ACC, 600 mg, 10 comprimate efervescente, Sandoz

Name: ACC, 600 mg, 10 comprimate efervescente, Sandoz
Brand: Sandoz
SKU: 4030855504886
Availability: InStoreOnly

terapia mucolitică în cazul afecțiunilor acute și cronice ale bronșiilor și plămânilor

ACC, 600 mg, 10 comprimate efervescente, Sandoz

ACC, 600 mg, 10 comprimate efervescente, Sandoz 674563

ACC, 600 mg, 10 comprimate efervescente, Sandoz 674212

Imagine cu titlu de prezentare. Ambalajul, culoarea sau inscriptiile pot varia.

Brand: SANDOZ

Gama: Acc

Cod produs: 4030855504886

Data expirarii: 01-01-2028

Tip: Medicament fara reteta

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Pentru a primi notificări legate de stoc trebuie să fii logat în cont sau să îți creezi un cont aici.

Nu s-au inregistrat inca opinii

Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Vivo Constanta

Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta disponibil 38,50 Lei

Barbu Vacarescu

Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Sector 2 disponibil 38,50 Lei

Dristor

Bd. Camil Ressu 7 Sector 3 disponibil 38,50 Lei

Plaza Romania

Bd. Timișoara 26 Sector 6 disponibil 38,50 Lei

Popesti-Leordeni

Sos. Oltenitei 27A Popesti-Leordeni disponibil 38,50 Lei

Brasov

Str. Zaharia Stancu nr. 2A Brasov disponibil 38,50 Lei

Rahova

Strada Pucheni 42 Sector 5 disponibil 38,50 Lei

Biharia

Str. Biharia 67-77 Sector 1 disponibil 38,50 Lei

Blejoi (Ploiesti)

Str. Campinii 2 Blejoi disponibil 38,50 Lei

Pitesti Gavana

Str. C-tin Dobrogeanu Gherea 1 Pitesti disponibil 38,50 Lei

Focsani

Calea Moldovei 38 Focsani disponibil 38,50 Lei

Craiova

Calea Bucuresti 80 Craiova disponibil 38,50 Lei

Galati

Str. Domneasca 158A Galati disponibil 38,50 Lei

Lacul Tei

Bd. Lacul Tei 56 Bucuresti disponibil 38,50 Lei

La noi, prețul afișat este valabil atât pentru comenzile online cât și pentru toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Informații Produs

ACC, 600 mg, 10 comprimate efervescente, Sandoz [4030855504886]

Indicatii:
ACC 600 mg comprimate efervescente este folosit pentru a fluidiza mucusul și pentru a facilita tusea și expectorația în bronșitele induse de răceală la adolescenți cu vârsta peste 14 ani și adulți

Contraindicatii:
Nu luați ACC comprimate efervescente:
- dacă sunteți alergic la acetilcisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să utilizaţi ACC comprimate efervescente, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina:
Deoarece nu există experiență suficientă referitoare la utilizarea acetilcisteinei la femeile gravide, ACC comprimate efervescente trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă medicul dumneavoastră consideră că este absolut necesar.
Alăptarea:
Nu sunt disponibile date referitoare la excreția acetilcisteinei în laptele matern. De aceea, trebuie să utilizați ACC comprimate efervescente în timpul alăptării numai dacă medicul dumneavoastră consideră că este absolut necesar.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
ACC comprimate efervescente nu are influenţă cunoscută asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Mod de administrare:
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani ½ comprimat efervescent de două ori pe zi sau 1 comprimat efervescent o dată pe zi

Dizolvaţi comprimatul efervescent într-un pahar cu apă şi beţi întregul conţinut al paharului după mese.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Substanța bioactivă este acetilcisteina. Fiecare comprimat efervescent conține acetilcisteină 600 mg.

Prezentare:
10 comprimate efervescente

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre ACC, 600 mg, 10 comprimate efervescente, Sandoz pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor/etichetei acestuia, fara a ne informa in prealabil. In cazul aparitiei unor diferente, prevaleaza informatia de pe etichetele produsului fizic.

Informatii utile despre ACC, 600 mg, 10 comprimate efervescente, Sandoz gasiti in articolele: Bronsita, Gripa, Raceala, Sinuzita, Tuse productiva (expectoranta), Raceala versus Gripa: Diferentele dintre gripa si raceala, Tratamentul gripei. ACC 600 mg 10 comprimate efervescente Sandoz (terapia mucolitică în cazul afecțiunilor acute și cronice ale bronșiilor și plămânilor) face parte din grupa medicament:mucolitice, , contine substanța activă:acetilcisteina, .

Utilizat în baza recomandării medicale în: Bronsita , Gripa , Raceala , Sinuzita , Tuse productiva (expectoranta)

Grupa medicament: Mucolitice

Substanța activă: Acetilcisteina

Informatii utile: Raceala versus Gripa: Diferentele dintre gripa si raceala , Tratamentul gripei

Specificatie	Valori
Categorie	Expectorante
Brand	Sandoz
Gama	Acc
Stoc	Disponibil în locații
Disponibil in farmacii	Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni, Blejoi (Ploiesti), Focsani, Galati
Cod produs	4030855504886
Tip produs	Medicament fara reteta
Data de expirare	2028-01-01

ACC, 600 mg, 10 comprimate efervescente, Sandoz [4030855504886]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11449/2019/01-02-03-04-05-06 Anexa 1

NR. 11450/2019/01-02-03-04-05-06

NR. 11451/2019/01-02-03-04-05-06-07-08-09

Prospect

Prospect: Informații pentru utilizator

ACC 100 mg comprimate efervescente

Pentru adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 2 ani

ACC 200 mg comprimate efervescente

Pentru adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 6 ani

ACC 600 mg comprimate efervescente

Pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani

Acetilcisteină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament,

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

 Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

 Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.

 Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

 Dacă după 4 - 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui

medic.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este ACC comprimate efervescente şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ACC comprimate efervescente

3. Cum să luaţi ACC comprimate efervescente

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează ACC comprimate efervescente

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este ACC comprimate efervescente şi pentru ce se utilizează

ACC comprimate efervescente conține substanța activă acetilcisteină și fluidifică mucusul vâscos de la

nivelul căilor respiratorii.

ACC 100 mg comprimate efervescente este folosit pentru a fluidiza mucusul și pentru a facilita tusea

și expectorația în bronșitele induse de răceală la copii cu vârsta peste 2 ani, adolescenți și adulți.

ACC 200 mg comprimate efervescente este folosit pentru a fluidiza mucusul și pentru a facilita tusea

și expectorația în bronșitele induse de răceală la copii cu vârsta peste 6 ani, adolescenți și adulți

(comprimate întregi) sau la copii cu vârsta între 2 și 5 ani (jumătăți de comprimat).

ACC 600 mg comprimate efervescente este folosit pentru a fluidiza mucusul și pentru a facilita tusea

și expectorația în bronșitele induse de răceală la adolescenți cu vârsta peste 14 ani și adulți

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ACC comprimate efervescente

Nu luați ACC comprimate efervescente

 Dacă sunteți alergic la acetilcisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui

medicament (enumerate la punctul 6).

 Dacă aveți un astm bronșic care se agravează.

 Dacă aveți ulcer de stomac sau de intestin de lungă durată.

[ACC 100 mg comprimate efervescente]

 A nu se utiliza la copii cu vârsta sub 2 ani

[ACC 200 mg comprimate efervescente]

A nu se utiliza

 La copii cu vârsta sub 2 ani

 Comprimatul întreg la copii cu vârsta între 2 și 5 ani

[ACC 600 mg comprimate efervescente]

 A nu se utiliza la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani

Atenţionări şi precauţii

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua ACC comprimate filmate dacă

aveți:

 modificări ale pielii și mucoaselor

Apariția reacțiilor severe ale pielii cum sunt sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell au fost

rareori raportate ca fiind corelate cu utilizarea de acetilcisteină. Dacă modificările pielii și ale mucoaselor

apar pentru prima oară, trebuie să consultați imediat medicul și să întrerupeți administrarea de

acetilcisteină.

 astm bronșic

Vezi de asemenea pct. 2, paragraful 2 “Nu luați ACC comprimate efervescente”.

 antecedente de ulcere stomacale sau intestinale sau aveți aceste ulcere în prezent

Vezi de asemenea pct. 2, paragraful 2 “Nu luați ACC comprimate efervescente”.

 o hipersensibilitate la histamină

La acești pacienți trebuie evitat tratamentul pe termen lung, deoarece ACC comprimate efervescente

influențează metabolismul histaminei și poate duce la simptome de intoleranță (de exemplu, durere de

cap, secreții nazale, mâncărimi).

 o incapacitate de a elimina mucusul prin tuse

Copii

[ACC 100 mg comprimate efervescente]

Având în vedere cantitatea mare de substanță activă, ACC comprimate efervescente nu este

recomandat copiilor cu vârsta sub 2 ani.

[ACC 200 mg comprimate efervescente]

Având în vedere cantitatea mare de substanță activă, ACC 200 mg nu este recomandat copiilor cu

vârsta mai mică de 2 ani, iar comprimatul întreg de ACC 200 mg nu este recomandat copiilor cu vârsta

mai mică de 6 ani.

[ACC 600 mg comprimate efervescente]

Având în vedere cantitatea mare de substanță activă, ACC comprimate efervescente nu este

recomandat copiilor cu vârsta sub 14 ani. Alte medicamente, cu o cantitate mai mică de substanță

activă, sunt disponibile pentru ei.

ACC împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice

alte medicamente. Acest lucru se aplică în special pentru:

 antitusive

Administrarea concomitentă de ACC comprimate efervescente și antitusive poate provoca o congestie

secretorie periculoasă datorită unui reflex redus al tusei.Această terapie asociată trebuie să aibă o

indicație terapeutică precisă. Este imperativ să consultați medicul înainte de a utiliza această combinație.

 antibiotice

Studiile experimentale au demonstrat o reducere a efectului antibioticelor (tetracicline,

aminoglicozide, peniciline) cauzată de acetilcisteină. Din motive de siguranţă, antibioticele trebuie

administrate separat şi la un interval de cel puţin 2 ore. Acest lucru nu se aplică medicamentelor

conţinând substanţa activă cefiximă sau loracarbef. Acestea pot fi luate în același timp cu

acetilcisteina.

 cărbune activat

 trinitrat de glicerină: un medicament cunoscut ca și nitroglicerină, folosit pentru vasodilatație.

Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru tensiune arterială redusă, care poate deveni gravă și

care poate fi indicată prin dureri de cap.

Teste de laborator

Spuneți medicului dumneavoastră că luați ACC comprimate efervescente în cazul în care este necesar

să faceți următoarele teste, deoarece poate afecta determinarea:

 salicilaților: medicamente pentru tratamentul durerii, inflamațiilor sau reumatismului

 corpilor cetonici din urină.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,

adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina

Deoarece nu există experiență suficientă referitoare la utilizarea acetilcisteinei la femeile gravide, ACC

comprimate efervescente trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă medicul dumneavoastră consideră

că este absolut necesar.

Alăptarea

Nu sunt disponibile date referitoare la excreția acetilcisteinei în laptele matern. De aceea, trebuie să

utilizați ACC comprimate efervescente în timpul alăptării numai dacă medicul dumneavoastră

consideră că este absolut necesar.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

ACC comprimate efervescente nu are influenţă cunoscută asupra capacităţii de a conduce vehicule şi

de a folosi utilaje.

ACC comprimate efervescente conține urme de sorbitol, lactoză și sodiu.

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm

să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

[ACC 100 mg comprimate efervescente]

Un comprimat conține sodiu 4,2 mmol (96 mg). Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii care

urmează o dietă cu restricţie de sodiu.

[ACC 200 mg comprimate efervescente]

Un comprimat conține sodiu 4,3 mmol (99 mg). Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienții care

urmează o dietă cu restricție de sodiu.

[ACC 600 mg comprimate efervescente]

Un comprimat conține sodiu 6,03 mmol (138,8 mg). Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienții care

urmează o dietă cu restrictive de sodium.

3. Cum să luați ACC comprimate efervescente

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus

medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată, în cazul în care nu v-a fost altfel prescrisă de către medic, este:

ACC 100 mg comprimate efervescente

Vârsta Doza zilnică totală

Copii cu vârsta între 2 și 5 ani 1 comprimat efervescent de 2-3 ori pe zi

Copii și adolescenți cu vârsta între 6 și 14 ani 1 comprimat efervescent de 3-4 ori pe zi

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani 2 comprimate efervescente de 2-3 ori pe zi

ACC 200 mg comprimate efervescente

Vârsta Doza zilnică totală

Copii cu vârsta între 2 și 5 ani ½ comprimat efervescent de 2-3 ori pe zi

Copii și adolescenți cu vârsta între 6 și 14 ani 1 comprimat efervescent 2 ori pe zi

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani 1 comprimat efervescent 2-3 ori pe zi

ACC 600 mg comprimate efervescente]

Vârsta Doza zilnică totală

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani ½ comprimat efervescent de două ori pe zi

sau 1 comprimat efervescent o dată pe zi

Mod de administrare

Dizolvaţi comprimatul efervescent într-un pahar cu apă şi beţi întregul conţinut al paharului după

mese.

[ACC 200 mg comprimate efervescente și ACC 600 mg comprimate efervescente]

Comprimatul poate fi divizat în două doze egale.

Durata utilizării

Dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează după 4-5 zile, trebuie să vă

adresaţi medicului dumneavoastră.

Dacă luați mai mult ACC comprimate efervescente decât trebuie

În caz de supradozaj, pot să apară iritații la nivelul stomacului și tractului intestinal, cum ar fi durere

abdominală, greață, vărsături, diaree.

Până în prezent nu au fost observate reacții adverse severe sau simptome ale intoxicației, nici măcar în

caz de supradozaj masiv. Totuși, dacă se suspectează un supradozaj cu ACC comprimate efervescente, vă

rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.

Dacă uitaţi să luaţi ACC comprimate efervescente

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi doar să luaţi următoarea doză conform

programului obişnuit de administrare.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Încetați să luați ACC comprimate efervescente și contactați medicul dumneavoastră dacă apar

semne ale unei reacții alergice sau a unei reacții ale pielii grave.

Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane

 reacții alergice

Foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 persoane

 reacții alergice severe, inclusiv şoc

 reacții cutanate grave, cum sunt sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică

Alte reacții adverse posibile pot să apară cu următoarea frecvență:

Mai puțin frecvente, pot afecta până la 1 din 100 persoane

 durere de cap

 febră

 inflamație a mucoasei gurii

 durere abdominală

 greață, vărsături

 diaree

 zgomote sau țiuituri în urechi

 bătăi accelerate ale inimii

 tensiune arterială scăzută

 mâncărimi, urticarie, erupții pe piele tranzitorii

 erupții cutanate generalizate

 umflare severă, cel mai adesea dureroasă, a straturilor profunde ale pielii, în principal pe față.

Rare, pot afecta până la 1 din 1000 persoane

 dificultăți de respirație

 bronhospasm – predominant la pacienții cu sistem bronșic hiperactiv în prezența astmului

bronșic

 indigestie

Foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 persoane

 sângerări

Cu frecvență necunoscută, frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile

 umflarea țesuturilor feței cauzată de excesul de lichid

 agregare plachetară redusă

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea

includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile

adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-

site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa

acestui medicament.

5. Cum se păstrează ACC comprimate efervescente

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și tub/plic, după EXP. Data de

expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

[ACC 100 mg comprimate efervescente]

Tuburi: A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

A se păstra tubul bine închis pentru a fi protejat de umiditate.

Plicuri: A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.

[ACC 200 mg compimate efervescente]

Tuburi: A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

A se păstra tubul bine închis pentru a fi protejat de umiditate.

Plicuri: A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.

[ACC 600 mg comprimate efervescente]

A se păstra tubul bine închis pentru a fi protejat de umiditate.

Tuburi și plicuri: Acest medicament nu necesită condiţii de temperatură speciale de păstrare.

Tuburi: Perioada de valabilitate după prima deschidere:

După prima deschidere: 2 ani

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine ACC comprimate efervescente

[ACC 100 mg comprimate efervescente]

Substanța activă este acetilcisteina.

Fiecare comprimat efervescent conține acetilcisteină 100 mg.

Celelalte componente sunt: acid citric anhidru, hidrogenocarbonat de sodiu, carbonat de sodiu anhidru,

manitol, lactoză anhidră, acid ascorbic, citrat de sodiu, zaharină sodică, aromă de mure “B” (conține

vanilină, maltodextrină, gluconolactonă, sorbitol, dioxid de siliciu coloidal anhidru, manitol).

[ACC 200 mg comprimate efervescente]

Fiecare comprimat efervescent conține acetilcisteină 200 mg.

Celelalte componente sunt: acid citric anhidru, hidrogenocarbonat de sodiu, carbonat sodic anhidru,

manitol, lactoză anhidră, acid ascorbic, citrat de sodiu, zaharină sodică, aromă de mure “B” (conține

vanilină, maltodextrină, gluconolactonă, sorbitol, dioxid de siliciu coloidal anhidru, manitol).

[ACC 600 mg comprimate efervescente]

Fiecare comprimat efervescent conține acetilcisteină 600 mg.

Celelalte componente sunt: acid citric ahidru, hidrogenocarbonat de sodiu, carbonat de sodiu anhidru,

manitol, lactoză anhidră, acid ascorbic, ciclamat de sodiu, zaharină sodică dihidrat, citrat de sodiu

dihidrat, aromă de mure “B” (conține vanilină, maltodextrină, gluconolactonă, sorbitol, dioxid de

siliciu coloidal anhidru, manitol).

Cum arată ACC comprimate efervescente şi conţinutul ambalajului

ACC 100 mg comprimate efervescente se prezintă sub formă de comprimate rotunde, netede, de

culoare albă, cu miros de aromă de mure.

ACC 200 mg comprimate efervescente se prezintă sub formă de comprimate rotunde, netede, de

culoare albă, cu linie mediană pe una din fețe, cu miros de aromă de mure.

Comprimatul efervescent poate fi divizat în două doze egale.

ACC 600 mg comprimate efervescente se prezintă sub formă de comprimate rotunde, netede, de

culoare albă, cu linie mediană pe una din fețe, cu miros de aromă de mure.

Comprimatul efervescent poate fi divizat în două doze egale.

Mărimi de ambalaj:

[ACC 100 mg comprimate efervescente]

-Tuburi din polipropilenă închise cu dop din polietilenă prevăzut cu desicant (sită moleculară)

-Plicuri sigilate din folie triplu strat (PE - aluminiu - hârtie)

[ACC 200 mg comprimate efervescente]

-Tuburi din polipropilenă închise cu dop din polietilenă prevăzut cu desicant (sită moleculară)

-Plicuri sigilate din folie triplu strat (PE - aluminiu - hârtie)

[ACC 600 mg comprimate efervescente]

-Tuburi din polipropilenă închise cu dop din polietilenă prevăzut cu desicant (sită moleculară)

-Plicuri sigilate din folie triplu strat (PE - aluminiu - hârtie)

Mărimi de ambalaj:

[ACC 100 mg comprimate efervescente]

tuburi: 20 comprimate efervescente

plicuri: 20, 40, 50, 80, 100 comprimate efervescente

[ACC 200 mg comprimate efervescente]

tuburi: 20 comprimate efervescente

plicuri: 20, 40, 50, 80, 100 comprimate efervescente

[ACC 600 mg comprimate efervescente]

tuburi: 10, 20, 30, 60 comprimate efervescente

plicuri: 10, 20, 30, 50, 60 comprimate efervescente

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C.Sandoz S.R.L.

Str. Livezeni Nr 7A,

540472 Târgu Mureş

România

Fabricantul

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben

Germania

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub

următoarele denumiri comerciale:

ȚaraDenumirea comercială a medicamentului generic

Germania Acetylcystein HEXAL 100 mg Brausetabletten

Acetylcystein HEXAL 200 mg Brausetabletten

Acetylcystein HEXAL 600 mg Brausetabletten

Belgia Acetylcysteïn Sandoz 100 mg bruistabletten

Acetylcysteïn Sandoz 200 mg bruistabletten

Acetylcysteïn Sandoz 600 mg bruistabletten

Acetylcysteïn Sandoz 100 mg brausetabletten

Acetylcysteïn Sandoz 200 mg brausetabletten

Acetylcysteïn Sandoz 600 mg brausetabletten

Acetylcysteïn Sandoz 100 mg comprimés effervescents

Acetylcysteïn Sandoz 200 mg comprimés effervescents

Acetylcysteïn Sandoz 600 mg comprimés effervescents

BulgariaACC

GreciaACC

Italia Acetilcisteina Hexal AG

Luxemburg Acetylcysteïn Sandoz 100 mg comprimés effervescents

Acetylcysteïn Sandoz 200 mg comprimés effervescents

Acetylcysteïn Sandoz 600 mg comprimés effervescents

Portugalia Acetilcisteína Sandoz

România ACC 100 mg comprimate efervescente

ACC 200 mg comprimate efervescente

ACC 600 mg comprimate efervescente

Acest prospect a fost revizuit în februarie 2019.

Intră în contul tău și adresează o întrebare despre acest produs.

Garanție legalǎ de conformitate: vezi aici Garanția legală de conformitate acoperă neconformitățile care existau în momentul achiziționării/livrării produsului. Pentru produsele cu termen de valabilitate (data expirării) sau cu perioadă de utilizare după deschidere (PAO), conformitatea se raportează la acel termen. Nu constituie neconformități consumarea produsului, uzura normală și deteriorarea rezultată din păstrarea în alte condiții decât cele indicate pe ambalaj.

Pagina actualizata la data de: 06-11-2026 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa