5
Reacții adverse datorate conținutului în pseudoefedrină:
-cefalee, palpitații, tahicardie, episoade hipertensive, accidente cerebrovasculare, infarct
miocardic;
-transpirații;
-crize de glaucom prin închiderea unghiului;
-tulburări urinare (retenție urinară, disurie) în special la pacienții cu tulburări renale sau de
prostată;
-anxietate, insomnie;
-uscăciunea gurii, greață și vărsături;
-s-au raportat, în special la copii, după administrarea de medicamente vasoconstrictoare:
convulsii, halucinații, agitație, tulburări de comportament și insomnie;
-episoade de confuzie, amețeală, pierderi de memorie sau scăderea capacității de concentrare,
mai frecvente la pacienții vârstnici;
-tulburări de coordonare motorie, tremor;
-somnolență, tulburări de atenție, în special la începutul tratamentului;
-reacții alergice: cum ar fi erupții ale pielii (roșeată, mâncărimi, urticarie, eczeme) sau edem
Quincke (umflarea bruscă a feței și gâtului, care poate duce la insuficiență respiratorie);
-șoc anafilactic (reacție alergică gravă);
-scăderea presiunii arteriale la poziția stând în picioare cu sau fără amețeală;
-în cazuri rare, s-au observat modificări ale numărului de celule sanguine la utilizarea
medicamentelor antihistaminice;
-în cazuri foarte rare, au fost raportate accidente vasculare cerebrale hemoragice, datorită
conținutului în pseudoefedrină. Acestea au fost observate, în special în supradozaj și/sau la
pacienții cu factori de risc cardiovasculari.
Reacții adverse datorate conținutului în paracetamol
-uneori s-a observat apariția fenomenelor de hipersensibilitate manifestate sub formă de erupții
cutanate, foarte rar bronhospasm, și/sau umflarea bruscă a feței și gâtului sau indispoziție cu
scăderea bruscă a presiunii arteriale. În astfel de cazuri, este necesar să opriți imediat
tratamentul, să informați medicul dumneavoastră și nu mai luați niciodată un medicament care
conține paracetamol;
-foarte rar au apărut tulburări hematopoietice ca de exemplu trombocitopenia, leucopenia,
pancitopenia, neutropenia, agranulocitoză, anemia hemolitică și icterul;
-la doze mari și tratament prelungit paracetamolul poate produce afectarea funcției renale până
la insuficiență renală cronică (nefropatie caracteristică analgezicelor), în special la persoane cu
afectarea preexistentă a rinichiului.
Reacții adverse datorate conținutului în clorfenamină
Tulburări ale sistemului nervos și psihice:
- sedare și somnolență mai ales la începutul tratamentului, hipotensiune posturală, uscăciunea
mucoaselor, constipație, tulburări de acomodare, midriază, palpitații, tulburări urinare;
-tulburări hidroelectrolitice, amețeli, pierderi de memorie sau lipsa concentrării, mai ales la
pacienții în vârstă;
-tulburări de coordonare, tremor, confuzii, halucinații;
-foarte rar apare agitație, nervozitate, insomnie.
Tulburări ale sistemului imunitar:
-eritem, eczemă, purpură, urticarie;
-rar, edem Quincke;
-șoc anafilactic.
Tulburări hematologice:
-leucopenie, neutropenie;
-trombocitopenie;
-anemie hemolitică.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
Favorite
Cosul meu
Cumpara 
