Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.

Bromfluex 8 mg, 25 comprimate, Bioeel

Brand: BIOEEL
Cod bare: 5944724000678
Data expirarii: 01-02-2024
Document:
Optiuni Livrare
Livrabil la usa in Bucuresti si Constanta
Pret: de la 17.85 RON
Ridicare de la ghiseu
Pret: de la 0.50 RON
4.00 RON
2 în stoc, acum 2 minute
Disponibilitate in locatii:
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Stoc critic
  • Plaza Romania : Stoc critic
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia.

Bromfluex 8 mg, 25 comprimate, Bioeel [5944724000678]

Indicații:
Fluidifiant al secrețiilor bronșice în cursul afecțiunilor bronho-pulmonare acute și cronice.

Mod de administrare:
Oral - Copii sub 2 ani: 1 mg de 3 ori pe zi. Copii 2-6 ani: 2-4 mg de 3 ori pe zi. Copii între 6 și 14 ani, precum și pacienții care au greutatea sub 50 kg: 8 mg de 3 ori pe zi.
Adulți și tineri peste 14 ani: 8-16 mg de 3 ori pe zi. în caz de insuficiență renală sau IH doza trebuie redusă sau trebuie crescut intervalul dintre administrări.

Contraindicații:
Hipersensibilitate. sarcina și alăptare. afecțiuni bronșice cu acumulare masivă de secreții. Ulcer gastric acut.

Atenționări și precauții:
Preparatele cu dozaj mare nu sunt recomandate copiilor sub 14 ani sau pacienților cu o greutate sub 50 kg. Nu se asociază cu antitusive. Unele preparate conțin alcool etilic; prudenta la bolnavii cu afecțiuni hepatice, epilepsie sau leziuni cerebrale, alcoolici, șoferi sau persoane cu activități de precizie. prudenta în IR, afecțiuni hepatice severe, copii sub 2 ani. Atenție în cazul asocierii cu medicamente iritante gastric. Nu se recomandă administrării în timpul sarcinii și pe durata alăptării.

Reacții adverse
Tulburări gastrointestinale, reacții alergice, rar șoc anafilactic.

Prezentare:
25 comprimate



Bromfluex 8 mg, 25 comprimate, Bioeel [5944724000678]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12551/2019/01 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
BROMFLUEX 8 mg comprimate
Clorhidrat de bromhexin
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru
dumneavoastră.
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să luaţi
BROMFLUEX 8 mg, comprimate cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.
-Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
-Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
În acest prospect găsiţi:
1. Ce este BROMFLUEX 8 mg comprimate şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi BROMFLUEX 8 mg comprimate
3. Cum să utilizaţi BROMFLUEX 8 mg comprimate
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează BROMFLUEX 8 mg comprimate
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii
1. CE ESTE BROMFLUEX 8 mg COMPRIMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BROMFLUEX 8 mg comprimate face parte din grupa medicamentelor pentru tratamentul tusei şi
răcelii, expectorante exclusiv combinaţii cu antitusive, mucolitice.
BROMFLUEX 8 mg comprimate se utilizează ca fluidifiant al secreţiilor bronşice în cursul
afecţiunilor bronho-pulmonare acute şi cronice însoţite de secreţii vâscoase : bronşită acută, bronşită
cronică, traheobronşită, acutizările bronhopneumopatiei cronice obstructive, bronşiectazii.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI BROMFLUEX 8 mg
COMPRIMATE
Nu utilizaţi BROMFLUEX 8 mg comprimate în următoarele cazuri :
-Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la bromhexin sau la oricare dintre celelalte componentele
ale medicamentului.
-dacă suferiţi de afectare severă a rinichilor.
Atenționări și precauții
La pacienţii cu afectare severă a rinichilor şi ficatului se va administra cu prudenţă.
Au existat raportări privind reacții cutanate severe asociate cu administrarea clorhidratului de
bromhexin.
2
Dacă dezvoltați o erupție trecătoare pe piele (inclusiv leziuni ale mucoaselor, cum sunt mucoasa
bucală, faringiană, nazală, oculară și genitală), opriți administrarea BROMFLUEX 8 mg comprimate
și adresați-vă imediat medicului.
BROMFLUEX 8 mg comprimate împreună cu alte medicamente
Administrarea concomitentă cu antibiotice (amoxicilină, cefuroximă, eritromicină, doxiciclină)
favorizează pătrunderea acestora în ţesutul pulmonar.
Asocierea antitusivelor cu medicaţia expectorantă favorizează retenţia secreţiilor traheobronşice.
Nu se recomandă administrarea concomitentă de anticolinergice (deoarece acestea usucă secreţiile
bronşice).
Asocierea cu medicamente iritante gastrice creşte riscul de apariţie a tulburărilor gastrice.
BROMFLUEX 8 mg împreună cu alimente şi băuturi
Nu există precizări de acest gen.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Nu se cunosc date privind potenţialul teratogen sau embriotoxic al bromhexinului în cazul
administrării la animale. Clorhidratul de bromhexin trece în laptele matern. Ca măsură de precauţie, nu
se recomandă administrarea bromhexinului în perioada de sarcină şi de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Clorhidratul de bromhexin nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
BROMFLUEX 8 mg comprimate conţine 20 mg lactoză monohidrat pe un comprimat.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm
să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3 CUM SĂ UTILIZAŢI BROMFLUEX 8 mg COMPRIMATE
Utilizaţi întotdeauna BROMFLUEX 8 mg comprimate exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Adulţi: se administrează oral 8–16 mg clorhidrat de bromhexin de trei ori pe zi.
Copii peste 10 ani: se administrează oral 8 mg clorhidrat de bromhexin (1 comprimatBROMFLUEX
8 mg) de trei ori pe zi.
Copii între 6 şi 10 ani: se administrează oral 4 mg clorhidrat de bromhexin (1/2 comprimat
BROMFLUEX 8 mg) de trei ori pe zi.
La copii cu vârsta sub 10 ani se recomandă concentraţii şi forme farmaceutice adecvate vârstei.
În cazul în care după 5 zile de tratament nu se constată ameliorarea simptomatologiei, pacientul
trebuie să se prezinte la medic, care va reevalua tratamentul.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din BROMFLUEX 8 mg comprimate
Nu au fost semnalate cazuri de supradozaj cu bromhexin.
Simptomele intoxicaţiei la om nu se cunosc. În studiile la animale s-au constatat sialoree (secreţie
exagerată de salivă), vărsături şi hipotensiune arterială.
Tratamentulintoxicaţiilor
În caz de supradozaj este necesară supravegherea funcţiei circulatorii şi tratament simptomatic.
Datorită toxicităţii mici nu se impun măsuri urgente de accelerare a eliminării sau de reducere a
absorbţiei.
Datorită profilului farmacocinetic (volum de distribuţie mare, legare crescută de proteine), nu este
utilă eliminarea prin dializă sau diureză forţată.
3
Dacă uitaţi să luaţi BROMFLUEX 8 mg comprimate
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză la momentul obişnuit.
Dacă încetaţi să luaţi BROMFLUEX 8 mg comprimate
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Clorhidratul de bromhexin este bine tolerat.
Ca toate medicamentele, BROMFLUEX 8 mg comprimate poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse ale BROMFLUEX 8 mg, comprimate în funcţie de frecvenţa apariţiei:
Foarte frecvente (care afectează mai mult de 1 pacient din 10);
Frecvente: (care afectează mai mult de 1 pacient din 100 şi mai puţin de 1 pacient din 10);
Mai puţin frecvente: (care afectează mai mult de 1 pacient din 1000 şi mai puţin de 1 pacient din
100);
Rare (care afectează mai mult de 1 pacient din 10000 şi mai puţin de 1 pacient din 1000);
Foarte rare: (care afectează mai puţin de 1 pacient din 10000);
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar:
• Rare: reacţii de hipersensibilitate: erupţie trecătoare pe piele, urticarie.
• Cu frecvență necunoscută:
Reacții anafilactice inclusiv șoc anafilactic, angioedem (umflare rapidă a pielii, țesutului subcutanat,
țesuturilor mucoase și submucoase) și prurit.
Reacții adverse cutanate severe (inclusiv eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson/necroliză
epidermică toxică și pustuloză exantematică generalizată acută)
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale:
• Rare: hipersecreţie bronşică
• La pacienţii incapabili să expectoreze eficient, există riscul de obstrucţie bronşică.
Tulburări gastro-intestinale:
• Rare: greaţă, vărsături, diaree, epigastralgii.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii
suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ BROMFLUEX 8 mg COMPRIMATE
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister (după EXP.). Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
4
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la
protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine BROMFLUEX 8 mg comprimate :
-Substanţa activă este clorhidratul de bromhexin. Fiecare comprimat conţine clorhidrat de
bromhexin 8 mg.
-Celelalte componente sunt : amidon de porumb, celuloză microcristalină, lactoză
monohidrat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, talc.
Cum arată BROMFLUEX 8 mg comprimate şi conţinutul ambalajului
Comprimate lenticulare, de culoare albă sau aproape albă, cu diametrul de 5 mm
Cutie cu un blister din Al/PVC a 25 comprimate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. BIO EEL S.R.L.
Str. Bega nr. 5, Târgu Mureş, Judeţul Mureş, România
Producătorul
BIOEEL MANUFACTURING S.R.L.
Str. Bega nr. 5, Târgu Mureş, Judeţul Mureş, România
Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a
deținătorului autorizației de punere pe piață.
Acest prospect a fost aprobat în August, 2020.
Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Wishlist -

Obiect sters Anuleaza