Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.

Ibufen 400 mg, 12 comprimate filmate, Antibiotice SA

Cod bare: 5944736022484
Data expirarii: 30-12-2022
Document:
Optiuni Livrare
Livrabil la usa in Bucuresti si Constanta
Pret: de la 17.85 RON
Ridicare de la ghiseu
Pret: de la 0.50 RON
7.00 RON
> 10 în stoc, acum 2 minute
Disponibilitate in locatii:
  • Dristor : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia.

Ibufen 400 mg, 12 comprimate filmate, Antibiotice SA [5944736022484]


Ibufen este util in ameliorarea durerilor de cap, dinti, a durerilor abdominale aparute in timpul ciclului menstrual, dureri de muschi, articulatii si oase, dureri din bolile reumatismale, precum si a febrei.

Compozitie:
Substanta activa este ibuprofen (sub forma de L-arginat). Fiecare comprimat filmat contine 400 mg Ibuprofen. Celelalte componente sunt: L-arginina, hidrogenocarbonat de sodiu, crospovidona, stearat de magneziu, hipromeloza, zahar, macrogol 4000, dioxid de titan (E 171).

Indicatii terapeutice:
Substanta activa continuta in Ibufen este ibuprofenul, care face parte din grupa medicamentelor denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) ce actioneaza reducand durerea, febra si inflamatia.
Ibufen este indicat pentru ameliorarea durerii de diverse cauze, cum ar fi cefaleea, durerea de dinti, nevralgia, durerile musculare si articulare si dismenoreea. De asemenea este indicat si ca adjuvant in tratamentul simptomatic al febrei si gripei.
In durerile dentare ameliorarea durerii apare in cursul a 25 – 30 minute.
Daca dupa 7 zile nu va simtiti mai bine sau va simtiti mai rau, trebuie sa va adresati unui medic.

Doze si mod de administrare:
Adulti si copii peste 12 ani: 1 comprimat filmat de doua - trei ori pe zi.
ATENTIE: Doza zilnica maxima nu trebuie sa depaseasca 3 comprimate filmate pe zi, fara sfatul medicului (1200 mg pe zi).
Acest produs nu se administreaza la copii cu varsta sub 12 ani.
Ibufen se administreaza pe cale orala.
Inghititi comprimatul cu un pahar de apa.

Acest medicament nu se administreaza mai mult de 7 zile sau in doze mai mari, fara recomandarea medicului. Daca aveti boli de rinichi, de ficat sau de inima, se recomanda doze mai mici.

Contraindicatii:
Medicamentele anti-inflamatoare/impotriva durerii, cum este ibuprofenul, pot fi asociate cu un risc usor crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, in special daca sunt utilizate in doze mari. Nu depasiti doza recomandata sau durata tratamentului.

Atentionari speciale:
Sarcina si alaptarea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Daca va simtiti ametit si aveti dureri de cap dupa ce ati luat Ibufen, nu conduceti vehicule si nu folositi utilaje pana ce nu va veti simti bine din nou.

Prezentare:
12 comprimate filmate



Ibufen 400 mg, 12 comprimate filmate, Antibiotice SA [5944736022484]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7655/2015/01-02 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Ibufen 400 mg comprimate filmate
Ibuprofen
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospectînainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece
conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
-Dacă manifestaţi oricereacţii adverse, adresaţi- medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
-Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Ibufen şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ibufen
3. Cum să luaţi Ibufen
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Ibufen
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Ibufen şi pentru ce se utilizează
Substanţa activă conţinută în Ibufen este ibuprofenul, care face parte din grupa medicamentelor denumite
antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) ceacţionează reducând durerea, febra şi inflamaţia.
Ibufen este indicat pentru ameliorarea durerii de diverse cauze, cum ar fi cefaleea, durerea de dinţi, nevralgia,
durerile musculare şi articulare şi dismenoreea.De asemenea este indicat și ca adjuvant în tratamentul
simptomatic al febrei şi gripei.
În durerile dentare ameliorarea durerii apare în cursul a 25 30 minute.
Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte săluaţi Ibufen
Nu luaţi Ibufen:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6).
- dacă aveţi în antecedente reacţii de hipersensibilitate (de exemplu: crize de astm bronşic, îngustarea
căilor aeriene datorată spasmului (bronhospasm), inflamaţia mucoasei nazale (rinită), erupţie a pielii
după utilizarea de ibuprofen sau a altor analgezice (AINS), de exemplu, acid acetilsalicilic);
- dacă aveţi în antecedente sângerări sau perforaţii gastro-intestinale, legate de administrarea anterioară
de AINS;
- dacă aveţi sau aţi avut ulcer peptic activ sau antecedente de ulcer peptic recidivant/hemoragic (două
sau mai multe episoade diferite de ulceraţii sau sângerări);
- daaveţi alte sângerări active, ca de exemplu sângerări cerebrovasculare sau colită ulceroasă (ulcer al
intestinului gros);
- dacă aveţi insuficienţă renală sau hepatică severă;
2
- dacă aveţi tendinţăla sângerări;
- dacă aveţi mai mult de 6 luni de sarcină (vezi Sarcina, alăptareaşifertilitatea);
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă (insuficienţă a funcţiei de pompă a inimii);
Atenţionări şi precauţii
Medicamentele anti-inflamatoare/împotriva durerii, cum este ibuprofenul, pot fi asociate cu un risc uşor
crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, în special dacă sunt utilizate în doze mari. Nu
depăşiţi doza recomandată sau durata tratamentului.
Trebuie să discutați despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, înainte de a lua Ibufen în
cazul în care:
aveți probleme ale inimii, inclusiv insuficiență cardiacă, angină pectorală (dureri în piept) sau dacă ați
avut un infarct miocardic, intervenție chirurgicală pentru by-pass, boală arterială periferică (circulație
redusă a sângelui la nivelul picioarelor sau tălpilor, din cauza îngustării sau blocării arterelor) sau orice
tip de accident vascular cerebral (inclusiv accident vascular cerebral minor sau accident ischemic
tranzitoriu AIT)
aveți tensiune arterială mare,diabet zaharat, concentrații crescute de colesterol în sânge, istoric
familial de boli ale inimii sau accident vascular cerebral sau dacă sunteți fumător.
Trebuie evitată utilizarea Ibufen concomitent cu alte AINS. Reacţiile adverse pot fi reduse la
minimum prin administrarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadănecesară
controlării simptomelor. Utilizarea în mod obişnuit pe perioade lungi a analgezicelor poate produce
dureri de cap şi probleme renale.
Dacă sunteţi vârstnic, aveţi un risc crescut de reacţii adverse.
Dacă aţi mai avutreacţii adverse gastro-intestinale (sângerări, ulceraţii şi perforaţii), în cursul
utilizării AINS, în orice moment al tratamentului. Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă
apar tulburări gastro-intestinale. Dacă aveţi antecedente de ulcer, mai ales dacă este complicat cu
hemoragii sau perforaţii trebuie să vă adresaţi medicului înainte de a utiliza acest medicament.
Dacă aţi avut boli gastro-intestinale (colita ulceroasă, boala Crohn), având în vedere că aceste
afecţiuni se pot agrava, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră în cazul apariţiei unor simptome
abdominale în cursul tratamentului.
Dacă aveţi tensiune arterialămărită şi/sau tulburări cardiace deoarece poate să apară retenţie
de lichide şi edem.
Dacă aveţi tulburări de coagulare şi boli de ficat, de inimă sau rinichi.
Dacă aveţi astm bronşic sau sunteţi hipersensibil (alergic) la anumite substanţe, deoarece
Ibufen poate produce spasm bronşic.
Dacă aveţi o infecţie. Semnele tipice de infecţie ca durerea, tumefierea şi înroşirea sunt
atenuate datorită proprietăţilor antiinflamatorii ale Ibufen, de aceea s-ar putea să remarcaţi mai greu
apariţia unei infecţii. Fiţi atent la acest efect.
Dacă suferiţi de o boală caracterizată de distrugerea fibrelor care susţin pielea, organelor sau
oaselor (boală de colagen cum este lupusul eritematos sistemic).
Dacă doriţi să ramânețigravidă, deoarece există dovezi că AINS pot afecta fertilitatea
femeilor printr-un efect asupra ovulaţiei, reversibil la întreruperea tratamentului. Ibufen poate crea
dificultăţi femeilor în a rămâne gravide. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă planificaţi sau
dacă aveţi probleme să rămâneţi gravidă.
Dacă aveţi tulburări de vedere în timp ce luaţi Ibufen, întrerupeţi tratamentul şisolicitaţi un consult
oftalmologic.
Dacă este programată o analiză a funcţiei ficatului, deoarece AINS pot să influenţeze rezultatele.
Dacă în cursul utilizării medicamentului apar erupţii ale pielii, leziuni mucoase sau alte semne de
alergie, la prima manifestare a acestora întrerupeţi tratamentul şi adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
Ibufen împreună cu alte medicamente
3
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte
medicamente.
Unele medicamente care sunt anticoagulante (acţionează împotriva coagulării sângelui) (de exemplu acid
acetilsalicilic/aspirină, warfarină, ticloplidină), unele medicamente care acţionează împotriva tensiunii
arteriale crescute (inhibitori de enzimă de conversie a angiotensinei de exemplu captopril, medicamentele
blocante ale beta receptorilor, antagoniştii de angiotensină II), şi chiar alte medicamente pot afecta sau pot fi
afectate de tratamentul cu ibuprofen. Prin urmare cereţi sfatul medicului înainte de a utiliza ibuprofen
împreună cu alte medicamente.
Efectul de scădere a tensiunii arteriale determinat de beta-blocante, inhibitori ACE sau unele diuretice ca
furosemida poate fi redus, însemnând că ar putea fi necesară suplimentarea medicaţiei sau doze mai mari de
medicament.
Apariţia ulcerului gastro-intestinal poate fi favorizată de utilizarea concomitentă de corticosteroizi (substanţe
care printre altele au şi efect antiinflamator).
Ibufen poate creşte valorile digoxineidin sânge (glicozid cardiac folosit în tratamentul insuficienţei cardiace
sau în aritmii), fenitoinei (antiepileptic) şi litiului (medicament utilizat în tulburări mintale), prin urmare,
ibuprofenul poate creşte toxicitatea acestora.
Riscul de ulcere şi sângerări gastro-intestinale poate fi crescut prin utilizarea concomitentă de ibuprofen cu
AINS, ca de exemplu acid acetilsalicilic sau corticosteroizi hormoni produşi de glandele suprarenale (glande
situate deasupra rinichilor).
Ibuprofenul poate creşte concentraţia plasmatică a metotrexatului (medicament utilizat în boli reumatice sau
în tratamentul unor cancere).
Utilizarea concomitentă a ibuprofen cu antiagregantele plachetare(acid acetilsalicilic, ticlopidină,
clopidrogel, dipiridamol) poate creşte riscul sângerărilor gastro-intestinale.
Utilizarea concomitentă a ibuprofen cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei(fluoxetină, paroxetină,
sertralină) poate creşte riscul sângerărilor gastro-intestinale.
Utilizarea concomitentă a ibuprofen cuzidovudina (medicament antiviral) poate creşte riscul de contuzii ale
ţesuturilor (hematoame) sau articulaţiilor (hemartroze) la pacienţii HIV seropozitivi.
Utilizarea concomitentă a ibuprofen cu tacrolimus (utilizat în rejecţia de grefă) poate creşte toxicitatea la
nivelul rinichiului.
Ibuprofenul creşte efectul de scădere a zahărului din sânge al hipoglicemiantelor orale şi al insulinei
(medicament utilizat în diabetul zaharat). Poate fi necesară ajustarea dozei.
Ibufenpoate influenţa sau poate fi influențat de alte medicamente. De exemplu:
-Medicamente anticoagulante (care subțiază sângele/previn coagularea, cum sunt aspirina/acid
acetilsalicilic, warfarina, ticlopidina)
-Medicamente care scad tensiunea arterială mare (inhibitori ai ECA cum este captoprilul,
betablocante cum este atenololul, antagoniști ai receptorilor de angiotensină II cum este losartanul)
Ibufen poate influenţa rezultatele unor teste de laborator.
Utilizarea concomitentă a ibuprofen cu acid acetilsalicilic în doze minime (utilizat în prevenirea formării
cheagurilor la nivelul vaselor sanguine) poate scade efectul acidului acetilsalicilic.
Alte medicamente pot influența sau pot fi influențate de tratamentul cu Ibufen. De aceea întotdeuna trebuie
să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Ibufenîmpreună cu alte
medicamente.
4
Ibufen împreună cu alimente şi băuturi
Dacă aveţi un stomac sensibil, este recomandat să luați Ibufen împreună cu alimente.
Sarcina, alăptareași fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea figravidă sau intenţionaţisă rămâneţi gravidă, adresaţi-
vă mediculuisau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Dacă sunteţi gravidă, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului, având în vedere că nu trebuie să
luaţi Ibufen. Puteţi lua Ibufen în timpul primelor 6 luni de sarcină, după ce discutaţi cu medicul
dumneavoastră şi numai dacă este absolut necesar.
Nu luaţi Ibufen dacă sunteţi gravidă în ultimele 3 luni de sarcină.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă rămâneţi gravidă în timp ce luaţi Ibufen.
Mici cantităţi de ibuprofen pot fi găsite în laptele matern, dar nu par a avea vreo influenţă asupra copilului.
Nu este necesară întreruperea alăptării în cazul tratamentului de scurtă durată cu Ibufen, în dozele uzuale
recomandate.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă vă simţiţi ameţit şi aveţi dureri de cap după ce aţi luat Ibufen, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi
utilaje până ce nu vă veţi simţi bine din nou.
Ibufen conţinezahăr 16,7 mg.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat căaveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l
întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Ibufen conţine sodiu 82,7 mg.
Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii care urmează o dietă cu restricţie de sodiu.
3. Cum să luaţiIbufen
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de:
Adulţi şi copii peste 12 ani: 1 comprimat filmat de două - trei ori pe zi.
ATENȚIE: Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 3 comprimate filmate pe zi, fără sfatul medicului
(1200 mg pe zi).
Acest produs nu se administrează la copii cu vârsta sub 12 ani.
Mod şi durată de administrare:
Ibufen se administrează pe cale orală.
Înghiţiţi comprimatul cu un pahar de apă.
Acest medicament nu se administrează mai mult de 7 zile sau în doze mai mari, fără recomandarea
medicului.
Dacă aveţi boli de rinichi, de ficat sau de inimă, se recomandă doze mai mici.
Dacă luaţi mai mult Ibufen decât trebuie
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
După supradozaj potapare următoarele simptome: greaţă, gastralgii, vărsături (hematemeză), diaree (cu
sânge), vertij, spasme, mişcări rapide ale ochilor, vedere înceţoşată, durere de cap, zgomote în urechi. În caz
de intoxicaţie severă pot apare: tulburări ale funcţiei rinichilor, scăderea tensiunii arteriale, pierderea
cunoştinţei şi comă.
5
Dacă uitaţi să luaţi Ibufen
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea de ibuprofen:
Mai puțin frecvente (afecteazămai puțin de 1 din 100 persoane):
-reacții ușoare de hipersensibilitate precum: erupții cutanate tranzitorii însoțite sau nu de mâncărime,
mâncărimea pielii;
-durere de cap,
-durere abdominală,
-distensie abdominală,
-indigestie,
-greață,
-erupții cutanate variate.
Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 persoane):
-diaree,
-balonare,
-constipație,
-vărsături.
Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 persoane):
-scăderea numărului de globule roșii din sânge,
-scăderea numărului de globule albe din sânge responsabile de coagularea sângelui,
-scăderea numărului de globule albe și roșii din sânge,
-scăderea numărului de granulocite din sânge. Primele semne sunt febră, durere în gât, ulcerații ale
mucoasei bucale, simptome asemănătoare gripei, mici sângerări la nivelul pielii și nasului
-inflamația non-bacteriană a meningelui manifestată prin rigidizarea cefei, greață, vărsături, febră,
dezorientare;
-reacții de hipersensibilitate severe manifestate prin umflarea feței, limbii, laringelui, respirație
dificilă, bătăi rapide ale inimii, scăderea tensiunii până la forme severe cu alterarea stării generale și
șoc.
-accentuarea astmului sau îngustarea căilor respiratorii,
-nervozitate,
-tulburări de vedere,
-țiuituri în urechi,
-vertij,
-insuficiență cardiacă,
-creșterea tensiunii arteriale,
-respirație dificilă,
-respirație șuierătoare,
-ulcer, perforație și hemoragie gastro-intestinală,
-vărsătură sau scaun cu sânge, care la persoanele vârstnice poate fi fatală,
-ulcerarea mucoasei bucale,
-accentuarea bolii Crohn sau a colitei ulcerative,
-tulburări și inflamație hepatică,
-îngălbenirea albului ochilor și pielii (mai ales în tratamentul pe durată lungă de timp),
-reacții cutanate severe însoțite de vezicule, ulcerații, sângerare, descuamare, durere și alterarea stării
generale,
6
-insuficiență renală acută,
-afectare difuză a rinichiului,
-modificarea compoziției urinii cu prezență de sânge sau de proteine în exces,
-acumularea de apă în țesuturi sau la nivelul extremităților,
-scăderea concentrației de hemoglobină și a hematocritului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
AgenţieiNaţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Ibufen
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Ibufen
- Substanţa activă este ibuprofen (sub formă de L-arginat). Fiecare comprimat filmat conţine 400 mg
ibuprofen.
- Celelalte componente sunt: L-arginină, hidrogenocarbonat de sodiu, crospovidonă, stearat de
magneziu, hipromeloză, zahăr, macrogol 4000, dioxid de titan (E 171).
Cum arată Ibufen şi conţinutul ambalajului
Ibufen se prezintă sub formă de comprimate filmate de formă ovală, de culoare albă, cu linie mediană pe una
din fețe (care nu are rol de divizare în doze egale).
Cutie cu un blister Al/PE şi PE/Al/PA a 6 comprimate filmate.
Cutie cu 2 blistere Al/PE şi PE/Al/PA a câte 6 comprimate filmate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
ANTIBIOTICE S.A.
Strada Valea Lupului nr.1, 707410 Iași, România
Fabricantul
ZAMBON S.p.A.
Via della Chimica 9, Vicenza 36100,
Italia
Acest prospect a fost revizuit în iulie 2019.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Wishlist -

Obiect sters Anuleaza