Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.

Indometacin MK 40 mg/g cremă, 35 g, Fiterman

Indometacin

Cod bare: 5944732000240
Data expirarii: 01-07-2023
Document:
Optiuni Livrare
Ridicare de la ghiseu
Pret: de la 0,50 RON
Livrare la usa
Livrare doar in Bucuresti
Pret: de la 17,85 RON
13,00 RON
5 în stoc, acum 5 zile
Disponibilitate in locatii:
  • Rahova : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Stoc critic
  • Plaza Romania : Stoc critic
  • Dristor : Indisponibil
  • Vivo Constanta : Indisponibil
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia.

Indometacin MK 40 mg/g cremă, 35 g, Fiterman [5944732000240]

Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Indicații:
Indometacin Fiterman este indicat în tratamentul stărilor inflamatorii şi dureroase articulare şi periarticulare de natură reumatismală (poliartrită reumatoidă, procese degenerative de tip artrozic), traumatică (entorse, contuzii, bursite, tendinite, întinderi musculare) sau circulatorii (tromboze venoase etc.) şi în tratamentul gutei. 

Compoziție:
Un gram cremă conţine indometacin40 mg şi excipienţi: alcool cetilstearilic emulgator tip A, vaselină albă, polisorbat 80, glicerol, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de n-propil, apă purificată. 

Mod de administrare:
Doze şi mod de administrare
Indometacin Fiterman se aplică la nivelul zonei dureroase, 0,5-1 g de cremă de 3-4 ori pe zi (preferabil după o baie caldă) şi se masează lejer. 

Contraindicații:
Hipersensibilitate la indometacinsau la oricare dintre excipienţii medicamentului, hipersensibilitate la alte antiinflamatoare nesteroidiene şi în trimestrul III de sarcină. 

Precautii: 
Trebuie evitat contactul medicamentului cu ochii.
Interacţiuni
Indometacinul administrat oral creşte toxicitatea litiului (prin diminuarea eliminării acestuia). Uneori creşte activitatea anticoagulantelor cumarinice şi a heparinei, crescând riscul hemoragic prin inhibiţia funcţiei plachetare. Diminuează activitatea diureticelor şi a antihipertensivelor (β-blocante, inhibitori ai enzimei de conversie).
Prezintă efect aditiv cu ticlopidina şi aspirina.
Nu se administrează simultan cu hidroxid de aluminiu şi magneziu deoarece scade absorbţia digestivă. 
Nu se recomandă administrarea produsului în prezenţa leziunilor cutanate, pe mucoase, pe arii cutanate întinse şi sub pansament ocluziv. 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
În absenţa datelor complete privind absorbţia transcutanată a Indometacin Fiterman, nu se recomandă administrarea produsului în perioada de sarcină şi alăptare şi este contraindicată în trimestrul III de sarcină. 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
În absenţa datelor complete privind absorbţia transcutanată a Indometacin Fiterman, pacienţii trebuie avertizaţi că antiinflamatoarele nesteroidiene pot produce reacţii adverse nervos-centrale, cu afectarea capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 

Prezentare: 
35 g


Data ultimei actualizari: 22-01-2022

Indometacin MK 40 mg/g cremă, 35 g, Fiterman [5944732000240]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13293/2020/01 Anexa 1
Prospect
INDOMETACIN FITERMAN 40 mg/g cremă
Indometacin
Compoziţie
Un gram cremă conţine indometacin40 mg şi excipienţi: alcool cetilstearilic emulgator tip A, vaselină
albă, polisorbat 80, glicerol, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de n-propil, apă purificată.
Grupa farmacoterapeutică: produse topice pentru dureri articulare și musculare; antiinflamatoare
nesteroidiene de uz topic.
Indicaţii terapeutice
Indometacin Fiterman este indicat în tratamentul stărilor inflamatorii şi dureroase articulare şi
periarticulare de natură reumatismală (poliartrită reumatoidă, procese degenerative de tip artrozic),
traumatică (entorse, contuzii, bursite, tendinite, întinderi musculare) sau circulatorii (tromboze venoase
etc.) şi în tratamentul gutei.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la indometacinsau la oricare dintre excipienţii medicamentului, hipersensibilitate la
alte antiinflamatoare nesteroidiene şi în trimestrul III de sarcină.
Precauţii
Trebuie evitat contactul medicamentului cu ochii.
Interacţiuni
Indometacinul administrat oral creşte toxicitatea litiului (prin diminuarea eliminării acestuia). Uneori
creşte activitatea anticoagulantelor cumarinice şi a heparinei, crescând riscul hemoragic prin inhibiţia
funcţiei plachetare. Diminuează activitatea diureticelor şi a antihipertensivelor (β-blocante, inhibitori ai
enzimei de conversie).
Prezintă efect aditiv cu ticlopidina şi aspirina.
Nu se administrează simultan cu hidroxid de aluminiu şi magneziu deoarece scade absorbţia digestivă.
Atenţionări speciale
Se recomandă prudenţă la pacienţii cu astm bronşic, ulcer gastroduodenal sau alte afecţiuni
gastrointestinale, tulburări de coagulare, insuficienţă cardiacă, hepatică sau renală, în prezenţa infecţiilor
locale, în cazul pacienţilor deshidrataţi, hipovolemici sau hipotensivi, la care este un potenţial risc de
creştere a toxicităţii renale.
Nu se recomandă administrarea produsului în prezenţa leziunilor cutanate, pe mucoase, pe arii cutanate
întinse şi sub pansament ocluziv.
Sarcina şi alăptarea
În absenţa datelor complete privind absorbţia transcutanată a Indometacin Fiterman, nu se recomandă
administrarea produsului în perioada de sarcină şi alăptare şi este contraindicată în trimestrul III de
sarcină.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
În absenţa datelor complete privind absorbţia transcutanată a Indometacin Fiterman, pacienţii trebuie
avertizaţi că antiinflamatoarele nesteroidiene pot produce reacţii adverse nervos-centrale, cu afectarea
capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Indometacin Fiterman conţine alcool cetostearilic care poate provoca reacţii adverse cutanate locale
(de exemplu, dermatită de contact).
Indometacin Fiterman conţine p-hidroxibenzoat de metil (E 218) şi p-hidroxibenzoat de n-propil (E
216) care pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
2
Doze şi mod de administrare
Indometacin Fiterman se aplică la nivelul zonei dureroase, 0,5-1 g de cremă de 3-4 ori pe zi (preferabil
după o baie caldă) şi se masează lejer.
Durata tratamentului depinde de indicaţiile medicului şi de efectul terapeutic obţinut. După 2 săptămâni
de la începutul tratamentului este indicat ca acesta să fie reevaluat.
Reacţii adverse
După administrare locală, Indometacin Fiterman poate produce fenomene iritative şi reacţii alergice
locale (urticarie, erupţii cutanate).
În absenţa datelor complete privind absorbţia transcutanată a Indometacin Fiterman, nu poate fi exclusă
apariţia reacţiilor adverse sistemice specifice antiinflamatoarelor nesteroidiene.
Pot apare dureri epigastrice, hematurie (amplificată de eventuala administrare concomitentă unui
anticoagulant oral), ameţeli, vedere înceţoşată. În plus, poate apărea retenţia de apă şi de electroliţi
manifestată prin edeme.
În cazul apariţiei reacţiilor adverse, tratamentul va fi întrerupt şi zona pe care a fost aplicată crema
hidrofilă, va fi spălată cu săpun şi apă caldă.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478-RO
Tel.: +4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
Supradozaj
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj după administrarea cutanată a Indometacin Fiterman.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un tub de aluminiu a 35 g cremă.
Fabricant
FITERMAN PHARMA S.R.L.
DJ 249E Km 0900, sat Tomeşti, comuna Tomeşti, judeţul Iaşi, România
Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă
FITERMAN PHARMA S.R.L.
Str. Moara de Foc nr. 35, 700520, judeţul Iaşi, România
Data ultimei verificări a prospectului
Iunie 2020

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza