Mig Pediatric, 20 mg/ml suspensie orală, 100 ml, Berlin-Cheme Ag

Indicatii:
MIG pediatric este un medicament antiinflamator şi analgezic (calmant) (antiinflamator nesteroidian, AINS), cu efecte de scădere a febrei (antipiretic).
MIG pediatric este utilizat pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al:
- febrei
- durerii uşoare până la moderată
MIG pediatric se utilizează la copii cu greutatea cuprinsă între 5 kg (6 luni) şi 29 kg (9 ani). 

Contraindicații:
Nu luaţi MIG pediatric:
- Dacă copilul dumneavoastră este alergic la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să utilizaţi MIG pediatric, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina:
Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu MIG pediatric trebuie să anunţaţi medicul.
Puteţi utiliza ibuprofen numai în primele 6 luni de sarcină, după ce aţi discutat cu medicul dumneavoastră.
Din cauza unui risc crescut de complicaţii pentru mamă şi copil, MIG pediatric nu trebuie utilizat în ultimele 3 luni de sarcină.
Fertilitatea:
MIG pediatric aparţine unui grup de medicamente (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene) care pot afecta fertilitatea la femei. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului.
Alăptarea:
Substanţa activă, ibuprofen, şi metaboliţii săi trec în laptele matern în cantităţi mici. Deoarece până în prezent nu au fost observate efecte negative asupra copilului, nu este necesară întreruperea obligatorie a alăptării în cazul tratamentului de scurtă durată. Totuşi, dacă vi s-a recomandat un tratament mai îndelungat sau cu doze mai mari, trebuie să aveţi în vedere întreruperea din timp a alăptării.
 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Deoarece în cazul utilizării MIG pediatric în doze mari pot apărea reacţii adverse la nivelul sistemului nervos central, cum sunt oboseala şi ameţelile, pot fi modificate reflexele, precum şi capacitatea de a participa în mod activ la conducerea vehiculelor sau aceea de a folosi utilaje poate fi afectată, în cazuri izolate. Acest efect este potenţat în măsură mai mare în cazul asocierii cu alcool. În acest caz, nu mai sunteţi capabil să reacţionaţi rapid şi prompt la evenimente neaşteptate şi bruşte. Nu conduceţi maşini sau alte vehicule în acest caz! Nu folosiţi unelte sau utilaje! Nu lucraţi fără un sprijin sigur pentru picioare! 

Mod de administrare:
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Dacă nu a fost altfel recomandat de medic doza recomandată de MIG pediatric 20 mg/ml este:
Greutate (Vârstă) Doza unică Doza maximă zilnică
5-6 kg (Sugari 6-8 luni) 50 mg (echivalentul a 2,5 ml suspensie orală) 150 mg (echivalentul a 7,5 ml suspensie orală pe zi)
7-9 kg (Sugari 9-12 luni) 50 mg (echivalentul a 2,5 ml suspensie orală) 200 mg (echivalentul a 10 ml suspensie orală pe zi)
10 - 15 kg (Copii 1-3 ani) 100 mg (echivalentul a 5 ml suspensie orală) 300 mg (echivalentul a 15 ml suspensie orală pe zi)
16 - 20 kg(Copii 4-6 ani) 150 mg (echivalentul a 7,5 ml suspensie orală) 450 mg(echivalentul a 22,5 ml suspensie orală pe zi)
21-29 kg (Copii 7–9 ani) 200 mg (echivalentul a 10 ml suspensie orală) 600 mg (echivalentul a 30 ml suspensie orală pe zi)
Intervalul între administrarea dozelor trebuie să fie de cel puţin 6 ore. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Substanţa activă este ibuprofen. Fiecare capsulă masticabilă conţine ibuprofen 100 mg.
- Celelalte componente sunt: gelatină, apă purificată, glucoză lichidă, zahăr, acid fumaric, zaharoză, acid citric, acesulfam potasic, edetat disodic, glicerină, aromă naturală de portocale*, oxid roşu de fer (E172), oxid galben de fer (E172) şi Opacode alb NS-78-18011** *Aroma conţine: (R)-p-menta-1,8-diene (d-limonene), etil acetat şi alfa-pinen
**Cerneala conţine: apă purificată, dioxid de titan (E171), propilenglicol, alcool isopropilic, hipromeloză 3cP 

Prezentare:
100 ml

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.