6
dureri de cap, dureri abdominale, senzaţie de rău (greaţă), indigestie, diferite erupţii pe piele,
reacţii de hipersensibilitate (de exemplu urticarie şi mâncărimi)
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
stare de rău (vărsături), diaree, constipaţie, flatulență
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
probleme în producerea de celule ale sângelui (primele semne sunt: febră, durere în gât, ulceraţii
superficiale la nivelul gurii, simptome asemănătoare gripei, epuizare, sângerare la nivelul nasului
şi pielii), inflamaţia sterilă a meningelui (în special la pacienţii cu boli ale ţesutului conjunctiv sau
lupus eritematos sistemic), inflamarea, ulcerarea sau perforaţia mucoasei tractului digestiv
(scaune de culoare neagră şi vărsături cu sânge), inflamaţia gurii, incapacitatea rinichilor de a
elimina deşeurile (insuficienţă renală acută), prezența de sânge în urină şi febra pot fi semne de
leziuni ale rinichilor (necroză papilară), tulburări ale funcţiei ficatului, forme severe de reacţii pe
piele inclusiv erupţie trecătoare pe piele cu înroşire şi apariţia de vezicule, reacţii severe de
hipersensibilitate (edem la nivelul feţei, limbii şi laringelui, dispnee, tahicardie, tensiune arterială
mică, şoc sever)
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
afectare a auzului, insuficienţă cardiacă, edeme, tensiune arterială mare, agravarea afecţiunilor
deja existente ale intestinului (colită sau boală Crohn), insuficienţă renală, dificultăţi la respiraţie
(predominant la pacienţii cu astm bronşic), agravarea astmului bronşic.
Medicamentele care conţin ibuprofen (sau unele dintre celelalte AINS) cum este IBUPROFEN pot fi
asociate cu un risc uşor mărit de atac de cord („infarct miocardic“) sau accident vascular cerebral.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medical
e http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
5. Cum se păstrează IBUPROFEN
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25C, în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine IBUPROFEN
Substanţa activă este ibuprofenul.
Fiecare capsulă conţine ibuprofen 200 mg 400 mg.
Celelalte componente sunt: macrogol 600, hidroxid de potasiu 85%, gelatină, apă purificată, sorbitol lichid
parţial deshidratat (E 420), roşu carmin 43% (E 120).