Xibimer, 100 mg, 6 comprimate filmate

sumatriptan

Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

Concentratie

50 mg

Brand: DR REDDYS

Cod produs: 5944760020104

Data expirarii: 31-12-2026

Tip: medicament cu prescriptie medicala

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.

65,56 LEI

în stoc Ultima actualizare: 16-04-2026 11:12:15

Nu s-au inregistrat inca opinii

Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Pitesti Gavana

Str. C-tin Dobrogeanu Gherea 1 Pitesti disponibil 65,56 Lei

Craiova

Calea Bucuresti 80 Craiova disponibil 65,56 Lei

Popesti-Leordeni

Sos. Oltenitei 27A Popesti-Leordeni disponibil 65,56 Lei

Barbu Vacarescu

Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Sector 2 disponibil 65,56 Lei

Plaza Romania

Bd. Timișoara 26 Sector 6 disponibil 65,56 Lei

Brasov

Str. Zaharia Stancu nr. 2A Brasov disponibil 65,56 Lei

Rahova

Strada Pucheni 42 Sector 5 disponibil 65,56 Lei

Biharia

Str. Biharia 67-77 Sector 1 disponibil 65,56 Lei

Blejoi (Ploiesti)

Str. Campinii 2 Blejoi disponibil 65,56 Lei

Dristor

Bd. Camil Ressu 7 Sector 3 stoc critic 65,56 Lei

Lacul Tei

Bd. Lacul Tei 56 Bucuresti stoc critic 65,56 Lei

Vivo Constanta

Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta indisponibil

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Xibimer, 100 mg, 6 comprimate filmate [5944760020104]

Indicatii:

- contine o substanta numita sumatriptan, care este utilizata pentru ameliorarea simptomelor migrenei;
- trebuie utilizat numai la aparitia primelor semne si a simptomelor episodului de migrena si nu pentru a preveni aparitia unui episod de migrena.

Contraindicatii:

Nu utilizati daca sunteti hipersensibil la sumatriptan sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:

Inainte sa utilizati Xibimer, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Sarcina, alaptarea si fertilitatea:
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte sa luati orice medicament.
Spuneti-i medicului dumneavoastra daca sunteti gravida, credeti ca sunteti gravida sau vreti sa ramaneti gravida. Xibimer nu trebuie utilizat in timpul sarcinii decat la recomandarea medicului.
Spuneti-i medicului dumneavoastra daca alaptati. Sumatriptamul se elimina in lapte. Ca urmare, trebuie sa intrerupeti alaptarea timp de 24 ore dupa ce ati luat Xibimer, timp in care laptele secretat trebuie muls si aruncat.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor:
Xibimer poate determina somnolenta si ameteli. Ca urmare, nu conduceti vehicule si nu folositi utilaje daca prezentati astfel de manifestari.

Mod de administrare:

Utilizati intotdeauna acest medicament exact cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul, daca nu sunteti sigur.
Utilizati Xibimer doar dupa debutul unui episod de migrena. In caz de atac migrenos este recomandat sa se administreze cat mai devreme cu putinta, dar administrarea Xibimereste eficienta in orice moment.
Nu luati Xibimer pentru a incerca sa preveniti aparitia unui episod de migrena.
Nu utilizati Xibimer timp de cel putin 24 de ore dupa utilizarea unor medicamente care contin ergotamina sau dihidroergotamina.
Comprimatele filmate se inghit intregi, cu un pahar cu apa.
Medicamentul este destinat administrarii numai la adulti.
Adulti:
Doza initiala recomandata este de 50 mg sau 100 mg sumatriptan, in functie de raspunsul clinic.
Varstnici (cu varsta peste 65 ani):
Nu se recomanda administrarea Xibimer la pacienti cu varsta peste 65 de ani.
Copii (cu varsta sub 18 ani):
Nu se recomanda administrarea Xibimer.
Pacienti cu disfunctie renala:
Doza initiala recomandata este ca si in cazul adultilor de 50 mg sau 100 mgsumatriptan, in functie de raspunsul clinic.
Pacienti cu disfunctie hepatica:
Doza initiala este de 50 mg sumatriptan.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Compozitie:

Substanta activa este sumatriptan.
Fiecare comprimat filmat contine sumatriptan 100 mg.
Celelalte componente sunt: nucleu - lactoza monohidrat, croscarmeloza sodica, lactoza anhidra, celuloza microcristalina, stearat de magneziu; film - lactoza monohidrat, manitol, dioxid de titan (E 171), talc, triacetina.

Atentionare:
Cititi cu atentie si in intregime prospectul inainte de a incepe sa utilizati acest medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.

Prezentare:

6 comprimate filmate

. Xibimer 100 mg 6 comprimate filmate (sumatriptan) face parte din grupa medicament:antimigrenoase- triptani.

Grupa medicament: Antimigrenoase- Triptani

Specificatie	Valori
Categorie	Medicamente
Brand	Dr Reddys
Stoc	În stoc
Disponibil in farmacii	Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni, Blejoi (Ploiesti)
Concentratie	100 mg
Cod produs	5944760020104
Tip produs	medicament cu prescriptie medicala
Data de expirare	2026-12-31

Xibimer, 100 mg, 6 comprimate filmate [5944760020104]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11588/2019/01-02-03-04 Anexa 1

Prospect

Prospect: Informații pentru utilizator

Xibimer 100 mg comprimate filmate

Sumatriptan

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,

deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor

persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

- Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Xibimer şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Xibimer

3. Cum să utilizaţi Xibimer

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Xibimer

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Xibimer şi pentru ce se utilizează

Xibimer conţine o substanţă numită sumatriptan, care este utilizată pentru ameliorarea simptomelor

migrenei.

Xibimer trebuie utilizat numai la apariţia primelor semne şi a simptomelor episodului de migrenă şi nu

pentru a preveni apariţia unui episod de migrenă.

Acest medicament este indicat numai adulţilor.

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Xibimer

Nu utilizaţi Xibimer

- dacă sunteţi hipersensibil la sumatriptan sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui

medicament (enumerate la punctul 6);

- dacă aveţi o afecţiune a inimii cum este boala cardiacă ischemică (determinată de îngustarea

arterelor coronare) sau dureri în piept (angină pectorală) sau dacă aţi avut un infact miocardic;

- dacă aveţi probleme cu circulaţia de la nivelul picioarelor, manifestate prin dureri asemănătoare

crampelor care apar în timpul mersului pe jos (boală vasculară periferică);

- dacă aţi avut un accident vascular cerebral sau un accident ischemic tranzitor;

- dacă aveţi tensiunea arterială mare (hipertensiune arterială). Puteţi utiliza Xibimer numai dacă

aveţi hipertensiune arterială uşoară controlată prin tratament;

- dacă funcţiile ficatului dumneavoastră sunt grav afectate (insuficienţă hepatică severă);

- dacă luaţi concomitent alte medicamente utilizate pentru ameliorarea simptomelor determinate

de migrenă, care conţin ergotamină sau medicamente asemănătoare;

- dacă luaţi concomitent medicamente utilizate în tratamentul depresiei, cum sunt inhibitorii de

monoaminooxidază (IMAO). Xibimer nu trebuie utilizat timp de 2 săptămâni de la terminarea

tratamentului cu IMAO;

- la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani;

- la vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani).

Atenţionări şi precauţii

dacă sunteţi predispus la afecţiuni ale inimii sau ale vaselor de sânge, mai ales dacă vă aflaţi în

postmenopauză sau dacă aveţi vârsta (în cazul bărbaţilor) peste 40 de ani;

- dacă aveţi tensiune arterială mare;

- dacă sunteţi alergic la sulfonamide (antibiotic). În acest caz există posibilitatea să fiţi sensibil la

administrarea de sumatriptan şi să dezvoltaţi reacţii alergice cu severitate diferită (mergând de la

erupţie pe piele până la anafilaxie);

- dacă utilizaţi Xibimer o perioadă îndelungată este posibil ca durerile de cap să se accentueze. În

acest caz, întrerupeţi tratamentul şi solicitaţi consult de specialitate.

- dacă aveţi sau aţi avut epilepsie.

Xibimer este indicat pentru ameliorarea simptomelor apărute numai în cadrul anumitor tipuri de

migrenă. Medicul dumneavoastră vă va prescrie Xibimer numai dacă aveţi un anumit tip de migrenă.

Înaintea administrării Xibimer medicul dumneavoastră va efectua un consult pentru excluderea unor

afecţiuni severe ale creierului, unor afecţiuni ale inimii.

Xibimer împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să

utilizaţi orice alte medicamente.

Următoarele medicamente pot interacţiona cu Xibimer şi pot determina apariţia unor reacţii adverse

dacă sunt luate concomitent:

- inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), triptani şi inhibitori ai recaptării serotoninei

şi noradrenalinei (IRSN), IMAO (medicamente utilizate în tratamentul depresiei);

- ergotamină şi medicamente înrudite (medicamente utilizate în ameliorarea simptomelor

determinate de migrenă);

- sulfonamide;

- preparate pe bază de plante medicinale care conţin sunătoare (Hypericum perforatum).

Asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră sau farmacistul cunosc faptul că dumneavoastră luaţi aceste

medicamente înainte de a vi se prescrie Xibimer.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte să luaţi orice

medicament.

Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau vreţi să

rămâneţi gravidă. Xibimer nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât la recomandarea medicului.

Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă alăptaţi. Sumatriptamul se elimină în lapte. Ca urmare,

trebuie să întrerupeţi alăptarea timp de 24 ore după ce aţi luat Xibimer, timp în care laptele secretat

trebuie muls şi aruncat.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Xibimer poate determina somnolenţă şi ameţeli. Ca urmare, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje

dacă prezentaţi astfel de manifestări.

Xibimer conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele

categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Vă rugăm să întrebaţi medicul dumneavoastră dacă vă îngrijorează vreunul din componentele acestui

medicament.

3. Cum să utilizaţi Xibimer

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să

discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.

Utilizaţi Xibimer doar după debutul unui episod de migrenă. În caz de atac migrenos este recomandat

să se administreze cât mai devreme cu putinţă, dar administrarea Xibimereste eficientă în orice

moment.

Nu luaţi Xibimer pentru a încerca să preveniţi apariţia unui episod de migrenă.

Nu utilizaţi Xibimer timp de cel puţin 24 de ore după utilizarea unor medicamente care conţin

ergotamină sau dihidroergotamină.

Comprimatele filmate se înghit întregi, cu un pahar cu apă.

Medicamentul este destinat administrării numai la adulţi.

Adulţi

Doza iniţială recomandată este de 50 mg sau 100 mg sumatriptan, în funcţie de răspunsul clinic.

Vârstnici (cu vârsta peste 65 ani)

Nu se recomandă administrarea Xibimer la pacienţi cu vârsta peste 65 de ani.

Copii (cu vârsta sub 18 ani)

Nu se recomandă administrarea Xibimer.

Pacienţi cu disfuncţie renală

Doza iniţială recomandată este ca şi în cazul adulţilor de 50 mg sau 100 mgsumatriptan, în funcţie de

răspunsul clinic.

Pacienţi cu disfuncţie hepatică

Doză iniţială este de 50 mg sumatriptan.

La pacienţii care răspund la prima doză dar la care simptomele reapar, se poate administra o altă doză

în interval de 24 ore cu condiţia ca diferenţa între momentele de administrare să fie de minim 2 ore şi

să nu se utilizeze mai mult de 300 mg sumatriptanîn 24 de ore.

La pacienţii care nu răspund la doza recomandată de sumatriptan, nu se va administra o altă doză, deşi

Xibimer poate fi utilizat în cazul atacurilor de migrenă ulterioare.

La pacienţii care nu răspund la tratament, în scopul eliminării durerii, se poate utiliza aspirină sau alte

medicamente antiinflamatoare nesteroidiene AINS.

Dacă utilizaţi mai mult Xibimer decât trebuie

În cazul în care aţi luat mai multe comprimate filmate decât trebuie din Xibimer, adresaţi-vă imediat

medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Luaţi

cu dumneavoastră cutia medicamentului pentru a o arăta medicului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Anumite persoane pot fi alergice la medicamente. Dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome

imediat după administrarea Xibimer, ÎNTRERUPEŢI tratamentul şi spuneţi imediat medicului

dumneavoastră:

- greutate la respiraţie sau senzaţie de apăsare în piept;

- umflare a feţei, limbii sau gâtului;

- senzaţie de leşin sau senzaţie de rău;

- convulsii;

- erupţii pe piele.

Reacţiile adverse sunt prezentate conform frecvenţei de apariţie folosind următoarea convenţie:

Foarte frecvente care afectează mai mult de 1 pacient din 10

Frecvente care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi

Mai puţin frecvente care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi

Rare care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi

Foarte rare care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi

Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile.

Dacă apare oricare dintre următoarele simptome nu este nevoie să întrerupeţi tratamentul, dar spuneţi

medicului dumneavoastră:

Reacţiile adverse frecvente:

-ameţeală;

- înrosire trecătoare a feţei;

- slăbiciune/oboseală;

-somnolenţă;

-greaţă;

-vărsături;

- dureri sau senzaţie de usturime;

- greutate;

- căldură;

- presiune sau senzaţie de apăsare care pot afecta orice parte a corpului, inclusiv gâtul şi pieptul şi

pot fi intense.

Aceste simptome pot fi generate de spasmul arterelor inimii, micşorarea diametrului vaselor de sânge,

care în rare ocazii au evoluat către evenimente cardiovasculare, inclusiv bătăi neregulate ale inimii

(fibrilaţie atrială şi fibrilaţie ventriculară), modificări pe electrocardiogramă tranzitorii, durere în piept

(angină instabilă, angină vasospastică), scăderea fluxului de sânge către inimă (ischemie cardiacă), sau

infarct miocardic.

Reacţiile adverse rare

- convulsii;

- pareza unei jumătăţi a corpului;

- accident vascular cerebral;

- hemoragie intracerebrală;

- pierderea cunoştinţei;

- tremor al pleoapelor;

- vedere dublă;

- nistagmus (mişcări neintenţionate, rapide şi sacadate ale ochilor);

- pierdere a vederii pe o porţiune limitată a câmpului vizual;

- scăderea acuităţii vizuale.

Reacţiile adverse foarte rare

- pierderea trecătoare a vederii;

- Senzaţie trecătoare de greutate la mişcare, senzaţie de înţepenire, mai ales la nivelul gâtului şi

toracelui;

- colită ischemică severă (afectarea intestinului gros determinată de tulburări ale circulaţiei

arteriale de la acest nivel);

- bătăi rapide sau rare ale inimii şi palpitaţii;

- tensiune arterială mică;

- erupţii pe piele;

- şoc anafilactic;

- modificări minore ale testelor funcţiei hepatice.

Reacţiile adversecu frecvenţă necunoscută

-angioedem;

-urticarie;

-îngustarea arterei mezenterice;

-constricţie esofagiană;

senzaţie de constricţie esofagiană;

-tensiune arterială mare.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta

reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate

pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa

acestui medicament.

5. Cum se păstrează Xibimer

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau flacon.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25˚C, în ambalajul original.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Xibimer

- Substanţa activă este sumatriptan. Fiecare comprimat filmat conţine sumatriptan 100 mg, sub

formă de succinat de sumatriptan 140 mg.

- Celelalte componente sunt: nucleu - lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, lactoză anhidră,

celuloză microcristalină, stearat de magneziu; film - lactoză monohidrat, manitol, dioxid de titan

(E 171), talc, triacetină.

Cum arată Xibimer şi conţinutul ambalajului

Xibimer se prezintă sub formă de comprimate filmate, sub formă de capsulă, de culoare albă, gravate

cu „RDY” pe o faţă şi cu „293” pe cealaltă faţă.

Medicamentul este disponibil în cutie cu 1 blister PVC-PVDC/Al cu 6 sau 10 comprimate filmate sau

în cutie cu 1 sau 3 blistere din Al/Al a câte 10 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

DR. REDDY’S LABORATORIES ROMÂNIA S.R.L.

Str. Nicolae Caramfil, Nr. 71-73, Etaj 5, Spaţiul 10

Sector 1, Bucureşti, România

Fabricanţii

DR. REDDY’S LABORATORIES (UK) Ltd

6 Riverview Road, Beverley, Hull, East Yorkshire

HU17 0LD, Marea Britanie

S.C. RUAL LABORATORIES S.R.L.

Splaiul Unirii nr. 313, Corp Clădire H, etaj 1

Sector 3, București 030138, România

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a

deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

Acest prospect a fost revizuit în martie 2019.

Intră în contul tău și adresează o întrebare despre acest produs.

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Xibimer, 100 mg, 6 comprimate filmate pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor/etichetei acestuia, fara a ne informa in prealabil. In cazul aparitiei unor diferente, prevaleaza informatia de pe etichetele produsului fizic.

Pagina actualizata la data de: 16-04-2026 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa