Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.

Nurofen Immedia Ultra 400 mg, 24 drajeuri, Rockitt Benckiser Healthcare

Cod bare: 5000158106154
Data expirarii: 30-01-2022
Document:
Optiuni Livrare
Livrabil la usa in Bucuresti si Constanta
Pret: de la 17.85 RON
Ridicare de la ghiseu
Pret: de la 0.50 RON
29.50 RON
> 10 în stoc, acum 3 minute
Disponibilitate in locatii:
  • Dristor : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia.

Nurofen Immedia Ultra 400 mg, 24 drajeuri, Rockitt Benckiser Healthcare [5000158106154]

Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri calmează durerea menstruală, acţionând în 15 minute, pentru mai bine de 8 ore.

- Se eliberează fără prescripție medicală
- Acțiune rapidă asupra durerii în 15 minute
- Calmează durerea menstruală
- Are efect antiinflamator, analgezic, antipiretic

Mod de administrare:
Adulți și copii de peste 12 ani: 1 drajeu, apoi 1 drajeu la intervale de 8 ore în funcție de necesități.
A nu de depăși doza maximă de 3 drajeuri Nurofen Immedia Ultra (1200 mg ibuprofen) pe zi.

Prezentare:
24 drajeuri



Nurofen Immedia Ultra 400 mg, 24 drajeuri, Rockitt Benckiser Healthcare [5000158106154]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12516/2019/01-02-03-04-05-06 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri
Ibuprofen
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece
conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
-Dacă manifestaţi oricereacţii adverse, adresaţi- medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
-Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se
îmbunătăţesc:
- după 3 zile la adolescenţi
- după 4 zile de tratare a durerii sau 3 zile în cazul febrei la adulţi.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Nurofen Immedia Ultra 400 mgdrajeurişi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri
3. Cum să luaţi Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri şi pentru ce se utilizează
Substanţa activă a medicamentului – ibuprofen - face parte dintr-o clasă numite medicamente
antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); medicamente care au proprietăţi antiinflamatoare şi ameliorează
durerea şi febra.
Nurofen Immedia Ultra 400 mgdrajeuri conţine ibuprofen sub formă ibuprofen sodic dihidrat, care se
absoarbe semnificativ mai rapid în circulaţia sanguină, astfel încât ajunge mai rapid la sursa de durere.
Prin urmare, un studiu clinic cu Nurofen Immedia Ultra 400 mgdrajeuri a demonstrat un debut mai rapid al
acţiunii comparativ cu comprimatele standard ibuprofen. Instalarea efectului ca urmare a administrarii dozei
de 400 mga avut loc în 15 minute. De aceea, medicamentul furnizează o ameliorare foarte rapidă a durerii.
Nurofen Immedia Ultra 400 mgdrajeuri este conceput pentru calmarea simptomatică a durerilor uşoare până
la moderate, cum sunt cefalee, dureri de spate, dureri menstruale, dureri de dinţi, nevralgii, dureri reumatice
şi musculare, durerea în formele uşoare de artrită, migrena, precum şi a febrei şi durerii asociate cu răceala
comună.
De asemenea, Nurofen Immedia Ultra 400 mgdrajeuri scade inflamaţia şi prezintă efecte antipiretice în
stările febrile.
Medicamentul poate fi utilizat de către adulţii şi adolescenţi cu vârsta de cel puţin 12 ani.
2
2. Ce trebuie să ştiţi înainte săluaţi Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri
Nu luaţi Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri:
- dacă sunteţi alergic la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6) şi în cazul hipersensibilităţii la acidul acetilsalicilic sau la alte medicamente
antiinflamatoare nesteroidiene, manifestate ca astm bronşic sau urticarie,
- dacă aveţi ulcer sau hemoragie activă sau recurentă la nivelul stomacului sau duodenului sau dacă aţi
avut repetat aceste evenimente (de exemplu cel puţin de două ori) în trecut,
- dacă aţi avut hemoragie sau perforaţie gastro-intestinală, în legătură cu un tratament anterior cu AINS,
- dacă suferiţi de tulburări ale formării globulelor sângelui sau tulburări ale coagulării sanguine,
- dacă aveţi insuficienţă severă cardiacă, hepatică sau renală,
- dacă sunteţi o femeie aflată în al treilea trimestru de sarcină,
- la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte să luaţi acest medicament (sau orice medicament care conţine
ibuprofen):
- dacă suferiţi de tulburări renale sau hepatice mai severe
- dacă suferiţi de astm bronşic
- dacă utilizaţi concomitent medicamente care pot creşte riscul de gastrotoxicitate sau hemoragie (vezi mai
jos)
- dacă suferiţi de lupus eritematos sistemic (tulburare a sistemului imunitar) şi alte tulburări ale ţesutului
conjunctiv (risc de meningită aseptică)
- dacă suferiţi de o boală ulceroasă inflamatorie a tractului digestiv cum este boala Crohn sau rectocolita
ulcero-hemoragică
Oricare dintre riscuri este mai probabil în cazul dozelor mari şi al tratamentului prelungit.
Există un risc de insuficienţă renală la adolescenţii deshidrataţi.
Hemoragia, ulceraţia sau perforaţia gastro-intestinală pot să apară în orice moment în timpul tratamentului,
cu sau fără simptome de avertizare sau istoric de reacţii gastro-intestinale grave.
Riscul de hemoragie, ulceraţie sau perforaţie gastro-intestinală este mai mare cu creşterea dozelor, la
pacienţii cu antecedente de ulcer şi la vârstnici. Anumite medicamente administrate concomitent determină
creşterea riscului de gastrotoxicitate sau hemoragie (alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene,
corticosteroizi, anticoagulante cum este warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau
medicamente antiagregante plachetare cum este acidul acetilsalicilic).
La pacienţii cu risc crescut de toxicitate gastro-intestinală trebuie luată în considerare utilizarea concomitentă
de medicamente protectoare ale mucoasei gastro-duodenale.
Medicamentele anti-inflamatoare/împotriva durerii, cum este ibuprofenul, pot fi asociate cu un risc uşor
crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, în special dacă sunt utilizate în doze mari.
Nu depăşiţi doza recomandată sau durata tratamentului.
Trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, înainte de a lua Nurofen
Immedia Ultra 400 mg drajeuri în cazul în care:
-aveţi probleme ale inimii, inclusiv insuficienţă cardiacă, angină pectorală (dureri în piept) sau dacă
aţi avut un infarct miocardic, intervenţie chirurgicală pentru by-pass, boală arterială periferică
(circulaţie redusă a sângelui la nivelul picioarelor sau tălpilor, din cauza îngustării sau blocării
arterelor) sau orice tip de accident vascular cerebral (inclusiv „accident vascular cerebral minor” sau
accident ischemic tranzitoriu „AIT”).
-aveţi tensiune arterială mare, diabet zaharat, concentraţii crescute de colesterol în sânge, istoric
familial de boli ale inimii sau accident vascular cerebral sau dacă sunteţi fumător.
3
Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri împreună cu alte medicamente
Ce trebuie să evitaţi când utilizaţi alte medicamente?
Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuripoate influenţa sau poate fi influenţat de alte medicamente. De
exemplu:
-medicamente anticoagulante (care subţiază sângele/previn coagularea, cum sunt aspirina/acidul
acetilsalicilic, warfarina, ticlopidina)
-medicamentecare scad tensiunea arterială mare (inhibitori ai ECA, cum este captoprilul, beta-
blocante cum este atenololul, antagonişti ai receptorilor de angiotensină II cum este losartanul)
Alte medicamente pot influenţa sau pot fi influenţate de tratamentul cu Nurofen Immedia Ultra 400
mg drajeuri. De aceea, întotdeauna trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul,
înainte de a utiliza Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri împreună cu alte medicamente.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte
medicamente.
În special, spuneţi-le dacă luaţi:
acid acetilsalicilic sau alte AINS (antiinflamatoare şi
analgezice)
deoarece acesta poate creşte riscul de ulcere sau
hemoragii gastro-intestinale
digoxină (pentru insuficienţă cardiacă)
deoarece efectul digoxinei poate fi accentuat
corticosteroizi (medicamente care conţin cortizon
sau substanţe asemănătoare cortizonului)
deoarece acestea pot creşte riscul de ulcere sau
hemoragii gastro-intestinale
medicamente antiplachetare
deoarece acestea pot creşte riscul de hemoragii
acid acetilsalicilic (în doză mică)
deoarece poate fi afectat efectul de subţiere a
sângelui
fenitoină (pentru epilepsie)
deoarece efectul fenitoinei poate fi accentuat
inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei
(medicamente utilizate pentru depresie)
deoarece aceştia pot creşte riscul de hemoragii
gastro-intestinale
litiu (medicament pentru boala maniaco-depresivă şi
depresie)
deoarece efectul litiului poate fi accentuat
probenecid şi sulfinpirazone (medicamente pentru
gută)
deoarece excreţia ibuprofenului poate fi întârziată
diuretice care reţin potasiul
deoarece acestea pot duce la hiperkaliemie
metotrexat (medicament pentru cancer sau
reumatism)
deoarece efectul metotrexatului poate fi accentuat
tacrolimus şi ciclosporină (medicamente
imunosupresoare)
deoarece este posibil să apară distrugeri la nivelul
rinichilor
zidovudină: (un medicament pentru tratamentul
SIDA)
deoarece utilizarea Nurofen poate provoca un risc
crescut de hemoragie la nivelul unei articulaţii sau o
hemoragie care poate determina inflamaţii la
4
pacienţii cu hemofilie şi HIV (+)
sulfoniluree (medicamente antidiabetice)
sunt posibile interacţiuni
antibiotice chinolone
deoarece poate creşte riscul de producere a
convulsiilor
Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente
antiinflamatoare nonsteroidiene.
Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Drajeurile trebuie înghiţite întregi şi cu o cantitate suficientă de lichid.
Nu se recomandă consumarea băuturilor alcoolice şi fumatul în timpul tratamentului.
Sarcina, alăptareaşi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea figravidă sau intenţionaţisă rămâneţi gravidă, adresaţi-
vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Medicamentul nu trebuie utilizat de femei aflate în al treilea trimestru de sarcină.
În primul şi al doilea trimestru de sarcină, utilizaţi medicamentul doar la recomandarea medicului curant.
Utilizarea pe termen scurt de Nurofen Immedia 400 mg drajeuri în timpul alăptării este posibilă când este
neapărat necesară, deoarece ibuprofenul trece în laptele matern uman doar în cantităţi foarte mici. Nu este de
aşteptat şi nu a fost documentat niciodată un impact asupra copilului alăptat. În cazul utilizării pe termen
lung, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Femeile care plănuiesc să rămână gravide trebuie să se consulte cu medicul curant înainte de utilizarea
medicamentului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu afectează atenţia.
Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri conţine zahăr şi sodiu.
Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri conţine zahăr. De aceea, dacămedicul dumneavoastră v-a atenţionat
ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Un drajeu Nurofen Immedia Ultra 400 mg conţine 48,6 mg (aproximativ 2,12 mmol) sodiu.
Dacă vi s-a recomandat să urmaţi o dietă cu restricţie de sodiu, vă rugăm să discutaţi cu medicul
dumneavoastră.
3. Cum să luaţiNurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de cel puţin 12 ani
Doza iniţială este de 1 drajeu de Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri, iar apoi 1 drajeu la fiecare 8 ore în
funcţie de necesităţi.
Păstraţi un intervalde cel puţin patru ore între doze şi nu depăşiţi 3 drajeuri de Nurofen Immedia Ultra 400
mg drajeuri (1200 mg ibuprofen) în 24 de ore.
Medicamentul Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri nu se utilizează la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Vârstnici
La pacienţii vârstnici, doza este aceeaşi ca la adulţi, dar este necesară precauţie crescută (vezi Aveţi grijă
deosebită când utilizaţi Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri)
Pacienţi cu insuficienţă hepatică sau renală
5
La pacienţii cu insuficienţă renală şihepatică este necesară precauţie crescută (vezi Aveţi grijă deosebită
când utilizaţi Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri)
A nu se depăşi doza recomandată sau durata recomandată a tratamentului.
Adolescenţi:
Dacă administrarea Nurofen Immedia Ultra este necesară pentru adolescenţi mai mult de 3 zile, sau dacă
simptomele se agravează trebuie consultat medicul.
Adulți:
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră în cazul în care este necesară administrarea de Nurofen Immedia Ultra
timp de mai mult de 3 zile pentru tratamentul febrei şi mai mult de 4 zile pentru tratamentul durerii sau dacă
simptomele se înrăutăţesc.
Dacă luaţi mai mult Nurofen Immedia Ultra 400 mgdrajeuri decât trebuie
Dacă ați luat mai mult Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri decât trebuiesau dacă copiii au luat
medicamentul în mod accidental, adresați-vă imediat unui medic sau mergeți la cel mai apropiat spital pentru
o evaluare a riscului existent și pentru sfaturi privind măsurile care trebuie luate.
Simptomele pot include greață, dureri abdominale, vărsături (pot conține urme de sânge), dureri de cap,
țiuituri în urechi, dezorientare și mișcări oscilatorii ale ochilor. În cazul intoxicației grave s-au raportat
următoarele simptome: somnolență, dureri în piept, palpitații, pierderea cunoștinței, convulsii (în special la
copii), slăbiciune și amețeală, sânge în urină, senzație de corp rece și probleme respiratorii.
Dacă uitaţi să luaţi Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri
Dacă uitaţi să utilizaţi Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri, luaţi următorul drajeu de Nurofen Immedia
Ultra 400 mg drajeuri imediat ce v-aţi dat seama de acest lucru. Păstraţi un interval minim de 4 ore între două
doze.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Apariţia reacţiilor adverse poate fi redusă la minimum prin utilizarea celei mai mici doze posibile (maxim
1200 mg ibuprofen pe zi) pentru cea mai scurtă durată de timp posibilă.
Probabilitatea apariţiei reacţiilor adverse creşte la pacienţii vârstnici, la pacienţii cu istoric de ulcer gastric
sau duodenal (în principal cu hemoragii sau perforaţie a mucoasei), la pacienţii trataţi pe termen lung cu
medicamente care conţin acid acetilsalicilic.
În cazul apariţiei unei urticarii, apariţiei bruşte a umflării în jurul ochilor, senzaţiei de tensiune
toracică cu respiraţie dificilă sau înghiţire dificilă, ulterior durere epigastrică sau tulburări de vedere,
sau în cazul hemoragiei de la nivelul tractului digestiv (vărsături cu sânge sau scaune de culoare
neagră), întrerupeţi utilizarea acestui medicament şi solicitaţi asistenţă medicală imediată
Reacţiile adverse care pot apărea sunt enumerate mai jos pe categorii în funcţie de frecvenţă:
Mai puţin frecvente
(afectează 1-10 utilizatori din 1000)
durere abdominală, dispepsie şi greaţă, cefalee, erupţii
cutanate variate şi mâncărimi
6
Rare
(afectează 1-10 utilizatori din 10000)
diaree, flatulenţă, constipaţie şi vărsături
Foarte rare
(afectează 1 din 10000 de utilizatori)
ulcer peptic, hemoragie gastro-intestinală şi perforare,
melenă, hematemeză, uneori letale, mai ales la vârstnici.
Stomatite ulcerative, gastrită. Exacerbare a colitei şi
bolii Crohn
meningită aseptică - au fost raportate cazuri de izolate de
meningită
insuficienţă renală acută, necroză papilară, în special la
administrarea pe termen lung, asociată cu creşterea
concentraţiilor sanguine de acid uric şi edem
tulburări hepatice
tulburări ale formării celulelor sanguine (anemie,
leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie,
agranulocitoză). Primele semne pot fi febra, durerea în
gât, leziuni superficiale la nivelul gurii, manifestări
asemănătoare gripei, oboseala severă, sângerările nazale
şi sângerările cutanate inexplicabile.
pot să apară forme severe de reacţii cutanate cu ar fi
reacţii buloase incluzând sindromul Stevens-Johnson ,
eritem polimorf şi necroliza epidermică toxică
pe durata tratamentului cu ibuprofen, anumite cazuri cu
simptome de meningită aseptică, cum sunt redoare de
ceafă, cefalee, greaţă, vărsături, febră sau dezorientare,
au fost observate la pacienţii cu tulburări autoimune
existente (cum sunt lupusul eritematos sistemic, boala
mixtă a ţesutului conjunctiv)
Cu frecvență necunoscută (nu poate
fi estimată din datele disponibile
reactivitatea tractului respirator cuprinzând astm bronşic,
bronhospasm sau dispnee.
poate să apară o reacție cutanată gravă cunoscută sub
numele de sindrom DRESS. Simptomele sindromului
DRESS includ: erupție cutanată, febră, inflamarea
ganglionilor limfatici și eozinofile crescute (un tip de
celule albe din sânge)
insuficiență cardiacă, hipertensiune, edeme
Medicamente care conţin ibuprofen (sau unele dintre celelalte AINS) asociază un risc uşor mărit de infarct
miocardic („atac de cord“) sau accident vascular cerebral.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în
acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
7
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
5. Cum se păstrează Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A păstra la temperaturi sub 30°C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri
- Substanţa activă este ibuprofen. Fiecare drajeu conţine ibuprofen 400 mg (sub formă de ibuprofen
sodic dihidrat 512 mg).
- Celelalte componente sunt:
nucleu - croscarmeloză sodică, xilitol, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, dioxid de siliciu
coloidal anhidru
strat de drajefiere - carmeloză sodică, talc, Acacia Spray Dried, zahăr, dioxid de titan (E171), macrogol
6000;
cerneală de inscripționare- Opacode S-1-15094 Red [shellac, oxid roşu de fer (E172), propilenglicol,
hidroxid de amoniu, simeticonă.
Cum arată Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri şi conţinutul ambalajului
Se prezintă sub formă de drajeurirotunde, biconvexe, imprimate pe o față cu ,,N>>” colorat în roşu, de
culoare albă sau aproape albă.
Este disponibil în cutii cu 12, 24, respectiv 48 de drajeuri.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
RECKITT BENCKISER (ROMÂNIA) SRL
Str. Grigore Alexandrescu, nr. 89-97, Corpul A, Etaj 5, sector 1, București, România
Fabricantul
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.
Nottingham Site, Thane Road, Nottingham, Nottingamshire, NG90 2DB, Marea Britanie
RB NL Brands B.V.
Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol,
Olanda
Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a
deținătorului autorizației de punere pe piață.
Acest prospect a fost revizuit în Septembrie, 2019
Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Wishlist -

Obiect sters Anuleaza