Ambroxol 0.75%, 0,75% picături orale soluție, 20 ml, Tis Farmaceutic

expectorant

Ambroxol 0.75%, 0,75% picături orale soluție, 20 ml, Tis Farmaceutic 548037

0 (din 0 evaluari)

Evalueaza produsul

Brand: TIS FARMACEUTIC SA

Cod produs: 6422068001227

Data expirarii: 31-07-2026

Tip: Medicament fara reteta

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Optiuni Livrare

Produsele OTC pot fi livrate doar in București și Constanța. Pret: de la 13,09 LEI

Livrare în 1 până la 4 zile lucrătoare

10,00 LEI

> 10 în stoc Ultima actualizare: 22-12-2024 13:36:55

Cantitate

Nu s-au inregistrat inca opinii

Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Vivo Constanta

Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta disponibil 10,00 Lei

Popesti-Leordeni

Sos. Oltenitei 27A Popesti-Leordeni disponibil 10,00 Lei

Barbu Vacarescu

Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Bucuresti disponibil 10,00 Lei

Rahova

Strada Pucheni 42 Bucuresti disponibil 10,00 Lei

Lacul Tei

Bd. Lacul Tei 56 Bucuresti disponibil 10,00 Lei

Dristor

Bd. Camil Ressu 7 Bucuresti disponibil 10,00 Lei

Pitesti Gavana

Str. C-tin Dobrogeanu Gherea 1 Pitesti disponibil 10,00 Lei

Biharia

Str. Biharia 67-77 Bucuresti disponibil 10,00 Lei

Brasov

Str. Zaharia Stancu nr. 2A Brasov stoc critic 10,00 Lei

Plaza Romania

Bd. Timișoara 26 Bucuresti stoc critic 10,00 Lei

Craiova

Calea Bucuresti 80 Craiova stoc critic 10,00 Lei

La noi, prețul afișat este valabil atât pentru comenzile online cât și pentru toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Ambroxol 0.75%, 0,75% picături orale soluție, 20 ml, Tis Farmaceutic [6422068001227]

Indicatii:
Ambroxol 0,75% face parte din grupa: medicamente pentru tratamentul tusei, mucolitice
Tratamentul tulburărilor de secreție bronșică (sputa vâscoasă), în special în cazul afecțiunilor bronșice acute si acutizarilor bronhopneumopatiilor cronice la copii.
Se poate administra pre- și postoperator pentru prevenția complicațiilor respiratorii.

Contraindicatii:
Nu utilizaţi Ambroxol 0,75%:
- dacă sunteți alergic la ambroxol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să utilizaţi Ambroxol 0,75%, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea:
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Studiile efectuate la animal nu au evidențiat efecte teratogene, astfel, nu este de așteptat un efect malformativ consecutiv administrării la femeile gravide. Studiile clinice insuficiente nu înlătura posibilitatea de apariție a efectelor fetotoxice. De aceea Ambroxol nu trebuie utilizat în timpul sarcinii cu exceptia cazurilor în care este absolut necesar, dacă beneficiul terapeutic matern depățește riscul potențial fetal.
Clorhidratul de ambroxol se excretă în laptele matern; pe perioada alăptării administrarea nu este recomandată.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Ambroxol nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Mod de administrare:
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este:
- 1 ml picaturi orale solutie contine 7,5 mg clorhidrat de ambroxol.
- 1 ml solutie contine 20 picaturi.
- Copii sub 2 ani: doza recomandata este de 5-10 picături de 3 ori/zi.
- Copii intre 2-5 ani: doza recomandata este de 10-20 picături de 3 ori/zi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Substanţa activă este clorhidratul de ambroxol 0,75%.
- Celelalte componente sunt: p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, acid citric anhidru, apă purificată.

Prezentare:
20 ml

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Ambroxol 0.75% 0 75% picături orale soluție 20 ml Tis Farmaceutic(expectorant) face parte din grupa medicament:mucolitice , contine substanța activă:ambroxol si poate fi utilizat in baza recomandarii medicului in afecțiuni medicale cum ar fi:bronsita, gripa, pneumonia, raceala, raceala la copii, sinuzita, tuse productiva (expectoranta).
Informatii utile despre Ambroxol 0.75%, 0,75% picături orale soluție, 20 ml, Tis Farmaceutic gasiti in articolele: Raceala versus Gripa: Diferentele dintre gripa si raceala, Tusea la copii.

Grupa medicament: Mucolitice

Informatii utile: Raceala versus Gripa: Diferentele dintre gripa si raceala , Tusea la copii

Substanța activă: Ambroxol

Utilizat în baza recomandării medicale în: Bronsita , Gripa , Pneumonia , Raceala , Raceala la copii , Sinuzita , Tuse productiva (expectoranta)

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Specificatie	Valori
Categorie	Expectorante
Brand	Tis Farmaceutic Sa
Stoc	În stoc
Disponibil in farmacii	Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni
Cod produs	6422068001227
Tip produs	Medicament fara reteta
Data de expirare	2026-07-31

Ambroxol 0.75%, 0,75% picături orale soluție, 20 ml, Tis Farmaceutic [6422068001227]

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 6753/2006/01 Anexa 1

Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Ambroxol 0,75% picături orale soluție

Clorhidrat de ambroxol

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor

medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.

- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiți în acest prospect :

1. Ce este Ambroxol 0,75% şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Ambroxol 0,75%

3. Cum să utilizaţi Ambroxol 0,75%

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Ambroxol 0,75%

6. Conținutul ambalajului și alte informații

1. Ce este AMBROXOL 0,75% şi pentru ce se utilizează

Ambroxol 0,75% face parte din grupa: medicamente pentru tratamentul tusei, mucolitice

Tratamentul tulburărilor de secreție bronșică (sputa vâscoasă), în special în cazul afecțiunilor bronșice

acute si acutizarilor bronhopneumopatiilor cronice la copii.

Se poate administra pre- și postoperator pentru prevenția complicațiilor respiratorii.

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţiAMBROXOL 0,75%

Nu utilizaţi Ambroxol 0,75% dacă sunteți alergic la ambroxol sau la oricare dintre celelalte

componente ale acestui medicament ( enumerate la punctul 6).

Atenționări și precauții

Administrarea clorhidratului de ambroxol se va face cu prudență la pacienții cu afecțiuni hepatice

severe sau insuficiență renală.

Clorhidratul de ambroxol se va administra cu prudență la pacienții cu tulburări ale mecanismului de

eliminare a secreției bronșice (sindromul de cili imobili) sau la cei cu hipersecreție de mucus, datorită

riscului de congestie bronșică.

Au existat raportări privind reacţii cutanate severe asociate cu administrarea clorhidratului de

ambroxol.

Dacă dezvoltaţi o erupţie trecătoare pe piele (inclusiv leziuni ale mucoaselor, cum sunt mucoasa

bucală, faringiană, nazală, oculară şi genitală), opriţi administrarea clorhidratului de ambroxol şi

adresaţi-vă imediat medicului.

Ambroxol 0,75% împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să

utilizați orice alte medicamente.

Este necesară prudență în cazul asocierii cu medicamente metabolizate la nivelul izoenzimei CYP3A4.

Asocierea cu antitusive determină scăderea eliminarii secreției bronșice fluidificate sub actiunea

clorhidratului de ambroxol, mergând până la obstrucția căilor respiratorii superioare. Modificatorii

volumului și/sau consistenței secreției bronșice antagonizează efectul farmacologic al clorhidratului de

ambroxol. Se recomandă evitarea asocierii ambroxolului cu antitusive și modificatori ai volumului

și/sau consistenței secreției bronșice (de exemplu atropinice).

Administrarea clorhidratului de ambroxol concomitent cu unele antibiotice (amoxicilina, cefuroxima,

eritromicina, doxiciclina) determină realizarea unor concentrații mai mari de antibiotic în secreția

bronșică.

Ambroxol 0,75% împreună cu alimente şi băuturi

Medicamentul se administrează înainte de masă, cu o cantitate cât mai mare de lichid.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Studiile efectuate la animal nu au evidențiat efecte teratogene, astfel, nu este de așteptat un efect

malformativ consecutiv administrării la femeile gravide. Studiile clinice insuficiente nu înlătura

posibilitatea de apariție a efectelor fetotoxice. De aceea Ambroxol nu trebuie utilizat în timpul sarcinii

cu exceptia cazurilor în care este absolut necesar, dacă beneficiul terapeutic matern depățește riscul

potențial fetal.

Clorhidratul de ambroxol se excretă în laptele matern; pe perioada alăptării administrarea nu este

recomandată.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Ambroxol nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. Cum să utilizaţiAMBROXOL 0,75%

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu

medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este:

1ml picaturi orale solutie contine 7,5 mg clorhidrat de ambroxol.

1ml solutie contine 20 picaturi.

-Copii sub 2 ani: doza recomandata este de 5-10 picături de 3 ori/zi.

-Copii intre 2-5 ani: doza recomandata este de 10-20 picături de 3 ori/zi.

Dacă nu există alte recomandări, durata tratamentului nu va fi mai mare de 4-5 zile. Durata

tratamentului va fi stabilita de catre medicul specialist.

Dacă utilizaţi mai mult Ambroxol 0,75% decât trebuie din

Până în prezent, nu au fost descrise efecte datorate supradozajului. În caz de supradozaj se instituie

tratament simptomatic.

Dacă uitaţi să utilizaţi Ambroxol 0,75%

Nu dublati dozele pentru a recupera doza omisa. Continuati cu doza obisnuita dupa orarul normal.

Dacă încetaţi să utilizaţi Ambroxol 0,75%

Nu reprezinta un pericol direct dar se recomanda ca mai intai sa va adresati medicului dumneavoastra.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Clorhidratul de ambroxol este, in general, bine tolerat. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine

gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi

medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane:

Reacţii de hipersensibilitate

Erupţie trecătoare pe piele, urticarie

Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile

Reacţii anafilactice inclusiv şoc anafilactic, angioedem (umflare rapidă a pielii, ţesutului subcutanat,

ţesuturilor mucoase şi submucoase) şi prurit

Reacţii adverse cutanate severe (inclusiv eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson/necroliză

epidermică toxică şi pustuloză exantematică generalizată acută).

Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane:

Tulburari gastrointestinale: greata, varsaturi, epigastralgii

Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane:

Cefalee, ameteli, somnolenta sau agitatie.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta

reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate

pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa

acestui medicament.

5. Cum se păstrează AMBROXOL 0,75%

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

A se utiliza în maxim 28 zile, după prima deschidere a flaconului

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi Ambroxol 0,75% după data de expirare înscrisă pe ambalaj dupa EXP.. Data de expirare

se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi

medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conţine Ambroxol 0,75%

-Substanţa activă este clorhidratul de ambroxol 0,75%.

-Celelalte componente sunt: p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, acid citric anhidru,

apă purificată

Cum arată Ambroxol 0,75% şi conţinutul ambalajului

Soluție limpede, incoloră, inodoră, cu gust amar-acrișor

Cutie cu un flacon din polietilena, prevăzut cu picurător a 20 ml picături orale soluţie .

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Tis Farmaceutic S.A.,

Str. Industriilor, Nr.16, Sector 3, București,

România

Acest prospect a fost revizuit în August 2016

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Ambroxol 0.75%, 0,75% picături orale soluție, 20 ml, Tis Farmaceutic pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.

Pagina actualizata la data de: 22-12-2024 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa