ACC, 200 mg, 20 capsule, Sandoz

pentru fluidificarea mucusului în cazul afecțiunilor respiratorii

0 (din 0 evaluari)
Evalueaza produsul

Brand: SANDOZ

Gama: Acc

Cod produs: 4030855002603

Data expirarii: 30-10-2025

Tip: Medicament fara reteta

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Optiuni Livrare
Ridicare de la casa <span style="color: #6ab833;">Click&Collect</span>
Ridicare de la casa Click&Collect
Taxa ambalare: 0,50 LEI
Livrare prin curier
Produsele OTC pot fi livrate doar in București și Constanța. Pret: de la 13,09 LEI
vezi toate optiunile de livrare
28,50 LEI
> 10 în stoc Ultima actualizare: 28-03-2024 21:32:25
Nu s-au inregistrat inca opinii
Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.
Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

La noi, prețul afișat este valabil atât pentru comenzile online cât și pentru toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

ACC, 200 mg, 20 capsule, Sandoz [4030855002603]

Indicatii:
ACC capsule fluidifică mucusul vâscos în cazul afecţiunilor tractului respirator: laringită, sinuzită acută şi cronică, otită medie.
ACC capsule facilitează tusea şi expectoraţia secreţiilor în cazul afecţiunilor respiratorii acute şi cronice acompaniate de tulburări în formarea şi transportul mucusului: bronşită acută, bronşită astmatiformă, în acutizările bronho-pneumopatiei cronice, bronşiectazii, mucoviscidoză, astm bronşic. 

Contraindicaţii:
Nu utilizaţi ACC 200mg:
- dacă sunteţi alergic la acetilcisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să utilizaţi ACC 200mg, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina:
Nu sunt disponibile suficiente date referitoare la utilizarea acetilcisteinei la femeile gravide. Studiile experimentale la animale nu sugerează efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării
embrionale/fetale, nașterii sau dezvoltării post-natale. Acetilcisteina trebuie utilizată în timpul sarcinii după evaluarea strictă a raportului beneficiu-risc.
Alăptarea:
Nu sunt disponibile informații referitoare la excreția în laptele matern. Acetilcisteina trebuie utilizată în timpul alăptării numai după evaluarea strictă a raportului beneficiu-risc. 

Conducerea vehiculelor ÅŸi folosirea utilajelor:
Nu se cunosc efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Mod de administrare:
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Dacă nu există altă indicație se recomandă următoarea administrare a acetilcisteinei de 200 mg: 
Adulți și tineri peste 14 ani: de trei ori pe zi câte o capsulă de ACC 200. 
Copii între 6-14 ani: de două ori pe zi câte o capsulă de ACC 200. 
Copii între 2-5 ani: o dată pe zi o capsulă de ACC 200, mai ales seara. 
La pacienți cu mucoviscidoză, cu predispoziție pentru bronșite și cu greutate peste 30 kg se poate mări doza până la 800 mg. 

Durata tratamentului: 
Capsulele se administrează ca atare cu lichide după mese. Durata tratamentului se va stabili individual. În bronșitele cronice și mucoviscidoza se va face un tratament de lungă durată pentru a realiza o profilaxie a infecțiilor. 

Atenție Efectul secretolitic al acetilcisteinei se potențează cu lichide. 

Medicamentul să nu fie utilizat după termenul de expirare inscripționat pe ambalaj. Medicamentul se păstrează ferit de copii.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
O capsulă conține 200 mg acetilcisteină, manitol, acid stearic, colorant E 171.

Prezentare:
20 capsule

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

ACC 200 mg 20 capsule Sandoz(pentru fluidificarea mucusului în cazul afecțiunilor respiratorii) face parte din grupa medicament:mucolitice , contine substanța activă:acetilcisteina si poate fi utilizat in baza recomandarii medicului in afecțiuni medicale cum ar fi:bronșita, covid-19, gripa, otita medie, pneumonia, raceala, sinuzita, tuse productiva (expectoranta).
Informatii utile despre ACC, 200 mg, 20 capsule, Sandoz gasiti in articolele: Raceala versus Gripa: Diferentele dintre gripa si raceala.
Grupa medicament: Mucolitice
Substanța activă: Acetilcisteina
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

ACC, 200 mg, 20 capsule, Sandoz [4030855002603]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9363/2016/01 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru pacient
ACC 200 mg capsule
Acetilcisteină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
-Dacă după 4-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este ACC şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ACC
3. Cum să luaţi ACC
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează ACC
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este ACC şi pentru ce se utilizează
ACC capsule fluidifică mucusul vâscos în cazul afecţiunilor tractului respirator: laringită, sinuzită acută şi
cronică, otită medie.
ACC capsule facilitează tusea şi expectoraţia secreţiilor în cazul afecţiunilor respiratorii acute şi cronice
acompaniate de tulburări în formarea şi transportul mucusului: bronşită acută, bronşită astmatiformă, în
acutizările bronho-pneumopatiei cronice, bronşiectazii, mucoviscidoză, astm bronşic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ACC
Nu utilizaţi ACC
- dacă sunteţi alergic la acetilcisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
- dacă aveți ulcer peptic activ
- la copiii cu vârsta sub 2 ani.
Atenţionări şi precauţii
Se recomandă prudenţă dacă acetilcisteina se utilizează în astmul bronşic sau la pacienţii cu ulcere
evidenţiate anamnestic.
Reacţiile adverse cutanate cum sunt sindromul Stevens-Johnson şi sindromul Lyell s-au raportat foarte rar
în asociere cu acetilcisteina. Dacă apar modificări cutanate sau mucoase noi, trebuie să vă adresaţi fără
întârziere unui medic şi administrarea acetilcisteinei trebuie întreruptă.
ACC împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice
alte medicamente.
2
Utilizarea asociată de acetilcisteină şi medicamente antitusive poate provoca o congestie secretorie
periculoasă datorită unui reflex redus al tusei, de aceea, o astfel de terapie asociată trebuie să aibă la bază
o indicaţie terapeutică precisă.
Rapoartele asupra inactivării antibioticelor de către acetilcisteină sunt bazate numai pe experimentele in
vitro, în care substanţele relevante au fost combinate direct. Din motive de siguranţă, antibioticele trebuie
administrate separat şi la un interval de cel puţin 2 ore. Acest lucru nu se aplică medicamentelor
conţinând substanţa activă cefiximă sau loracarbef.
Acetilcisteina poate potența efectul vasodilatator al nitroglicerinei. Se recomandă prudență.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Sarcina
Nu sunt disponibile suficiente date referitoare la utilizarea acetilcisteinei la femeile gravide. Studiile
experimentale la animale nu sugerează efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării
embrionale/fetale, nașterii sau dezvoltării post-natale. Acetilcisteina trebuie utilizată în timpul sarcinii
după evaluarea strictă a raportului beneficiu-risc.
Alăptarea
Nu sunt disponibile informații referitoare la excreția în laptele matern. Acetilcisteina trebuie utilizată în
timpul alăptării numai după evaluarea strictă a raportului beneficiu-risc.
Conducerea vehiculelor ÅŸi folosirea utilajelor
Nu se cunosc efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi ACC
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu este altfel prescris de către medicul dumneavoastră, doza uzuală este
Vârsta Doza zilnică totală
Copii cu vârsta sub 2 ani
Datorită cantităţii mari de substanţă activă
acetilcisteina nu trebuie utilizată la copiii cu vârsta sub
2 ani.
Copii cu vârsta sub 6 ani Se recomandă folosirea formelor farmaceutice cu
concentraţie adecvată.
Copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6-
14 ani
1 capsulă de 2 ori pe zi (echivalent cu 400 mg
acetilcisteină)
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste14 ani
1 capsulă de 3 ori pe zi (echivalent cu 400-600 mg
acetilcisteină)
Mod de administrare
Capsulele trebuie înghiţite întregi (nemestecate). Luaţi ACC capsule după mese.
Durata administrării
Dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează după 4-5 zile, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră.
Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă aveţi impresia că efectul ACC capsule este prea
puternic sau prea slab.
3
În cazul bronşitei cronice şi al mucoviscidozei tratamentul trebuie continuat pe o perioadă mai lungă de
timp pentru a realiza profilaxia infecţiei.
Dacă utilizaţi mai mult ACC decât trebuie
Nu s-au observat cazuri de supradozaj în cazul administrării formelor orale de acetilcisteină. Voluntarii au
fost trataţi cu acetilcisteină 11,6 g/zi, timp de 3 luni, fără a se observa nicio reacţie adversă. Dozele orale
de până la 500 mg acetilcisteină/kg au fost tolerate fără prezenţa oricărui semn de intoxicaţie.
Simptome ale intoxicaţiei
Supradozajul poate determina simptome gastro-intestinale cum sunt greaţa, vărsăturile şi diareea. Nou-
născuţii pot prezenta hipersecreţie.
Tratamentul intoxicaţiei
Măsurile terapeutice depind de simptomele prezente.
Există experienţa referitoare la tratamentul intravenos cu acetilcisteină al intoxicaţiei cu paracetamol la
om efectuat cu doze de maxim 30 mg acetilcisteină. Administrarea intravenoasă a unor doze extrem de
mari de acetilcisteină în special rapid, a determinat reacţii anafilactoide parţial reversibile. În cazul unei
administrări masive pe cale intravenoasă s-au observat convulsii epileptice şi edem cerebral.
Dacă uitaţi să utilizaţi ACC
Dacă aţi uitat să luaţi o doză de ACC capsule sau aţi utilizat prea puţin, vă rugăm să continuaţi să luaţi
următoarea doză conform programului obişnuit de administrare.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate pe aparate, organe şi sisteme şi prezentate în funcţie de frecvenţă,
utilizând următoarea convenţie:
Foarte frecvente care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile
Reacţii adverse mai puţin frecvente
-reacții de hipersensibilitate,
-dureri de cap,
-zgomote în urechi,
-bătăi rapide ale inimii,
-tensiune arterială mică,
-greață,
-vărsături,
-diaree,
-dureri abdominale,
-urticarie,
-erupție pe piele,
-umflarea feţei., buzelor, gâtului,
-mâncărimi,
-exantem,
4
-febră.
Reacţii adverse rare
-dispnee,
-bronhospasm,
-dispepsie.
Reacţii adverse foarte rare
-șoc anafilactic,
-eacții anafilactice/anafilactoide,
-hemoragie.
Reacţii adverse cu frecvență necunoscută
-edem facial.
Scăderea agregării plachetare în prezența acetilcisteinei a fost confirmată de diferite studii. Relevanța
clinică nu a fost încă clarificată până în prezent.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând
reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
5. Cum se păstrează ACC
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25oC, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, etichetă şi blister după EXP. Data
de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine ACC
-Substanţa activă este acetilcisteina. O capsulă conţine acetilcisteină 200 mg.
Celelalte compenente sunt: conţinutul capsulei:manitol (E 421), dioxid de siliciu coloidal anhidru,
acid stearic; capsula:gelatină, dioxid de titan (E 171).
Cum arată ACC şi conţinutul ambalajului
ACC se prezintă msub formă de capsule gelatinoase tari nr. 2, cu capul și corpul de culoare albă, opace,
care conţin pulbere de culoare albă.
Ambalaj
Cutie cu 2 blistere a câte 10 capsule.
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
5
Hexal AG
Industriestrasse 25, D-83607 Holzkirchen, Germania
Fabricantul
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Alle 1, D-39179 Barleben
Germania
Data ultimei verificări a prospectului octombrie 2016.
Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre ACC, 200 mg, 20 capsule, Sandoz pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.
Pagina actualizata la data de:  28-03-2024  |  ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente din aceeasi categorie

Alte produse ale producatorului SANDOZ

Vezi Politica de confidentialitate date personale