml x5 fiole , Zentiva [5944705002141]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5183/2012/01-02 Anexa 1
Prospect
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Gerovital H3 100 mg/5 ml soluţie injectabilă
Clorhidrat de procaină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate
face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazăsau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Gerovital H3 şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să vi se administreze Gerovital H3
3. Cum să vi se administreze Gerovital H3
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Gerovital H3
6. Informaţii suplimentare
1. CE ESTE GEROVITAL H3 ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Gerovital H3 este un medicament care conţine o substanţă numită clorhidrat de procaină.
Acest medicament este utilizat pentru prevenirea fenomenelor degenerative datorate vârstei.
2. ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE GEROVITAL H3
Nu utilizaţi Gerovital H3
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de procaină sau la oricare dintre celelalte componente
ale Gerovital H3.
- scăderea tensiunii arteriale (hipotensiune arterială severă);
- tratament concomitent cu sulfamide (cu excepţia celor antidiabetice) şi cu acetilcolinesterazice:
neostigmină, ezerină (fizostigmină) şi piridostigmină, deficit de colinesterază.
- epilepsie necontrolată prin administrarea tratamentului.
- tulburări de conducere ale impulsurilor la nivelul inimii (bloc atrioventricular de grad II sau III fără
stimulator cardiac);
- pentru administrare într-un vas de sânge (injectare intravasculară).
Aveţi grijă deosebită când vi se administrează Gerovital H3
- dacă aveţi sensibilitate crescută la clorhidratul de procaină;
- dacă aveţi tensiune arterială scăzută în poziţie verticală (hipotensiune arterială ortostatică);
- dacă aveţi unele afecţiuni tumorale (cancer);
- dacă aveţi probleme cu inima precum intervalul QT prelungit, care poate determina bătăi neregulate
ale inimii (tulburări de ritm ventriculare severe).
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
2
În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi deja în tratament cu:
- medicamente sulfamide (cu excepţia medicamentelor antidiabetice);
- medicamente acetilcolinesterazice precum neostigmina, ezerina (fizostigmina) şi piridostigmina.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Nu sunt disponibile informaţii suficiente privind administrarea medicamentului în timpul sarcinii şi alăptării.
Din aceste motive, nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul sarcinii şi al alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Gerovital H3 nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi, există riscul de
apariţie a ameţelilor după administrarea injectabilă.
Informaţii importante privind unele componente ale Gerovital H3
Medicamentul conţine acid benzoic. Poate creşte riscul de producere al icterului la nou-născuţi
De asemenea, conţine metabisulfit de potasiu. Poate provoca rar reacţii de hipersensibilitate grave şi
bronhospasm.
3. CUM SĂ VI SE ADMINISTREZE GEROVITAL H3
Utilizaţi întotdeauna Gerovital H3 exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Doza recomandată este de 5 ml soluţie injectabilă (o fiolă) pe zi, de 3 ori pe săptămână, timp de 4 săptămâni.
Tratamentul se repetă de 5 – 6 ori pe an.
Între seriile de tratament injectabil se va adăuga tratament pe cale orală: câte 2 drajeuripe zi, timp de 12 zile.
În unele cazuri, în funcţie de intensitatea şi localizarea procesului, tratamentul poate fi administrat numai pe
cale orală: câte 3 drajeuri pe zi, timp de 21 zile, în 6 8 serii de tratament pe an.
Mod de administrare
Soluţia injectabilă vi se va administra prin injectare într-un muşchi de către medicul dumneavoastră sau de
către personalul medical specializat.
Dacă utilizaţi mai mult Gerovital H3 decât trebuie
Dacă utilizaţi, în mod accidental, mai mult din Gerovital H3 decât doza recomandată, trebuie să vă adresaţi
imediat medicului dumneavoastră sau să mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
Amintiţi-vă să luaţi cu dumneavoastră cutia şi orice fiolă sau drajeurămase în cutie.
Dacă uitaţi să utilizaţi Gerovital H3
Dacă uitaţi să utilizaţi o doză de Gerovital H3, administraţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului când
este aproape timpul pentru următoarea doză.
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Gerovital H3
Nu întrerupeţi tratamentul cu Gerovital H3 fără să cereţi sfatul medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
3
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Gerovital H3 poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Administrarea de Gerovital H3 poate determina reacţii alergice la pacienţii cu hipersensibilitate la oricare
dintre excipienţi, de tipul: erupţie trecătoare pe piele, prurit, până la şoc anafilactic (reacţie alergică gravă
manifestată prin probleme de respiraţie sau dificultăţi la înghiţire, umflarea buzelor, feţei, gâtului sau limbii).
Dacă aveţi o reacţie alergică, întrerupeţi imediat tratamentul şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră
sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
Reacţii adverseminore pot apărea mai ales la începutul tratamentului: ameţeli, stare de slăbiciune, leşinşi
palpitaţii. Aceste reacţii adversepot fi evitate dacă, după administrarea soluţiei injectabile, veţi rămâne
aşezat pe spate timp de 10 15 minute.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversănemenţionată în
acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ GEROVITAL H3
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Gerovital H3 după data de expirare înscrisă pe etichetădupă EXP. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Gerovital H3
- Substanţa activă este clorhidrat de procaină. Fiecare 5 ml soluţie injectabilă (o fiolă) conţine 100 mg
clorhidrat de procaină.
- Celelalte componente sunt: acid benzoic, metabisulfit de potasiu, fosfat disodic dodecahidrat, apă
pentru preparate injectabile.
Cum arată Gerovital H3 şi conţinutul ambalajului
Gerovital H3se prezintă sub forma unei soluţii limpede, incoloră, lipsită de particule vizibile.
Gerovital H3 este ambalat în cutii cu câte:
- 5 fiole din sticlă borosilicată, neutră de culoare brună prevăzute cu inel de rupere, cu punct de rupere sau cu
inel de rupere şidouă inele de identificare (portocaliu şi galben) pe gâtul fiolei a câte 5 ml soluţie injectabilă
- 10 fiole din sticlă borosilicată, neutră de culoare brună prevăzute cu inel de rupere, cu punct de rupere sau
cu inel de rupere şi două inele de identificare (portocaliu şi galben) pe gâtul fiolei a câte 5 ml soluţie
injectabilă
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
SC Zentiva SA,
Bd. Theodor Pallady, nr. 50,
sector 3, Bucureşti, România
Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2012.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza