Paracetamol MCC, 125 mg, 10 supozitoare, Magistra

analgezic, antipiretic

Imagine cu titlu de prezentare. Ambalajul, culoarea sau inscriptiile pot varia.

0 (din 0 evaluari)

Evalueaza produsul

Brand: MAGISTRA

Cod produs: 5944710000750

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Pentru a primi notificări legate de stoc trebuie să fii logat în cont sau să îți creezi un cont aici.

Nu s-au inregistrat inca opinii

Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Barbu Vacarescu

Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Sector 2 indisponibil

Dristor

Bd. Camil Ressu 7 Sector 3 indisponibil

Plaza Romania

Bd. Timișoara 26 Sector 6 indisponibil

Vivo Constanta

Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta indisponibil

Rahova

Strada Pucheni 42 Sector 5 indisponibil

Lacul Tei

Bd. Lacul Tei 56 Bucuresti indisponibil

Biharia

Str. Biharia 67-77 Sector 1 indisponibil

Popesti-Leordeni

Sos. Oltenitei 27A Popesti-Leordeni indisponibil

Pitesti Gavana

Str. C-tin Dobrogeanu Gherea 1 Pitesti indisponibil

Brasov

Str. Zaharia Stancu nr. 2A Brasov indisponibil

Craiova

Calea Bucuresti 80 Craiova indisponibil

Blejoi (Ploiesti)

Str. Campinii 2 Blejoi indisponibil

La noi, prețul afișat este valabil atât pentru comenzile online cât și pentru toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Paracetamol MCC, 125 mg, 10 supozitoare, Magistra [5944710000750]

Indicatii:
Paracetamol MCC este indicat pentru:
Tratamentul simptomatic al stărilor febrile şi al durerilor uşoare şi moderate la copii.

Contraindicații:
- Hipersensibilitate (alergie sau idiosincrazie) la paracetamol şi gliceride solide de semisinteză.

Precautii:
Înainte să utilizaţi Paracetamol MCC, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina şi alăptarea:
Nu este cazul.

Capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje:
Nu este cazul.

Mod de administrare:
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze şi mod de administrare:
Doza uzuală este de 60 mg paracetamol/kg pe zi repartizată in 4 prize, administrate la 4-6 ore.
Nu trebuie să se depasească doza de 80 mg paracetamol/kg pe zi.

La copii cu greutate cuprinsă între 5-14 kg (2 luni - 3 ani) doza recomandată este de un supozitor Paracetamol MCC 125 mg; dacă este necesar, doza poate fi repetată după 4-6 ore fără a depăşi 3-4 supozitoare a 125 mg pe zi (în funcţie de greutate).

În caz de insuficienţă renală, cu clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml/min, intervalul între două doze trebuie să fie de cel puţin 8 ore.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
Paracetamol MCC 125 mg
Fiecare supozitor conţine paracetamol 125 mg şi excipienţi: gliceride de semisinteză.

Prezentare:
10 supozitoare

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Informatii utile despre Paracetamol MCC, 125 mg, 10 supozitoare, Magistra gasiti in articolele: Pneumonia, Viroza respiratorie, Raceala la copii, Raceala, Gripa, Gripa de tip B, Gripa tip A, Herpangina, Bronsiolita, Frisoane, Febra, Raceala versus Gripa: Diferentele dintre gripa si raceala, Sistemul imunitar, Supradozarea sau intoxicatia cu paracetamol, Tratamentul gripei, Virusurile. Paracetamol MCC 125 mg 10 supozitoare Magistra (analgezic, antipiretic) face parte din grupa medicament:analgezice antipiretice, , contine substanța activă:paracetamol, si are indicații in:durere.

Grupa medicament: Analgezice antipiretice

Utilizat în baza recomandării medicale în: Pneumonia , Viroza respiratorie , Raceala la copii , Raceala , Gripa , Gripa de tip B , Gripa tip A , Herpangina , Bronsiolita

Substanța activă: Paracetamol

Informatii utile: Frisoane , Febra , Raceala versus Gripa: Diferentele dintre gripa si raceala , Sistemul imunitar , Supradozarea sau intoxicatia cu paracetamol , Tratamentul gripei , Virusurile

Indicații: Durere

Specificatie	Valori
Categorie	Ameliorare simptome raceala si gripa
Brand	Magistra
Cod produs	5944710000750

Paracetamol MCC, 125 mg, 10 supozitoare, Magistra [5944710000750]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12420/2019/01 Anexa 1

12421/2019/01

Prospect

PARACETAMOL MCC 125 mg supozitoare

Paracetamol

PARACETAMOL MCC 250 mg supozitoare

Paracetamol

Compoziţie

Paracetamol MCC 125 mg

Fiecare supozitor conţine paracetamol 125 mg şi excipienţi: gliceride de semisinteză.

Paracetamol MCC 250 mg

Fiecare supozitor conţine paracetamol 250 mg.şi excipienţi: gliceride de semisinteză.

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente analgezice, antipiretice, anilide (inclusiv combinaţii)

Indicaţii terapeutice

Tratamentul simptomatic al stărilor febrile şi al durerilor uşoare şi moderate la copii.

Contraindicaţii

- Hipersensibilitate (alergie sau idiosincrazie) la paracetamol şi gliceride solide de semisinteză.

- Insuficienţă hepatocelulară.

- Deficit de glucozo-6 fosfatdehidrogenază.

Precauţii

Se impun precauţii în caz de afecţiuni hepatice, inclusiv hepatită virală (creşte riscul hepatotoxicităţii)

şi în caz de insuficienţă renală gravă (numai în tratamentul de lungă durată cu doze mari,

administrarea ocazională fiind acceptabilă).

Pentru a evita riscul de supradozaj, se recomandă verificarea absenţei paracetamolului în compoziţia

altor medicamente utilizate concomitent.

În caz de diaree, se recomandă utilizarea altor forme farmaceutice.

Interacţiuni

Medicamentele inductoare enzimatice şi cele hepatotoxice cresc riscul afectării hepatice, în cazul

dozelor mari sau al tratamentului prelungit cu paracetamol.

Tratamentul cronic cu barbiturice sau anticonvulsivante antiepileptice şi primidonă reduce efectul

paracetamolului.

Dozele mari de paracetamol cresc efectul anticoagulantelor cumarinice, probabil prin reducerea

sintezei hepatice de profactori ai coagulării; încazul administrării dozelor mari de paracetamol pe

perioade lungi este necesară monitorizarea timpului de protrombină. Acest lucru nu este necesar în

cazul tratamentului ocazional sau în administrarea cronică de doze mici ori moderate.

Asocierea paracetamolului cu salicilaţi sau antiinflamatoare nesteroidiene, pe termen lung şi la doze

mari creşte riscul de nefropatie, necroză papilară renală, cancer de rinichi şi de vezică urinară.

Asocierea paracetamol-salicilaţi trebuie administrată pe termen scurt; diflunisalul creşte cu 50%

concentraţia plasmatică a paracetamolului şi măreşte astfel riscul hepatotoxicităţii acestuia.

Pot să apară valori fals scăzute ale testului pentru glicemie prin metoda oxidaze/peroxidaze şi o

creştere falsă a valorilor acidului uric seric determinat prin testul fosfotungstic.

Creşterile bilirubinei serice, ale timpului de protrombină şi ale activităţii lactatdehidrogenazei şi

transaminazelor serice evidenţiază afectarea toxică hepatică şi apar în special la doze mari.

Atenţionări speciale

Este necesară monitorizarea funcţiilor hepatice în cazul tratamentului de lungă durată şi cu doze mari

la pacienţii cu leziuni hepatice preexistente.

Studiile efectuate nu au evidenţiat probleme specifice privind administrarea la copii.

Trebuie utilizate formele farmaceutice şi dozele recomandate fiecarei vârste.

Sarcina şi alăptarea

Nu este cazul.

Capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Nu este cazul.

Doze şi mod de administrare

Doza uzuală este de 60 mg paracetamol/kg pe zi repartizată in 4 prize, administrate la 4-6 ore.

Nu trebuie să se depasească doza de 80 mg paracetamol/kg pe zi.

La copii cu greutate cuprinsă între 5-14 kg (2 luni - 3 ani) doza recomandată este de un supozitor

Paracetamol MCC 125 mg; dacă este necesar, doza poate fi repetată după 4-6 ore fără a depăşi 3-4

supozitoare a 125 mg pe zi (în funcţie de greutate).

În caz de insuficienţărenală, cu clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml/min, intervalul între două

doze trebuie să fie de cel puţin 8 ore.

Dacă, sub tratament cu paracetamol, durerea nu se reduce în 5 zile, febra nu se remite sau reapare în 3

zile, sau faringita severă persistă şi nu se ameliorează în cel mult 2 zile (fiind însoţită sau urmată de

febră, cefalee, erupţii cutanate, greaţă şi vărsături), se impune reevaluarea diagnosticului şi a

tratamentului.

Reacţii adverse

Pot să apară rar:

- reacţii alergice (erupţii cutanate trecătoare, parestezii sau prurit);

- trombocitopenie (în general asimptomatică, rar sângerări sau hematoame, scaunenegre şi moi,

sânge în urină şi în fecale, pete roşii pe tegumente);

- agranulocitoză (faringită şi febră survenite neaşteptat);

- dermatită;

- hepatită (icter conjunctival sau tegumentar);

- colică renală, insuficienţă renală (oligo-anurie), piurie sterilă;

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta

reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate

pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii

suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Supradozaj

Cazurile de supradozaj au fost semnalate numai pentru formele orale de paracetamol.

Intoxicaţia acută se manifestă cu tulburări gastro-intestinale (diaree, pierderea apetitului, greaţă,

varsături, crampe sau dureri abdominale), transpiraţii intense. Simptomatologia poate să apară la 6-14

ore după ingestia supradozei şi poate să dureze aproximativ 24 de ore.

Dozele mai mari de 10 g la adulţi şi 150 mg/kg la copil pot provoca citoliză hepatică cu necroză

ireversibilă. Simptomatologia apare după 24 - 48 ore de la ingestia produsului devenind mai gravă

după 2 - 7 zile, odată cu instalarea insuficienţei hepatice.

În timp, se dezvoltă encefalopatie hepatică (cu tulburări mintale, stare de confuzie, agitaţie, stupoare),

convulsii, depresie respiratorie, comă, edem cerebral, tulburări de coagulare, hemoragie digestivă,

coagulare intravasculară diseminată, hipoglicemie, acidoză metabolică şi colaps cardiovascular.

Odată cu leziunile toxice hepatice, paracetamolul poate produce necroză tubulară renală sau chiar

insuficienţă renală (oligo-anurie cu hematurie sau urină tulbure).

Tratamentul supradozajului se instituie urgent, chiar dacă manifestarile sunt minore.

Pentru reducerea absorbţiei se face evacuarea conţinutului gastric prin provocarea de vărsaturi şi lavaj

gastric, folosindu-se soluţii cu cărbune activ; se administrează per os şi i.v. acetilcisteină.

Pentru accelerarea eliminării se foloseşte la nevoie hemodializa, hemoperfuzia sau dializa peritoneală.

Trebuie monitorizate funcţiile hepatice (AST, ALT), timpul de protrombină şi bilirubina, funcţiile

renale şi cardiace.

Tratamentul de susţinere trebuie să menţină echilibrul hidro-electrolitic şi glicemia şi la nevoie, se

administrează fitomenadionă, plasmă şi factori ai coagulării.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Ambalaj

Paracetamol MCC 125 mg

Cutie cu 2 folii din PVC /PE termosudate a câte 5 supozitoare.

Paracetamol MCC 250 mg

Cutie cu 2 folii din PVC /PE termosudate a câte 5 supozitoare.

Producător

S.C. Magistra C&C S.R.L

Bd. Aurel Vlaicu nr. 82A, cod. 900055, Constanţa, România

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. Magistra C&C S.R.L

Bd. Aurel Vlaicu nr. 82A, cod. 900055, Constanţa, România

Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a

deținătorului autorizației de punere pe piață.

Data ultimei verificări a prospectului

Septembrie 2019

Intră în contul tău și adresează o întrebare despre acest produs.

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Paracetamol MCC, 125 mg, 10 supozitoare, Magistra pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor/etichetei acestuia, fara a ne informa in prealabil. In cazul aparitiei unor diferente, prevaleaza informatia de pe etichetele produsului fizic.

Pagina actualizata la data de: 28-01-2026 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa