Lazcluze, 80 mg, 56 comprimate filmate, Janssen Cilag

Lazcluze este un medicament împotriva cancerului, care conține substanța activă lazertinib. Acesta aparține unui grup de medicamente denumite „inhibitori ai protein kinazei”.

Lazcluze este utilizat împreună cu amivantamab, un alt medicament împotriva cancerului, pentru a trata adulții cu un tip de cancer de plămâni numit „cancer pulmonar fără celule mici”. Se utilizează atunci când cancerul este avansat (nu este probabil să fie vindecat) și prezintă anumite modificări (deleție la nivelul exonului 19 sau mutație prin substituție la nivelul exonului 21) într-o genă numită „EGFR”.

Pentru amivantamab este disponibil un prospect separat. Vă rugăm să îl citiți înainte de a începe tratamentul.
Gena EGFR produce o proteină, EGFR, care este implicată în creșterea și supraviețuirea celulelor.
Mutațiile (modificările) genei EGFR modifică forma acestei proteine, ceea ce poate determina creșterea și răspândirea celulelor canceroase în organism. Substanța activă din Lazcluze, lazertinib, acționează prin blocarea proteinei defecte și poate ajuta la încetinirea sau oprirea dezvoltării cancerului pulmonar. De asemenea, poate ajuta la reducerea dimensiunii tumorii. Lazertinib vizează mutațiile proteinelor EGFR despre care se știe că provoacă cancer, având în același timp un efect mai redus asupra proteinelor EGFR normale.

Nu luați Lazcluze:
- dacă sunteți alergic la lazertinib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Înainte să luați Lazcluze, discutați cu medicul dumneavoastră, cu farmacistul sau asistenta medicală.

Sarcina:
- Dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, spuneți medicului dumneavoastră înainte de a vi se administra acest medicament.
- Este posibil ca acest medicament să îi facă rău copilului nenăscut. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului. Dumneavoastră și medicul dumneavoastră veți decide dacă trebuie să utilizați în continuare Lazcluze.
- Dacă puteți rămâne gravidă, trebuie să utilizați metode contraceptive (contracepție) eficiente în timpul tratamentului și timp de până la 3 săptămâni după tratament.
- Pacienții de sex masculin cu o parteneră care poate rămâne gravidă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficiente, cum ar fi prezervativul, și să nu doneze spermă în timpul tratamentului cu Lazcluze și timp de 3 săptămâni după terminarea tratamentului.
Alăptarea:
Nu alăptați în timpul tratamentului cu Lazcluze și timp de 3 săptămâni după oprirea tratamentului.
Acest lucru este necesar deoarece nu se cunoaște dacă există un risc pentru copilul dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
Lazcluze are influență minoră asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Dacă vă simțiți obosit după ce luați Lazcluze, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Cât să luați:
- Doza recomandată este de 240 mg în fiecare zi, împreună cu amivantamab.
- Dacă aveți anumite reacții adverse, medicul dumneavoastră vă poate reduce doza la 160 mg sau 80 mg, în fiecare zi.

Cum să luați:
- Lazcluze se ia pe cale orală.
- Înghițiți comprimatul întreg. Nu zdrobiți, divizați sau mestecați comprimatul.
- Puteți lua acest medicament cu sau fără alimente.
- Dacă vomitați după ce ați luat Lazcluze, nu luați încă o doză. Așteptați până când trebuie să luați următoarea doză.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

- Substanța activă este lazertinib (sub formă de mesilat monohidrat). Fiecare comprimat filmat de 80 mg conține lazertinib 80 mg. Fiecare comprimat filmat de 240 mg conține lazertinib 240 mg.
- Celelalte componente sunt:
Nucleul comprimatului: siliciu coloidal hidrofob, croscarmeloză sodică (E468), celuloză microcristalină (E460 (i)), manitol (E421) și stearat de magneziu (E572). Vezi pct. 2 „Lazcluze conține sodiu”.
Film: copolimer grefat de alcool polivinilic și macrogol (E1209), alcool polivinilic (E1203), monocaprilocaprat de glicerol tip I (E471), dioxid de titan (E171) și talc (E553b). Fiecare comprimat de 80 mg conține oxid galben de fer (E172). Fiecare comprimat de 240 mg conține oxid roșu de fer (E172) și oxid negru de fer (E172).

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

56 comprimate filmate