Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.

Advil, 200 mg, 10 drajeuri, Gsk

Cod bare: 9088883521370
Data expirarii: 31-10-2022
Document:
Optiuni Livrare
Pret: de la 0,50 RON
Livrare doar in Bucuresti
Pret: de la 17,85 RON
9,00 RON
5 în stoc, acum 6 ore
Disponibilitate in locatii:
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Stoc critic
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia.

Advil, 200 mg, 10 drajeuri, Gsk [9088883521370]

Compozitie:
Fiecare drajeu contine 200 mg ibuprofen si excipienti: nucleu - dioxid de siliciu coloidal, amidon pregelatinizat, amidon de porumb, amidon de porumb (grad 826), croscarmeloza sodica, laurilsulfat de sodiu, acid stearic; strat de drajefiere - zahar, celuloza microcristalina, Opalux Brown AS-9030A, Opaglos Regular CS-2-031O, Opacode Black, ceara Carnauba.

Indicatii:
Advil actioneaza rapid si eficace in caz de cefalee, migrena (tratament si profilaxie), dureri dentare, dismenoree, dureri osteoarticulare si musculare (inclusiv tendinite, bursite, luxatii, entorse), febra.

Contraindicatii:

Advil nu trebuie utilizat in caz de:
- hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre componentii produsului
- ulcer peptic in prezent sau in trecut
- hemoragii gastrointestinale
- colita ulceroasa, tulburari hepatice si/sau renale grave
- reactii alergice de tipul astmului bronsic, urticariei, rinitei, polipilor nazali si edemului angioneurotic la aceasta grupa de medicamente
- lupus eritematos sistemic sau alte colagenoze.

Reactii adverse:
 In timpul tratamentului cu Advil, pot sa apara urmatoarele efecte nedorite:
- cele mai des intalnite efecte nedorite sunt tulburari gastro-intestinale: pirozis, anorexie, greata, varsaturi, dispepsie, disconfort abdominal, diaree, ulcer activ si sangerari gastro-intestinale
- mai putin frecvente: cefalee, confuzie, tinitus si somnolenta
- reactii oculare reversibile
- eruptii cutanate cum sunt urticarie, exantem si purpura
- rareori, reactiile generale de hipersensibilitate, al caror risc poate fi crescut de lupusul eritematos sistemic sau alte boli de colagen
- rareori, bronhospasm la pacientii predispusi
- scaderea numarului de globule rosii si albe ale sangelui, mai ales dupa administrarea indelungata a unor doze mari
- valori anormale ale testelor hepatice (valori crescute ale transaminazelor serice) si icter
- edeme, in special dupa administrarea indelungata de doze mari
- alte efecte nedorite: ocazional stomatite, tulburari menstruale, cresterea valorilor uratilor serici
In cazul aparitiei efectelor adverse, se impune oprirea imediata a administrarii si instituirea tratamentului corespunzator.

Mod de administrare:
Adulti si copii peste 12 ani: 1-2 drajeuri (200 - 400 mg ibuprofen), repetate la nevoie la intervale de 6-8 ore, fara a depasi 1200 mg ibuprofen (6 drajeuri).
Drajeurile se inghit intregi, cu putina apa, preferabil la mese.
La copii sub 12 ani, se recomanda utilizarea formelor farmaceutice adecvate de ibuprofen.
La aceasta grupa de varsta, medicamentul se elibereaza numai pe baza de prescriptie medicala. Daca semnele de boala persista mai mult de 3 zile, adresati-va medicului.

Precautii:
 Utilizati Advil numai la recomandarea si sub supravegherea medicului, in caz de:
- boli active ale tractului gastro-intestinal in prezent sau in antecedente
- istoric de bronhospasm, cu precadere daca acesta a fost urmarea administrarii de medicamente
- afectiuni renale si/sau hepatice sau cardiace
- istoric de insuficienta cardiaca sau de hipertensiune arteriala
- deficite intrinseci de coagulare si terapie cu anticoagulante
Daca prezentati tulburari de vedere in timpul tratamentului cu Advil trebuie sa intrerupeti administrarea si si va prezentati la medic.

Sarcina si alaptarea: In primele 5 luni de sarcina ibuprofenul se va administra numai daca este absolut necesar si numai sub supraveghere medicala stricta. Incepand cu luna a 6-a, administrarea ibuprofenului este contraindicata.
Nu este indicata utilizarea Advil intimpul alaptarii. In timpul sarcinii si alaptarii medicamentele se utilizeaza numai la recomandarea medicului.

Prezentare:

10 drajeuri


Data ultimei actualizari: 06-12-2021

Advil, 200 mg, 10 drajeuri, Gsk [9088883521370]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7261/2006/01-02-03-04-05 Anexa 1
Prospect
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Advil 200 mg drajeuri
Ibuprofen
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru
dumneavoastră.
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să
luaţi Advil, cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.
- Trebuie să opriţi tratamentul şi să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se
înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 3 zile pentru febră şi 5 zile pentru dureri.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
În acest prospect gasiţi:
1. Ce este Advil şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să luaţi Advil
3. Cum să luaţi Advil
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Advil
6. Informaţii suplimentare
1. CE ESTE ADVIL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Advil aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nestroidiene (cunoscute ca AINS)
şi este folosit pentru a calma durerea şi a reduce inflamaţia şi febra. Este utilizat pentru ameliorarea
durerii de intensitate redusă şi moderată, durerilor osteoarticulare şi musculare (inclusiv tendinite,
bursite, luxaţii, entorse), durerilor de spate, durerilor de cap, migrenei (tratament şi profilaxie),
durerilor dentare, dismenoreei (menstruaţiei dureroase), febrei şi pentru ameliorarea simptomelor
răcelii şi gripei.
Advil este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.
2. ÎNAINTE SĂ LUAŢIADVIL
Nu utilizaţi Advil dacă:
- sunteţi alergic (hipersensibil) la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale Advil;
- aveţi hipersensibilitate la acid acetilsalicilic şi la alte medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS);
- suferiţi de astm bronşic, reacţii bronhospastice, rinită, urticarie sau edem angioneurotic;
- suferiţi sau aţi suferit de ulcer gastric sau duodenal în evoluţie, boli inflamatorii gastro-
intestinale, lupus eritematos diseminat, hemoragii gastro-intestinale, hemoragii cerebrovasculare
sau alte hemoragii active, boli ale sângelui;
- sunteţi imediat înainte de sau după o operaţie pe cord;
- aveţi insuficienţă cardiacă severă;
- aveţi insuficienţă coronariană decompensată;
- aveţi insuficienţă hepatică severă sau insuficienţă renală severă;
2
- sunteţi în ultimele 4 luni de sarcină.
Vă rugăm să contactaţi medicul chiar dacă aţi prezentat aceste manifestări anterior.
Advil nu se administrează la copii cu vârsta sub 12 ani.
Aveţi grijă deosebită când luaţi Advil
A nu fi folosit împreună cu alte medicamente cu rol de calmare a durerilor cum sunt antiinflamatoarele
nesteroidiene. Dacă luaţi alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, întrebaţi-l pe medicul
dumneavoastră înainte de a utiliza Advil.
Întrerupeţi utilizarea şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă observaţi o reacţie alergică
puternică, incluzând înroşiri ale pielii, urticarie sau băşici. Poate precipita apariţia bronhospasmului la
pacienţii suferind de astm bronşic sau la cei cu antecedente de astm bronşic sau afecţiuni alergice.
Poate cauza sângerări stomacale. Dacă observaţi prezenţa sângelui în vărsături, materii fecale sau aveţi
scaun foarte închis la culoare, opriţi tratamentul cu Advil şi adresaţi-vă imediat unui medic.
Pentru controlul simptomelor se va utiliza cea mai redusă doză eficace.
Nu depăşiţi doza recomandată.
Se va administra cu precauţie la persoanele în vârstă.
În cazul pacienţilor care suferă de ciroză hepatică, alte disfuncţii hepatice sau renale, sau boli ale
inimii trebuie întrebat medicul înaintea administrării Advil.
Medicamente precum Advil se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct
miocardic”) sau de accident vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi
în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata de 3 zile recomandate pentru
tratament.
Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi
în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet
zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Deoarece ibuprofenul, ca şi alte inflamatoare nesteroidiene, poate determina prelungirea timpului de
sângerare, el trebuie utilizat cu prudenţă la pacienţii cu probleme de coagulare a sângelui şi la pacienţii
aflaţi sub terapie cu anticoagulante.
În cazul apariţiei tulburărilor de vedere, administrarea de ibuprofen trebuie întreruptă şi se recomandă
efectuarea unui control oftalmologic.
Ce trebuie să evitaţi când luaţi acest medicament?
Unele medicamente care sunt anticoagulante (acţionează împotriva coagulării sângelui) (de exemplu
acid acetilsalicilic/aspirină, warfarină, ticloplidină), unele medicamente care acţionează împotriva
tensiunii arteriale crescute (inhibitori de enzimă de conversie a angiotensinei de exemplu captopril,
medicamentele blocante ale beta receptorilor, antagoniştii de angiotensină II), şi chiar alte
medicamente pot afecta sau pot fi afectate de tratamentul cu ibuprofen. Prin urmare cereţi sfatul
medicului înainte de a utiliza ibuprofen împreună cu alte medicamente.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Ar putea exista riscul de
interacţiuni între Advil şi alte medicamente.
Vă rugăm informaţi medicul dacă folosiţi următoarele medicamente:
- anticoagulante (a se verifica timpul de protrombină în primele săptămâni de tratament; ar putea
fi necesară reducerea dozei de anticoagulant);
- ticlopidină (ibuprofenul creşte riscul hemoragic);
- diuretice şi antihipertensive (administrarea concomitentă cu ibuprofen poate cauza edeme);
- corticosteroizi, acid acetilsalicilic, antiinflamatoare nesteroidiene (creşte incidenţa reacţiilor
adverse);
- inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS);
3
- litiu (poate creşte concentraţia plasmatică dacă este administrat împreună cu ibuprofenul);
- metotrexat (metotrexatul poate conduce la toxicitate severă şi fatală);
- digoxină şi fenitoină (când este administrat împreună cu ibuprofenul, în cazuri particulare s-a
semnalat creşterea concentraţiei plasmatice a digoxinei şi fenitoinei);
- antiacide (pot creşte absorbţia gastro-intestinală de ibuprofen);
- ciclosporină şi trimetoprim (ibuprofenul poate inhiba activitatea acestor medicamente).
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de utilizarea Advil, dacă luaţi acid acetilsalicilic
pentru prevenirea infarctului de miocard sau a accidentelor cerebrale vasculare deoarece ibuprofenul
poate reduce efectele acidului acetilsalicilic.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Dacă sunteţi gravidă, întrebaţi medicul înainte de a folosi Advil în timpul sarcinii.
Medicamentul nu este recomandat în timpul sarcinii, în special în primele 3 luni.
Este contraindicat în timpul ultimelor 4 luni de sarcină.
Dacă alăptaţi, întrebaţi medicul înainte de a folosi Advil. Se recomandă, ca o măsură de precauţie, să
se evite administrarea acestuia la mamele care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Datorită reacţiilor adverse pe care le poate produce la nivelul sistemului nervos central (de exemplu
tulburări de vedere, vertij, dureri de cap), ibuprofenul poate influenţa capacitatea de a conduce
vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Advil Ultra
Advil conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii
de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
De asemenea, conţine p-hidroxibenzoat de metil (E 218) şi p-hidroxibenzoat de propil (E 216) care pot
provoca reacţii alergice (posibil întârziate).
3. CUM SĂ LUAŢI ADVIL
Adulţi, vârstnici şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: un drajeu la fiecare 4-6 ore, după cum este
nevoie.
Nu se vor administra mai mult de 6 drajeuri (1200 mg) în 24 de ore.
Drajeurile vor fi înghiţite în întregime, cu apă, înainte sau după mese.
Nu se vor administra la copii sub 12 ani.
Dacă simptomele persistă adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Advil
În caz de supradozaj accidental, întrerupeţi utilizarea şi adresaţi-vă imediat personalului medical de
specialitate.
Întrerupeţi administrarea şi contactaţi medicul.
O doză mai mare decât cea recomandată poate cauza ameţeală, dureri abdominale, greaţă, vărsături,
somnolenţă, dureri de cap, tulburări în funcţionarea rinichilor sau a ficatului, pierderea conştienţei,
convulsii, atacuri de inimă, aciditate metabolică, dificultăţi în respiraţie şi scăderea tensiunii arteriale.
Informaţi medicul dacă apare oricare dintre aceste reacţii adverse.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Advil poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse posibile:
4
- dureri abdominale, distensie abdominală(balonare), dispepsie, greaţă, vărsături, constipaţie,
diaree, flatulenţă, ulcer gastric sau duodenal, sângerări ale tractului digestiv, perforaţie
gastrointestinală, boală Crohn, melenă, hematemeză, inflamaţii sau ulceraţii ale gurii, gastrită,
colită;
- mai puţin frecvente: erupţii alergice pe piele, mâncărime, urticarie, edeme;
- foarte rar, edem angioneurotic, şos anafilactic, crize de astm bronşic la persoane alergice la
AINS, anemie, modificări ale formulei sanguine.
- foarte rar meningită aseptică (în special la pacienţii cu lupus eritematos diseminat), meningită;
- pot apărea uşor contuzii, sângerări în urma contuziilor, foarte rar anemie;
- foarte rar sânge în urină, tulburări în funcţionarea rinichilor sau a ficatului;
- hipersensibilitate (reacţii alergice) şi reacţii anafilactice, dispnee la pacienţii care suferă de astm
bronşic sau alergii;
- somnolenţă, iritabilitate şi unele cazuri de tulburări psihotice şi reacţii depresive.
- foarte rar dureri de cap, tulburări ale vederii şi auzului, ameţeli, stări de nervozitate
- insuficienţă cardiacă, angină pectorală,creşterea tensiunii arteriale;
- rar, zgomote în urechi
- foarte rar: anemie aplastică, anemie hemolitică, agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie,
anemie, scăderea hematocritului şi hemoglobinei.
- lipsa efectului medicamentos
Medicamente precum Advil se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct
miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral.
În cazul apariţiei reacţiilor adverse, administrarea medicamentului trebuie întreruptă imediat şi aplicat
tratamentul corespunzător.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ ADVIL
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Advil după data de expirare înscrisă pe cutie sau blister, după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la
protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Advil
Substanţa activă este ibuprofen 200 mg.
Celelalte componente sunt:
Nucleu : amidon de porumb, amidon pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, acid stearic,
croscarmeloză sodică, laurilsulfat de sodiu
Stratul de drajefiere: sucroză, celuloză microcristalină, ceară Carnauba, Opaglos Clear GS-2-0310
(shellac, spirt metilat industrial 74 OP, povidonă, monogliceride acetilate (E 472a)), Opalux Brown
AS-R-9030-A (sucroză, dioxid de titan (E 171), apă purificată, oxid roşu de fer (E 172), povidonă,
benzoat de sodiu (E 211), p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de propil (E 216)).
5
Cerneală de inscripţionare:
Opacode Black S-1-27794 conţine: shellac, spirt metilat industrial 74 OP, oxid negru de fer (E172),
alcool n-butilic, apă purificată, propilenglicol, alcool izopropilic
sau
Opacode Black S-1-17823 conţine: shellac, alcool izopropilic, oxid negru de fer (E172), alcool n-
butilic, propilenglicol, hidroxid de amoniu 28%
Cum arată Advil şi conţinutul ambalajului
Drajeuri de formă rotundă, de culoare roz-maronie, cu textură netedă, cu suprafaţă lucioasă, având
imprimat cu negru.”Advil” pe una din feţe.
Ambalaje:
Cutie cu un blister din Al/PVC a 10 drajeuri.
Cutie cu 2 blistere din Al/PVC a câte 10 drajeuri.
Cutie cu 3 blistere din Al/PVC a câte 10 drajeuri.
Cutie cu 5 blistere din Al/PVC a câte 10 drajeuri.
Cutie cu 10 blistere din Al/PVC a câte 10 drajeuri.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE S.R.L.
Str. Costache Negri, Nr.1-5, Opera Center One
Etaj 6 (Zona 2), Sector 5, București, România
Fabricant
PFIZER CONSUMER MANUFACTURING ITALY S.R.L.
Via Nettunense 90, 04011 Aprilia (LT), Italia
Acest prospect a fost aprobat în Iunie, 2020

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza