5
Greaţă şi/sau vărsături, durere la locul de injectare, reacţii la locul de injectare, de exemplu inflamaţie,
echimoze sau hemoragie.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
Vărsături cu sânge, tensiune arterialăscăzută, febră, vedere înceţoşată, ameţeli, somnolenţă, tulburări de
somn, dureri de cap, anemie, durere abdominală, constipaţie, probleme digestive, diaree, uscăciunea
gurii, înroşirea feţei, erupţie pe piele, dermatită, mâncărimi, transpiraţieabundentă, oboseală, durere,
senzaţie de rece.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
Ulcer peptic, ulcer hemoragic sau perforat, tensiune arterialăcrescută, leşin, respiraţie prea lentă,
inflamaţia unei vene superficiale ca urmare a unui cheag de sânge (tromboflebită superficială), pauze
cardiace izolate (extrasistole), ritm rapid al inimii (tahicardie), edem periferic, edem laringeal, senzaţii
anormale, senzaţie de febră şi frisoane, ţiuit în urechi (tinitus), urticarie, colorarea în galben a pielii şi
albului ochilor (icter), acnee, durere de spate, durere renală, urinare frecventă, tulburări menstruale,
probleme prostatice, rigiditate musculară, rigiditate articulară, crampe musculare, teste hepatice
anormale (teste de sânge), creşterea nivelului de zahăr în sânge (hiperglicemie), scăderea nivelului de
zahăr în sânge(hipoglicemie), creşterea concentraţiei de grăsimi (trigliceride) în sânge
(hipertrigliceridemie), corpi cetonici în urină (cetonurie), proteine în urină (proteinurie), leziuni celulare
hepatice (hepatită), insuficienţă renală acută.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
Reacţie anafilactică (reacţie de hipersensibilitate care poate duce de asemenea la colaps), ulceraţie a
pielii, gurii, ochilor şi zonelor genitale (sindroamele Stevens Johnson şi Lyell), umflarea feţei sau
umflarea buzelor şi gâtului (angioedem), dificultăţi respiratoriidin cauza contracţiei muşchilor din jurul
căilor aeriene (bronhospasm), lipsă de aer, pancreatită, reacţii de sensibilitate a pielii şi hipersensibilitate
a pielii la lumină, afectare renală, număr scăzut de globule albe (neutropenie), scăderea numărului de
trombocite (trombocitopenie).
Informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră dacă observaţi vreo reacţie adversă gastrică/intestinală la
începerea tratamentului (de exemplu, durere de stomac, arsuri la stomac sau hemoragie), dacă aţi suferit
anterior de vreo reacţie adversă din cauza utilizării pe termen lung a medicamentelor antiinflamatoare şi
mai ales dacăsunteţi vârstnic.
Opriţi utilizarea TADOR INJECT imediat ce observaţi apariţia unei erupţii pe piele sau oricărei leziuni a
mucoaselor (de exemplu, suprafeţele din interiorul gurii) sau oricărui semn de alergie.
În timpul tratamentului cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, au fost raportate retenţia de
lichide şi umflarea (îndeosebi la nivelul gleznelor şi picioarelor), creşterea tensiunii arteriale şi
insuficienţă cardiacă.
Medicamentele ca TADOR INJECT se pot asocia cu o creştere mică a riscului de atac de cord („infarct
miocardic”) sau de accident vascular cerebral.
La pacienţii cu lupus eritematos sistemic sau boală mixtă de ţesutconjunctiv (tulburări ale sistemului
imunitar care afectează ţesutul conjunctiv), medicamentele antiinflamatoare pot rareori provoca febră,
dureri de cap şi rigiditate a cefei.
Informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră în cazul apariţiei sau agravării semnelor de infecţie în
timpul tratamentului cu TADOR INJECT.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt
Favorite
Cosul meu
Cumpara 
