Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.

Ibalgin express 400 mg, 10 capsule, Sanofi

Brand: SANOFI
Cod bare: 3582910076513
Data expirarii: 30-12-2021
Document:
Optiuni Livrare
Livrabil la usa in Bucuresti si Constanta
Pret: de la 17.85 RON
Ridicare de la ghiseu
Pret: de la 0.50 RON
15.50 RON
> 10 în stoc, acum 3 minute
Disponibilitate in locatii:
  • Rahova : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Vivo Constanta : Indisponibil
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia.

Ibalgin express 400 mg, 10 capsule, Sanofi [3582910076513]

Va rugam sa cititi cu atentie si in intregime acest prospect, deoarece el contine informatii importante pentru dumneavoastra.
Acest medicament este disponibil fara prescriptie medicala. Cu toate acestea, este necesar sa luati IBALGIN cu atentie, pentru a obtine cele mai bune rezultate.
- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
- Intrebati farmacistul dumneavoastra daca aveti nevoie de mai multe informatii sau sfaturi.
- Trebuie sa va prezentati la medic daca simptomele dumneavoastra se inrautatesc sau nu se imbunatatesc dupa 3-5 zile.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului

In acest prospect gasiti:
1. Ce este medicamentul IBALGIN si pentru ce se utilizeaza
2. Inainte sa luati IBALGIN
3. Cum sa luati IBALGIN
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza IBALGIN
6. Informatii suplimentare

IBALGIN, comprimate filmate, 400 mg
Ibuprofen

1.CE ESTE MEDICAMENTUL IBALGIN SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA?

Ibalgin este un medicament care face parte din clasa antiinflamatoarelor si antireumaticelor nesteroidiene, derivati de acid propionic.
Ibalgin este indicat pentru:
- tratamentul afectiunilor reumatismale acute sau cronice: reumatism articular inflamator sau degenerativ, reumatism extraarticular;
- tratamentul simptomatic al afectiunilor dureroase: cefalee, migrena (tratament si profilaxie), dureri dentare, dismenoree, dureri osteo-articulare si musculare (inclusiv tendinite, bursite, luxatii, entorse);
- tratamentul simptomatic al febrei.

2. INAINTE SA LUATI IBALGIN
Nu luati IBALGIN daca:
- aveti sau ati avut alergie la ibuprofen, acid acetilsalicilic, alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipientii medicamentului;
- ati avut bronhospasm, rinita, urticarie asociate administrarii acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatoare nesteroidiene;
- aveti sau ati avut ulcer gastro–duodenal, hemoragii gastro-intestinale, colita ulceroasa;
- aveti insuficienta renala severa sau insuficienta hepatica severa;
- aveti insuficienta cardiaca severa
- aveti lupus eritematos sistemic sau alte colagenoze;
- sunteti in ultimele 3 luni de sarcina;
- doriti sa-l administrati unui copil cu varsta sub 12 ani deoarece la aceasta varsta sunt necesare alte forme farmaceutice adecvate.

Aveti grija deosebita cand utilizati IBALGIN
- deoarece la unii pacienti care au utilizat ibuprofen au fost raportate hemoragii gastro-intestinale ocazional severe, ulceratii peptice si deci medicamentul trebuie administrat sub stricta supraveghere medicala la pacientii care prezinta boli active ale tractului gastro-intestinal sau au prezentat in antecedente astfel de afectiuni;
- la pacientii cu istoric de bronhospasm (cu precadere daca acesta a fost urmarea administrarii de medicamente);
- la pacientii cu afectarea functiilor renale si/sau hepatice sau cardiace. La acesti pacienti medicul va monitoriza periodic parametrii clinici si de laborator, mai ales daca este necesar tratament de lunga durata;
- la pacientii cu istoric de insuficienta cardiaca sau de hipertensiune arteriala;
- la pacientii cu deficite de coagulare si la pacientii aflati sub terapie cu anticoagulante.
Pacientii care prezinta tulburari de vedere la administrarea de Ibalgin trebuie sa intrerupa tratamentul si sa efectueze un examen oftalmologic.

Medicamente precum Ibalgin se pot asocia cu un risc usor crescut de aparitie a atacului de cord („infarct miocardic”). Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari si in cazul tratamentului de lunga durata. Nu depasiti doza si durata de 7 zile recomandate pentru tratament.
Daca aveti probleme cardiace, accident vascular cerebral in antecedente sau considerati ca ati putea fi in situatie de risc din cauza acestor afectiuni (de exemplu, daca aveti hipertensiune arteriala, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteti fumator) trebuie sa discutati despre tratament cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul.

Daca aveti nelamuriri, va rugam sa va adresati medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Ce trebuie sa evitati cand luati acest medicament?
Unele medicamente care sunt anticoagulante (actioneaza impotriva coagularii sangelui) (de exemplu acid acetilsalicilic/aspirina, warfarina, ticloplidina), unele medicamente care actioneaza impotriva tensiunii arteriale crescute (inhibitori de enzima de conversie a angiotensinei de exemplu captopril, medicamentele blocante ale beta receptorilor, antagonistii de angiotensina II), ….si chiar alte medicamente pot afecta sau pot fi afectate de tratamentul cu ibuprofen. Prin urmare cereti sfatul medicului inainte de a utiliza ibuprofen impreuna cu alte medicamente.

Sarcina si alaptarea
In primele 5 luni de sarcina utilizarea Ibalgin se va face numai daca este absolut necesar si numai la indicatia clara a medicului si sub stricta lui supraveghere.
In ultimul trimestru de sarcina, administrarea ibuprofenului este contraindicata.
Deoarece ibuprofenul si metabolitii sai se excreta in laptele matern, ca masura de precautie se recomanda evitarea administrarii Ibalgin in timpul alaptarii.
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Prin reactiile adverse pe care le poate determina - somnolenta, ameteli sau depresie - Ibalgin influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Utilizarea altor medicamente
Ibuprofenul nu trebuie utilizat in acelasi timp cu acidul acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene, diuretice, anticoagulante, antihipertensive, ticlopidina, digoxina, fenitoina, litiu, glucocorticoizi, metotrexat.

Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.

3. CUM SA LUATI IBALGIN
Adulti si copii peste 12 ani: se administreaza initial 200 - 400 mg ibuprofen, apoi, daca este necesar, doza se poate repeta la intervale de 4 – 6 ore, fara a depasi doza maxima de 1200 mg ibuprofen. Comprimatele filmate se inghit intregi, cu putina apa, preferabil in timpul meselor.
Se recomanda ca durata tratamentului sa nu depaseasca 7 zile.
La copii sub 12 ani se recomanda utilizarea formelor farmaceutice adecvate varstei.

Daca luati mai mult decat trebuie IBALGIN
Daca ati luat mai multe doze Ibalgin decat trebuie, contactati imediat medicul dumneavoastra sau adresati-va celui mai apropiat spital.

Daca uitati sa luati IBALGIN
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Ibalgin poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
In general, Ibalgin este bine tolerat de majoritatea persoanelor. Totusi, pot sa apara urmatoarele reactii adverse: durere sau disconfort gastric, greata, ulcer gastric, scaun colorat in negru, eruptii cutanate, mancarime, inrautatirea astmului bronsic, respiratie suieratoare inexplicabila sau dificultati in respiratie, tulburari hepatice si renale, dureri de cap, somnolenta, ameteli si tulburari ale auzului, si, rareori, eruptii cutanate, mancarimi ale pielii, descuamarea pielii, umflarea fetei.
Medicamente precum Ibalgin se pot asocia cu un risc usor crescut de aparitie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

5. CUM SE PASTREAZA IBALGIN

A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
Nu utilizati Ibalgin dupa data de expirare inscrisa pe cutie.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMATII SUPLIMENTARE

Ce contine IBALGIN
- Substanta activa este ibuprofenul 400 mg
- Celelalte componente sunt: pentru nucleu: amidon de porumb, amidon pregelatinizat, amidon glicolat de sodiu (tip C), acid stearic, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru; pentru film: hipromeloza, macrogol 6000, talc, dioxid de titan (E171), eritrozina (E127), simeticona emulsie SE 4.

Prezentare:
10 comprimate



Ibalgin express 400 mg, 10 capsule, Sanofi [3582910076513]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8553/2016/01-02 Anexa 1
8554/2016/01-02
Prospect
Prospect: Informaţii pentru pacient
Ibalgin Express 200 mg capsule moi
Ibalgin Express 400 mg capsule moi
Ibuprofen
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
-Dacă după 3 zile de administrare în cazul copiilor şi adolescenţilor, sau după 4 zile (pentru durere) sau
3 zile (pentru migrenă sau febră) în cazul adulților, nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău,
trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este IBUPROFEN şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi IBUPROFEN
3. Cum să luaţi IBUPROFEN
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează IBUPROFEN
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este IBUPROFEN şi pentru ce se utilizează
Numele acestui medicament este Ibalgin Express 200 mg Ibalgin Express 400 mg (numit IBUPROFEN în
acest prospect).
Substanţa activă a medicamentului (cea care face acest medicament să aibă efect) este Ibuprofenul.
Aceasta aparţine unui grup de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). AINS ajută
prin modificarea răspunsului organismului la durere, inflamaţie şi febră.
IBUPROFEN în formă de capsule cu un conţinut lichid se descompun cu uşurinţă în organism, substanţa
activă este mai repede absorbită în circulaţia sanguină şi astfel ajunge mai repede la locul durerii.
IBUPROFEN este utilizat pentru ameliorarea durerilor de cap, migrenei, durerilor dentare, durerilor de
spate, durerilor menstruale, durerilor musculare, stărilor febrile şi simptomelor de răceală şi gripă.
Ibalgin Express 400 mg este recomandat pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani (cu greutatea de
40 kg și peste).
Datorită cantităţii de substanţă activă conţinută într-o capsulă, Ibalgin Express 200 mg este recomandat
pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani (cu greutatea de 20 kg și peste).
2
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi IBUPROFEN
Nu luaţi IBUPROFEN
-dacă sunteţi alergic la ibuprofen (substanţa activă din medicamentul IBUPROFEN) sau la oricare
dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
-dacă sunteţi hipersensibil la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, cu manifestări ca senzație
de lipsă de aer, astm bronşic, secreţii nazale, umflare sau urticarie.
-dacă aveţi ulcer activ sau recurent sau sângerare activă sau recurentă la nivelul stomacului sau
duodenului sau dacă aţi avut repetat aceste evenimente (adică cel puţin de două ori) în trecut.
-dacă aţi avut vreodată sângerare sau perforaţie gastrointestinală, în legătură cu un tratament anterior
cu AINS.
-dacă vă cunoașteți cu tulburări ale formării sângelui sau cu tulburări ale coagulării sângelui.
-dacă aveţi insuficienţă cardiacă, hepatică sau renală severă.
-dacă sunteţi femeie gravidă în al treilea trimestru de sarcină.
Atenţionări şi precauţii
Trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua
IBUPROFEN în cazul în care:
-aveți tulburări renale sau hepatice
-aveți astm bronşic
-aveți „febra fânului” (rinită alergică), aveţi polipi nazali sau afecţiuni respiratorii obstructive cronice
deoarece există un risc crescut de apariţie a reacţiilor alergice
-utilizaţi concomitent medicamente care pot creşte riscul de toxicitate sau de sângerare la nivelul
stomacului (vezi mai jos)
-aveți lupus eritematos sistemic (tulburare a sistemului imunitar) sau boală mixtă de ţesut conjunctiv
(risc de meningită aseptică)
-aveți o boală inflamatorie ulceroasă a tractului digestiv cum este boala Crohn sau rectocolita
ulcero-hemoragică
-aveţi probleme ale inimii, inclusiv insuficienţă cardiacă, angină pectorală (dureri în piept) sau dacă
aţi avut un infarct miocardic, intervenţie chirurgicală pentru by-pass, boală arterială periferică
(circulaţie redusă a sângelui la nivelul picioarelor sau tălpilor, din cauza îngustării sau blocării
arterelor) sau orice tip de accident vascular cerebral (inclusiv „accident vascular cerebral minor”
sau accident ischemic tranzitoriu „AIT”)
-aveţi tensiune arterială mare, diabet zaharat, concentraţii crescute de colesterol în sânge, istoric
familial de boli ale inimii sau accident vascular cerebral sau dacă sunteţi fumător.
Medicamentele antiinflamatoare/împotriva durerii cum este ibuprofenul, pot fi asociate cu un risc uşor
crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, în special dacă sunt utilizate în doze mari. Nu
depăşiţi doza recomandată sau durata tratamentului. Orice risc este mai probabil la administrarea de doze
mari și în cazul tratamentului prelungit.
Sângerarea, ulceraţia sau perforaţia gastro-intestinală pot să apară în orice moment în timpul
tratamentului, cu sau fără simptome de avertizare sau istoric de reacţii gastro-intestinale grave.
Riscul de sângerare, ulceraţie sau perforaţie gastro-intestinală este mai mare odată cu creşterea dozelor, la
pacienţii cu istoric de ulcer şi la vârstnici. Anumite medicamente administrate concomitent pot creşte
riscul de toxicitate la nivelul stomacului sau de sângerare (alte medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene, corticosteroizi, anticoagulante cum este warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării
serotoninei (ISRS) sau medicamente antiagregante plachetare cum este acidul acetilsalicilic).
La pacienţii cu risc crescut de toxicitate la nivelul tractului gastrointestinal trebuie luată în considerare
utilizarea concomitentă de medicamente protectoare (de exemplu misoprostol sau inhibitori ai pompei de
protoni) ale mucoasei gastrointestinale.
3
Utilizarea prelungită a oricărui tip de analgezice pentru dureri de cap, poate să le agraveze. Dacă vi se
întâmplă să aveţi dureri de cap frecvente sau zilnice în pofida (sau din cauza) utilizării regulate a
medicamentelor pentru dureri de cap, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua un alt
medicament pentru durere. Dacă este diagnosticată o afecţiune numită cefalee prin abuz de medicamente
(CAM), tratamentul trebuie întrerupt.
Ibuprofenul poate masca simptomele unei infecţii (febră, durere şi umflături).
Copii şi adolescenţi
Există risc de insuficienţă renală la copiii şi adolescenţii care sunt deshidratați.
IBUPROFEN împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice
alte medicamente.
IBUPROFEN poate influenţa sau poate fi influenţat de alte medicamente. De exemplu:
-medicamente anticoagulante (care subţiază sângele/previn coagularea, cum sunt acidul
acetilsalicilic, warfarina, ticlopidina);
-medicamente care scad tensiunea arterială mare (inhibitori ai ECA cum este captoprilul,
beta-blocante cum este atenololul, antagonişti ai receptorilor de angiotensină II cum este losartanul).
De asemenea, spuneţi-le dacă luaţi:
-orice alte AINS (antiinflamatoare şi analgezice) şi glucocorticoizi (medicamente care conţin
cortizon sau substanţe asemănătoare cortizonului) deoarece aceste medicamente pot creşte riscul de
ulcere sau de sângerare gastrointestinală,
-inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) (medicamente utilizate pentru tratamentul
depresiei) deoarece acestea pot creşte riscul de sângerare gastrointestinală,
-medicamente antiagregante plachetare deoarece pot creşte riscul de sângerare,
-medicamente pentru eliminarea apei deoarece ibuprofenul poate diminua efectele acestor
medicamente şi ar putea creşte riscul unor afecţiuni ale rinichilor,
-diuretice care economisesc potasiu, deoarece pot duce la hiperpotasemie,
-antibiotice din clasa chinolonelor, deoarece pot creşte riscul de convulsii,
-aminoglicozide (antibiotice), deoarece ibuprofenul poate scădea eliminarea aminoglicozidelor,
administrarea concomitentă a acestora poate creşte riscul de toxicitate pentru rinichi şi pentru
ureche,
-derivaţi de sulfoniluree (medicamente antidiabetice), din cauza unor posibile interacţiuni cu
ibuprofenul,
-medicamente care conţin litiu (un medicament pentru boala maniaco-depresivă şi depresie),
digoxină (pentru tratamentul insuficienţei cardiace) şi metotrexat (un medicament pentru
tratamentul cancerului sau reumatismului) deoarece ibuprofenul poate creşte efectele acestor
medicamente,
-sulfinpirazonă, probenecid (medicamente pentru tratamentul gutei), deoarece eliminarea
ibuprofenului poate fi întârziată,
-există date clinice care arată că AINS pot creşte concentraţia în plasmă a baclofenului,
-mifepristonă (un medicament pentru întreruperea unei sarcini) deoarece ibuprofenul poate reduce
efectele acestui medicament,
-ciclosporină, tacrolimus (medicamente imunosupresoare), deoarece pot apărea leziuni ale rinichilor,
-pemetrexed (un medicament pentru cancer) deoarece ibuprofenul poate creşte efectele toxice ale
acestui medicament,
-zidovudină (un medicament pentru tratamentul infecţiei cu HIV/SIDA), deoarece utilizarea
IBUPROFEN poate duce la creşterea riscului de sângerare într-o articulaţie sau la o sângerare care
duce la umflături la persoanele cu hemofilie și HIV pozitive.
4
Alte medicamente pot influenţa sau pot fi influenţate de tratamentul cu IBUPROFEN. De aceea,
întotdeauna trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza
IBUPROFEN împreună cu alte medicamente.
IBUPROFEN împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Capsulele trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă de lichid.
Dacă apar probleme gastrointestinale în timpul tratamentului, se recomandă administrarea acestui
medicament în timpul meselor.
Nu se recomandă consumarea băuturilor alcoolice şi fumatul în timpul tratamentului.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina şi alăptarea
Nu luaţi acest medicament dacă sunteţi gravidă în ultimele 3 luni de sarcină sau dacă alăptaţi.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă sunteţi în primele 6 luni de sarcină.
Fertilitatea
Medicamentul aparţine unui grup de medicamente (AINS) care pot afecta fertilitatea la femei. Acest efect
este reversibil la oprirea tratamentului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ibuprofenul nu are nicio influență, sau are influență neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi
de a folosi utilaje.
Acest medicament conţine sorbitol. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveţi intoleranţă la
unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi IBUPROFEN
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Acest medicament este indicat numai pentru utilizare pe termen scurt. Trebuie să luaţi doza cea mai mică,
pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor dumneavoastră.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste (cu greutatea de 40 kg și peste)
Luaţi una sau două capsule de Ibalgin Express 200 mg o capsulă de Ibalgin Express 400 mg cu apă, de
până la trei ori pe zi, după cum este necesar.
Lăsaţi un interval de cel puţin 4 ore între administrări.
Nu luaţi mai mult de 6 capsule de Ibalgin Express 200 mg 3 capsule de Ibalgin Express 400 mg în 24 de
ore.
Copii cu vârsta peste 6 ani (cu greutatea cuprinsă între 20 kg și 39 kg)
Pentru această grupă de vârstă este recomandat Ibalgin Express 200 mg.
[numai pentru Ibalgin Express 200 mg]
{Doza maximă zilnică de ibuprofen este de 20-30 mg/kilogram corp, divizată în 3-4prize.
La copiii cu vârsta peste 6 ani (cu greutatea între 20-39 kg), se administrează o capsulă de Ibalgin Express
200 mg;
5
Copii cu greutatea între 20-29 kg - până la de 3 ori pe zi, după cum este necesar. Nu mai mult de 3
capsule (până la 600 mg de ibuprofen) într-un interval de 24 de ore. Lăsaţi un interval de cel puţin
8 ore între administrări.
Copii cu greutatea între 30-39 kg - până la de 4 ori pe zi după cum este necesar. Nu mai mult de 4
capsule (până la 800 mg ibuprofen) într-un interval de 24 de ore. Lăsaţi un interval de cel puţin 6
până la 8 ore între administrări.}
Dacă la adolescenți și la copii cu vârsta peste 6 ani administrarea acestui medicament este necesară pentru
mai mult de 3 zile, sau dacă simptomele se agravează, trebuie să vă adresați unui medic.
Copii cu vârsta sub 6 ani (cu greutatea sub 20 kg)
Ibalgin Express 200 mg Ibalgin Express 400 mg nu trebuie utilizate la copii cu greutatea sub 20 kg (cu
vârsta sub 6 ani) din cauza cantităţii de substanţă activă conţinută într-o capsulă.
Vârstnici
La pacienţii vârstnici dozele sunt aceleaşi ca şi în cazul adulţilor, dar este necesară precauţie sporită.
Insuficienţă hepatică sau renală
Dacă aveți funcția rinichilor sau a ficatului diminuate, discutaţi întotdeauna cu medicul dumneavoastră
înainte de a lua IBUPROFEN. Medicul dumneavoastră vă va sfătui corespunzător.
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău după 4 zile de tratament pentru durere, sau 3 zile de
tratament pentru durerile de cap din cadrul migrenei sau febră, sau dacă apar simptome noi, adresaţi-vă
medicului sau farmacistului.
Nu luaţi acest medicament pentru mai mult de 10 zile, decât dacă medicul dumneavoastră v-a sfătuit
astfel.
Dacă luaţi mai mult IBUPROFEN decât trebuie
Solicitaţi imediat asistenţă medicală în caz de supradozaj sau de ingestie accidentală a capsulelor de către
un copil.
Dacă uitaţi să luaţi IBUPROFEN
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Întrerupeţi utilizarea acestui medicament şi solicitaţi imediat asistenţă medicală la apariţia
oricărei reacţii de hipersensibilitate precum erupţie trecătoare pe piele, leziuni la nivelul
mucoaselor, urticarie, erupție cu pete violacee, apariţia bruscă a unor umflături în jurul ochilor,
senzaţie de greutate în piept cu dificultăți la respirație sau înghiţire, în cazul accentuării durerilor
epigastrice sau în cazul sângerării de la nivelul tractului digestiv (vărsături cu sânge sau scaune
colorate în negru)
Reacţiile adverse care pot să apară sunt enumerate mai jos, grupate în funcţie de frecvenţă:
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
6
dureri de cap, dureri abdominale, senzaţie de rău (greaţă), indigestie, diferite erupţii pe piele,
reacţii de hipersensibilitate (de exemplu urticarie şi mâncărimi)
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
stare de rău (vărsături), diaree, constipaţie, flatulență
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
probleme în producerea de celule ale sângelui (primele semne sunt: febră, durere în gât, ulceraţii
superficiale la nivelul gurii, simptome asemănătoare gripei, epuizare, sângerare la nivelul nasului
şi pielii), inflamaţia sterilă a meningelui (în special la pacienţii cu boli ale ţesutului conjunctiv sau
lupus eritematos sistemic), inflamarea, ulcerarea sau perforaţia mucoasei tractului digestiv
(scaune de culoare neagră şi vărsături cu sânge), inflamaţia gurii, incapacitatea rinichilor de a
elimina deşeurile (insuficienţă renală acută), prezența de sânge în urină şi febra pot fi semne de
leziuni ale rinichilor (necroză papilară), tulburări ale funcţiei ficatului, forme severe de reacţii pe
piele inclusiv erupţie trecătoare pe piele cu înroşire şi apariţia de vezicule, reacţii severe de
hipersensibilitate (edem la nivelul feţei, limbii şi laringelui, dispnee, tahicardie, tensiune arterială
mică, şoc sever)
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
afectare a auzului, insuficienţă cardiacă, edeme, tensiune arterială mare, agravarea afecţiunilor
deja existente ale intestinului (colită sau boală Crohn), insuficienţă renală, dificultăţi la respiraţie
(predominant la pacienţii cu astm bronşic), agravarea astmului bronşic.
Medicamentele care conţin ibuprofen (sau unele dintre celelalte AINS) cum este IBUPROFEN pot fi
asociate cu un risc uşor mărit de atac de cord („infarct miocardic“) sau accident vascular cerebral.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând
reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
5. Cum se păstrează IBUPROFEN
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25C, în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine IBUPROFEN
Substanţa activă este ibuprofenul.
Fiecare capsulă conţine ibuprofen 200 mg 400 mg.
Celelalte componente sunt: macrogol 600, hidroxid de potasiu 85%, gelatină, apă purificată, sorbitol lichid
parţial deshidratat (E 420), roşu carmin 43% (E 120).
7
Cum arată IBUPROFEN şi conţinutul ambalajului
[Ibalgin Express 200 mg: ] Capsule gelatinoase moitransparente de culoare roz/ roşu carmin, ovale (cu
dimensiuni de aproximativ 13 x 8 mm).
[Ibalgin Express 400 mg:] Capsule gelatinoase moi de culoare roz/roşu (roşu carmin), transparente, ovale
(cu dimensiuni de aproximativ 15 x 10 mm).
[Ibalgin Express 200 mg:] Mărimile de ambalaj sunt 12, 24 capsule moi.
[Ibalgin Express 400 mg:] Mărimile de ambalaj sunt: 10, 12, 20 şi 30 capsule moi.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Sanofi Romania SRL
Strada Gara Herăstrău, nr. 4, Clădirea B, etajele 8-9,
Sector 2, Bucureşti,
România
Fabricanții
Sanofi S.p.A.
Strada Statale 17, Km 22, 67019 Scoppito (AQ)
Italia
Saneca Pharmaceuticals a.s.
Nitrianska 100, Hlohovec 920 27
Republica Slovacă
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Bulgaria ИБАЛГИН РАПИД ДЖУНИЪР 200 mg
ИБАЛГИН РАПИД 400 mg
Republica Cehă IBALGIN RAPIDCAPS 200mg
IBALGIN RAPIDCAPS 400mg
Ungaria ALGOFLEX RAPID MINI 200 mg
ALGOFLEX RAPID 400 mg
Italia NOVALGIDOL 200mg
NOVALGIDOL 400mg
Polonia IBALGIN RAPID
IBALGIN RAPID FORTE
România IBALGIN EXPRESS 200 mg
IBALGIN EXPRESS 400 mg
Republica Slovacă
IBALGIN RAPIDCAPS 200mg
IBALGIN RAPIDCAPS 400mg
Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2018.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Wishlist -

Obiect sters Anuleaza