Dultavax suspensie injectabila, 1 seringa preumpluta, Sanofi

Indicatii:
Acest medicament este un vaccin combinat, indicat pentru adulţi ca doză de rapel la o vaccinare anterioară, pentru prevenirea simultană a difteriei, tetanosului şi poliomielitei.
În cazuri excepţionale, acest vaccin poate fi administrat ca doză de rapel la copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6 ani şi 11-13 ani, în cazul în care au contraindicaţie la vaccinarea împotriva tusei convulsive (infecţie cu Bordetella pertussis).

Contraindicatii:
Nu utilizaţi DULTAVAX:
- dacă sunteti alergic la oricare dintre componentele acestui vaccin.

Precautii:
Înainte să utilizaţi DULTAVAX, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Sarcina şi alăptarea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.

Sarcina:
Acest vaccin nu este recomandat gravidelor.

Alăptarea:
Alăptarea nu reprezintă o contraindicaţie.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Este puţin probabil ca acest vaccin să aibă vreun efect asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Cu toate acestea, nu au fost efectuate studii pentru acest efect.

Mod de administrare:
Doze:
Doza este de 0,5 ml.
Mod de administrare
Acest vaccin trebuie administrat intramuscular. Locul recomandat pentru injectare este muşchiul deltoid.
Poate fi administrat şi subcutanat profund „în anumite condiţii”.
Nu se administrează intradermic şi nici intravenos.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Compozitie:
- Substanţele active sunt:
O doză de 0,5 ml (a) conţine:
Anatoxină difterică..............................................................minim 2 UI
Anatoxină tetanică...............................................................minim 20 UI
Virus poliomielitic (inactivat)
Virus poliomielitic tip 1 (tulpină Mahoney)*
............................ 40 UD (1)
Virus poliomielitic tip 2 (tulpina MEF-1)* ................................... 8 UD(1)
Virus poliomielitic tip 3 (tulpina Saukett)* ............................... 32 UD(1)
(a) Adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat.................................. 0,35 mg (Al 3+)
1) Unitate de antigen D (sau cantitatea de antigen echivalent determinată printr-o metodă imunochimică corespunzătoare)
* Cultivat pe celule VERO
- Celelalte componente sunt: fenoxietanol, etanol anhidru, formaldehidă, acid acetic sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH-ului, mediu Hanks 199 conținând, în special, aminoacizi (inclusiv fenilalanină), săruri minerale, vitamine, polisorbat 80, acid clorhidric sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH-ului şi apă pentru preparate injectabile.

Prezentare:
1 seringă preumplută 

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.