Ibalgin gel, 50 mg/g, 50 g, Sanofi

ibuprofen 5 g

0 (din 0 evaluari)
Evalueaza produsul

Brand: SANOFI

Gama: Ibalgin

Cod produs: 8594739029811

Tip: Medicament fara reteta

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Nu s-au inregistrat inca opinii
Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.
Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

La noi, prețul afișat este valabil atât pentru comenzile online cât și pentru toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Ibalgin gel, 50 mg/g, 50 g, Sanofi [8594739029811]

Indicatii:
Ibalgin Gel este indicat in tratamentul local simptomatic al:
- durerilor musculare sau osteoarticulare de origine reumatica;
- durerilor din entorse si luxatii, nevralgii, dureri lombare;
- durerilor musculare sau osteoarticulare de natura traumatica (traumatisme usoare ale tendoanelor, ligamentelor, etc.).

Contraindicatii:
Nu utilizaţi Ibalgin:
- dacă sunteți alergic la ibuprofen, la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precauţii:
Înainte să utilizaţi Ibalgin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentului medical.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Nu se recomanda administrarea medicamentului in primele doua trimestre de sarcina si in perioada de alaptare.
Medicamentul este contraindicat in trimestrul III de sarcina.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Ibalgin Gel nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
 
Mod de administrare:
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulti si copii cu varsta peste 15 ani
Doza recomandata pentru o aplicare cutanata pe zona dureroasa este de 4-10 cm gel de 3 pana la 4 ori pe zi, masand usor pana la absorbtia completa.

Durata tratamentului depinde de severitatea afectiunii si de rezultatul obtinut. Dupa 2 saptamani de la inceputul tratamentului este indicat sa se reevalueze medicatia.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acestmedicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Substanța activă este ibuprofen. 1 g gel conţine ibuprofen 50 mg.
- Celelalte componente sunt: hidroxietilceluloză, propilenglicol, alcool izopropilic, etanol 96%, trolamină, apă purificată. 

Prezentare:
50 g

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Ibalgin gel 50 mg/g 50 g Sanofi(ibuprofen 5 g) si poate fi utilizat in baza recomandarii medicului in afecțiuni medicale cum ar fi:artrita, bursita, cifoza, coxartroza, hernia de disc, poliartrita reumatoida, reumatismul, spondiloza cervicala, tendinita, torticolis.
Informatii utile despre Ibalgin gel, 50 mg/g, 50 g, Sanofi gasiti in articolele: Podiatria, Fracturile.
Informatii utile: Podiatria , Fracturile
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Specificatie Valori
Categorie Traumatisme si dureri musculare, Traumatisme
Brand Sanofi
Gama Ibalgin
Cod produs 8594739029811
Tip produs Medicament fara reteta

Ibalgin gel, 50 mg/g, 50 g, Sanofi [8594739029811]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11780/2019/01-02 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Ibalgin 50 mg/g gel
Ibuprofen
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Ibalgin şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ibalgin
3. Cum să luaţi Ibalgin
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Ibalgin
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Ibalgin şi pentru ce se utilizează
Ibalgin conține ibuprofen și face parte din grupa farmacoterapeutică: preparate topice pentru dureri
articulare şi musculare, antiinflamatoare nesteroidiene de uz topic.
Ibalgin este indicat în tratamentul local simptomatic al:
- durerilor musculare sau osteoarticulare de origine reumatică
- durerilor din entorse şi luxaţii, nevralgii, dureri lombare
- durerilor musculare sau osteoarticulare de natură traumatică (traumatisme uşoare ale
tendoanelor, ligamentelor, etc.).
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ibalgin
Nu utilizați Ibalgin:
dacă sunteți alergic la ibuprofen, la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare
dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), în special dacă
dacă aţi suferit vreodată de astm bronşic, greutate în respiraţie, erupţii pe piele sau secreţii
nazale abundente după administrarea de ibuprofen, acid acetilsalicilic sau a oricărui alt AINS
dacă aveți leziuni pe piele (cum sunt dermatoze umede, eczeme, leziuni infectate, arsuri sau
plăgi)
dacă sunteți gravidă (în trimestrul III de sarcină).
Atenționări și precauţii
Înainte să utilizați Ibalgin, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
2
Aveţi grijă deosebită când administraţi Ibalgin dacă:
- aveți afecţiuni gastrointestinale, cum sunt: iritaţii şi hemoragii gastrice, ulcer peptic activ sau în
antecedente, inflamaţii intestinale sau diateză hemoragică
- aveți afecţiuni renale
- aveți astm bronşic sau predispoziţie la astm bronşic
- aveți afecțiuni hepatice
- vă aflaţi în tratament cu anticoagulante de tip cumarinic (datorită prelungirii timpului de
protrombină şi riscului crescut de sângerare).
Ibalgin nu se va administra pe zone cu plăgi sau leziuni cutanate.
Se va evita contactul cu ochii, buzele şi zona genitală; nu se va aplica pe mucoase.
Se va întrerupe tratamentul dacă apar erupţii cutanate sau prurit.
Se va evita aplicarea pe suprafeţe întinse.
Nu se recomandă aplicarea sub pansament ocluziv.
Pentru a reduce riscul de fotosensibilitate, a se evita expunerea zonei afectate la surse puternice de
lumină naturală sau artificială în timpul tratamentului.
Copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani
Nu se recomandă utilizarea Ibalgin la copii cu vârsta sub 15 ani datorită lipsei datelor clinice privind
administrarea acestui medicament la această grupă de vârstă.
Ibalgin împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizați orice alte medicamente.
Deoarece ibuprofenul aplicat local, trece în cantitate mică în circulaţia sistemică, interacţiunile
medicamentoase semnalate la ibuprofen sunt puţin probabile. Totuşi, se recomandă evitarea utilizării
concomitente a Ibalgin cu medicamente ce conţin alte antiinflamatoare nesteroidiene, datorită creşterii
incidenţei reacţiilor adverse.
Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene pot interacţiona cu medicamentele antihipertensive, şi
ar putea să crească efectele anticoagulantelor; cu toate acestea, dacă este utilizat corect, absorbţia
sistemică a ibuprofenului (substanța activă din Ibalgin) este scăzută, astfel că interacţiunile raportate în
asociere cu administrarea orală de ibuprofen este puţin probabil să apară.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Nu se recomandă administrarea medicamentului în primele două trimestre de sarcină.
Medicamentul este contraindicat în trimestrul III de sarcină.
Ibuprofenul se excretă în laptele matern; nu se recomandă administrarea în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ibalgin nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Ibalgin conține propilenglicol (E 1520)
Acest medicament conține 150 mg propilenglicol per gram de gel.
Propilenglicolul poate determina iritația pielii.
3. Cum să utilizați Ibalgin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
3
Adulţi şi adolescenți cu vârsta peste 15 ani
Doza recomandată pentru o aplicare cutanată pe zona dureroasă este de 4-10 cm gel de 3 până la 4 ori
pe zi, masând uşor până la absorbţia completă.
Durata tratamentului depinde de severitatea afecţiunii şi de rezultatul obţinut. Cereţi sfatul medicului
dacă simptomele persistă sau se agravează după două săptămâni.
Dacă utilizaţi mai mult Ibalgin decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj în cazul administrării locale a Ibalgin.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ibalgin
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse, în special cele care afectează tractul gastro-intestinal, sunt mai puţin frecvente cu
utilizarea topică de ibuprofen.
În timpul tratamentului cu Ibalgin au fost observate următoarele reacţii adverse:
Reacții adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
înroşire sau furnicături ale pielii la locul de aplicare (acesta nu este un motiv de îngrijorare, dar
dacă vă deranjează întrerupeţi utilizarea gelului şi cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau
farmacistului)
respiraţie dificilă şi cu frecvenţă inexplicabilă, astm bronşic agravat, erupţii cutanate, mâncărime,
leziuni sau umflarea feţei – oricare dintre acestea pot fi datorate unei reacţii alergice grave, care
necesită intervenţia medicului
insuficiență renală
dureri epigastrice, durere abdominală, dispepsie
eritem localizat, iritarea pielii, reacție de fotosensibilitate
Dacă apar reacţii adverse locale tratamentul va fi întrerupt, şi, de îndată ce se poate, se va spăla zona
afectată cu săpun şi apă caldă.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478 - RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
4
5. Cum se păstrează Ibalgin
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conține Ibalgin
- Substanța activă este ibuprofen. 1 g gel conţine ibuprofen 50 mg.
- Celelalte componente sunt: hidroxietilceluloză, propilenglicol, alcool izopropilic, etanol 96%,
trolamină, apă purificată.
Cum arată Ibalgin şi conţinutul ambalajului
Se prezintă sub formă de gel clar până la ușor opalescent, incolor până la slab gălbui.
Cutie cu un tub din aluminiu, închis cu capac din PE cu filet, conținând 50 g gel.
Cutie cu un tub din aluminiu, închis cu capac din PP cu filet, conținând 50 g gel.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere de piaţă
Sanofi Romania SRL
Str. Gara Herăstrău, nr. 4, Clădirea B, etajele 8-9
Sector 2, Bucureşti, România
Fabricantul
ZENTIVA k.s.
U kabelovny 130, 102 37 Praha 10 - Dolní Měcholupy, Republica Cehă
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
Rue du Maréchal Juin, 45200 Amilly, Franța
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi deţinătorul autorizaţiei
de punere pe piaţă:
Sanofi Romania SRL
Tel: +40 21 317 31 36
Acest prospect a fost revizuit în mai 2019.
Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale: http://www.anm.ro/
Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Ibalgin gel, 50 mg/g, 50 g, Sanofi pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.
Pagina actualizata la data de:  11-11-2024  |  ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente din aceeasi categorie

Alte produse ale producatorului Sanofi

Vezi Politica de confidentialitate date personale