Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane )
nervozitate, ameţeli;
durere abdominală, durere de stomac, indigestie, greaţă, vărsături, arsuri la nivelul pieptului;
sângerări ascunse (sânge prezent în materiile fecale, care nu este vizibil cu ochiul liber, dar care
este detectat prin teste de laborator).
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
ritm crescut şi neregulat al inimii (palpitaţii);
reacţii alergice pe piele (hipersensibilitate) (cum sunt mâncărimi sau urticarie);
diaree.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
senzaţie de nelinişte (agitaţie), tremurături (tremor), senzaţie de ameţeală sau de „învârtire"
(vertij), stare de rău (stare generală de rău);
accelerarea bătăilor inimii (tahicardie);
reacţie de hipersensibilitate, care poate include scurtarea respiraţiei, tensiunie arterială mică,
şoc, umflare, roşeaţă a pielii sau reacţii grave pe piele, inclusiv eritem polimorf;
inflamaţie a esofagului, ulcere la nivelul stomacului sau intestinului;
transpiraţie excesivă (hiperhidroză);
sângerare care poate duce, eventual, la anemie (o scădere a numărului normal de celule roşii din
sânge, cu simptome, cum sunt stare generală de rău, culoare albă a pielii, somnolenţă, etc);
modificare a funcţiei ficatului, care poate duce la modificări ale analizelor de sânge.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
senzaţie de nervozitate, tremurături sau transpiraţie, acestea pot fi semne de scădere a
concentraţiei zahărului din sânge (hipoglicemie);
perforaţie (gaură) sau ruptură în tractul digestiv;
insuficienţă a funcţionării rinichilor;
modificări ale numărului de celule ale sângelui (semnele includ pete de culoare violet, rotunde,
fără durere, de mărimea unui vârf de ac pe piele, uneori grupate pe zone mai mari, sângerare a
gingiilor, sângerări nazale sau vânătăi, la traumatisme minore, stare generală de rău, slăbiciune
sau risc crescut de infecţie);
urticarie, dificultăţi la respiraţie sau respiraţie şuierătoare (bronhospasm), la pacienţii care au
reacţii alergice la medicamente pentru tratarea durerii, febrei şi inflamaţiei.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
tulburări ale sângelui (modificări ale numărului de globule din sânge, de exemplu număr scăzut
de globule roşii şi albe sau de plachete. Tulburările sângelui pot să se manifeste sub formă de
sângerări în piele - pete de culoare violet, punctiforme, rotunde şi nedureroase pe piele, care
uneori se unesc în pete mai mari, sângerări ale gingiilor, sângerări nazale sau apariţia de vânătăi
după traumatisme minore, creştere a susceptibilităţii la infecţii, oboseală, dureri de cap, timp de
sângerare prelungit), care pot persista mai mult de 4 – 8 zile de la administrarea Antinevralgic
Forte, producţie scăzută de celule sanguine la nivelul măduvei osoase;
dureri de cap, somnolenţă, confuzie;
afectare a vederii, afectare a auzului sau apariţia de zgomote în urechi;
inflamaţie la nivelul stomacului,intestinului subțire sau gros;
inflamație a ficatului, care poate duce la insuficiență acută a funcțiilor ficatului, leziuni ale
ficatului;
inflamaţia de lungă durată a ficatului, care provoacă îngălbenirea pielii şi ochilor (hepatită
cronică),
insuficienţă renală;
erupţie fixă la nivelul pielii;
sângerare în interiorul craniului care poate fi letală, în special la vârstnici;
inflamaţia vaselor de sânge (vasculită);