Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.

Diclofenac 10 mg/g, gel, 100 g, Fiterman

Cod bare: 5944732000639
Data expirarii: 31-03-2023
Document:
Optiuni Livrare
Livrare la usa in Bucuresti si Constanta
Pret: de la 17.85 RON
Pret: de la 0.50 RON
14.50 RON
> 30 în stoc, acum 1 minut
Disponibilitate in locatii:
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia.

Diclofenac 10 mg/g, gel, 100 g, Fiterman [5944732000639]

Proprietăți:
Antiinflamator nesteroidian de prima alegere în dureri cauzate de traumatisme sau procese inflamatorii cronice.

Avantaje:
Prezența mentolului în compoziție conferă o senzație de răcoare la nivelul locului de aplicare ceea ce contribuie la ameliorarea rapidă a durerii.
Mentolul, prin proprietatea sa de a intensifica local circulația, joacă și rolul de promotor de absorbție pentru diclofenac, mărind astfel disponibilitatea acestuia de a pătrunde, după aplicare topică, în profunzime până la nivelul sursei durerii și inflamației.
Forma farmaceutică de gel permite administrarea rapidă fără a mai masa locul aplicării, lucru benefic mai ales în cazul afecțiunilor traumatice la care durerea intensă nu permite masajul.
Mărimile de ambalaj de 25 g, 45 g și 100 g permit personalizarea costului tratamentului în funcție de durată și suprafață de administrare.

Compoziție:
1 gram gel conține diclofenac sodic 10 mg.
Conține și levomentol, carbomer 980, trietanolamina, etanol 96%, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de n-propil, apa purificată.

Indicații:
Tratamentul local simptomatic la adulți al durerii și inflamației:
- musculare sau osteoarticulare de origine reumatică;
- în cazul edemelor postoperatorii și posttraumatice (de exemplu entorse);
- musculare sau osteoarticulare de natură traumatică (traumatisme ușoare ale tendoanelor, mușchilor, ligamentelor etc.).

Mod de administrare:
Se administrează doar la adulți, de 3-4 ori pe zi, la nivelul zonei afectate. Doza administrată la fiecare aplicare variază în funcție de suprafața zonei afectate, fiind de aproximativ 2-4 g gel (corespunzător la aproximativ 5-10 cm gel). Pentru a realiza absorbția gelului, se efectuează un masaj ușor și prelungit la nivelul zonei dureroase și/sau inflamate. Cu excepția unor cazuri strict recomandate, în cazul traumatismelor de țesuturi moi sau reumatismului abarticular, gelul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile, iar în cazul durerilor din artrite, pe o perioadă mai mare de 28 zile.

Recomandări:
A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemână și vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Prezentare:
100 g



Diclofenac 10 mg/g, gel, 100 g, Fiterman [5944732000639]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9321/2016/01-02-03 Anexa1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Diclofenac Fiterman 10 mg/g cremă
Diclofenac sodic
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
-Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Diclofenac Fiterman şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Diclofenac Fiterman
3. Cum să utilizaţi Diclofenac Fiterman
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Diclofenac Fiterman
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.Ce este Diclofenac Fiterman şi pentru ce se utilizează
Diclofenac Fiterman conţine ca substanţă activă diclofenac sodic, care face parte din clasa de medicamente
cunoscute sub denumirea de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) de uz local.
Diclofenac Fiterman este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste, în:
-afecţiuni inflamatorii şi traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, muşchilor şi articulaţiilor;
-edeme postoperatorii şi posttraumatice.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Diclofenac Fiterman
Nu utilizaţi Diclofenac Fiterman
-dacă sunteţi alergic la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
-dacă aveţi leziuni pe piele, cum sunt: eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi;
-dacă sunteţi în ultimele 4 luni de sarcină;
-la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 14 ani.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Diclofenac Fiterman, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament este indicat numai aplicării pe piele.
Nu trebuie aplicat pe mucoase, mai ales la nivelul ochilor.
Apariţia unei erupţii pe piele după aplicarea Diclofenac Fiterman, necesită întreruperea imediată a
tratamentului.
În cazul utilizării timp îndelungat, se recomandă purtarea de mănuşi de către persoanele care aplică crema.
Diclofenac Fiterman împreună cu alte medicamente
2
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi
orice alte medicamente.
Datorită absorbţiei sistemice mici a Diclofenac Fiterman, în cazul utilizării conform recomandărilor, este
puţin probabil să apară interacţiuni medicamentoase.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
În primele 5 luni de sarcină puteţi să utilizaţi Diclofenac Fiterman numai la recomandarea medicului, dacă
este absolut necesar. Începând din luna a 6-a, nu utilizaţi Diclofenac Fiterman.
Se recomandă evitarea utilizării Diclofenac Fiterman la femeile care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Diclofenac Fiterman nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Diclofenac Fiterman conţine alcool cetostearilic emulgator tip A. Poate provoca reacţii adverse cutanate
locale (de exemplu, dermatită de contact).
Diclofenac Fiterman conţine p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de propil.
Pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
3. Cum să utilizaţi Diclofenac Fiterman
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste
Doza recomandată de Diclofenac Fiterman este de 2 - 4 aplicaţii pe zi, la nivelul zonei afectate.
Pentru a realiza absorbţia cremei se efectuează un masaj uşor şi prelungit la nivelul zonei dureroase şi/sau
inflamate. După fiecare utilizare, mâinile se spală atent.
Dacă după 5 zile de tratament nu observaţi ameliorarea manifestărilor sau acestea se agravează, trebuie să vă
prezentaţi la medic care vă va reevalua tratamentul.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Diclofenac Fiterman nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 14 ani, din
cauza lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea administrării la acest grup de vârstă.
La adolescenți cu vârsta de 14 ani şi peste, în cazul în care simptomele se agravează, pacientul/părinţii
adolescentului este/sunt sfătuiţi să consulte medicul.
Dacă utilizaţi mai mult Diclofenac Fiterman decât trebuie
În cazul administrării Diclofenac Fiterman este puţin probabil să apară supradozaj. Totuşi, în acest caz,
suprafaţa pe care s-a aplicat crema trebuie spălată cu o cantitate mare de apă. În cazul ingestiei accidentale a
unei cantităţi de cremă, cantitatea de diclofenac poate fi suficientă pentru a apărea manifestările unui
supradozaj (de exemplu 100 g cremă conţin 1000 mg diclofenac sodic); adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră sau departamentului de primire urgenţe al celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Diclofenac Fiterman
Dacă aţi uitat să aplicaţi o doză, aplicaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Diclofenac Fiterman
Diclofenac Fiterman se utilizează numai la nevoie. Puteţi opri tratamentul imediat ce vă simţiţi bine.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
3
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Diclofenac Fiterman este în general bine tolerat dar, ca toate medicamentele, poate determina reacţii adverse.
Diclofenac Fiterman poate determina reacţii adverse tipice antiinflamatoarelor nesteroidiene.
Reacţii locale: rar, apar manifestări alergice pe piele cu mâncărimi sau înroşire locală.
Reacţii de hipersensibilitate:
-dermatologice;
-respiratorii: foarte rar apar crize de astm bronşic îndeosebi la pacienţii cu hipersensibilitate la
antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS);
-generale: foarte rare, reacţii de tip anafilactic şi în caz de absorbţie cutanată crescută.
Alte reacţii adverse sistemice comune AINS (de exemplu digestive şi renale) pot să apară în funcţie de
absorbţia cutanată crescută a substanţei active, cantitatea mare de cremă aplicată, suprafaţa largă de aplicare,
prezenţa leziunilor cutanate, durata lungă a tratamentului şi utilizarea de pansamente ocluzive.
Dacă apar reacţii adverse locale, tratamentul va fi întrerupt, şi, de îndată ce se poate, se va spăla zona afectată
cu săpun şi apă caldă.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare,
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
5. Cum se păstrează Diclofenac Fiterman
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima
zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Diclofenac Fiterman
-Substanţa activă este diclofenac sodic. Fiecare gram de cremă conţine 10 mg de diclofenac sodic.
4
-Celelalte componente sunt: levomentol, alcool cetostearilic emulgator tip A, parafină lichidă, glicerol,
octildodecanol, p-hidroxibenzoat de metil (E218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E216), apă purificată,
etanol 96%.
Cum arată Diclofenac Fiterman şi conţinutul ambalajului
Diclofenac Fitermanse prezintă sub formă de masă semisolidă, omogenă, cu aspect cremos, de culoare albă,
cu miros caracteristic de mentol.
Cutie cu un tub din aluminiu filmat în interior cu lac de protecție poliepoxifenolic, închis cu capac cu filet
din material plastic, conținând 35 g cremă.
Cutie cu un tub din aluminiu filmat în interior cu lac de protecție poliepoxifenolic, închis cu capac cu filet
din material plastic, conținând 50 g cremă.
Cutie cu un tub din aluminiu filmat în interior cu lac de protecție poliepoxifenolic, închis cu capac cu filet
din material plastic, conținând 20 g cremă.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. Fiterman Pharma S.R.L.
Str. Moara de Foc nr. 35, 700520, Iaşi, România
Fabricantul
S.C. Fiterman Pharma S.R.L.
DJ 249E Km 0900, sat Tomeşti, comuna Tomeşti, 707515, Iaşi, România
Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2017.
Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza